柠檬酸镧抑癌作用的实验研究

1979年法国Ｎａｎｃｙ大学Ａｎｇｈｉｌｅｒｉ等报道了氯化镧、甘氨酸镧和天氡酸镧能抑制淋巴肉瘤和淋巴性白血病的生长。我国纪云晶等[1]在国内首次报道了混合硝酸稀土能抑制小鼠Ｓ180肉瘤和Ｌｅｗｉｓ肺癌的生长,其抑制率均超过30%,有的接近40%。陈兴安等[2]报道了腹腔注射柠檬酸镧对小鼠Ｓ180肉瘤的抑癌率有的可以达到447%,但在实验中没有设置阳性对照。为此,我们在增设了阳性对照的条件下,对柠檬酸镧对小鼠Ｓ180肉瘤的抑癌效能再次进行了实验,结果报道如下。1　材料与方法11　动物　Ⅱ级昆明小鼠由中国医学科学院实验动物中心提供。雄性…     

EPA和DHA抑癌机制的研究进展

EPA和DHA两种n-3系列多不饱和脂肪酸的癌症抑制作用已受到人们的普遍关注。笔者通过阐述EPA和DHA影响细胞传导通路中的一些信使物质,包括第二信使中的前列腺E2、Ras蛋白、蛋白激酶A、蛋白激酶C、钙离子及第三信使中的激活蛋白1、过氧化物酶体增生物激活受体、核转录因子κB,探讨其抑癌机制。     

DHA改善大鼠记忆作用的实验研究

通过训练大鼠在迷宫中的主动性条件回避反应学习记忆能力，观察了富含ＤＮＡ的鱼油对大鼠记忆的影响，用ＤＨＡ１．０ｇ／ｋｇ、２００ｍｇ／ｋｇ，４０ｍｇ／ｋｇ分别给大鼠连续灌胃２０ｄ，每日２次，结果表明，ＤＮＡ可减少对在鼠达标前所需的反应次数，提高正确反应率，改善记忆作用，并具有一定的量效关系，２００ｍｇ／ｋｇ剂量的ＤＨＡ能拮抗东莨菪所致的记忆障碍，提高记忆获得能力。     

DHA复合物抑瘤作用的电镜观察

目的 :研究DHA复合物抑癌作用的机理。方法 :用电子显微镜观察了DHA复合物在体外和体内对U2 5 1人脑胶质瘤细胞、H2 2 肝癌细胞超微结构的影响。结果 :DHA复合物以“脂滴”的形式侵入细胞 ,作用于细胞核 ,引起细胞凋亡或坏死。体外实验中 ,1mg·mL- 1的DHA复合物主要诱导U2 5 1细胞凋亡 ,晚期可见细胞坏死 ;体内实验中 ,DHA高、中剂量组主要引起H2 2 癌细胞坏死 ,低剂量组主要诱导细胞凋亡。结论 :DHA复合物是一种即具有杀伤作用又具有诱导细胞凋亡的新型抗癌药 ,它以其独特的“脂滴”形式渗入细胞发挥肿瘤抑制作用。     

人抑癌因子在荷癌小鼠体内抑癌活性的观察

从人癌性胸腹水中提取出抑癌因子，注射入腹水型肝癌和Ｓ１８０小鼠腹腔内，以观察其对活体的抑癌活性，结果：人抑癌因子可使癌鼠的腹水量和癌细胞数明显减少。表明人抑癌因子在荷癌小鼠活体内交强的抑制癌生长的作用。     

茶多酚复合物抑癌及对细胞免疫功能的影响

为探明茶叶提取物－－茶多酚复合物（ＴＰＰ）抗肿瘤作用及其机理,采用脱咖啡碱的高纯度ＴＰＰ进行动物体内外抑瘤作用和对细胞免疫功能影响的实验测定。结果表明：ＥＡＣ或Ｓ１８０鼠分别ｉｇ４０、８０和１２０ｍｇ（ｋｇ．ｄ）的ＴＰＰ,对ＥＡＣ的抑制率分别为６５．３％,５１．０％和４８．８％;对Ｓ１８０的抑制率为６６．３％,６８．５％和５９．８％,ＥＡＣ鼠的胸腺脂数比对照分别提高５０．７％,４０．６％和１９。８     

稀土农用毒性评价及抑癌作用机理的研究

稀土农用毒性评价及抑癌作用机理的研究纪云晶崔明珍一、问题的由来早在７０年代初，我国就开始了稀土农用的研究。但一方面由于试验不细致，重复少，施用技术缺乏针对性；另一方面对于施用稀土后是否可能有放射性污染、残留毒性问题得不到回答，因此在１９７８年前中断了...     

抑癌Ⅲ号抗小鼠子宫颈癌淋巴道转移的实验研究

目的：为抑癌Ⅲ号抗癌转移的临床应用提供理论依据。方法：小鼠子宫颈癌14号（腹水型）接种子昆明小鼠左后肢爪垫皮下造成淋巴道转移模型,用形态学方法观察了各站淋巴结的转移情况。结果：中药复方Ⅲ号可抑制U^14转移,大、中、小各剂量组及环磷酰胺的淋巴结转移抑制率分别为：79.1%、66.6%、68.8%、43.3%。结论：抑癌Ⅲ号可一定程度抑制癌淋巴道转移,其作用机理值得进一步研究。     

人癌低活性抑癌因子提取物均一性的研究

本文通过层件和电泳研究证明了人癌低活性抑癌因子各阶段提取的均一性较差。甲状腺癌与乳癌胸爱转移所致胸水中也提出抑癌因子，可能分子结构与肺癌者一致。再次证明人和小鼠的抑癌因子的电泳行为与层析峰形不同，推测其为抑癌因子分子结构不同之故。     

牛磺酸对诱癌影响的实验研究

牛磺酸 (分子式为Ｃ2 Ｈ7ＮＯ3Ｓ ,分子量为 12 5 1)又名 2 氨基乙磺酸 ,在体内参与多种代谢过程 ,具有广泛的生物学活性 ,因此在预防及临床医学领域上显示出巨大的应用价值。但是关于牛磺酸抗肿瘤特别是抑诱癌的研究 ,国外尚可见几篇[1 ,2 ] ;而国内仅见对移植瘤抑制作用的报道[3] ,未见有关抑诱癌即牛磺酸对肿瘤预防作用的研究 ,因此 ,本课题旨在研究牛磺酸抑诱癌及抑促癌的作用。1　材料与方法1 1　材料　牛磺酸纯品 (白色粉末 ,纯度 99 6 % )购自南京生物制药厂。二甲基苯蒽 (7,12 Ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚ(ａ)ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ…     

海洋微生物DHA研究概况

利用海洋微生物生产DHA是近年来海洋活性物质开发的一个热点。本文综述了高产DHA的海洋微生物的分布，DHA的合成机理以及影响因素，工业优化生产所面临的问题及解决途径。     

发育期补充DHA对大鼠海马突触可塑性的影响

目的探讨鱼油DHA对海马突触可塑性的影响,为DHA对学习记忆的作用提供电生理依据。方法将大鼠分为灌胃鱼油组和对照组,每天分别灌以5×103ml·g-1体重的鱼油和生理盐水,90d后运用在位电生理实验方法,刺激大鼠海马穿通纤维—齿状回通路,在同一动物上记录海马DG区的LTP和LTD。结果与对照组相比,鱼油组明显增强了PS诱导的LTP,对EPSP诱导的LTP无影响;对PS和EPSP诱导的LTD均有明显的减弱作用。结论补充鱼油对海马突触可塑性有一定影响,这种影响可能是鱼油提高学习记忆能力的生理依据之一。     

复方护肺颗粒镇咳袪痰平喘的药效学作用

目的:研究复方护肺颗粒的镇咳、袪痰、平喘作用。方法:采用枸橼酸引咳法和喷雾致喘法观察复方护肺颗粒对豚鼠的镇咳和平喘作用,采用气管对酚红的排泌法观察复方护肺颗粒对小鼠化痰作用。结果:与对照组比较,复方护肺颗粒能使豚鼠咳嗽潜伏期、哮喘潜伏期明显延长;可使小鼠气管粘膜排泌的酚红量增加。结论:复方护肺颗粒具有良好的镇咳、化痰、平喘作用。     

复方联苯苄唑的体外抗真菌作用

摘目的研究联苯苄唑和曲安奈德联合应用时的体外抗菌活性。方法用微量肉汤稀释法，测定联苯苄唑等9种抗真菌药物对456株真菌的最低抑菌浓度，检测联苯苄唑与曲安奈德(10：1)联合作用时的最低抑菌浓度，计算联合药敏指数(FIC)。结果联苯苄唑对以红色毛癣菌为代表丝状真菌和白色念珠菌等均有较强的抗菌活性，其抗菌活性略强于益康唑、酮康唑、克霉唑和咪康唑。联苯苄唑与曲安奈德10：1配比时，体外抗菌作用呈无关作用。结论联苯苄唑具有较强的抗菌活性，曲安奈德对其活性无影响，建议将2者联合制成复方制剂。     

各种不同年龄人参的皂苷含量及其抗小鼠肿瘤的作用(英文)

AIM: To compare the anticarcinogenic effects of fresh, white, and red ginseng (Panax ginseng C A Meyer) roots and their saponins. METHODS: Lung adenoma in newborn N : GP ( S) mice was induced by a subcutaneous injection of benzo(a)pyrene 0.5 mg. After weaning, ginseng powders or extracts were given in the drinking water for 6 wk. In the 9th wk the incidence and multiplicity of lung adenoma were counted. RESULTS: Anticarcinogenic effects were found in 6-year-dried fresh ginseng, 5- and 6-year white ginseng, and 4-, 5-, and 6-year-red ginseng powders. Anticarcinogenic effects were also found in 6-year-dried fresh ginseng, 5- and 6-year-white ginseng, and 4-, 5-, and 6-year-red ginseng extracts. The content of major ginsenosides Rb1, Rb2> RC. Rd,Re, Rf,Rg1 showed a little higher tendency in fresh or white ginsengs than red ginseng. This tendency was increased as the cultivation ages were increased. But there was no relationship was found between ginsenoside contents and preparation types or cultivation age     

二十二碳六烯酸(DHA)复合物对胃腺癌细胞内H-Ras和p16 mRNA含量的影响

目的研究DHA复合物抗肿瘤作用机理。方法用RT-PCR法研究DHA复合物对胃腺癌细胞内H-Ras和p16mRNA含量的影响。结果与阴性对照组相比,DHA复合物使胃腺癌细胞内H-RasmRNA含量明显降低(P<0.05),p16mRNA含量明显增加(P<0.05).结论DHA复合物能显著降低H-Ras癌基因的转录,并能显著增加p16押癌基因的转录,从而抑制肿瘤细胞的增殖。     

复方利多卡因乳膏的抗炎镇痛和抗过敏止痒的实验观察

目的:研究复方利多卡因乳膏的抗炎镇痛和抗敏止痒的作用,为该药的临床研究提供依据。方法:采用小鼠耳廓肿胀法、小鼠热板法、大鼠同种被动皮肤过敏反应法、磷酸组胺致痒法等模型和方法,观察不同剂量的复方利多卡因乳膏对实验性动物的抗炎作用、镇痛作用、抗过敏作用和止痒作用的效果。结果:复方利多卡因乳膏能有效地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓的炎症肿胀,能显著提高热板试验小鼠的痛阈,能不同程度地抑制抗血清诱发的大鼠同种被动皮肤过敏反应,能明显增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈,并均呈现良好的量效依赖关系。结论:复方利多卡因乳膏具有抗炎、镇痛、抗过敏和止痒作用,为临床应用提供了实验依据。     

复方银杏滴丸对糖皮质激素诱导的脑功能衰退小鼠的保护作用

目的: 观察复方银杏滴丸 (CO GBE)对糖皮质激素(GC)诱导的脑功能衰退小鼠的保护作用。方法: 6月龄小鼠隔日皮下注射氢化可的松 30mg·kg-1共计 11次造成脑功能衰退模型,分别采用跳台法和水迷宫法测定小鼠的学习记忆能力,并检测其体重、脾脏指数和胸腺指数。结果:与空白对照组相比,模型小鼠的学习记忆能力明显下降 [跳台试验中,学习能力测定的反应期 (2. 4±s1. 9 )s、潜伏期(41±81)s、停留时间 (13±14 )s、错误次数 (2. 5±2. 4)次。记忆能力测定的潜伏期 (159±144)s、停留时间(3±4)s、错误次数 (0. 6±1. 0)次。水迷宫试验中,学习能力测定的B点到达时间 (61±37)s、错误次数(3. 2±2. 4)次、C点到达时间(65±65)s、错误次数(3. 9±2. 9)次,记忆能力测定的B点到达时间(60±41)s、错误次数(3. 0±1. 0)次,C点到达时间(71±59)s,错误次数 (3. 2±2. 2)次 ];体重明显减轻;脾脏指数减小(P<0.05,P<0. 01);胸腺指数呈减小趋势。CO GBE 15, 30, 60mg·kg-1不同程度地增强模型小鼠的学习记忆能力 (P<0.05,P<0. 01), 60mg·kg-1还可以明显抑制模型小鼠体重下降,P<0. 05,增加其脾脏指数 (98±33 )mg·10g-1体重,P<0. 05,未见药物对模型动物胸腺指数有影响。结论:CO GBE可以明显改善GC诱导的脑功能衰退小鼠的学     

Safety of docosahexaenoic acid (DHA) administered as DHA ethyl ester in a 9-month toxicity study in dogs

DHA Ethyl Ester (DHA-EE) is a 90% concentrated ethyl ester of docosahexaenoic acid manufactured from the microalgal oil. The objective of the 9-month study was to evaluate safety of DHA-EE administered to beagle dogs at dose levels 150, 1000 and 2000 mg/kg bw/day by oral gavage and to determine reversibility of any findings after a 2-month recovery period. DHA-EE was well tolerated at all doses. There were observations of dry flaky skin with occasional reddened areas at doses ≥1000 mg/kg bw/day. These findings lacked any microscopic correlate and were no longer present after the recovery period. There were no toxicologically relevant findings in body weights, body weight gains, food consumption, ophthalmological examinations, and ECG measurements. Test article-related changes in hematology parameters were limited to decreases in reticulocyte count in the high-dose males and considered non-adverse. In clinical chemistry parameters, dose-related decreases in cholesterol and triglycerides levels were observed at all doses in males and females and attributed to the known lipid-lowering effects of DHA. There were no effects on other clinical chemistry, urinalysis or coagulation parameters. There were no abnormal histopathology findings attributed to test article. The No-Observable-Adverse-Effect Level of DHA-EE was established at 2000 mg/kg bw/day for both genders.