双腔左心室的超声诊断2例

双腔左心室是罕见的一种先天性心脏畸形，是指异常肥厚肌束或纤维肌隔将解剖左心室分隔成主，副两个腔，通常主腔位于基底部，二尖瓣口及主动脉瓣口常位于主腔，副腔多位于心尖部或主腔的侧壁^[1-4]。双腔左心室常合并较严重的主动脉瓣和二尖瓣发育异常及心脏异位等先天性复杂畸形．多在新生儿或婴幼儿期夭折^[1,5]。     

超声诊断双腔左心室1例

双腔左心室(double-chambered left ventricle,DCLV)是罕见的先天性心脏畸形,是指左心室被异常的肥厚肌束或大的呈脊状突起的肌性纤维组织分隔为主、副两个心腔,通常其主腔位于近端,二尖瓣口与主动脉瓣口常在主腔内,而副腔位于远端的心尖部或主腔的侧壁[1,2,4]。DCLV在国内外文     

彩色多普勒诊断双腔左心室1例

患者女,２３岁。两年前分娩后开始出现活动后心慌、气急、伴咳嗽、咳痰,近两个月症状加重,经常出现夜间阵发性呼吸困难来诊。查体：无紫绀,颈静脉轻度怒张,心脏浊音界扩大,心律齐,心尖可闻及Ⅳ／Ⅵ级舒张期杂音。心电图：左房扩大,窦性心动过速。ＣＴ：肺淤血改变;左胸腔积液;腹水;心影扩大。彩色多普勒检查：左房增大,左室腔内见数条肌束纵横交错连于室间隔与左室壁之间,左室壁中部肥厚呈楔形凸至左室腔,室间隔中上部呈舌形凸向左室腔与左室壁之楔形突出相对应,将左心室分为近端和远端两个腔（图１）,两腔之间可见狭窄“通…     

利用彩超仪诊断双腔左心室1例

患者女,２２岁,因劳力性胸闷,气促四月余而入胸外科诊治。体检：一般情况尚好,心界不大,心尖区可闻及Ⅳ／６收缩期杂音,临床诊断二尖瓣脱垂并关闭不全。超声检查见：左心房内径增大,左心室内径上段轻度扩大,左心腔中部距二尖瓣口约３１ｍｍ处,可见有不规则的回声增强纤维肌束,横跨于室间隔与左室游离壁之间,其厚度约２ｃｍ,调整探头方向可在纤维肌束中间发现一长约１．７ｃｍ、宽约１．１ｃｍ的隧道样交通口。此纤维肌束将左心室分隔成上下即心尖和心底两个亚腔（图１）。在心尖四腔心测上腔为４８ｍｍ×３０ｍｍ,下腔为３１ｍ…     

超声诊断胎儿左心室双出口1例

孕妇 ,3 0岁。孕 1产 0 ,孕 3 4周。早孕时有上呼吸道感染史 ,曾在外院行Ｂ超检查示羊水过多。我院超声检查所见 :胎头位于下腹部 ,双顶径 8.2ｃｍ ,胎儿头颅、脊柱、四肢均发育正常 ,胸腹腔无积液 ,羊水指数 12 .0ｃｍ ,胎心率 14 5次 /ｍｉｎ。胎儿超声心动图示 :心脏四腔观严重不对称 ,左心室显著大于右心室 ,左右心室内径比为 4:1(图 1) ,房间隔连续 ,室间隔上部可见 0 .9ｃｍ的回声中断区 (图 2 ) ,主动脉内径 0 .9ｃｍ ,位于肺动脉前方 ,肺动脉内径 0 .6ｃｍ ,位于主动脉后方 ,两条大动脉平行排列 ,均发自左心室 ,心底大动脉短轴观示…     

胎儿双腔左心室一例及文献复习

目的通过报道一例胎儿双腔左心室并复习相关文献,探讨该病的形态学特点、病变类型,诊断及鉴别诊断等方面,提高对本病的认识。方法对孕妇行超声检查,终止妊娠后胎儿尸解进行肉眼及石蜡切片观察。结果超声提示胎儿心脏结构异常,考虑为双腔左心室,尸解证实为双腔左心室合并二尖瓣关闭不全及主动脉缩窄。结论双腔左心室极为罕见,指左心室被肌肉或纤维肌隔分隔为一个主腔和一个副腔。产前超声对其诊断有重要价值。     

双腔右心室的诊断和治疗

双腔右心室(Double-chambered right Ventricle DCRV)又称右心室异常肌束性狭窄,是一种较少见的先天性心脏畸形。我院近期手术治疗19例,占同期心内直视手术的3.4％,现报告如下。 1 临床资料 本组19例,男10例,女9例,年龄5～34岁,体重11～63kg,平均30.2kg。活动后心慌气短,易患上呼吸道感染13例,发绀5例;所有病人均有胸骨     

术中经食管超声心动图诊断左心室心尖部憩室1例

患者女，72岁，因阵发性胸背部疼痛12年，加重1个月入院。查体：一般状况尚可，双肺呼吸音清，心率72次／min，律齐，叩诊心界向左侧轻度扩大，各瓣膜未闻及病理性杂音；腹软，无压痛、反跳痛，肝、脾不大，双下肢无水肿。心电图提示：ST-T改变，左心室高电压；空腹血糖0．8mmol／L，总胆固醇17．4mmol／L，甘油三酯12．1mmol／L，高密度酯蛋白0．9     

彩色多普勒超声诊断左心室双出口并复杂畸形1例

患者男，21岁。自幼发现心脏杂音伴活动后胸闷气促。查体：口唇发绀，杵状指趾，心前区隆起，未扪及震颤，心率86次/min，胸骨左缘第3、4肋间可闻及IV级收缩期吹风样杂音。     

双腔右心室的临床及超声心动图特征

双腔右心室 (Ｄｏｕｂｌｅ -ＣｈａｍｖｅｒｅｄＲｉｇｈｔＶｅｎｔｒｉｃｌｅ，ＤＣＲＶ)又称右心室异常肌束性狭窄 ,是一种较少见的先天性心脏畸形 ,文献报道其发生率为先心的０．５３ %～３% ,常并存其他心脏畸形 ,临床上易误诊或漏诊 ［１，２］。本文总结１２例经手术证实为双腔右心室病例的临床特点 ,并探讨超声心动图对诊断该病的价值。１临床资料１．１一般资料本组病例选自１９９５年１月～２００１年５月的住院病例 ,均经手术证实为双腔右心室。本组共１２例 ,男７例 ,女５例 ,年龄８～２９岁 ,平均１７．６±６．１岁。１．２临…     

彩色超声多普勒诊断右室双腔心1例

患者男,28岁,门诊以"先心病"行彩超检查.查体:患者一般情况极差,口唇及四肢末端紫绀,心尖搏动有力,心前区可闻及粗糙而响亮的收缩期杂音.     

超声心动图诊断双腔左心室1例分析

对超声心动图诊断双腔左心室1例分析如下. 1病历摘要 女，9岁。发现心脏杂音9a，为求治疗而入院。查体：胸骨左缘第3～4肋间闻及连续性杂音（Ⅲ／Ⅳ级）。心电图：Rv5〉2．5mV，Rvl＋Sv5〉4．0mV。采用美国GE Vivid7彩色多普勒超声诊断仪，探头频率2MHz。超声心动图显示：全心增大，[第一段]     

超声诊断左心室心尖部憩室1例

患者男 ,45岁。因心悸、胸闷伴气短、不适 1个月来院就诊。查体 :心率 79次 min ,律齐 ,未闻及杂音 ,血压正常 ,双肺呼吸音清晰 ,心电图正常。超声显示 :各心室腔无明显扩大。心尖五腔观可见左心室心尖呈囊袋状向外膨出 ,大小约 2 .3cm× 2 .1cm ,于袋口处可见一带状高回声隔膜似活瓣样随舒、缩而开合。彩色多普勒血流显像显示囊袋内血流信号紊乱并随心脏舒缩出入其间。超声诊断 :左心室心尖部憩室。外院心室造影证实。讨论　心室憩室是一种非常罕见的先天性心脏畸形 ,多见于儿童 ,成人则更为罕见 ,超声对该病的诊断具有重要价值 ,但应与室…     

左心室房室沟处憩室合并B型预激综合征1例的超声所见

患者男，23岁。既往体健，近因突然晕厥入院。经查心电图显示窦性心律，B型预激综合征。超声心动图示心尖长轴切面左心室房室沟处有一肌性囊状突起，其壁与心室壁相连续，并在其中探测到方向紊乱的异常血流信号（图1），将脉冲多普勒取样容积置于其开口处，可记录到双期双向分流的低速血流频谱信号，诊     

超声心动图诊断双腔右心室

双腔右心室 (ＤｏｕｂｌｅＣｈａｍｂｅｒＲｉｑｈｔＶｅｎｔｒｌｃｌｅ ,ＤＣＲＶ)又称右室双腔心 ,是指右心室腔被异常肌束分为近三尖瓣的高压腔和近肺动脉瓣的低压腔。是一种先天性心脏畸形。我院自 1997年 11月至 1998年 11月经超声心动图检查并经手术证实的 2 1例ＤＣＲＶ患者 ,结果报告如下。资料与方法本组共 2 1例患者 ,其中男性 13例 ,女性 8例 ,年龄 2～ 2 6岁 ,平均 9岁。反复呼吸道感染 13例 ,8例有不同程度的心悸、气短 ,紫绀及杵状指 (趾 ) 3例 ,胸骨左缘第 2～ 4肋间均可闻及Ⅲ～Ⅳ /6级收缩期杂音伴收缩期震颤 ,Ｐ2 音正常…     

超声诊断左心室脂肪瘤1例

患者,女,30岁 ,平素健康,因心慌、气短1周,来我院就诊。体格检查心率90次/min,心前区未闻及杂音,心电图正常。行心脏超声检查。二维超声表现：心脏各腔室内径正常,左室腔内见一似“棉花团”样中强回声团块附首于心尖前壁,基底部较宽,边缘欠规整,内部回声较均匀。团块随心脏搏动摆动不明显,但有形态改变（图1、2）,附首处室壁运动正常。超声诊断：左室腔内实性占位性病变（脂肪瘤可能性大）。手术发现：左室腔内见一异常肿物附着于心尖前壁,并向心肌内呈浸润性生长,游离面无明显分叶。术后病理诊断：左室脂肪瘤。     

彩超诊断双腔右心室1例

患者女 ,31岁 ,因劳力性胸闷 ,气促三月余入院。体检 :一般情况尚好 ,心界向两侧扩大 ,心底部都可闻及 IV/ 6级收缩期杂音。临床诊断为三尖瓣关闭不全。超声检查 ,左心、右房内径扩大 ,右室高压腔内径扩大。右心室腔内部距三尖瓣约 2 7mm处 ,可见不规则的回声增强纤维肌束横跨于室间隔与右室游离壁之间 ,其厚度约 1.5 cm。调整探头方向见纤维肌束间发现多个隧道样交通口。此纤维束将右心室腔分隔成近三尖瓣的高压腔和近肺动脉瓣的低压腔 (图 1)在心尖四腔心测高压腔为 31mm× 4 2 mm,低压腔为 30 mm×2 0 m m。CDFI可见右心室舒张期血流…