匹多莫德联合非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹50例疗效观察

目的观察非索非那定联合匹多莫德治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法 100例患者随机分成两组,治疗组50例采用口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,连续治疗4周,同时口服匹多莫德分散片0.8g,1次/d,连续治疗4周;对照组50例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为92.00%,对照组为76.00%,两组比较有统计学意义(χ2=5.26,P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合匹多莫德分散片治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切。     

复方甘草酸苷联合非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹46例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷胶囊联合非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效.方法 90例患者随机分成两组,治疗组46例采用复方甘草酸苷胶囊口服,2粒/次,3次/d,同时口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,连续治疗2周;对照组44例单独口服盐酸非索非那定片,方法 疗程同治疗组.结果 治疗组总有效率为91.30%,对照组为...     

抗组胺药非索非那定的研究进展

非索非那定是第二代H1抗组胺药,对H1受体有高度选择性,有直接的抗炎活性,起效快、作用维持时间长且长期使用不易出现耐药性.非索非那定的代谢动力学易受几种转运蛋白诱导剂或抑制剂的影响,但未见需调整剂量的报道,转运蛋白对非索非那定代谢的机理有待进一步的研究.临床用于治疗变态反应性疾病,如过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性哮喘、遗传性过敏性斑秃等,且联合其他药物疗效显著.目前,非索非那定微球的鼻内给药制剂正在研发中.非索非那定不良反应少见,无论是单独应用还是联合其他药物使用,都未见严重的心血管事件,不影响胆碱能活性.非索非那定不能透过血脑屏障、不进入中枢神经系统,被推荐于从事安全相关作业人员使用.     

非索非那定短期治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹足一种常见病,治疗较困难,常规抗组胺药治疗效果常不理想.应用非索非那定短期治疗慢性荨麻疹取得一定效果,报告如下.     

玉屏风颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 探讨玉屏风颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性.方法 100例慢性荨麻疹患者按照抽签法随机均分为对照组与观察组各50例,对照组给予非索非那定进行治疗,观察组在此基础上给予玉屏风颗粒治疗.比较两组临床疗效、复发率、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、IgE及不良反应发生率.结果 对照组临床治疗总有效率为68.00％,明显低于观察组（92.00％）（Х^2=11.255,P＜0.01）;对照组复发率24.00％,明显高于观察组（12.00％）（Х^2=6.904,P＜0.05）;对照组治疗前后ECP以及IgE水平差异无统计学意义（P＞0.05）,观察组治疗前后上述指标差异有统计学意义（江15.778、12.340,均P＜0.01）;两组患者在治疗过程中均会出现乏力及嗜睡等不良反应,对照组不良反应发生率为12.00％ （6/50）,观察组不良反应发生率为10.00％ （5/50）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 玉屏风颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性高,值得在临床上加以推广并应用.     

非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

摘 要 目的： 观察非索非那定片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法: 60例慢性荨麻疹患者按入院顺序分为观察组（30例）和对照组（30例）。对照组给予非索非那定片60 mg,po,bid。观察组患者在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液2ml,im,qod。所有患者疗程均为3个月。根据疗效指数评定疗效,观察两组患者药品不良反应状况。结果: 观察组总有效率为63.33%,显著高于对照组的33.33%（P<0.05）。治疗后,两组患者积分值均较前明显改善（P<0.05）,且观察组患者积分值显著低于对照组（P<0.05）。两组患者药品不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:非索非那定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹,疗效较好,不良反应少,值得临床推广使用。     

苦参素胶囊联合非索非那定片治疗慢性荨麻疹效果观察

荨麻疹以频发瘙痒,有红斑、风团,可伴有划痕征为主要表现.病程超过两个月者为慢性荨麻疹.近年来,笔者应用苦参素胶囊联合非索非那定片治疗慢性荨麻疹,取得较满意疗效,报道如下:     

卡介菌多糖核酸穴位注射联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸穴位注射联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将78例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组40例,对照组38例。治疗组采用非索非那定口服及卡介菌多糖核酸穴位注射治疗,对照组采用非索非那定口服治疗,疗程四周。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.05）;不良反应：治疗组5例,对照组4例。结论非索非那定联合卡介菌多糖核酸穴位注射治疗慢性荨麻疹安全、有效。     

西替利嗪治疗慢性荨麻疹和过敏性鼻炎25例

目的:对西替利嗪治疗慢性荨麻疹和过敏性鼻炎的临床疗效及安全性进行临床评价.方法:口服西替利嗪10mg·d-1,以相同剂量仙特敏为对照.结果:慢性荨麻疹验证组及对照组的总有效率均为88%,开放组为86%;过敏性鼻炎验证组及对照组的总有效率均为92%,开放组为90%;慢性荨麻疹验证组及对照组的显效时间无统计学差异.结论:西替利嗪治疗慢性荨麻疹和过敏性鼻炎有效.     

Review of desloratadine for the treatment of allergic rhinitis,chronic idiopathic urticaria and allergic inflammatory disorders

Desloratadine is a once-daily, non-sedating, non-impairing, selective histamine H₁-receptor antagonist. It relieves the symptoms of seasonal allergic rhinitis (including nasal obstruction and congestion, and morning symptoms), perennial allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria by blocking multiple critical steps in the systemic allergic cascade and downregulating key allergy-induced inflammatory mediators. It also relieves asthma symptoms and decreases rescue medication use in patients with seasonal allergic rhinitis and comorbid asthma. Numerous clinical studies have demonstrated that desloratadine is safe, well tolerated and free of serious cardiac effects. Pharmacokinetic studies have demonstrated a low propensity for drug–drug or drug–food interactions. This review outlines the mechanism of action, efficacy and safety of desloratadine for the treatment of allergic inflammatory disorders.     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性

目的：观察依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹患者的疗效及安全性。方法：对68例慢性特发性荨麻疹患者应用依巴斯汀10mg，qd，连续治疗4周，干治疗后2，4和8周时复诊观察记录疗效及不良反应。结果：用药2周时痊愈32例（47．1％），显效41例（显效率60．3％）；4周时痊愈38例（55．9％），显效46例（显效率67．6％）：8周时痊愈41例（60．3％），显效48例（显效率70．1％）。2周时3例出现轻度头晕（4．4％），4周复诊时消失．8周时无明显不良反应。结论：依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎

目的　评价国产依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹和过敏性鼻炎的临床疗效和安全性。方法　采用随机、双盲、平行组对照的方法 ,对依巴斯汀进行Ⅱ期临床试验。依巴斯汀组 135例 ,其中慢性荨麻疹 6 9例 ,过敏性鼻炎 6 6例 ;西替利嗪 (对照 )组 132例 ,其中慢性荨麻疹 6 7例 ,过敏性鼻炎 6 5例 ;两组病人均每天 1次口服观察药 1片 (10mg) ,连续用药 14天。结果　依巴斯汀组的慢性荨麻疹、过敏性鼻炎的总有效率分别为 91 3%和 89 4 % ,而对照组分别为 87 9%和 84 6 % ,两组间均无显著差异 (P >0 0 5 )。两种药物的不良反应主要为轻、中度困倦和口干 ,两组间无显著差异 (P>0 0 5 )。结论　依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹和过敏性鼻炎安全有效 ,其疗效及不良反应与西替利嗪相似。     

盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎多中心随机双盲对照临床试验

目的 评价国产盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性和安全性。方法 用多中心随机双盲双模拟平行对照临床试验，实际纳入对照组72例，试验组68例；试验组（盐酸非索非那定片，120mg）及对照组（盐酸西替利嗪，10mg），2组均每天服药1次、模拟片1片，均连服14天。在服药第7天、第14天时，经询问、专科检查等方法，评价患者疾病严重程度及改善情况，并给出相应评分。结果 2组均能有效控制和改善病情，试验组与对照组的有效率分别为93．06％，98．53％，2组间差别无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为25．00％，20．59％，2组间差异无统计学意义。2组均未见严重不良反应发生。结论 盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性与安全性和盐酸西替利嗪相当。     

富马酸卢帕他定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性及安全性

目的：评价富马酸卢帕他定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性及安全性。方法：采用多中心、随机双盲、平行阳性对照的试验方法,观察组采用富马酸卢帕他定片,对照组采用盐酸西替利嗪片,两组用药方案均为每日晚服用一次,每次10 mg,连续用药28 d。疗程结束时以临床症状总积分下降值、临床疗效评估其有效性;以不良事件、不良反应及实验室检查评估其安全性。结果：共有144例患者纳入全分析集（FAS）：观察组（n=72）及对照组（n=72）,两组病人用药前与用药后4周临床症状总积分下降值分别为（7.60±3.56）、（7.65±3.42）分,组内前后比较差异存在统计学意义（P<0.000 1）,组间比较差异无统计学意义（P=0.917 5）;临床疗效有效率分别为80.56%,83.33%（P=0.656 6）。两组病人用药后4周临床症状体征总积分下降值的非劣效性检验,观察组非劣于对照组。两组间发生一般不良事件及不良反应,发生率分别为11.11%、16.67%和6.94%、13.89%,未发生严重不良事件或不良反应,组间比较差异均无统计学意义（P=0.470 5、0.275 0）。结论：富马酸卢帕他定片能够安全、有效控制慢性特发性荨麻疹患者的症状。     

Loratadine versus levocetirizine in chronic idiopathic urticaria: A comparative study of efficacy and safety

Background:

Treatment of chronic idiopathic urticaria (CIU) is challenging because of its unpredictable course and negative influence on the quality of life. New treatments are being developed, but antihistaminics remain the cornerstone of the therapeutic approach. Newer generation antihistaminics such as loratadine and levocetirizine have already proved to be safe and efficacious for CIU.

Objective:

To choose the better drug between loratadine and levocetirizine for CIU, by comparing their efficacy and safety.

Methods:

A randomized, open, outdoor-based clinical study was conducted on 60 patients of CIU, to compare the two drugs. After initial clinical assessment and baseline investigations, loratadine was prescribed to 30 patients and levocetirizine to another 30 patients for four weeks. At follow-up, the patients were re-evaluated and then compared using different statistical tools.

Result:

The comparative study showed that the changes in differential eosinophil count (P = 0.006) and absolute eosinophil count (P = 0.003) in the levocetirizine group was statistically significant. The results of the Total Symptom Score showed better symptomatic improvement of CIU with levocetirizine as compared to loratadine. The overall incidence of adverse drug reactions was also found to be less in the levocetirizine group.

Conclusion:

An analysis of the results of all the parameters of safety and efficacy proves the superiority of levocetirizine over loratadine for CIU.     

盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者随机分为盐酸左西替利嗪组（治疗组）和盐酸西替利嗪组（对照组）,治疗组54例,对照组52例,治疗组使用盐酸左西替利嗪5mg.次-1,1次.d-1,对照组使用盐酸西替利嗪10mg.次-1,1次.d-1,均连续服用28d。分别于用药后第7、14、28日随访,观察临床疗效及不良反应。结果治疗组与对照组治疗后第7、14、28日有效率分别为66.7%、79.6%、90.7%和67.3%、76.9%、88.5%,治疗组略高于对照组,但2组疗效差异无显著性。结论盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全有效。     

通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的:评价通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎的安全性和有效性。方法:采用随机、双盲、多中心、优效性检验的方法,以辛芩颗粒为对照药物。符合入选标准的过敏性鼻炎患者随机分至试验组和对照组,试验组服用通窍鼻炎胶囊,对照组服用辛芩颗粒,疗程20 d,治疗前后依据主要症状的积分变化来判定疗效。结果:共入组266例,试验组177例,对照组89例。试验组总有效率为91.48%,优于对照组总有效率(84.09%)(P<0.05)。结论:通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎属肺气虚寒(卫表不固)复感风邪证优于辛芩颗粒,安全性方面与辛芩颗粒相当。     

Once-daily immediate-release fexofenadine and sustained-release pseudoephedrine combination: a new treatment option for allergic rhinitis

Allergic rhinitis symptoms, in particular nasal congestion, can have a significant impact on patient quality of life, resulting in reduced productivity and daytime sleepiness. Newer-generation antihistamines are commonly used to treat allergic rhinitis; however, in patients with severe congestion, a combination of a newer-generation antihistamine and a decongestant is particularly beneficial. A new once-daily fexofenadine/pseudoephedrine combination has been developed and recently approved in the US. The combination provides an effective, well-tolerated antihistamine and a reliable, sustained-release pseudoephedrine system. In addition, small tablet size and once-daily dosing may provide patients with increased convenience and improve adherence. In summary, the combination of immediate-release fexofenadine/sustained-release pseudoephedrine offers an important additional option for the treatment of allergic rhinitis.     

非索非那定与西替利嗪随机对照治疗变应性鼻炎的临床试验

目的:比较非索非那定与西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的临床试验。试验组变应性鼻炎病人68例,用非索非那定片,120mg,po,qd;对照组病人72例,用西替利嗪片,10mg,po,qd。2组均连续服药14d。对治疗前后病人的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及鼻腔情况进行评分。结果:试验组和对照组治疗变应性鼻炎的有效率分别为99%,93%;药物不良反应发生率分别为22%,25%。2组差异均无显著意义(P>0.05)。结论:非索非那定治疗变应性鼻炎安全有效,与西替利嗪相仿。