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相似文献
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1.
[目的]检测新型丝氨酸蛋白酶(Matriptase)在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达,探讨与BTCC临床病理参数问的关系及其l临床意义.[方法]应用免疫组化技术检测Matriptase在BTCC及正常膀胱组织中的表达,并结合临床病理资料分析.[结果]Matriptase在BTCC及正常膀胱黏膜中均有表达;在BTCC中的表达阳性率明显低于正常膀胱组织,差异有统计学意义(P<0.05);膀胱肿瘤中低分化组表达明显低于高分化组,组间差异有统计学意义(P<0.05);不同临床分期、淋巴结转移组问差异无统计学意义(P>0.05).[结论]Matriptase在BTCC中的表达与促分化有关,可能是一种分化程度的指标.  相似文献   

2.
[目的]探讨S100P在膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中的表达与意义.[方法]应用免疫印迹法检测45例BTCC及15例正常膀胱组织中S100P的表达.[结果]膀胱肿瘤中S100P蛋白表达高于正常膀胱组织中S100P的表达(P<0.05);在中低分化膀胱肿瘤组中S100P的表达高于高分化膀胱肿瘤组中S100P的表达(P<0.05);在浸润性膀胱肿瘤组中S100P的表达高于浅表性膀胱肿瘤组中S100P的表达(P<0.05).[结论]S100P在BTCC的发生、发展中起重要作用.  相似文献   

3.
【目的】研究膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中乙酰肝素酶(HPA)及血管内皮细胞生长因子(VEGFmRNA)的表达及其临床意义。【方法】应用RT—PCR技术检测62例BTCC组织中HPAmRNA及VEGF mRNA表达,并以12例正常膀胱组织作对照,分析HPAmRNA表达与肿瘤部分临床、病理学特征的关系,并分析HPA与VEGF表达的相关性。【结果】12例正常膀胱组织未发现HPAmRNA阳性表达,BTCC组织中HPAmRNA阳性表达率为58.06%(36/62)。其表达与肿瘤的病理分级、临床分期、淋巴结转移及复发明显相关。而且,HPA与VEGF二者的表达具有明显相关性(r=0.501,P〈0.01)。【结论]HPAmRNA阳性表达与BTCC侵袭转移密切相关,HPA在BTCC组织中过度表达可能通过释放VEGF促进肿瘤血管生成。  相似文献   

4.
膀胱移行细胞癌中MIF、MMP9的表达及意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)在膀胱移行细胞癌(BTCC)、癌旁、正常膀胱中的表达,探讨MIF与膀胱肿瘤侵袭、转移等生物学行为的关系.[方法]抽取组织总RNA,采用RT-PCR法检测MIF和MMP9 mRNA的表达.[结果]肿瘤组织中MIF mRNA的表达明显高于正常组织(P<0.05),其MMP9 mRNA的含量也明显升高(P<0.05).[结论]MIF在BTCC的侵袭、转移过程中可能具有促进作用,其机制可能与影响MMP9表达上调有关.  相似文献   

5.
【目的]探讨淋巴管生长因子D(VEGF—D)在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达情况与患者预后的关系。【方法】采用免疫组化研究50例BTCC中VEGFD蛋白表达的水平,评估VEGF-D表达与患者临床病理资料的相关性。【结论]50例中VEGF—D阳性表达率84.0%;VEGF-D阳性表达与肿瘤分级、分期及大小明显相关(P〈0.05)、与复发性无关(P〉0.05)。【结论】在BTCC中,VEGF-D表达水平明显增强且与病理分级、临床分期及肿瘤大小呈正相关,其可能成为诊断和判定预后的一个指标及一项新的治疗靶点。  相似文献   

6.
[目的]探讨CD40、PCNA在人膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及临床应用价值. [方法]采用免疫组化技术检测56例BTCC组织、20例正常膀胱组织中的CD40和PCNA的表达,分析CD40、PCNA表达水平与肿瘤病理分级、临床分期相关性,以及两指标间的相关性.[结果]①CD40、PCNA 在BTCC中的表达为66.1%、64.3%,明显高于正常膀胱黏膜.②CD40在高分化、表浅性BTCC中的表达为91.7%、83.3%,明显高于中低分化、浸润性BTCC.而PCNA在高分化、表浅性BTCC中的表达为33.3%、52.8%,明显低于中低分化、浸润性BTCC.③CD40、PCNA 在BTCC 中表达呈负相关.[结论]CD40在BTCC发生过程中可能起重要的作用,可作为诊断、评估恶性程度的指标.  相似文献   

7.
杨庞  杨罗艳 《医学临床研究》2009,26(10):1806-1808
【目的】研究Eta-1 mRNA、Eta-1及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及意义。【方法】用原位杂交和免疫组化方法分别检测40例BTCC组织和12例正常膀胱黏膜组织中Ets—1 mRNA、Ets-1及VEGF的表达;分析Eta-1 mRNA、Ets-1表达与BTCC临床病理特征间的关系;研究BTCC中VEGF表达与Ets-1 mRNA、Ets-1表达的相关性。【结果】①Ets—1 mRNA、Ets-1在BTCC中高度表达,其表达阳性率分别为87.5%(35/40)和82.5%(33/40)(P〈0.01),且随BTCC临床分期及病理分级的升高而增加,肿瘤复发组高于无复发组,肿瘤转移组高于无转移组(P〈0.05)。②VEGF在BTCC中阳性表达率为72.5%(29/40),而对照组无一例阳性表达(P〈0.01)。在BTCC中Eta-1 mRNA、Ets-1表达与VEGF表达均呈正相关(相关系数Rs分别为0.707和0.797,P值均〈0.01)。【结论】①Ets-1 mRNA、Ets-1在BTCC中高度表达,并随BTCC分期分级升高而增加;Ets-1 mRNA、Ets-1蛋白与BTCC转移及复发密切相关。②BTCC中Eta-1 mRNA及Ets-1与VEGF表达均呈正相关,VEGF可诱导Ets-1表达。  相似文献   

8.
目的明确CST1在膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中的表达水平及其对膀胱癌患者复发的影响。方法通过荧光定量PCR方法对28对BTCC患者标本(包括癌组织和癌旁正常组织)的CST1mRNA进行分析;并运用免疫组化对16对患者癌组织及其癌旁正常组织和85例癌组织切片进行染色;运用统计学方法分析CST1的表达量与患者的临床特点之间的关系。结果荧光定量PCR显示膀胱癌组织中CST1表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.001);16对患者切片免疫组化显示,癌组织CST1表达水平较正常组织高;85例癌组织染色结果显示:CST1的表达水平与肿瘤直径(P<0.001)、病理分期(P<0.001)、分级(P=0.016)和复发率(P<0.001)相关;单变量分析显示CST1表达水平、肿瘤大小、病理分级、分期均是BTCC复发危险因素,二元非条件Logistic回归分析显示CST1表达高低是影响患者复发的独立因素(OR=9.351,P<0.001)。结论 CST1的表达水平和BTCC复发之间存在明显相关性;研究发现CST1表达上调的患者复发率高,CST1可能是一个新颖并且有临床价值的预测膀胱癌复发的生物学标记物。  相似文献   

9.
膀胱移行细胞癌中PTEN和p53基因的表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】研究第10号染色体丢失的张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)及p53在膀胱移行上皮细胞癌(BTCC)组织中的表达水平及其与BTCC生物学行为的关系及临床意义。【方法】以免疫组化SP法检测10例正常膀胱黏膜及69例BTCC组织中的PTEN及p53基因的表达水平。【结果】在10例正常膀胱组织中PTEN基因均表达阳性或强阳性,p53基因有1例弱阳性表达,其余9例表达阴性。在69例BTCC组织中PTEN高表达组为46例(66.7%),其中阳性15例,强阳性31例,p53阳性高表达组为39例(56.5%),其中阳性22例,强阳性17例。随着肿瘤分期、分级的增加PTEN表达显著减少(P<0.01);而p53的表达显著增强(P<0.01);PTEN的表达随肿瘤分期、分级而减少与p53的表达增强呈显著负相关(P<0.01)。【结论】PTEN与p53可能成为估计BTCC恶性程度及肿瘤侵袭性的一项有用的指标,p53基因与PTEN基因的表达可能起互相调节作用。  相似文献   

10.
为探讨组织蛋白酶D(CD)的表达与膀胱移和细胞癌(BTCC)生物学行为关系,应用免疫组织化学ABC法,对33例BTCC及13例正常膀胱组织中CD抗原进行检测。结果显示:正常膀胱移行细胞均呈弱阳性表达,BTCC组肿瘤细胞强阳生率显著高于正常对照组(P〈0.05),且在不同病理分级,临床分期,单发与多发,初发与复发之间差异显著(P〈0.05),提示CD表达与BTCC生物学特性密切相关,CD通过降解天然  相似文献   

11.
[目的]探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中CD147与VEGF的表达及其临床意义.[方法]采用免疫组化SP法检测72例BTCC组织和12例正常膀胱组织CD147与VEGF的表达,分析CD147与VEGF间及其与BTCC部分临床生物学特性的相关性.[结果]BTCC组织中有CD147、VEGF表达,其阳性率分别为68.1%、 70.8%.CD147表达与BTCC的病理分级显著相关,与临床分期未见相关; VEGF表达与病理分级和临床分期显著相关;CD147表达与VEGF表达呈显著正相关(r=0.406,P<0.01).[结论]CD147在BTCC的浸润与转移中起重要作用.  相似文献   

12.
【目的】探讨膀胱移行细胞癌 (BTCC)中树突状细胞 (DC)浸润及其表面分子表达变化的临床意义。【方法】采用流式细胞术检测 12例BTCC病例 (浅表性癌Ta 1期 5例 ,浸润性癌T2~ 4期 7例 ;高中分化癌G1~ 2 4例 ,低分化癌G3 8例 )和 10例正常膀胱组织中树突状细胞CD1a、CD80及CD86的表达 ,并分析CD1a、CD80及CD86的表达与肿瘤病理参数之间的关系。【结果】①在BTCC和正常膀胱组织中CD1a阳性树突状细胞的数量没有显著差别 ,但在BTCC组织中DC的共刺激分子CD80、CD86的表达下调 ;②在BTCC中CD1a阳性DC的数量与临床分期、组织学分级无关 (P >0 .0 5 ) ,但DC的共刺激分子CD80、CD86的表达与BTCC临床分期、组织学分级呈负相关 (P <0 .0 5 )。【结论】BTCC组织中DC的共刺激分子CD80、CD86表达下调可能是BTCC发生免疫逃逸的原因之一  相似文献   

13.
[目的]探讨人膀胱移行细胞癌细胞周期相关基因的表达变化口[方法]使用人肿瘤基因表达谱芯片检测11例膀胱移行细胞癌组织基因表达谱的变化,以寻找与细胞周期相关的差异表达基因。[结果]以正常膀胱黏膜组织为对照,11例膀胱肿瘤组织中有87个基因表达明显下调,102个基因表达明显上调。其中与细胞周期相关的差异表达基因有10个,其中明显上调基因7个,明显下调基因3个。[结论]膀胱肿瘤的发生与发展与多种细胞周期相关基因的异常表达有关。  相似文献   

14.
[目的]检测膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中HIF-1α的表达情况,初步探讨HIF-1α在BTCC中表达的临床意义.[方法]应用免疫组织化学及RT-PCR技术检测BTCC组织中HIF-1α的蛋白和mRNA表达,并分析其表达与肿瘤临床分期、病理分级及复发的关系.[结果]免疫组织化学染色显示:12例正常膀胱组织未发现HIF-1α阳性表达,57例BTCC组织中有30例HIF-1α表达阳性,阳性表达率占52.63%.其表达与肿瘤的病理分级无关,但与肿瘤的临床分期(Tis-T1期的表达率与T2~T4期相比,P=0.026)及复发明显相关.RT-PCR检测显示:BTCC组织中HIF-1α mRNA的阳性表达率显著高于正常膀胱组织,但BTCC组织中HIF-1α mRNA的表达与其蛋白水平表达无明显相关性.[结论]在BTCC中,HIF-1α蛋白的表达明显上调,HIF-1α在BTCC的侵袭等生物学过程中具有重要的作用,HIF-1α可能可以用于临床监控BTCC的进展.  相似文献   

15.
[目的]探讨膀胱移行细胞癌组织基质金属蛋白酶-2(MMP-2) 和环氧合酶-2(COX-2)的表达和相互关系.[方法]免疫组织化学SABC法检测57例膀胱移行细胞癌组织及12例正常膀胱组织MMP-2及COX-2的蛋白表达情况.[结果]正常膀胱组织中均未见MMP-2和COX-2蛋白表达,膀胱移行细胞癌组织中MMP-2和COX-2蛋白的阳性表达率分别为49.12%和63.16%.两者的阳性表达与肿瘤的病理分级、临床分期显著相关.MMP-2的表达与COX-2的表达密切相关.[结论]MMP-2 、COX-2在膀胱移行细胞癌发展中可能起着重要的作用.并且它们之间可能具有协同作用.  相似文献   

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