福州市属小学矮小儿童发生率与原因调查

［目的］调查福州市属小学矮小儿童发生率与原因。［方法］按照《全国学生体质健康状况调查研究检测细则》检测和判定形态指标发育情况。［结果］儿童矮小症发生率为1.01％(男0.98％，女1.04％）。矮小原因依次是生长激素缺乏症、小于胎龄儿、体质性发育迟缓、家族性矮小、晚发性甲状腺功能低下和先天性卵巢发育不全。［结论］预防儿童矮小症的关键是早期诊治。     

矮小儿童发病因素临床分析

【目的】了解身材矮小的发病因素构成，为矮小儿童的病因诊断提供参考。【方法】昆明市儿童医院内分泌门诊就诊的矮小儿童，用统一印制的表格登记病史、生长速率、身高、体重、甲状腺功能测定、生长激素（growth hotmone，GH）激发试验、骨龄、头部CT、染色体核型分析、血铅测定等。根据诊断标准，将矮小儿童病因分类。【结果】51例矮小儿童中。GH缺乏症（growth hormone deficienty，GHD）11例，占21．57％；Turner’s综合征6例占11.77％；宫内发育迟缓3例，占5．88％；体质性青春期延迟2例。占3．92％，营养不良性矮小4例，占7．84％；铅中毒8例，占15．69％；原因不明的矮小17例，占33．33％。【结论】51例矮小儿童中所占比例最大的为原因不明的矮小，其次为GHD。说明下丘脑-垂体-类胰岛素样生长因子（GHRH-GH-IGF1）轴仍对儿童矮小起着重要的作用。     

小儿矮小症的研究概况

近几年来有关小儿矮小症的实验室与临床研究取得不少成果。本文就小儿矮小症的研究概况综述如下。1　小儿矮小症的基本概况目前小儿矮小症多数为门诊病例 ,身材矮小 ,原因不明 ,未经治疗者居多[1 ] 。查明矮小症的病因是诊治的首要任务。常见的原因有 :(1 )生长激素缺乏症。这是造成小儿身材矮小的常见原因 ;(2 )女性原发性卵巢发育不全 (Ｔｕｒｎｅｎ)综合征。小儿期身材矮小是Ｔｕｒｎｅｎ综合征的主要临床表现 ,所以小儿身材矮小首先应排除该病 ,否则若诊断不及时 ,将引起小儿的成长发生障碍 ;(3)骨骼系统的疾病。该病也是小儿矮小症的常…     

福州市小学生矮小症发生原因调查

【目的】了解福州市6～12岁小学生矮小的发生率及其发生原因。【方法】抽样调查福州市12所小学的23512名小学生，其中男11516人，女11996人，进行身高体重的测量，按照《全国学生体质健康状况调查研究检测细则》标准评价。【结果】有230人属于矮小症，发生率为0．98％，原因有生长激素缺乏症(27．38％)，小于胎龄儿(12．5％)、体质性发育迟缓(19、04％)、家族性矮小(12、5％)、晚发性甲状腺功能低下(4、17％)、先天性卵巢发育不全(7．74％)和营养不良性矮小(5．95％)。【结论】对于矮小患者或者生长缓慢的儿童，家长应早期发现并及早就诊进行干预，对防止矮小的发生十分重要。     

缺乏关爱的孩子不长个

在日常生活中,常见到一些孩子的身高明显较同龄儿童矮小。出现这种情况,家长总认为是生理或遗传的原因。但医学研究证明,情绪不稳定、得不到足够的父母关爱,也是一个重要的原因,称之为“情感缺失性矮小”。     

当心儿童情感遮断性矮小症

在日常生活中,常见到一些孩子的身材和他们的年龄相比,显得过分矮小,长生发育情况也不正常。出现这种情况,可能有生理和遗传上的多种原因。但是,心理学家发现,缺乏家庭温暖、得不到足够的父母之爱往往也是一个极为重要的原因。这种现象被称为“情感遮断性矮小症”或“心理性矮小症”。     

儿童矮小、厌食、多动症的临床探讨

中国城镇人口中儿童矮小发病率在2％左右，矮小、厌食、多动症是儿科和儿保门诊的常见病。17年来，作者在长江流域长沙、南京等城市对数千例儿童调查摸索，包括家族史、体格测量、骨龄测定、胸片和腕片检查和多项生化检查，初步认定“少年型甲减”是我国大陆儿童导致矮小的重要原因。根据病儿的临床表现，作者提出“少年型甲减”的诊断标准、治疗方法与预后。根据多年的临床经验，作者提出通过口服甲状腺素片为主的综合疗法，经过2～3年，病儿身高即可接近或达到同年龄、同性别正常儿童的水平。     

儿童矮小症268例病因分析

目的:探讨儿童矮小症的病因。方法:对2003年7月~2005年10月诊断为矮小症的患儿病因进行回顾性分析。结果:268例矮小症患儿中引起儿童矮小症的前10位疾病分别是生长激素神经分泌障碍(GHND)、体质性青春发育延迟、宫内发育迟缓、特发性矮小、性早熟、营养缺乏性生长迟缓、Turner综合征(TS)、生长激素缺乏症(包括部分生长激素缺乏症)、原发性甲状腺功能减低症、21-三体综合征。<6岁的病因主要为营养缺乏性生长迟缓、宫内发育迟缓、21-三体综合征。7~12岁的病因主要为生长激素神经分泌障碍(GHND)、特发性矮小(ISS)、宫内发育迟缓、Turner综合征(TS)、生长激素缺乏症(GHD)、原发性甲状腺功能减低症。13~18岁的病因主要为体质性青春发育延迟、性早熟及GHND。结论:引起儿童矮小症的病因多种多样,特发性矮小是用目前的检测方法和手段尚不能确定原因的矮小,仍需深入研究。     

儿童矮小症25例原因及临床分析

目的：探讨儿童矮小症的病因与治疗特点,为临床诊断治疗提供依据。方法对25例儿童矮小症患儿进行生长激素检测及其它辅助检查,并使用重组人生长激素（rh—GH）和其他相关治疗。结果25例矮小症儿童中,生长激素（GH）缺乏性矮小13例,其中2例多垂体激素缺乏,特发性矮小12例,包括2例体质性青春发育延迟,家族性矮小2例,宫内发育迟缓3例,甲状腺功能减退2例,先天性软骨发育不良1例,重组生长激素（GH）对生长激素缺乏症（GHD）疗效显著,月身高增长1cm,对特发性矮小、家族性矮小、宫内发育迟缓效果满意,甲状腺功能低下者予以甲状腺素片治疗,生长增速。结论儿童矮小原因很多,及时发现病因,早期发现,早期治疗非常重要。     

特发性矮小的诊治进展

矮小的病因极为复杂,其中有相当部分原因不清,称为特发性矮小。随着临床和科研工作的深入,有一些新发现,帮助医务工作者对其病因以及诊断和治疗方面有了更进一步的认识。     

患了矮小症切莫乱投医

作者收到了许多矮小儿患者及其家长们的来信,诉说为让孩子长高而四处求医,用药无效之苦;有的甚至使孩子过早地进入成年,停止生长,造成无可挽回的痛苦。 怎样判断孩子是否矮小呢?一般认为凡身高低于同年龄、同性别正常儿童身高均数的二个标准差或第3百分位数者均称矮小,可疑者可到医院儿科测量身高后,和正常值对照而知。引起矮小的原因很多,包括:(1)遗传因素如家族性矮小;(2)内分泌疾病:如垂体     

让孩子长高的学问

据统计,我国孩子的平均身高呈明显增高趋势,但也由此产生社会对身高的期望值随之升高,越来越多的孩子加入了因身材矮小而苦恼的人群。不少身材矮小孩子的家长,为了让孩子长高而四处求医。矮小症由哪些原因引起？什么样的矮小症不可能再长高？怎样正确治疗矮小症？     

影响儿童体格发育综合因素的研究

儿童的生长发育是家长和社会都关注的问题,身高是反应儿童长期营养状况和生长速度的可靠指标。近5年对全市60032个儿童进行了系统、规范、程序化查体,调查引起矮小儿童的原因,对象0～18岁共分3个年龄组:0～7岁、7～12岁、12～18岁。结果:矮小儿小组约占10％,中组约占12％,大组约占15％,随年龄增大矮小儿童人数增多。     

儿童矮小617例病因分析

【目的】分析儿童矮小的病因,为临床诊治提供参考依据。【方法】矮小儿童共617例,其中男428例(69.37%),女189例(30.63%),平均年龄9.67岁。对其进行全面的病史采集、体格检查及相关实验室检查。【结果】内分泌疾病267例,占43.27%,其中生长激素缺乏症204例、多种垂体激素缺乏症5例、甲状腺功能减低症30例、性早熟28例;体质性生长发育延迟82例,占13.29%;特发性矮小76例,占12.32%;遗传代谢性疾病61例,占9.88%;宫内发育迟缓56例,占9.08%;家族性矮小54例,占8.75%;余为营养不良等疾病。【结论】儿童矮小病因多样,内分泌疾病是主要原因,其中生长激素缺乏症是最常见疾病。选择相关实验室检查是确定病因的重要手段。     

矮小身材儿童全血锌、铜、铁、钙、镁含量分析

目的:观察矮小身材儿童全血锌、铜、铁、钙、镁含量的变化并进行分析。方法:采用火焰原子吸收法检测88例矮小儿童的全血锌、铜、铁、钙、镁含量。结果:矮小儿童的低血锌、低血铜、低血铁、低血钙发生率分别为55.68%、28.41%、51.14%和71.59%,血镁均在正常范围内,未见5种金属元素升高者。低血锌、低血铜、低血铁发生率分别在家族性矮小、GHD、体质性等原因引起的矮小儿中最高,而低血钙率在3组矮小儿间无明显差别。结论:矮小身材儿童体内存在不同程度的锌、铜、铁、钙缺乏,且低血锌、低血铜、低血铁发生率在不同病因中存在差异,故对矮小儿童要注意适当补充锌、铜、铁、钙等金属元素。     

特发性矮小患者中基因变异种类及频率研究

目的 分析特发性矮小患者中基因变异种类并量化基因变异频率，为特发性矮小病因诊断提供新思路。方法 回顾性分析2017年7月—2022年7月解放军总医院第四、第五医学中心儿科内分泌门诊208例特发性矮小患者的临床资料，对疑似遗传变异患儿进行遗传学分析，探寻潜在遗传病理机制。结果 208例特发性矮小患儿中22例患者经初步筛查存在可疑遗传变异并行遗传学分析，发现7种基因变异类型，分别为FGD1、FGFR1、ACAN、SLC26A4、CREBBP、ACTB与KAT6A基因的变异，共8例基因变异患者。特发性矮小患者群体中累计基因变异检出率约3.85%,临床疑似遗传变异患者经遗传分析确诊率约36.4%。结论 特发性矮小的发生与遗传基因变异密切相关，临床表征分析结合分子遗传学技术检测能够发现不同类型的生长板发育相关遗传变异，为明确特发性矮小的病因提供帮助。     

儿童矮小的诊断与治疗

介绍了儿童矮小的病因与诊断，指出早期诊断及治疗矮小症方法，以改善其成人期最终身高及生长发育。     

基因重组生长激素治疗特发性矮小研究进展

基因重组生长激素治疗特发性矮小已有确切的疗效，但是它对最终身高的影响仍未确定。该文复习了特发性矮小症经治疗后对骨代谢、骨蛋白周期节律、体内生长激素的代谢结果，及矮小男孩心理因素影响的研究进展。     

特发性矮小的相关基因研究进展

近年来有关特发性矮小致病机理研究日渐受重视，以期能明确病因，指导治疗。本研究就近几年特发性矮小相关基因研究作一综述，指出生长激素受体基因以及伪常染色体同源成骨基因(SHOX)是目前研究的焦点。     

不同原因矮小儿童终身高的研究

对于儿童身高的问题,我国传统观念中有＂早长、晚长＂之说,好多家长,甚至于非专业的医生对于儿童时期的矮小不以为然,期待着能够＂晚长＂。为明确不同原因的矮小儿童最终成人身高（FAH）,对萧山区中小学中筛查出来确诊的矮小儿童进行随访。对所有随访者的FAH进行了测量,还与其遗传靶身高（THt）,进行了比较。