脂微球化前列腺素E1治疗ASO42例疗效观察

目的 观察脂微球化前列腺素E1对下肢动脉硬化闭塞症患者的疗效。方法 收集2003年1月至2005年1月在本院内科病房住院的42例ASO患者，以脂微球化前列腺素E120ug／d，静脉点滴，连续3周，观察用药前后临床症状、足背激光多普勒、甲襞微循环的变化。结果 用药后患者临床症状明显改善、足背激光多普勒血流改善、甲襞微循环总积分值显著降低。结论 可明显改善ASO患者的临床症状，足背激光多普勒血流，改善甲襞微循环。脂微球化前列腺素E1治疗ASO患者安全有效。     

前列腺素E1脂微球制剂治疗急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化的临床观察

目的观察前列腺素E1脂微球制剂治疗急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化临床疗效。方法选择颈动脉彩色多普勒超声检查以急性脑梗死入院的患者，对113例存在斑块的入选病人分为研究组和对照组，研究组57例给予前列腺素E1脂微球制荆及丹参注射液联合治疗2周。对照组56例单纯应用丹参注射液2周。观察两组治疗前后神经功能改善情况、颈动脉粥样硬化和化验指标的变化。结果2组患者神经功能均有改善，但研究组更为明显；而且研究组在治疗后，颈动脉斑块的面积有不同程度的缩小，管腔内径扩大，内-中膜厚度（IMT）下降，血流速度（TAV）增加，阻力指数降低；纤维蛋白原有下降。治疗中无明显药物不良反应。结论前列腺素E1脂微球制剂除可以明显改善脑梗死患者的颈动脉粥样硬化和神经功能缺损症状，安全有效，副作用少。     

前列腺素E1脂微球制剂治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的 比较前列腺素E1脂微球制剂与传统方法治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 61例突发性耳聋患者随机分为2组，分别给予前列腺素E1脂微球制剂（观察组）及传统治疗药物（对照组）。比较2组的治疗总有效率。结果 观察组与对照组总有效率分别为87．1％、62．5％；且伴有耳鸣、眩晕的患者症状得到抑制。2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 前列腺素E1脂微球制剂是治疗突发性耳聋的有效药物。     

前列腺素E1与低分子肝素治疗肾病综合征疗效观察

目的对比观察前列腺素E1脂微球载体剂与低分子肝素对原发性肾病综合征的临床疗效。方法将34例原发性肾病综合征患者随机分成A组(低分子肝素组)、B组(前列腺素E1脂微球载体剂组),性别、年龄、尿蛋白量、血浆白蛋白量、水肿情况等条件匹配。在基础治疗上分别予低分子肝素和前列腺素E1脂微球载体剂治疗,14天后观察24小时尿蛋白量、血浆白蛋白等生化指标变化。结果A、B组尿蛋白均显著降低(P<0.01),B组较A组更显著(P<0.01)。结论原发性肾病综合征并高凝倾向者予低分子肝素和前列腺素E1脂微球载体剂治疗均有效,可改善病情。前列腺素E1脂微球载体剂在治疗上是更好的选择。     

蝮蛇抗栓酶治疗肺心病甲襞微循环的观察

本方报告了１２０例肺心病患者，随机分为两组，每组６０例，分别采用基础疗法与基础疗法加蝮蛇抗栓酶疗法进行治疗，观察其对甲襞微循环的影响，结果表明：蝮蛇抗栓酶具有明显改善肺心病患者甲襞微循环的作用（Ｐ＜０．０１），同时探讨了蝮蛇抗栓酶对甲襞微循环主要指标的影响，结果表明：治疗组对改善重度血流速度异常，多数白色微小血栓优于对照组。     

前列腺素E1脂微球联合大黄治疗肝肾综合征的疗效观察

目的 观察前列腺素E1脂微球联合大黄治疗肝硬化失代偿期肝肾综合征的疗效.方法 26例肝肾综合征患者随机分为2组,在综合治疗的基础上,对照组22例患者给予多巴胺联合大剂量呋塞米,治疗组24例使用前列腺素E1脂微球联合大黄.观察两组疗效、尿量、尿素氮、肌酐、肝功能、血氨及治疗后转归情况.结果 治疗组总有效率为85.71％,...     

银杏叶提取物对肺心病患者甲襞微循环的影响

[目的]探讨银杏叶提取物对肺心病患者甲襞微循环的影响.[方法]观察加用与未用银杏叶提取物治疗的肺心病患者各22例,治疗前后甲襞微循环的变化,并分别与24例健康人作比较.[结果]治疗前肺心病患者甲襞微循环的形态、流态、管周状态及综合积分值明显高于对照组(P＜0.01),银杏叶提取物治疗后形态、流态、管周状态及综合积分值均恢复正常,而常规治疗组各项指标未恢复正常.[结论]银杏叶提取物对肺心病患者甲襞微循环有明显的改善作用.     

健美运动对女大学生甲襞微循环的影响

目的：研究健美运动对甲襞微循环的影响。方法：应用显微电视录像技术,观察３５名女大学生在健美运动前及健美运动３个月过程中的甲襞微循环变化。结果：健美运动可显著改善微循环,使甲襞微循环总积分值显著降低（Ｐ〈０．０１）,微循环异常检出率从３７％减少为零,在各项指标中尤以管袢形态、血液流速改善明显（Ｐ〈０．０１）。结论：健美运动对女大学生甲襞微循环具有明显的改善作用,参加健美运动可以提高女大学生的身体素质     

4例辐射事故受照者甲襞微循环观察

对４例辐射事故受照后第１２、３１、５４天甲襞微循环进行了观察。结果表明，其中３例急性放射患者甲襞微循环３次观察总积分值明显高于正常人，而且受照后的不同、不同病程阶段也有明显的变化，其变化的特点以血管舒张、红细胞聚集、血液缓慢、渗出和出血为主，其变化的性质、程度与临床症状基本一致。     

急诊PTCA联合Lipo-PGE_1治疗急性心肌梗死

目的评价急诊经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)联合脂微球载体前列腺素E1(Lipo-PGE1)治疗急性心肌梗死的有效性和安全性。方法前瞻性研究117例行急诊经皮冠状动脉腔内成形术治疗的急性心肌梗死患者,随机分组后联合应用脂微球载体前列腺素E1者54例。结果117例患者中,梗塞相关血管再通111例(其中101例行支架置入),成功率94.9%。54例联合应用Lipo-PGE1的患者梗塞相关血管再通51例,成功率94.4%,术后半小时心电图ST段下降较未联合应用组明显,24小时心功能改善较显著,未出现血压、心率等不良改变。结论急诊PTCA联合脂微球载体前列腺素E1治疗急性心肌梗死可保护患者心功能,近期疗效较单纯急诊PTCA者佳,无不良副作用,展示了可喜的应用前景。     

Synthesis and antimicrobial activities of a new series of 4-S-[4(1)-amino-5(1)-oxo-6(1)-substituted benzyl-4(1),5(1)-dihydro-1(1),2(1),4(1)-triazin-3-yl]mercaptoacetyl-3-arylsydnones

The synthesis of some 4-S-(4(1)-amino-5(1)-oxo-6(1)-substituted benzyl-4(1),5(1)-dihydro-1(1),2(1),4(1)-triazin-3-yl)mercaptoacetyl-3-arylsydnones by the reaction of 3-aryl-4-bromoacetylsydnones with 6-substituted-4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-ones is described. The IR, (1)H NMR, mass spectra and elemental analysis characterized the newly synthesized compounds. The synthesized compounds were screened for their antimicrobial activity. All the compounds showed higher activity than that of standard drug during antimicrobial studies and the activity was comparable with the standard drug for antifungal activity.     

Adenosine thiamine triphosphate (AThTP) inhibits poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) activity

Overactivation of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) has been demonstrated to result in various stress-related diseases, including diabetes mellitus. Deficiency of cellular nicotinamide adenine dinucleotide (NAD(+)) content, consumed by PARP-1 to add ADP-ribose moieties onto target proteins, contributes to pathophysiological conditions. Adenosine thiamine triphosphate (AThTP) exists in small amounts in mammals; however, the function(s) of this metabolite remains unresolved. The structure of AThTP resembles NAD(+). Recent experimental studies demonstrate beneficial impacts of high-dose thiamine treatment of diabetic complications. These findings have led us to hypothesize that AThTP may modulate the activity of PARP-1. We have chemically synthesized AThTP and evaluated the effect of AThTP on recombinant PARP-1 enzyme activity. AThTP inhibited the PARP-1 activity at 10 μM, and a structural model of the PARP-1-AThTP complex highlighted the AThTP binding site. The results provide new insights into the pharmacological importance of AThTP as an inhibitor of PARP-1.     

蚊虫防制(一) ——蚊虫的危害与形态分类

蚊虫是四害之一,种类多、繁殖快、分布广。除少数种类外,大多数都吸血,对人畜不但会骚扰和叮刺,而且还能传播多种疾病,危害很大,为重要的医学昆虫。蚊虫的防制应以环境治理为基础,化学、生物、物理等防制为主要手段,根据具体的情况和防制的目的采取综合性措施,将蚊虫控制到不足     

蝇类防治（一）——蝇类的危害、形态特征与生活史

蝇类（flies）属四害之一。蝇类种类繁多，生物学分类隶属节肢动物门（Arthropoda）、昆虫纲（Insecta）、双翅目（Diptera）、环裂亚目（Cyclorrhapha）、有瓣蝇类（Calyptrae）。在我国有瓣蝇类（除寄生蝇外）也已超过1500种，而与卫生有关的是孳生活动于人居住处四周、与人关系密切、称作住区蝇类（Synanthropic flies）的蝇种，包括家蝇科（Muscidae）、丽蝇科（Calliphoridae）、麻蝇科（Sarcophagidae）和花蝇科（Anthomyiidae）中的一些蝇种，是一些极常见的蝇种。在我国，住区蝇类不超过50种，所以只占有瓣蝇类的很小一部分。按与人关系密切的程度，住区蝇类又可分为真住区性蝇类和半住区性蝇类。另有狂蝇科（Oestridae）、皮蝇科（Hypodermatidae）是专性寄生蝇类，其生活史中幼虫阶段需在动物宿主体内完成，也可寄生在人体，是蝇蛆病的病原。     

麻醉机讲座（1）

1 概述 手术中用药物麻醉减轻病人痛苦的历史源远流长.随着生物医学工程的不断发展和临床工作的实际需要,利用麻醉机作为吸入全身麻醉是广泛采用的麻醉方式,在麻醉过程中不仅利用麻醉机给药,还用机械通气来替代危重病人的自我呼吸,还要监护病人的生命,这些工作都可以依靠先进的麻醉机及其监护仪器来完成.麻醉机现在已成为重大手术不可缺少的器械.     

健康传播(一)

传播概述1 传播基本概念( 1 )传播 :传播一词源于拉丁文communicare,意为“共同分享” ,它通常是指人与人之间通过一定的符号进行的信息交流与分享 ,是人类普遍存在的一种社会行为。 1 988年出版的我国第一部《新闻学字典》将传播定义为 :“传播是一种社会性传递信息的行为 ,是个人之间、集体之间以及集体个人之间交换、传递新闻、事实、意见的信息过程。”传播学是研究人类制作、储存、传递和接受信息等一切传播活动 ,研究人们之间交流与分享信息的关系的一般规律的学科。( 2 )健康传播 :健康传播是传播学的一个分支和部分 ,它是指以“人…     

Influenza Virus A (H1N1) in Giant Anteaters (Myrmecophaga tridactyla)

In February 2007, an outbreak of respiratory disease occurred in a group of giant anteaters (Myrmecophaga tridactyla) at the Nashville Zoo. Isolates from 2 affected animals were identified in March 2007 as a type A influenza virus related to human influenza subtype H1N1.     

Availability of 4'galactosyllactose (O-beta-D-galactopyranosyl-(1----4)-O-beta-D-galactopyranosyl-(1----4)- D-glucopyranose) in rat

O-beta-D-Galactopyranosyl-(1----4)-O-beta-D-galactopyranosyl-(1----4)-D- glucopyranose (designated as 4'GL) is produced from lactose by Cryptococcus laurentii. The influence of chronic ingestion of 4'GL on body weight gain, organ weight, serum lipids, and liver lipids was investigated in rats. The body weight gains of the 5% and 10% 4'GL-diet groups were higher than that of the control group. Food intake and fecal dry weight were significantly increased (p less than 0.05) by 4'GL feeding. The 4'GL diet produced a significant increase (p less than 0.01) in the wet weight and contents of both the cecum and the colon. However, no significant increase was observed in the weight of the stomach, small intestine, liver, or other organs. The effects of 4'GL on serum and liver lipid levels were not observed in this experiment. The digestion of 4'GL was measured in vitro using the artificial gastric juice, alpha-amylase of human saliva, alpha-amylase of hog pancreas, and mucosa of rat intestine. 4'GL was not hydrolyzed by these enzymes. Long-term ingestion of 4'GL did not cause any induction of 4'GL hydrolyzing enzyme activity in the rat small intestine.