超声诊断巨大先天性胆总管囊肿1例

患者,女,15岁.因右上腹痛10余天,于2005年10月12日入院.超声所见:双肝内胆管扩张,内径0.5～0.6cm,肝门处未见正常胆总管,于门静脉前方探及一巨大纺锤样囊状结构,与胆总管中段相连通.该囊性结构由肝门部向右肝内逐渐增租,最大内径约10cm.     

B型超声诊断先天性胆总管囊肿4例报告

先天性胆总管囊肿又称先天性胆总管囊形扩张,该病临床中较为少见,尤其是先天性肝内外胆管囊状扩张更为罕见,B超报导甚少。我院自1983年7月至1984年12月,经B超检查,X线胆管造影及手术证实共4例,现报导如下。 资 料 和 方 法 4例均为女性,最小年龄7岁,最大年龄36岁。所用仪器为日立EUB-25M线阵式实时灰阶超声仪,探头频率3.5MHz。检查前空腹,病人取仰卧位及右前斜位,于右肋缘下作斜断扫查,右肋间及右肋弓沿肝门结构作矢状扫查。当清晰显示胆囊     

B超诊断小儿先天性巨大胆总管囊肿1例

<正> 女婴2岁,于1990年2月发现腹部肿块,至今半年余,并有逐渐增大的趋势。大便呈间歇性白色,尿色较深。外科检查:腹膨隆,腹壁静脉轻度怒张,右上腹可触及肿块,较大、呈坚实感,不活动。     

超声诊断先天性胆总管囊肿6例

<正> 先天性胆管囊状扩张症又称先天性胆管囊肿,根据囊肿发生部位不同可分为3种类型:发生在肝外胆管者称为胆总管囊肿,发生在肝内胆管者称为肝胆管囊肿,如肝内外胆管同时存在囊肿者则称之为复合型胆管囊肿。本文就6例先天性胆总管囊肿的B超、X线和手术病理作一对照分析,重点讨论该症的B超诊断。 1 资料和方法 采用SDL—300型超声显像仪,探头频率3.5MHz,探查方法:检查前患者空腹8小时,体位取仰     

B型超声诊断胆总管巨大结石1例

我院经B超诊断一例临床罕见的胆总管内巨大结石。患者大,60岁,农民。主因右上腹部间断性绞痛20年,黄疸4个月就诊,B型超声显像见肝外形正常,肝内光点粗密分布均匀,肝内小胆管扩张;胆囊5.9×2.7cm,壁厚0.5cm,腔内(一);胆总管直径4.5cm,内有—7×5cm强光团伴声影,轮廓清晰。术中见胆囊萎缩,囊壁增厚,腔内有数枚半米粒大结石,胆总管明显增粗,直径约6.0cm,与胆囊及周围网膜严重粘连,分离粘连后     

巨大型先天性胆总管囊肿一例报告

<正> 患儿高某,女性,8岁。因腹部逐渐膨隆,反复发作腹胀,腹痛5年入院。患儿父亲诉3岁时就发现右上腹包块,始为鸡蛋大小,后逐渐增大,常因腹痛发作,患儿哭闹不止,疼痛发作时可见巩膜和皮肤黄染,经抗炎治疗(青霉素)缓解。入院检查:一般情况可以,心肺听诊正常,腹部膨隆,可触-15×16cm包块,质地中等,有囊性感。GI检查示胃被压向前腹壁,十二指肠压向左下方。术前因未考虑到先天性胆管囊肿的可能,故未作胆道造影。术前诊断为腹腔内囊肿(胰腺囊肿可能)。于     

先天性胆总管囊肿的 B 型超声诊断——附七例报告

<正> 先天性胆总管囊肿,是一种先天天畸形。我们于1982年11月至1985年2月,应用 FJ—784型实时超声显象仪及日本 YMS生产的 RT—2000型实时灰阶超声仪,诊断先天性胆总管囊肿7例,均经手术证实,现报导于下。本文7例先天性胆总管囊肿患者,男2例,女5例。年龄7～33岁,其中7～15岁5例,33岁2例。临床表现:7例均有有右上腹痛及肿块,5例出现黄疸,其中3例反复出现黄疸,有4例发烧,B 超     

先天性胆总管巨大囊肿1例的超声所见

1 病例介绍 患者,女,6个月。因出生后持续性黄疸、腹部膨隆,近日加重来诊。查体:周身皮肤黄染,右中上腹明显膨隆,可触及饱满感。超声所见:肝脏增大,左右肝管明显扩张,胆总管呈球形扩张(图1),大小为8.3cm×13cm,壁薄而光滑,内部透声良好。胆囊     

先天性胆总管巨大囊肿一例

男,3岁。1983年10月8日因上腹疼痛,恶心,呕吐,无食欲,尿黄5天,以“肝炎”收入传染科。2天后又以“胆道感染”转入小儿科,治疗半月,黄疸加重,大便灰白色,转入外科。体验:巩膜及皮肤明显黄染,未见蜘蛛痣。胸廊对称,     

先天性巨大胆总管囊肿1例

<正> 女患,65岁。主因恶心、呕吐、右上腹疼痛5天入院。原有类似病史30余年,近年发作较频繁,一直以“胆囊炎”治疗。于5天前因饮食不当而右上腹阵发性隐痛,有时剧烈,多在进食后发作,伴恶心、呕吐胃内容物及胆汁,腹胀。无发冷、发热。体检,T36.8℃,P80次/分,Bp20/12kPa。体质消瘦,慢性病容,巩膜轻度黄染,两肺少许干、湿罗音,心(—)。右     

先天性巨大胆总管囊肿1例

患儿,女性2岁,因中上腹部肿块进行性长大3月,门诊以“胆总管囊肿”于1994年8月3号收入我科。住院号:4006。     

B型超声对小儿先天性胆总管囊肿的诊断与鉴别诊断

Ｂ型超声对小儿先天性胆总管囊肿的诊断与鉴别诊断青海省儿童医院（８１０００７）陈宏先天性胆总管囊肿又称胆总管囊状扩张症，为先天性胆系囊肿中最多的一种［１］。该病多见于儿童和青年，以婴幼儿最多［２］。我院１９８８年至１９９７年间收治以腹痛、黄疸、右上腹包...     

超声诊断成人巨大胆总管囊肿一例

先天性胆总管囊肿是小儿最常见的胆总管畸形，以右上腹疼痛、黄疸及腹部肿块为主要临床表现。但成年人的先天性胆总管囊肿较少见，主要以并发症的临床表现为首发症状，容易漏诊，现报告一例巨大成人胆总管囊肿。     

先天性胆总管囊肿的超声诊断

胆总管囊肿（先天性胆总管囊状扩张症）是一种比较少见的先天性疾患，多见于生及儿童，在成人中发病报道不多，作者近8年来经B超诊断且手术证实的10例报告如下。1资料与方法本组10例，男3例，女7例，年龄3～57岁，平均年龄23．5岁，临床多因右上腹痛，触及包块，伴发热、黄疸行B超检查。2结果本组10例，超声显像首次确诊8例，占80％（8／10），B超引导下穿刺抽出绿色胆汁得到确诊1例，B超总诊断符合率90％（9／10）；误诊1例，占10％（1／IO），此例术前经CT导引下穿刺确诊。本组10例先天性胆总管囊肿声像图特征见附表。表中可见，本组…     

先天性胆总管囊肿的超声诊断

本文对11例先天性胆总管蠼肿超声诊断进行分析．就其声像图特征探讨超声对先天性胆总管囊肿的诊断价值。     

B型超声诊断卵巢巨大囊肿1例

一、临床资料 患者女性,74岁,已婚,系广东潮安人。于去年7月份始无明显诱因出现下腹部肿块,呈进行性增大,加重一个月,无明显疼痛不适,近段时间来肿 块增大影响生活,尤以夜间睡眠为重,不能入睡。起病以来,精神一般,睡眠差,胃纳正常,无畏寒、发热,无恶心、呕吐,无腹痛,感腹胀,大小便正常。 检查:中下腹部膨隆,呈球状的巨大肿块,边界清楚,质韧,无压痛,可移动,叩诊浊音(肿物内)。心电图、胸透、腹部平片、肝、肾功能检查     

超声诊断小儿先天性胆总管囊肿8例

先天性胆总管囊肿又称先天性胆总管囊状扩张，是临床上少见的先天性疾病．可发生于肝外胆管的任何部位，但以中、上段胆总管最常见，本病临床表现缺乏特异性，临床诊断较为困难．而B超检查具有一定特异性。我院2000年1月2004年1月由B超诊断并经手术证实为先天性胆总管囊肿的患者8例，现报告如下。     

超声显像诊断一例先天性胆总管囊肿

患者李××，女，29岁，住院号55227。因上腹部胀痛4个月，阵发性绞痛一周件恶心、呕吐、腹胀就诊，门诊以腹痛待查申请B型超声检查。我们使用日本Aloka 256型，64灰阶实时超声显像仪，腹部超声检查发现肝门处胆囊左侧有一边界清晰肿块（图1，2）呈囊性黑色灰阶，囊肿呈条形，上端相对狭窄，内径2.2厘米，呈管状结构，中下部膨大，内径达7.3厘米，囊肿上端位于门静脉前方，与肝脏、胆囊、胰腺无关。超声提示胆总管囊肿可能性大，故收入肝胆外科进一步诊治。