防晕口服液预防晕船的临床观察

为了降低航海晕动病的发生,于2004年7月至2004年9月,我们采用了南京军区福州总医院研制的防晕口服液,在部队渡海训练中于开船前30分钟给官兵服用,防晕效果显著,现报告如下。1对象与方法1.1对象参加渡海训练的陆军男性官兵305名中,首次出海晕船者213名,年龄18~32(19.27±0.88)岁     

系列抗晕船口服液的毒性试验

目的 对系列抗晕船口服液进行安全性评价。方法 进行小鼠最大耐受量试验。结果防晕船口服液基本无毒性，抗晕船口服液小鼠最大耐受剂量为临床剂量的100倍以上。结论 按临床推荐刺量长期服用，安全有效，在体内不会产生蓄积作用。     

定喘口服液的制备及临床观察

目的探讨定喘口服液的制备工艺及对热性喘咳的临床疗效,为深入研究提供依据。方法采用压榨、蒸馏、煎煮、浓缩等法制成口服液。结果观察组44例,总有效率90.0%。对照组50例,总有效率64%,χ2=5.62,P＜0.05。结论定喘口服液制备工艺合理,临床疗效确切。     

抗感灵口服液的制备工艺及临床疗效

抗感灵口服液是根据临床经验从中药双花、黄连、黄芩、蚤休、贯仲、板兰根、桔梗等中药经提取有效成份,研制成的纯中药制剂。具有退热快,无副作用,服用方便,经临床应用取得较好疗效,现报告如下:1 制备方法将上述中药清洗润泡,再用煎煮锅加水适量煎煮,共煎2次,第一次为2h,第2次为1.5h,合液过滤静置12h,吸取上清液浓缩,静置,再加入乙醇至液体含醇量为5%,冷藏静置12h,取上清液回收乙醇,     

祛斑灵口服液的制备及临床观察

目的:建立祛斑灵口服液的制备及质量控制方法。方法:在“真武汤”处方的基础上经剂量加减,采用水提醇沉法制成纯中药口服液,并对其进行鉴别和含量测定。结果:芍药苷在20～204μg/ml浓度范围内线性关系良好;平均回收率为98.55％,RSD=1.14％(n=9);临床疗效观察100例,总有效率为92％。结论:组方合理,工艺稳定,各项指标符合质量要求;对脾肾两虚出现的黄褐斑有较好的疗效。     

心复康口服液的制备及临床观察

心复康口服液由黄芪、丹参、当归、川芎、人参、淫羊藿、附子、灵芝等药物组成的复方,具有益气温阳,活血化瘀的作用。已进行的药理学研究证实该制剂具有对抗垂体后叶素所致的心肌缺血,增加超氧化物歧化酶活性消除自由基以及增强动物缺氧耐受力的作用。自1995年以来,应用心复康口服液治疗冠心病、心绞痛取得了较为满意的效果。 1 制备方法     

金贝口服液的制备和临床观察

目的：为上呼吸道、鼻窦等的常见疾病选择一种简单有效的中药制剂。方法：根据验方合理加减制备中药口服液。结果：处方配伍及制剂过程合理,临床观察疗铲确切。结论：制剂蛊工艺比较简单,检测手段符合国家有关规定。     

黄蛭口服液的制备及临床疗效观察

目的：建立黄蛭口服液的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效.方法：药材按处方比例经水煎煮、浓缩、醇沉等,制备成口服液.用薄层色谱法对主要成分进行定性鉴别.并观察其在高血压患者中应用的临床疗效.结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组（150例）对高血压总有效率为96.67%,对照组（150例）对高血压总有效率为82.67%（P＜0.05）.结论：本品制备工艺简便,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广应用.     

复方补钙口服液的制备及临床疗效观察

目的:研究复方补钙口服液的制备,并观察其临床疗效。方法:确定复方补钙口服液的处方、制备工艺、质量控制,对155例患者进行临床观察。结果:处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达90.32%,未见不良反应。质量可控。结论:该制剂稳定性好、处方设计合理,制备工艺简便,临床疗效满意。     

利咽口服液的制备工艺及临床疗效观察

目的　观察纯中药制剂利咽口服液的制备工艺及临床疗效。方法　用水蒸气蒸馏法提出含挥发油的中药饮片挥发性部分 ,观察用其治疗 30例咽痛患者的疗效 ,并以江中牌草珊瑚含片作为对照组。结果　制得每 1ml含生药 0 5～ 1g的半透明状黄褐色液体 ,治疗后治疗组总有效率达91 6 7% ,经Radit检验 ,治疗组与对照组总疗效比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　将汤药改制成口服液 ,临床使用方便、安全且具有显著的疗效。     

感冒退热口服液的制备及疗效观察

一、组方板兰根１００ｇ，连翘５０ｇ，拳参５０ｇ，大青叶１００ｇ。二、制备方法将上述药物加适量蒸馏水没过药面，煎煮两次，第一次１．５ｈ，第二次１ｈ，合并两次煎液，滤过并浓缩至含生药１：１。在不断搅拌下，缓缓加入乙醇使含醇量达对７０　～７５％，放置２４ｈ。滤过，滤液回收至无醇味，再加适量的蒸馏水稀释后静置２４ｈ，滤过，加规定量的蒸糖搅匀溶解后再加蒸馏水至足量，滤过至澄清，灌装于１０ｍｌ小瓶，封口，１００°Ｃ流通蒸汽灭菌３０ｍｉｎ即得。三、临床资料（一）一般资料１２９例病人随机分组，感冒退热口服液组（…     

阿尔吉口服液的制备及临床应用

目的:为临床及其科研提供新制剂阿尔吉口服液。方法:制备该制剂,建立其性状、鉴别等质量控制方法,,并进行临床应用观察。结果:本制剂制备工艺简单,质量稳定,临床治疗各类胃肠道疾病、各类急慢性肝脏疾病等取得了良好的效果,不良反应小。结论:本制剂制备工艺可行,临床作用广泛、疗效确切可靠。     

阿尔吉口服液的制备及临床应用

目的：为临床及其科研提供新制剂阿尔吉口服液，方法：制备该制剂，建立其性状，鉴别等质量控制方法，并进行临床应用观察。结果：本制剂制备工艺简单，质量稳定，临床治疗自欺欺人中类胃肠道疾病，各类急慢性肝脏疾病等取得了良好的效果，不良反应小。结论：本制剂制备工艺可行，临床作用广泛，疗效确切可靠。     

清热明目口服液的制备和临床观察

目的：研究清热明日口服液的制备、质量控制并进行临床应用。方法：确定处方组成和制备工艺，并按中国药典项下规定进行质量控制。结果：用清热明日口服液加0．1％无环乌苷滴眼液点眼，治疗单纯疱疹性角膜炎126例，128只眼，随机分为治疗组和对照组，观察疗效。结论：清热明日口服液制剂稳定，疗效肯定，配合抗病毒眼药点眼可降低单纯疱疹性角膜炎的复发率。     

胃肠炎口服液的制备及临床应用

目的:研究制备胃肠炎口服液及其临床疗效。方法:采用水提醇沉制备胃肠炎口服液,与复方黄连素对照应用,观察其疗效。结果:临床观察治疗泄泻,总有效率为96%,优于复方黄连素。结论:本制剂制备工艺简便,质量稳定可控,组方合理,临床疗效显著,未见不良反应。     

抗风湿口服液的制备及临床疗效观察

抗风湿口服液是我院制剂室和风湿科共同研制的治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎的新剂型,现将制备工艺及临床观察资料总结如下。     

益康口服液的研制及临床观察

本文介绍了益康口服液的处方组成、制备方法、质量标准，以及临床疗效观察，结果表明，采用源激发Ｘ荧光分析法成功地测定了Ｇｅ－１３２的含量，方法平均回收率达１００．０１％，ＣＶ为０．９５％；临床在一定范围内对进行放疗或化疗肿瘤病人的细胞保护作用，初步观察表明本品有效率达８２％，与对照组疗效相比，二组差异非常显著。     

益尔康口服液的制备及临床应用

目的：制备益尔康口服液,防止感冒及呼吸道感染。方法：在玉屏风散基础上加入桔梗,甘草组方,参考玉屏风口服液制定制备方法及质量标准。结果：处方配伍及制剂过程合理,以黄芪为标准用薄层色谱法进行鉴别,经,临床观察疗效确定,预防呼吸道感染有效率为87％,优于玉屏风口服液。结论：益尔康口服液质量可控,用于临床安全有效。     

独活口服液的制备及临床应用

目的研究独活口服液的制备及对腰椎间盘突出症的临床效果。方法根据药物组成设计制备工艺及观察临床效果。结果使用独活口服液治疗腰椎间盘突出症188例,总有效率86.1%。结论本制剂工艺可行、质量可靠、临床疗效显著。