盐酸左西替利嗪对124例变应性鼻炎的前瞻性临床研究

目的 评价盐酸左西替利嗪治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法 选择124例变应性鼻炎患者，其中西替利嗪组61例，左西替利嗪组63例，采用多中心、随机、双盲、对照临床研究。结果 治疗2周后左西替利嗪组改善情况评价明显好于西替利嗪组，两组差异有统计学意义（P〈0．05），治疗3周后西替利嗪组的总有效率为83．61％，左西替利嗪组为87．30％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。两组共发生不良反应4例，西替利嗪组不良反应的总发生率为3．28％，左西替利嗪组为3．17％（P〉0．05）。结论 盐酸左西替利嗪片治疗变应性鼻炎安全、有效。     

西替利嗪联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察西替利嗪联合薄芝糖肽治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法：将80例慢性荨麻疹患者随机分成两组，每组40例。治疗组口服西替利嗪及肌注薄芝糖肽利嗪2周，对照组口服西替利嗪2周，观察并记录两组疗效。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为87．5％和72．5％，两组比较有显著性差异（X^2=4．313，P〈0．05），药物不良反应轻微。结论：西替利嗪联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹能提高临床疗效。     

从肺脾论治慢性荨麻疹临床观察

目的：探讨从肺脾论治气虚夹湿证慢性荨麻疹的临床疗效。方法：证属气虚夹湿的21例治疗组方选参苓白术散合玉屏风散加减并加服盐酸西替利嗪，对照组给予盐酸西替利嗪，疗程均为4周。结果：治疗组总有效率90．5％，对照组为78．3％，治疗组和对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：证属气虚夹湿的慢性荨麻疹从肺脾着手，中西医结合治疗。可提高疗效。     

特非那定合用盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的：观察特非那定合用盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法：116例慢性荨麻疹患者随机分为两组,A组服用特非那定和盐酸西替利嗪,B组服用特非那定,两组其他用药相同,且两组均要求连续服药3个月。结果：A组治疗总有效率高于B组（P〈0.05）。结论：使用特非那定合用盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹,安全且有效     

盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的研究

目的: 以盐酸西替利嗪片为阳性对照药,评价盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性.方法: 试验采用随机、双盲双模拟、平行对照行临床研究.结果: 盐酸左西替利嗪对慢性特发性荨麻疹的基本痊愈率、有效率分别为66.67%和88.89%,盐酸西替利嗪基本痊愈率、有效率分别为72.22%和88.89%,两组疗效的差异无统计学意义(P＞0.05).盐酸左西替利嗪的不良反应发生率为5.56%,与盐酸西替利嗪的不良反应发生率(16.67%)的差异无统计学意义(P＞0.05).结论: 盐酸左西替利嗪片(5 mg)治疗慢性特发性荨麻疹的疗效高、安全性好,其疗效和安全性与盐酸西替利嗪片(10 mg)相当.     

中西医联合鼻腔冲洗治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的:探讨中西医联合鼻腔冲洗治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法:选择70例过敏性鼻炎患者,分为对照组与观察组,每组35例。对照组给予盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察组在盐酸西替利嗪滴剂的基础上给予中药口服并联合鼻腔冲洗治疗。结果:观察组总有效率(88.57%)优于对照组(68.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医联合鼻腔冲洗治疗过敏性鼻炎疗效佳。     

盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将108例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组54例用盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗,对照组54例单用盐’酸左西替利嗪治疗。6周为1疗程,观察其症状体征、临床疗效及不良反应。3个月后随访慢性荨麻疹复发情况。结果两组痊愈率比较,差异有统计学意义（X^2=5．11,P〈0．05）,说明治疗组的疗效明显优于对照组;两组不良反应比较,差异无统计学意义（X^2=0．38,P〉0．05）;停药2周后随访,两组复发率比较,差异无统计学意义（X^2=1．37,P〉0．05）;停药3个月后随访,两组复发率比较,差异有计学意义（X^2=3．97,P〈0．05）。结论左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效显著．远期复发率低．值得推广席用。     

吡嘧司特钾联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察西替利嗪联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹的治疗效果。方法将慢性荨麻疹患者90例随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组采用西替利嗪片联合吡嘧司特钾片治疗,对照组则只服用西替利嗪治疗。结果治疗组的有效率为88．9％,明显高于对照组71．1％,两组对比有显著性差异（P〈0．05）。结论西替利嗪联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

盐酸非索非那定在变态反应性鼻炎中的临床应用

目的：评价在变态反应性鼻炎的治疗中盐酸非索非那定的临床疗效和安全性。方法：收治变态反应性鼻炎患者30例,男17例,女13例,平均年龄（25±6）岁,随机分为两组,给予单独服用盐酸非索非那定或西替利嗪,2次／日,30mg／次。结果：盐酸非索非那定组7天、14天总有效率分别为35％和85％．相应西替利嗪组分别为22．2％和30％,经统计学检验14天疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;不良反应：40％患者轻度嗜睡、口干,可以耐受,未见其他不良反应。结论：盐酸非索非那定作为一种新型的抗组胺药治疗变态反应性鼻炎效果良好,疗效优于西替利嗪,且不良反应少。     

穴位埋线为主治疗慢性荨麻疹远期疗效观察

目的：观察联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的远期临床疗效。方法：将79例慢性荨麻疹患者随机分为对照组41例和治疗组38例。对照组仅给予口服盐酸西替利嗪片,治疗组给予穴位埋线配合口服盐酸西替利嗪片,4周后停止治疗,评价近期疗效,并分别于停止治疗后2、4、6周评价远期疗效。结果：停止治疗后的近期疗效评价结果显示治疗组总有效率71．05％,明显优于对照组48．78％（P〈0．05）,差异有显著性;停止治疗后2、4、6周时的同期有效率比较显示治疗组较对照组差异均有显著性。结论：联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹较单纯口服抗组胺药疗效明显,且具有更好的远期疗效。     

盐酸非索非那定胶囊治疗季节性变应性鼻炎多中心双盲对照临床试验

目的：评价盐酸非索非那定胶囊治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临床试验方法，随机分为试验组和对照组。试验组口服盐酸非索非那定胶囊(60?mg/粒)，对照组口服二盐酸西替利嗪(10?mg/粒)，每天早、晚各1次，连续服用2周。用药后第1周、第2周随访，2周末评价疗效与不良反应。结果：入组140例，试验组71例，对照组69例。完成137例，脱落3例，其中试验组2例，对照组1例；可评价疗效与安全性例数分别为137例和140例。试验组和对照组的总有效率分别为66.20%和68.12%，不良反应的发生率组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：盐酸非索非那定胶囊治疗季节性变应性鼻炎疗效可靠，使用安全，与二盐酸西替利嗪相当。     

穴位敷贴疗法治疗变应性鼻炎的临床观察

目的：探讨穴位敷贴疗法治疗变应性鼻炎的疗效。方法：采用以区组随机数字表将患者随机分为穴位敷贴组和西替利嗪组。穴位敷贴组应用中药粉压制成药饼敷贴于患者穴位处进行治疗;西替利嗪组单纯接受口服西药治疗。比较两组治疗前后的症状与体征,治疗后的鼻分泌物中嗜酸性粒细胞计数。结果：穴位敷贴组总有效率为77．8％,西替利嗪组总有效率为78．6％,两组治疗后嗜酸性粒细胞计数转阴率均较治疗前有明显统计学意义（P〈0．05）。结论：传统方法穴位敷贴疗法治疗变应性鼻炎,效果也明显。     

盐酸非索非那定胶囊治疗季节性过敏性鼻炎疗效观察

目的:评价盐酸非索非那定胶囊治疗季节性过敏性鼻炎的疗效和安全性。方法:用随机双盲双模拟对照临床试验方法。试验组64例,口服盐酸非索非那定胶囊60mg,每日2次。对照组68例,口服盐酸西替利嗪胶囊10mg,每日1次,疗程14d。结果:试验组显效率为28.13%,对照组显效率为22.06%,两组无显著性差异(P>0.05)。试验组不良反应发生率为23.6%,对照组不良反应发生率为19.7%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸非索非那定胶囊治疗季节性过敏性鼻炎安全、有效。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹患者的生活质量评价

目的:临床观察复方甘草酸苷联合西替利嗪对慢性特发性荨麻疹患者生活质量的影响.方法:选择本院2008年10月至2010年8月皮肤病专科门诊的慢性荨麻疹患者,随机分为两组:对照组105例,口服西替利嗪片10mg,1.次/d.治疗组108例,口服复方甘草酸苷片50 mg 3.次/d,同时每晚口服西替利嗪片10 mg,1次/d.,连用4周.两组治疗4周.记录治疗前后荨麻疹活动度评分以及皮肤病生活质量评分表.结果:治疗4周后,联合组症状迅速改善,生活质量明显高于其他两组,具有统计学意义.结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效较单纯应用西替利嗪的效果更佳,并能提高患者的生活质量.     

依巴斯汀联合雷尼替丁治疗45例慢性荨麻疹的疗效分析

目的 分析依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 根据用药不同,89例确诊慢性荨麻疹患者分为两组,西替利嗪组给予西替利嗪联合雷尼替丁治疗,依巴斯汀组给予依巴斯汀联合雷尼替丁治疗,10 d为1个疗程,3个疗程后对比临床疗效、实验室指标和药物安全性.结果 依巴斯汀组总有效率88.64%高于西替利嗪组68.89%（P ＜ 0.05）;依巴斯汀组实验室指标改善情况明显优于西替利嗪组（P ＜ 0.05）;两组不良反应发生率比较（P ＞ 0.05）.结论 依巴斯汀联合雷尼替丁能够充分抑制慢性荨麻疹患者的H1、H2受体,影响实验室指标,在提高生存质量和改善预后等方面具有非常重要的意义.     

地参祛风合剂治疗变应性鼻炎的随机对照临床研究

目的：观察地参祛风合剂治疗变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）的临床疗效。 方法：选择变应性鼻炎患者60例，随机分为治疗组30例，对照组30例。分别口服地参祛风合剂及西替利嗪片。观察治疗前后患者的症状（喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒）积分，鼻甲部体征积分，外周血嗜酸性粒细胞计数。 结果：地参祛风合剂可以明显改善变应性鼻炎的各种症状及体征；地参祛风合剂治疗总有效率为83．3％，西替利嗪治疗总有效率为86．7％，两组外周血嗜酸性粒细胞计数明显减少，差异无统计学意义。 结论：地参祛风合剂是治疗变应性鼻炎的有效中药制剂。     

布地奈德鼻喷雾剂和西替利嗪片联合治疗变应性鼻炎临床观察

目的探讨布地奈德鼻喷雾剂联合西替利嗪片治疗变应性鼻炎的临床效果。方法选取71例变应性鼻炎患者随机分为观察组36例与对照组35例,观察组患者采用布地奈德鼻喷雾剂联合西替利嗪片进行治疗,对照组患者采用单纯的布地奈德鼻喷雾剂治疗,对两组患者的治疗过程进行观察,并记录所得数据。结果观察组36例患者中,显效20例,好转13例,无效3例,治疗有效率为91.7%;对照组35例患者中,显效15例,好转10例,无效10例,治疗有效率为71.4%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德鼻喷雾剂联合西替利嗪片治疗变应性鼻炎的效果显著,对于患者的帮助较大,值得在临床推广应用。     

A STUDY ON TREATMENT OF CHRONIC IDIOPATHIC URTICARIA WITH CETIRIZINE

In a prospective study a comparison has been made between the clinical efficacy and safety of cetirizine, a third generation H1 receptor antagonist with chlorpheniramine and cyprohepatadine, the most widely used antithistamines in the treatment of chronic idiopathic urticaria. One hundred and five patients with chronic idiopathic urticaria were studied where the effects of chlorpheniramine, 4 mg and cyproheptadine, 4 mg administered twice daily were compared with cetirizine, 10 mg given once daily for 4 weeks or earlier till the relief of symptoms and regression of lesions. Local therapy consisted of calamine lotion in all cases. Out of 35 patients receiving chlorpheniramine excellent response was achieved in 9 (25.7%) cases by subjective evaluation (SE) and 11 (31.4%) by objective evaluation (OE). Out of 35 cases, 7 (20%) and 10 (28.5%) cases treated with cyproheptadine have shown excellent response by SE and OE respectively. Out of 35 patients taking cetirizine 25 (71.4%) had shown excellent response by SE and 22 (62.8%) cases by OE. Drowsiness was an important side effect observed in 19 (54.2%) cases receiving chlorpheniramine, 22 (62.8%) patients taking cyproheptadine and 1 (2.8%) case getting cetirizine. These results suggest that cetirizine has got superior antiallergic activity than chlorpheniramine and cyproheptadine in the treatment of chronic idiopathic urticaria.KEYWORDS: Cetirizine, Urticaria