叶绿素光敏剂光动力治疗鲜红斑痣

目的：观察叶绿素光敏剂光动力治疗鸡冠动物模型后的形态学变化。方法：５４只动物随机分成３组：单纯照光组，单组光敏剂组，光动力治疗组。治疗光源为主发射峰位于６５０ｎｍ的红光。治疗参数：给药至照光间隔时间５ｍｉｎ，给药浓度１０ｍｇ／ｋｇ体重，功率密度１５０ｍＷ／ｃｍ＾２，能量密度９０Ｊ／ｃｍ＾２，肉眼观察鸡冠外形及颜色变化，光镜观察组织学改变。结果：对照组无变化，光动力治疗组形态学改变包括：红细胞、内皮     

肿瘤光动力疗法的光敏剂研究进展

肿瘤光动力疗法(Photodymamictherapy,PDT)是指利用光敏剂选择吸收并潴留于肿瘤组织,经特定波长激光照射发出特征荧光用于诊断,另经特定波长激光照射诱发光化学反应以杀灭肿瘤细胞的一种医疗技术。PDT问世以来已有30多年历史,因其有效、安全和相对低成本,先后被许多欧、美国家和日本定为肿瘤治疗的主要方法之一[1]。我国也将其列为肿瘤诊治的一种重要手段。　　研究表明,经不同特定波长激光照射能发出强烈荧光和引发光化学反应的光敏物质多达数百种,但适合肿瘤PDT的却只有血卟啉衍生物(HematoporphyrinDirivative,HpD)等几种。现将有…     

萘酞菁作为光动力治疗用光敏剂研究

光动力治疗（photodynamic Therapy,简称PDT）是近年来发展起来的一种治疗肿瘤的新方法,这种方法所用的化学物质统称为PDT光敏剂,它是肿瘤光动力治疗的核心物质。由于传统卟啉类光敏剂在光照时自身的逐渐降解导致光动力疗效降低,因此寻找一种对光、热稳定性高的光敏剂是提高其光动力疗效的一个途径。具有大的共轭体系的金属萘酞菁配合物由于其热稳定性高、最大吸收波长位于近红光区、单线态氧量子产率较高,光毒副作用小,有望成为新一代PDT光敏剂之一。     

肿瘤光动力疗法的光敏剂研究进展

肿瘤光动力疗法(Photodymamic therapy,PDT)是指利用光敏剂选择吸收并潴留于肿瘤组织,经特定波长激光照射发出特征荧光用于诊断,另经特定波长激光照射诱发光化学反应以杀灭肿瘤细胞的一种医疗技术.PDT问世以来已有30多年历史,因其有效、安全和相对低成本,先后被许多欧、美国家和日本定为肿瘤治疗的主要方法之一[1]. 我国也将其列为肿瘤诊治的一种重要手段.     

光敏剂在光动力疗法中的作用

光动力学疗法(PDT)是20世纪兴起的一种治疗各种恶性肿瘤和表浅或腔内良性病变的方法,其通过全身或局部应用光敏剂,经特定波长光照射病变部位达到治疗目的。光敏剂作为PDT一个重要影响因素,对于PDT的发展起着重要作用。本文简要概述了PDT的基本原理、光敏剂的特点及光化学原理,重点综述了光敏剂在组织内吸收分布及在光动力学中的作用。     

酞菁光敏剂在光动力疗法治疗癌症中的运用

本文主要围绕一种治疗癌症的新型方法——光动力疗法(简称PDT)来展开,主要介绍了PDT的发展史、基本治疗过程、需要具备的三个要素,以及最关键要素即光敏剂药物的研究历程,尤其是酞菁光敏剂的研究开发现状。     

纳米TiO_2光敏剂光动力抗肿瘤研究进展

光动力治疗是正在兴起的一种很有前途的治疗肿瘤的新技术。光敏剂是光动力治疗的关键。目前,纳米TiO2光敏剂光动力抗肿瘤的研究越来越受到关注。本文主要介绍了纳米TiO2光敏剂光动力抗肿瘤的机制及影响因素,为纳米TiO2光敏剂光动力抗肿瘤的深入研究奠定理论与实验基础。     

温敏凝胶光敏剂载体的光动力疗法治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的 观察以温敏凝胶为光敏剂载体的5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣的疗效.方法 对符合入选标准的120例尖锐湿疣患者采用5-氨基酮戊酸光动力疗法进行治疗,上药时分别选用注射用水、基质霜和温敏凝胶作为光敏剂的载体.患者每周治疗1次,连续治疗4次后观察疗效.结果 三种不同的光敏剂载体,注射用水、基质霜、温敏凝胶疣体清除率分别为 90%、90%、95%.疣体复发率分别为16.7%、19.4%、10.5%.结论 以温敏凝胶为光敏剂载体的上药方法操作简单,药物浓度准确,在疣体清除及降低复发方面也比其他的光敏剂载体有优势.     

金纳米颗粒负载光敏剂在改善恶性肿瘤光动力治疗中的研究进展

金纳米颗粒（AuNPs）是纳米医学中常用的纳米材料之一。AuNPs作为载体可以将药物精确地输送至靶细胞或靶组织,提高疾病的诊断和治疗效率。光动力疗法（PDT）在治疗肿瘤上拥有巨大潜力,是被批准用于临床治疗的新方法。有证据表明,光敏剂（PS）通过共价键或者非共价键的相互作用包被在AuNPs上,不仅能提高肿瘤细胞对PS的有效摄取,增强PDT的效率,还可以克服单纯PDT的局限性。该文综述了AuNPs的类型、特点及其应用,着重介绍了AuNPs与PDT相结合的抗癌活性。     

卟啉类光敏剂联合纳米材料在肿瘤光热/光动力治疗中的研究进展

伴随着全球癌症发病率和死亡率的逐年递增,人类对于癌症相关治疗的研究不断深入.基于癌症病因复杂、易复发及转移的特性,传统的手术切除显然并不能从根本上解决问题,结合放疗、化疗以及光热、光动力疗法的多种机制联合治疗方式,得到了现代医学的广泛应用与实践.本文综述了近年来的相关研究,发现卟啉类衍生物作为一种生物相容性好、易于修饰...     

聚氧乙烯蓖麻油增强锌酞菁光敏剂对小鼠肿瘤的光动力治疗作用

目的探讨聚氧乙烯蓖麻油（CrEL）作为磺酸基邻苯二甲酰亚胺甲基锌酞菁（ZnPcS2P2）的溶剂在移植性小鼠肿瘤及体外培养的肿瘤细胞的光动力治疗中的作用.方法荷U14肿瘤的小鼠,尾静脉注射ZnPcS2P224 h后,激光（670 nm）照射,继续饲养5 d后剥取肿瘤称质量;用体外培养的黑色素瘤B16细胞与含或不含CrEL的药物作用2 h后洗去药物,光辐射后继续培养24 h,测定药物对肿瘤细胞的杀伤作用.结果不含CrEL的锌酞菁对小鼠移植瘤的光动力抗癌作用弱,其光动力抗癌作用随CrEL含量增加而增强.ZnPcS2P2对体外培养的B16细胞的光动力杀伤作用,也明显依赖于CrEL的含量.结论CrEL能增强ZnPcS2P2的光动力抗肿瘤作用.     

脑胶质瘤光动力治疗及光敏剂引导手术的研究与临床应用进展

脑胶质瘤具有浸润性生长的特性和多原位复发的特点,最大程度安全切除肿瘤,并辅以有效的局部治疗 可能会改善患者的预后。血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,HpD)、5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA) 等光敏剂进入体内后,能特异地聚集在脑胶质瘤组织中。此时用特定波长的光照射肿瘤组织,一方面激发出可探测 的荧光从而定位肿瘤组织所在的位置,用于荧光引导的胶质瘤切除手术(fluorescence-guided surgery,FGS);另一方面 可产生光化学反应,生成单线态氧,导致肿瘤细胞损伤,用于光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗脑胶质 瘤,而对正常组织基本无损伤。早期研究提示单次PDT治疗可在一定程度上延长脑胶质瘤患者的生存期,但自从替 莫唑胺应用于脑胶质瘤的治疗以来,应用日渐减少。随后,更多地将5-ALA用于荧光引导手术以提高胶质瘤的切除程 度,近年得到认可并逐步推广应用。     

光敏剂BCPD-17和PSD007对小鼠骨肉瘤的光动力作用

目的：观察630及 670 nm激光激发不同剂量的光敏剂BCPD-17和PSD-007对小鼠皮下移植骨肉瘤的光动力效应,并对两者进行比较,为筛选光动力疗法（PDT）治疗骨肉瘤的新药提供实验数据。方法：C3H小鼠60只,左侧腰骶部接种LM-8小鼠骨肉瘤细胞,待皮下瘤块直径约6～8　mm时,随机分成空白对照组及PDT治疗组。治疗组分为PSD-007组(5 mg•kg^-1,用波长630 nm激光照射)和BCPD-17组;BCPD-17组分设5和10 mg•kg-¹ 2个剂量组,分别用波长630 nm或670 nm激光照射。小鼠尾静脉注射光敏剂后6 h垂直瘤区行激光照射,功率密度200 mW•cm-2、能量密度240　J•cm^-2、照射时间20　min、光斑1.0　cm。照射7　d后测量肿瘤大小,取瘤体称重计算肿瘤抑制率,并行病理检查。结果：病理组织学观察,对照组小鼠骨肉瘤细胞大而深染,核异型明显;PDT治疗组肿瘤细胞出现坏死,细胞内空泡变性,核固缩,BCPD-17组更明显。PDT治疗组小鼠骨肉瘤的肿瘤质量及体积均明显减少,与对照组比较差异有统计学意义（P<0.01）。在670nm激光照射后,BCPD-17各组的肿瘤抑制率均高于PSD-007组,组间比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论：光敏剂BCPD-17和PSD-007对小鼠LM-8骨肉瘤细胞有明确的抑制作用,光敏剂BCPD-17光动力效果更显著。     

光动力治疗肿瘤

光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是20世纪70年代末开始形成的一项治疗肿瘤新技术,目前在美国、英国、法国、德国、日本等不少国家已经获得国家政府相关部门的正式批准,成为治疗肿瘤的一项常规手段。光动力疗法属光医学范畴,其作用基础是光动力效应。在光化学反应中,有一种分子只吸收光子,并将能量传递给那些不能吸收光子的分子,促使其发生化学反应,而本身则不参与化学反应,恢复到原先的状态,这种分子称为光敏剂。由光敏剂引发的光化学反应称为光敏反应。通常,人们把有氧分子参与的伴随生物效应的光敏反应称为光动力反应,而把可引发…     

光敏剂癌光啉对小鼠骨肉瘤LM-8细胞体外光动力作用的实验研究

目的 观察光敏剂癌光啉(PSD-007)对小鼠骨肉瘤LM-8细胞的体外光动力效应.方法 将不同浓度的光敏剂PSD-007(0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μg/mL)与小鼠骨肉瘤细胞株LM-8共同孵育4 h,再以630 nm波长的激光为光源,采用不同激光能量照射LM-8细胞(激光波长为630 nm,光照能量分别为1.5、3.0、6.0、9.0 J/cm2),与空白对照组(不加光敏剂且不接受激光照射)、暗毒性组(加光敏剂但不接受激光照射)、激光组(不加光敏剂但接受激光照射)比较,24 h后采用溴化四氮唑蓝(MTT)法测定其光密度值(D540)值,计算抑制率,并于光学显微镜下观察光动力疗法(PDT)后24 h细胞形态的变化.结果 单独照光或光敏剂孵育均无杀伤效应,光敏剂浓度及激光能量是影响杀伤效应的重要因素.PSD-007浓度为4.0μg/mL、光照能量为6.0 J/cm2时,对LM-8细胞有明显的光动力杀伤效果,抑制率为73.8%.光学显微镜下可见细胞形态发生明显的变化,呈坏死或凋亡样改变.结论 在体外,PSD-007对小鼠骨肉瘤LM-8细胞具有明显的光动力杀伤作用.PDT是很有前景的治疗骨肉瘤的新方法.     

光动力学疗法中光敏剂初探

光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）是属于光医学范畴.自问世以来,以其独特的优点在肿瘤防治科学中显示出很强的生命力.     

肺癌的光动力治疗

肺癌的光动力治疗(photodynamic ther(?)py,PDT)或称光辐射治疗(photoradiation-(?)herapy,PRT)是由Hayata等首先应用和报道。肺癌PDT的具体操作方法是:先将光敏剂即血卟啉衍生物(hematoporphzrtn     

光敏剂DE-03对癌细胞和移植瘤的光动力杀伤作用及光毒反应

用台盼蓝染色及TNS荧光法测定光敏剂DE-03对癌细胞的光动力杀伤作用。结果表明,S_(180),Hepa,U_(14)癌细胞经DE-03 8μg/ml处理和黑光照射20min,杀伤率分别为65.0±2.5%,69.7±2.5%和81.3±2.2%,对S_(180)细胞50%的杀伤浓度为6.93μg/ml。向移植瘤小鼠静脉注射DE-03或YHpD20mg/kg后48h,氨离子泵浦染料激光照射20min,对小鼠S_(180)、U_(14)移植瘤的瘤重抑制率,DE-03为52.2%、47.8%,YHpD为31.3%、40.6%。以耳指数为观察指标,DE-03的光毒反应低于YHpD。     

光动力学疗法中光敏剂初探

光动力疗法(photodynamic therapy，PDT)是属 于光医学范畴。自问世以来，以其独特的优点在肿 瘤防治科学中显示出很强的生命力。光动力作用是 指在光敏化剂参与下，使肿瘤组织选择性摄取光敏 剂，并储于其内，经光(激光)激发后，光敏剂被激活， 产生光敏效应，使细胞或生物分子发生机能及形态 变化、受伤或坏死。生物学及医学上称光动力作用。 它是一微侵袭性、引起局部组织破坏的、非产热性治 疗手段，目前用于治疗肺、食管、胃、乳腺、皮肤、膀胱 等的肿瘤，不仅可以作为姑息性治疗，而且对某些早 期肿瘤，尚可达到治愈目的。 1 光敏剂