特异性免疫治疗过敏性哮喘患儿50例疗效观察

目的:探讨特异性免疫治疗过敏性哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。方法:选择96例对螨变应原测试阳性的过敏性哮喘患儿作为观察对象,随机分为特异性免疫治疗组50例和对照组46例,两组均采用GENA方案吸入糖皮质激素治疗,药物为丙酸氟替卡松(辅舒酮)气雾剂和沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),特异性免疫治疗组实施特异性免疫疗法。分别于3个月、6个月、1年、2年进行疗效判定、简易肺功能检测。结果:特异性免疫治疗可明显改善过敏性哮喘患儿症状,患儿哮喘发作次数减少,肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:特异性免疫治疗过敏性哮喘疗效显著,且疗程与疗效成正相关。     

粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性支气管哮喘的疗效观察

目的探讨特异性免疫治疗药物舌下粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性支气管哮喘的疗效。方法将80例儿童过敏性支气管哮喘患者随机分成两组,治疗组对42例舌下含服粉尘螨滴剂治疗,对照组38例单纯吸入药物。结果经36周后,治疗组在日间／夜间症状,每日平均药物评分及肺通气功能第1秒时间肺活量（FEV1）,最大呼气流速（PEF）、V25％～75％明显好于对照组。结论特异性免疫治疗舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘患者疗效显著。     

中药离子导入治疗哮喘的临床观察

目的观察中药离子导入治疗哮喘的临床疗效。方法将104例哮喘患者随机分为2组。常规哮喘药物治疗52例为对照组,常规哮喘药物治疗 中药离子导入52例为观察组,治疗1疗程(10d)后,观察2组患者的疗效、疗程、肺功能指标的改善情况。结果观察组临床治愈率及有效率明显高于对照组(P<0.05);平均病程明显低于对照组(P<0.05);观察组与对照组肺功能监测指标比较差异存在明显显著性(P<0.05)。结论中药离子导入治疗哮喘疗效显著。     

妈妈课堂在哮喘患儿屋尘螨特异性免疫治疗中的应用

[目的]探讨妈妈课堂在哮喘患儿屋尘螨特异性免疫治疗中的应用效果。[方法]选取在我院就诊的130例过敏性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组各65例,所有患儿都给予特异性免疫治疗,治疗周期为15周;对照组在治疗期间只接受常规护理与健康教育,治疗组在治疗期间开设妈妈课堂进行健康教育,比较两组患儿的疗效、治疗依从性、血清IL-10含量、最高呼气流速(PEF)占预计值百分比和第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比。[结果]治疗后,治疗组患儿的疗效、治疗依从性、血清IL-10含量、PEF值和FEV1值均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]妈妈课堂能提高哮喘患儿屋尘螨特异性免疫治疗的依从性,促进血清IL-10的表达,提高肺功能,进而提高疗效。     

标准化屋尘螨变应原制剂治疗哮喘儿童32例疗效分析

哮喘[1]是儿童时期最为常见的变态反应性疾病之一,标准化屋尘螨变应原制剂特异性免疫治疗（SIT）作为目前唯一针对哮喘病因的治疗方法,已经越来越受到各级医务人员的重视,特异性免疫治疗（SIT）已经被证实对减轻哮喘的临床症状有明显效果。本文通过对标准化屋尘螨变应原制剂特异性免疫治疗（SIT）儿童变应性哮喘前后哮喘患儿的临床疗效、肺功能及不良反应的临床观察,探讨SIT的安全性、有效性以及治疗过程中出现的问题。     

中药离子导入治疗哮喘的临床观察

目的 观察中药离子导入治疗哮喘的临床疗效.方法 将104例哮喘患者随机分为2组.常规哮喘药物治疗52例为对照组,常规哮喘药物治疗+中药离子导入52例为观察组,治疗1疗程(10 d)后,观察2组患者的疗效、疗程、肺功能指标的改善情况.结果 观察组临床治愈率及有效率明显高于对照组(P＜0.05);平均病程明显低于对照组(P＜0.05);观察组与对照组肺功能监测指标比较差异存在明显显著性(P＜0.05).结论 中药离子导入治疗哮喘疗效显著.     

脱敏疗法治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘的临床疗效

选择2009～2011年在我院接受治疗的过敏原测试呈阳性的中重度支气管哮喘患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。两组都在基础治疗上加用信必可都保治疗。观察组加用行脱敏治疗;对比两组进行治疗8、16、24w后患者的肺功能指标及24w时两组患者的免疫治疗效果。观察组患者在16、24w的肺部功能各项指标的检测均明显优于对照组,在第24w时进行的总体免疫治疗效果评定中,其总体疗效也优于对照组。脱敏疗法联合信必可都保治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘的疗效远优于传统疗法。     

脱敏疗法联合信必可都保治疗中重度哮喘的疗效评定

目的:评价尘螨变应原脱敏疗法联合信必可都保治疗中重度支气管哮喘的疗效.方法:将110例哮喘患者分为两组,对照组55例进行信必可都保长期吸入治疗,治疗组55例进行信必可都保治疗的同时联合尘螨特异性脱敏治疗,总疗程24个月.所有患者在治疗前和治疗后6、12、18及24个月分别进行观察,测定哮喘症状评分,测定肺功能第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%),测定每天晨间及夜间峰值流速(PEF),进行两组治疗后对比研究.结果:治疗组的有效率高达89.1%,明显优于对照组;特别在治疗后期,肺功能FEV1%及PEF的改善水平显著优于对照组,差异有统计学意义.结论:脱敏疗法联合信必可都保治疗中重度哮喘可改善哮喘症状和肺功能,依从性好且疗效持久,可作为哮喘的病因治疗方法值得临床推广应用.     

布地奈德与沙丁胺醇联合应用治疗急性支气管哮喘的疗效观察

92例急性支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上单用沙丁胺醇雾化吸入,观察组则采用布地奈德和沙丁胺醇联合应用治疗,判定并比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后肺功能指标的变化情况及临床症状缓解时间。观察组总有效率为93.48%,对照组总有效率为78.26%,观察组患者临床疗效和肺功能改善情况明显优于对照组,临床症状缓解时间明显较对照组短,P<0.05,差异有统计学意义。布地奈德与沙丁胺醇联合应用治疗急性支气管哮喘,临床疗效显著,短期内即可起到改善肺功能和临床症状的目的。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及对肺功能和生活质量的影响。方法选取收治的支气管哮喘患者68例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组各34例。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗3个月,比较两组临床疗效、肺功能、生活质量及不良反应发生率。结果试验组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗前两组肺功能无明显差异(P0.05);治疗3个月后,两组肺功能指标均增高(P0.05),且试验组增高程度高于对照组(P0.05);试验组生活质量高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效明显,可有效改善肺功能,提高患者生活质量且安全性高。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作的临床应用价值及安全性。方法回顾性研究分析本院急诊内科治疗的80例支气管哮喘急性发作患者,随机均分成2组,观察组采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入疗法联合治疗,对照组采用地塞米松磷酸钠注射液治疗。观察2组治疗前后的总体疗效和肺功能改善指标等。结果观察组在治疗后肺功能恢复情况和外周血的各项指标的改善情况显著优于对照组,且观察组的胸闷气短、肺哮鸣音、咳嗽等主要临床症状的持续时间显著下降。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,可快速改善哮喘急性发作症状,增强肺功能,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

肺泡灌洗术联合机械通气对老年重症哮喘患者临床症状及肺功能的影响

目的探讨肺泡灌洗术联合机械通气对老年重症哮喘患者临床症状及肺功能的影响。方法选择70例重症哮喘患者。随机分为观察组和对照组,观察组患者接受常规治疗联合肺泡灌洗术、机械通气治疗,对照组接受常规治疗联合机械通气治疗,比较2组患者临床症状、气道功能、炎症介质含量及治疗效果。结果观察组有效率为94.29%,显著高于对照组77.14%(P0.05);观察组患者临床症状改善时间、机械通气时间、ICU住院时间均显著短于对照组(P0.05);观察组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC%均显著高于对照组(P0.05);观察组患者的CRP、TNF-α、IL-6含量均显著低于对照组(P0.05)。结论肺泡灌洗术联合机械通气治疗有助于改善临床症状和肺功能,缓解炎症反应,提高治疗效果。     

儿童咳嗽变异性哮喘75例观察

目的观察儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）患者肺功能改变、临床特征及治疗效果。方法对75例CVA及哮喘患儿进行临床特征、肺功能及治疗结果分析。结果 CVA与哮喘儿童肺功能差异无显著性（P〉0.05）;CVA与对照组肺功能差异有显著性意义。CVA及哮喘的患儿吸入糖皮质激素、口服白三烯调节剂、联合吸入糖皮质激素（ICS）和长效β2-受体激动剂（LABA）等方法进行规范治疗,均取得满意的疗效。结论 CVA临床上唯一症状为慢性咳嗽,易误诊,排除其它疾病后可经验性试用支气管舒张剂或吸入糖皮质激素、口服白三烯调节剂、联合吸入糖皮质激素（ICS）和长效β2-受体激动剂（LABA）的等方法进行经验性治疗。     

复方甲氧那敏胶囊治疗轻中度支气管哮喘

目的；评价国产复方甲氧那敏胶囊治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法：40例患者随机分为国产复方甲氧那敏肢囊治疗组和阿斯美胶囊对照组，观察治疗前后咳嗽、喘息、实验室指标、肺通气功能（PEF）指标和不良反应。结果：即刻疗效的评价：治疗组与对照组的临控率、显效率分别为65．0％、90．0％；连续疗效的评价：治疗组与对照组的临控率及显效率分别为75．0％及85％。两组患者治疗前后血压及各项实验室指标均无明显改变。治疗组与对照组不良反应的例数分别为3例和2例。发生率分别为15．0％、10．0％。治疗组有1例发生嗜睡（5％），治疗组与对照组分别有1例出现头晕（5％），治疗组有1例出现胃部不适（5％），对照组有1例出现心跳加快（5％）。结论：国产复方甲氧那敏胶囊具有较好的临床治疗作用，且有良好的安全性，值得临床推广。     

老年支气管哮喘急性发作30例舒适护理

目的:探讨老年支气管哮喘急性发作患者的舒适护理方法及临床效果.方法:将60例老年支气管哮喘急性发作患者随机分为观察组和对照组各30例.对照组采用呼吸内科常规护理,观察组在此基础上实施舒适护理,比较两组患者护理后肺功能改善情况、住院时间、治疗依从性、哮喘积分、患者满意度及复发率.结果:观察组患者护理后肺功能改善情况、住院时间、治疗依从性、哮喘积分、患者满意度、复发率均优于对照组(P<0.05).结论:舒适护理可改善支气管哮喘急性发作患者的肺功能情况,缩短住院时间,提高治疗效果及患者满意度,减少复发,有利于患者康复.     

全程护理干预在小儿哮喘雾化吸入治疗中的护理效果及对肺功能的影响

目的:探讨全程护理干预在小儿哮喘雾化吸入治疗中的护理效果及对肺功能的影响,并进行研究。方法:依照护理方法不同将2018年1月至2019年1月在山东大学齐鲁医院儿科接受小儿哮喘雾化吸入治疗的60例患儿分为两组,对照组行常规方法护理,研究组在常规护理基础上行全程护理干预,组间对比患儿临床症状改善情况、肺功能改善情况及护理效...     

粉尘螨滴剂舌下含服治疗儿童过敏性哮喘的疗效

【目的】探讨粉尘螨滴剂舌下含服对小儿过敏性哮喘的临床治疗效果及其对患儿肺功能指标的影响。【方法】将本院收治的125例变应原皮肤测试阳性患儿随机分为观察组（63例）及对照组（62例）两组。对照组患儿采用常规性抗过敏治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上舌下含服粉尘螨滴剂,观察比较两组患儿临床疗效及肺功能指标变化。【结果】观察组患儿呼吸困难、咳嗽、肺部啰音等临床症状改善时间显著优于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。两组患儿治疗前临床症状评分,肺功能指标相比较差异无显著性（P ＞0．05）,治疗后两组患儿临床症状评分,肺功能指标较治疗前均有改善,且观察组改善效果优于对照组,差异均有显著性（ P ＜0．05）。【结论】舌下含服粉尘螨滴剂能有效提高过敏性哮喘患儿临床治疗效果,改善患儿肺功能,有利于患儿预后。     

补肺化瘀通络汤联合瑞替普酶对肺栓塞患者肺通气功能及血清Ⅹa因子水平的影响

目的探讨补肺化瘀通络汤联合瑞替普酶对肺栓塞患者肺通气功能及血清Xa因子水平的影响。方法选取2019年4月至2020年4月来自我院的80例慢性肺栓塞患者,采用随机数字表法将其分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组予以瑞替普酶治疗,观察组予以补肺化瘀通络汤联合瑞替普酶治疗。比较两组的治疗效果、症状消失时间、肺通气功能、血清Xa因子水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽气短、呼吸困难、胸痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的VE、SpO2、VT高于对照组,PE-TCO2低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清Xa因子水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论补肺化瘀通络汤联合瑞替普酶治疗慢性肺栓塞可以显著改善患者的肺通气功能以及症状,降低血清Xa因子水平,疗效确切,值得临床推广和应用。     

改良式体位引流在治疗肺叶切除术后支气管哮喘患者中的应用

目的：探讨采用改良式体位引流的护理干预治疗在肺叶切除术后支气管哮喘中的治疗作用及临床效果。方法：对肺叶切除术后合并支气管哮喘或新发支气管哮喘的95例患者进行回顾性分析,按时间分为对照组和观察组,其中对照组45例采取抗感染、雾化吸入、氧疗、平喘等常规治疗,治疗组50例患者在此基础上加用改良式体位引流的护理干预,观察两组患者的治疗效果。结果：l周后两组患者的疗效比较和肺部感染率的比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：改良式体位引流对治疗肺叶切除术后支气管哮喘患者有明显的效果,操作相对简便安全,能较快改善患者的肺功能状况,促进术后患者的康复,是临床治疗术后哮喘的可行方案。