氟喹诺酮类药物与孔源性视网膜脱离

<正>喹诺酮类是含4-喹诺酮基本结构的合成抗菌药物。喹诺酮类作用于细菌的脱氧核糖核酸(DNA),抑制DNA旋转酶,造成细菌DNA的不可逆损害而起抗菌作用。1979年合成诺氟沙星,随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类。目前临床应用较多的有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。对多种革兰阴性菌有杀菌作用,其抗菌作用的特点和较高的组织浓度分布对社区获得性感染具有极好的效果。被广泛用于泌尿     

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应文献复习附3例报告

喹诺酮类抗生素是一类全合成抗菌药，通过抑制DNA回旋酶，阻碍DNA的复制而起杀菌作用。近年来，开发了一系列抗G^＋菌活性增强了的新氟喹诺酮类药物，如左氧沙星、可氟沙星、曲伐沙星和莫西沙星等。此类药物的抗菌谱广，抗菌作用强，与其他抗菌药物之间无交叉耐药现象，近年来在临床应用日益广泛。     

甲氟哌酸的作用特点

甲氟哌酸的作用特点王爱凤杜习智宋合威喹诺酮类是较新的抗菌药，由于其独特的抗菌机理（抑制ＤＮＡ旋转酶［１］）及具有抗菌谱广，不易产生耐药性等特点，临床应用日渐广泛。１作用特点甲氟哌酸（培氟沙星）属第３代喹诺酮中优良品种，抗菌谱更广，对革兰氏阳性及阴性菌...     

环丙氟哌酸的药物相互作用

环丙氟哌酸(ciprofloxacin)是一种新氟喹诺酮类抗菌剂,具有抗菌谱广、疗效高、副作用小等优点。在临床上有广泛的发展前途,为此,与其他药物联合应用的机会也逐年增多,为下合理、有效地联合用药,现将其药物相互作用综述如下。     

喹诺酮类药物的不良反应

目前 ,喹诺酮类药物主要有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、妥舒沙星、替马沙星、芦氟沙星、氟罗沙星、氨氟沙星、伊罗沙星、二氟沙星、司帕沙星、莫西沙星等。它是人工合成的含 4 -喹诺酮基本结构的药物 ,它与细菌 DNA螺旋酶的 DNA双链中非配对碱基结合 ,抑制 DNA螺旋酶亚 A单位 ,使 DNA超螺旋酶结构不能封口 ,从而使DNA单链暴露 ,导致 m RNA与蛋白质合成失败 ,使细菌死亡。喹诺酮类药物因具有抗菌谱广、吸收迅速、半衰期长、疗效显著、使用方便、价格适中等特点 ,临床广泛应用于敏感菌所致呼吸系统…     

氟喹诺酮类药物的不良反应与用药原则

氟喹诺酮类药物是80年代问世的一类全合成抗感染药物，其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环、6位处引入了氟原子，因此称其为氟喹诺酮类药物。它们的作用机制是选择性抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶，导致细菌DNA不能正常合成和修复，对G^＋菌和G^-菌、衣原体、支原体以及结核分枝杆菌具有广谱抗菌作用。因其抗菌活性强、不良反应较少等优点，注射液、口服制剂、外用的滴眼液和滴耳液等多种剂型，广泛用于临床抗感染治疗。但随着临床应用的增多，其不良反应也时有报道，我们就这类药物的不良反应及防治总结如下。     

氟喹诺酮类抗菌药在传染病中的应用

80年代开发的氟喹诺酮类药物(F-Quinolones,F-QNS)属第三代喹诺酮类(Quinolones,QNS).国内临床上使用较多的品种有:诺氟沙星(Norfloxacin,NFIX),培氟沙星(Pefloxacin,PFIX),氧氟沙星(Ofloxacin,OFIX),依诺沙星(Enoxacin,ENX),环丙沙星(Ciprofloxacin,CPIX)等.其抗菌作用的机制是抑制DNA旋转酶,由于几乎所有的微生物内都有此酶,因此,F-QNS抗菌谱广,抗菌活性强,体内分布广,且毒副作用少,与其它抗菌药之间交叉耐药少,对许多耐药菌引起的感染有效.国内外广泛用于传染病中,取得了满意的效果.     

左氧氟沙星不良反应

左氧氟沙星属于第3代喹诺酮类药物,其抗菌谱广,对革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌均有较好的抗菌作用,临床应用广泛。近年来国内有文献报道其不良反应,现综述如下。     

加替沙星致不良反应41例临床分析

加替沙星是第四代氟喹诺酮类药物,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和厌氧菌等都有强大的杀灭作用,临床已证实对上述病原体引起的各种感染均有较好的的疗效.     

喹诺酮类抗菌药

喹诺酮类是一类新型抗菌药,它们都具有吡啶酮酸分子结构,其抗菌机制是通过抑制细菌DNA回旋酶,从而阻断DNA的复制而产生抗菌作用。目前在临床上应用的主要是在分子结构6位上以氟取代,并在7位上取代吡嗪环的一类衍生物,是抗菌性能好,研制品种多的一类。现临床应用的有氟哌酸、甲     

喹诺酮类药物的临床应用及药物相互作用

喹诺酮类药物是一类人工合成的含4-喹诺酮基结构，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。目前临床应用的是第三代氟喹诺酮类(FQNLS)。常用的药物有：诺氟沙星(NFX)，氧氟沙星(OFX)，左旋氧氟沙星(LFX)，氟罗沙星等。本文将对FQNLS药物在临床中的应用做一简单的介绍。     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物是近年来发展较快的合成抗菌药物。此类药物的作用机制主要是通过抑制细菌DNA螺旋酶，破坏细菌DNA代谢而发挥抗菌作用。该药物抗菌谱广，疗效可靠。应用广泛，但其副作用在临床上引起重视。下面就喹诺酮类药物的不良反应方面进行介绍。     

环丙沙星的合理配伍

环丙沙星(ciprofloxacin,CPFX)又名环丙氟哌酸,是一种氟喹诺酮类抗菌新药.抗菌谱广,除厌氧菌外,对需氧的革兰氏阴性、革兰氏阳性细菌均有良好的抗菌作用,尤其对临床上多见的革兰氏阴性肠道细菌、假单胞菌属及金黄色葡萄球菌显示了强有力的抗菌效应.由于在应用环丙沙星过程中,常需同时应用多种药物,因此必须了解该种药物和其他药物的相互作用,这样才能提高疗效,减少毒副作用的发生.本文主要探讨环丙沙星和其他药物的相互作用及相应的纠正措施.     

头孢匹胺钠与加替沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

头孢匹胺钠（商品名：罗航）为第3代头孢类抗菌药物,是白色粉剂或块状物,对革兰氏阴性和阳性细菌有广谱抗菌活性,其通过抑制细菌细胞壁的合成,从而发挥杀菌作用。加替沙星氯化钠注射液（商品名：利欧）是黄绿色的透明液体,遇光色渐变深。加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,其抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶的形成达到抗菌的目的。     

第三代喹诺酮类诺氟沙星用于儿童的不良反应

196 2年 ,美国 Sterling- wintkvp研究所 Tesher等发现第 1个喹诺酮抗菌剂—萘啶酸 (Nalidixicacid)的抗菌活性 ,于 196 3年应用于临床 ,至今长达 37a,发挥了强大的抗菌作用 ,同时不良反应也陆续被报道。世界卫生组织 196 3年成立药物不良反应监测机构 ,我国也于 2 0世纪 80年代后期开始药品不良反应报告的试点工作。第 3代喹诺酮类即氟喹诺酮类 (Fluox-quinolones FQNL S) ,是近年来应用较多的广谱杀菌药 ,其中诺氟沙星 (Norfloxacin NFL X) ,即氟哌酸 ,在泌尿系统和胃肠道感染方面发挥了广泛作用。同时也出现了许多不良反应。NFL …     

盐酸左氧氟沙星注射液与注射用夫西地酸钠存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星是喹诺酮类药物。它为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌及革兰阴性菌有较强的抗菌活性。临床上主要以静脉给药为主。注射用夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。     

氧氟沙星注射液随机对照治疗细菌性感染的临床评价

氧氟沙星注射液(Ofloxacin Injection)是一种新的氟喹诺酮类广谱抗菌药物。氧氟沙星注射液对多种革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌和某些厌氧菌有广谱的抗菌活性,体外抗菌作用实验表明最低抑菌浓度一般≤2μg/ml,对治疗呼吸系统感染、泌尿系统感染、肠道感染、皮肤软组织感染,骨关节感染、创伤感染等各     

氟喹诺酮类药物的临床应用

从1963年第一个喹诺酮类抗菌药物萘啶酸问世以来，此类药物的发展极为迅速，随着氟哌酸的出现，目前国内应用十分广泛，如诺氟沙星(氟哌酸)、氧氟沙星(氟嗪酸)、环丙沙星(环丙氟哌酸)、依诺沙星(氟啶酸)等。由于氟喹诺酮类药物抗菌谱广，抗菌作用强，现已成为临床上重要的抗菌药物，但此类药物在应用过程中出现了一些不良反应，近几年多有报道。     

喹诺酮类药物的应用进展

喹诺酮类又称吡酮酸类或吡啶酮类 ,是一类较新的合成抗菌药。喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同 ,它们以细菌的脱氧核糖核酸 (DNA)为靶 ,细菌的双股 DNA扭曲成为袢状或螺旋状 (称为超螺旋 ) ,使 DNA形成超螺旋的酶称为 DNA回旋酶 ,喹诺酮类妨碍此种酶 ,进一步造成染色体的不可逆损害 ,而使细菌不再分裂。它们对细菌显示选择性毒性 [1 ] 。1　喹诺酮类发展简史第 1代喹诺酮类代表口奈啶酸 ,196 2年获专利。口奈啶酸不易吸收 ,在体内血药浓度低 ,只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌 ,少部分变形杆菌有抗菌作用 ,对许多全身感染治疗无效…     

环丙沙星用药护理和不良反应的观察

环丙沙星(ciprofloxacin,CIP)是第三代氟喹诺酮类抗菌药,1983年由德国拜耳药厂开发成功,是目前广泛应有的喹诺酮类药物中疗效最强的一种,其机制是抑制DNA旋转酶,而所有微生物体内都有这些酶。该药抗菌谱广,抗菌活性强,体内分布广,对耐药革兰阴性杆菌(如大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌,奇异变形杆菌,铜绿假单胞菌)有良好的疗效,对金黄色葡萄球菌亦有良效。在应用环丙沙星过程中,常与多