638例抗生素药品不良反应报告分析

回顾调查我院2006年至2008年各科室上报的抗生素药品不良反应（ADR）报告,并整理、统计和分析年龄性别差异、用药情况、发生部位等与药品不良反应发生之间的关系．总结ADR监测经验．以提高ADR监测水平．初步评估药品不良反应因果关系。资料与方法638例抗生素ADR监测资料通过科室呈报的方法,由门诊或住院医师、护士、药师或由临床药师随医生查房、查看病例,发现ADR后直接报告。报告的内容包括科别、住院号或门诊号、性别、年龄、体重和简要病史、诊断、用药情况（药名、生产厂家、用法用量、剂型、起止日期、合并用药等）及ADR叙述处理情况等。药品ADR因果关系评价方法采用WHO国际药品不良反应监测合作中心建议使用的方法（Karch和Lasagna评定方法）,     

国家药品不良反应监测中心通报药品不良反应信息

1 甲氧氯普胺(片剂、注射剂)的锥体外系反应 甲氧氯普胺,又称胃复安、灭吐灵,可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区,起到中枢性镇吐作用;同时还可以加强胃及上部肠段的运动,促进小肠蠕动和排空,松弛幽门窦和十二指肠冠,提高食物通过率,起到外周性镇吐作用。 截至2003年第1季度,国家药品不良反应监测中心数据库中,有关甲氧氯普胺的小良反应病例报道共58例,     

药品不良反应监测及其研究进展

我国《药品不良反应监测管理办法(试行)》由国家药品监督管理局会同卫生部正式颁布,迄今已两年有余。该办法的颁布实施,标志着我国开始实施药品不良反应报告制度。本世纪初,我国颁布实施新的《药品管理法》,首次以法规形式确认我国实行药品不良反应报告制度。这些重大举措有力地推动了我国医药事业健康发展,在保障民众健     

药品不良反应监测机构建设探讨

药品不良反应监测是对上市后药品进行安全性监管的重要手段,是保证药品安全的重要环节。本文通过对我国药品不良反应监测机构现状的分析,从ADR监测机构的法律地位确立存在偏差致监测机构建设不健全、ADR监测机构不健全致监测人员业务水平不高和信息反馈不畅等方面探讨省以下ADR监测机构建设存在的问题,并对完善我国药品不良反应监测机构的建设提出相应的建议。     

加强药品不良反应监测工作的思考

加强医院对药品不良反应（ADR）的监测和报告,重视人民群众的用药安全,是医务人员义不容辞的职责,是保护人民群众生命健康,提高医院整体水平的有效措施。医务人员在医院开展ADR监测,应做好以下8点：1）要高度重视,加强管理;2）正确认识ADR,树立报告意识;3）医药护协同进行ADR报告;4）护理人员对于ADR监测意义十分重要;5）药师应配合临床必不可少;6）加强对医护人员的ADR培训;7）召开ADR病例讨论会,促进学术交流;8）建立健全规章制度,定期考核。     

利用药品不良反应监测信号进行药品使用风险管理

目的:探讨医院利用药品不良反应监测信号为依据来加强药品风险管理的实际措施。方法:药品风险管理重点在于药品不良反应事件监测,主要包括项目启动、项目研究、项目收尾三阶段,筛选全部药品不良反应管理体系中的报告、材料、文献、记录等,对每2年内出现的新报告案例数、累积报告量、不良事件发生率等进行记录比较。结果:我院2003-2004年新案例发生数量明显低于其他三组(P<0.05),2003-2008年每2年新案例数量逐次上升,而2009-2010年逐渐回落;2007-2008年新安全数量明显多于2005-2006年和2009-2010年,具有显著性差异(P<0.05)。2003-2004年同类药品风险引发的不良反应明显低于其他三组;从2005年起,同类不良事件发生数量明显逐次递减,具有显著性差异(P<0.05)。结论:利用药品不良反应监测信号能够有效提升医院药品使用管理水平、更好的发挥药品效用、指导临床合理用药,将医疗用药风险最小化。     

653例药品不良反应发生特点分析

目的了解药品不良反应（ADR）发生特点及规律。方法对南充市身心医院2009年1月1日～2011年12月31日收集到的653例药品不良反应报告进行分类统计和分析。结果 653例ADR中,以抗感染药物居首位[262例（40.13%）];静脉给药引发的ADR最多见[476例（72.9%）];60岁以上患者发生ADR最高[261例（40.0%）]。结论医院应重视并加强ADR监测,合理用药,尽量避免或减少药品不良反应的发生。     

125例药品不良反应临床分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药。方法对我院2004~2005年收集的125例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、ADR出现的时间、涉及药品种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果125例ADR中,男57例,女68例,在给药途径上,以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总比例数的75.2%(94例)。在药物种类当中,以抗菌药引起的ADR最多,占总例数的71.2%(89例),在涉及器官/系统损害上,以皮肤附件损害最多,占总例数的36.0%(45例)。绝大多数不良反应出现在用药30min内(79例),对症治疗39例,未进行特殊处理86例。结论应加强ADR的监测和ADR知识的宣传,以减少和避免ADR的发生。     

药品不良反应监测工作体会

为提高重庆三峡民康医院药品不良反应监测工作水平,参考相关法律法规和药品不良反应监测工作的要求,结合医院实际,从组织建设、责任落实,ADR信息的收集、填写与评价,上报等方面来探索医院ADR监测报告方法。结果 ADR监测工作得到细化和规范,并能持续、有效的开展,对促进医院合理用药有着重要的意义和作用。     

药品不良反应47例分析报告

目的了解我院ADR发生的特点和规律，为临床合理用药提供信息。方法对47例药物不良反应报告进行分析评价。结果引起ADR的药物以抗菌药最多，有40例，占85．11％，经静脉给药引起的ADR38例占80．85％，ADR表现以皮肤反应最多，其中以各种皮疹和瘙痒症常见结论临床在使用抗生素及中药注射剂时，特别是静脉给药时，要严密监测。有不良反应征兆时及时处理，以免发生更严重的ADR。     

做好医院药品不良反应监测工作的探讨

从20世纪60年代的“反应停惨剧”到20世纪末的“苯丙醇胺(PPA)事件”,药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的危害不断向人们发出警示。随着医药工业的发展,药     

开展药品不良反应监测工作体会

目的介绍药品不良反应监测的一些方法。方法收集药品不良反应监测及防止漏报的方法与切入点。结果加强药品不良反应监测，能够防止漏报。结论药品不良反应监测有多方面的影响，应予注意。     

我院2011年药品不良反应报告综合分析

通过对我院2011年207份不良反应报表利用统计学方法进行分类汇总,再结合专业理论知识进行综合分析研究,为的是掌握我院不良反应最新进展情况.     

药品不良反应报告和监测管理办法

《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。     

795例药品不良反应报告分析

目的了解漯河市各医院及药品生产、经营企业的药品不良反应（ADR）报告情况，探讨发生ADR的因素。方法对漯河市2007年ADR监测中心收集到的795例ADR报告进行分类统计、分析。结果795例ADR中，抗感染药物引起的ADR占总例数的41．2％（328例），中药制剂占总例数的14．9％（118例）；ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见，占总例数的46．5％（370例），其次是消化系统和循环系统损害；静脉给药引发的ADR最多，占总例数72％（573例）。结论应加强专业人员的业务和服务素质培养，并展开全方位的ADR监测工作，以减少和避免ADR发生。     

70例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药。方法对我院2011-2012年发生的70例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果由抗菌药物导致的药品不良反应共32例,占总例数的45.7%,所占比例最高;注射剂导致的药品不良反应44例,占总例数的62.8%;药品不良反应常见表现为皮肤及其附件的损害,共计28例,占总例数的40%。结论应重视药品不良反应工作的重要性,为临床的诊疗及合理用药提供参考资料,尽量减少药品不良反应的发生。     

我院药品不良反应监测的体会

近年来,我院规模不断扩大,收治患者日益增多,受销售药物品种快速增多、引进新药品种增多、联合用药以及不合理用药等因素的影响,药品不良反应（adverse reaction to drug,adverse drug reaction,ADR）发生率相应增多。为保障人民群众用药安全,防止药害事件的发生,从2005年开始我院将ADR监测工作作为药事管理的重要组成部分。     

182例药品不良反应报告分析

目的：探讨总结药品不良反应（ADR）的发生特点,为临床合理用药提供理论依据。方法：回顾性分析182例ADR报告的临床资料。结果：ADR一般（24.73%）,严重（83.27%）;以口服药为主,占82.42%;治愈（70.33%）,好转（29.12%）,留有后遗症（0.55%）。ADR临床表现累及全身多个系统。抗感染药物引起的ADR最多,占68.68%,中药制剂占7.14%,抗感染药以头孢菌素为主。结果显示肯定的4例,很可能75例,可能102例,可疑1例。结论：加强ADR监测、报告管理,为临床提供合理用药、合理治疗的依据,合理用药。