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正交试验优选春砂仁挥发油羟丙基-β-环糊精包合工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合春砂仁挥发油的最佳工艺,并进行包合物鉴定。方法:以挥发油利用率、包合物含油率与最高含油率比值和包合物收率的综合得分为评价指标,对搅拌法、超声法和研磨法进行优选;以挥发油与HP-β-CD的投料比、HP-β-CD的浓度、包合时间、包合温度为考察因素,上述综合得分为评价指标,采用正交试验优选最佳包合工艺,并通过显微鉴别、差示扫描量热分析、紫外分光光度、气相色谱质谱联用等方法对包合前、后的包合物进行鉴别。结果:最佳包合方法为超声法,最佳包合工艺条件为挥发油与HP-β-CD的投料比为1:10(V:m),HP-β-CD的浓度为40%,包合时间80min,包合温度55℃。包合前、后成分未见明显变化。结论:春砂仁挥发油的HP-β-CD包合工艺切实可行,可为实际生产研究提供一定的试验依据。 相似文献
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正交法优选替硝唑-羟丙基-β-环糊精包合工艺 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:优选替硝唑-羟丙基-β-环糊精包合工艺.方法:包合工艺优选采用正交试验法.结果:替硝唑-羟丙基-β-环糊的最佳包合条件为A2B1C2.结论:当羟丙基-β-环糊精中替硝唑为10∶1、包合温度为40 ℃、搅拌时间为120 min时,替硝唑-羟丙基-β-环糊精包合工艺最佳. 相似文献
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正交法优选替硝唑-羟丙基β-环糊精包合物制备工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究替硝唑-羟丙基β-环糊精包合物的制备工艺。方法:采用正交试验法优选羟丙基β-环糊精对替硝唑的包合工艺。结果:以包合物的溶解度为指标,筛选出最佳包合条件:羟丙基β-环糊精浓度为15%,包合温度为40℃,搅拌时间为60min。结论:经羟丙基β-环糊精包合后,替硝唑的溶解度由0.08mg/ml增加到1.77mg/ml,增加了22倍。 相似文献
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目的 研究替硝唑 羟丙基 β 环糊精包合物的制备工艺。 方法 采用正交试验法优选羟丙基 β 环糊精对替硝唑的包合工艺。结果 以包合物的溶解度为指标 ,筛选出最佳包合条件 :羟丙基 β 环糊精浓度为 1 5 % ,包合温度为 40℃ ,搅拌时间为 60min。结论 经羟丙基 β 环糊精包合后 ,替硝唑的溶解度由 0 0 8mg/ml增加到 1 77mg/ml,增加了 2 2倍 相似文献
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当归挥发油β-环糊精包合工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的采用正交试验法优选当归挥发油β-环糊精包合物的制备工艺。方法采用正交试验设计,以β-环糊精与挥发油的用量配比(V/W)、包合温度、搅拌时间为考察因素,以挥发油利用率、包合物含油率和包合物收率进行综合评分,采用饱和水溶液法优选制备当归油β-环糊精包合物的工艺。结果优选的包合工艺为挥发油与β-环糊精的用量配比1:6,包合温度50℃,搅拌4h。结论通过β-环糊精包合后可使挥发油粉末化,可提高其稳定性,优选的包合工艺简单、稳定、可行。 相似文献
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羟丙基-β-环糊精应用研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
β-环糊精衍生物是近年来倍受关注的新型药物包合剂。羟丙基-β环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)属β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)的羟烷基化衍生物,具有与其母体β-CD完全不同的理化性质及药理学特性,在药剂学等领城应用日广,被认为是前景最为看好的优良药用辅料之一。本文就HP-β-CD近年来在药剂学、色谱学等医药领域中的应用研究进展作一综述。 相似文献
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β-环糊精包合缬草挥发油的工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究用β-环糊精(β-CD)包合缬草挥发油的工艺.方法:采用均匀设计法,考察β-CD与缬草挥发油比例(g:mL)、包合时间、包合速度、包合温度4个因素,以包合物收得率及挥发油包合率为指标,确定缬草挥发油的最佳包合工艺.结果:最佳包合条件:β-CD:缬草挥发油比例(g:mL)为7:1,包合0.5 h,包合速度250 r·min-1,包合温度80℃.结论:确定了缬草挥发油的β-CD包合最佳工艺. 相似文献
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莪术油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察莪术油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺与表征。方法采用水溶液搅拌法与研磨法制备莪术油-羟丙基-β-环糊精包合物,采用气相色谱测定包合物中莪术油的含量,采用红外、差热分析、薄层等多种方法进行物性鉴定。结果莪术油-羟丙基-β-环糊精包合物采用水溶液搅拌法和研磨法均可以得到合格产品,包合物中莪术油质量分数为3.9%。结论莪术油-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺简单,水溶性强,稳定性高,较之β-CD包合物更适合制成注射制剂。 相似文献
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正交试验法优选姜黄挥发油β-环糊精包合物的制备工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
杨炳火 《中国医院药学杂志》2006,26(8):1041-1042
目的:优选β-环糊精包合姜黄挥发油的最佳工艺。方法:正交试验法,考察挥发油包结率、包合物收得率及包合物含油率3个指标。结果:优选出包合工艺为:姜黄挥发油:β-环糊精(1:12),包合温度为40℃,包合时间2.0h,挥发油利用率为86.5%。结论:此工艺适合大生产。 相似文献
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正交试验法优选细辛挥发油β-环糊精包合工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
《数理医药学杂志》2016,(12)
目的:优选细辛挥发油β-环糊精(β-CD)的最佳包合工艺。方法:采用β-CD饱和水溶液法,通过正交试验设计,以挥发油利用率及包合物收率为指标优选细辛挥发油的最佳包合工艺。结果:最佳包合工艺为细辛挥发油与β-CD之比为1∶8(mL/g),搅拌温度为30℃,包合时间为0.5h。验证实验中挥发油利用率为77.57%±0.068,包合物收率为53.90%±0.036。薄层鉴别结果表明细辛挥发油被环糊精包合,而非表面吸附。结论:优选的包合工艺操作简便、工艺稳定、包合率高。 相似文献
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氢化可的松-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:制备氢化可的松-羟丙基-β-环糊精包合物(HC-HP-β-CD),并初步考察其溶解性。方法:采用超声法制备HC-HP-β-CD,并利用正交实验设计筛选出包合物制备的最佳工艺,测定了包合物及HC的溶解度,比较了二者的紫外吸收光谱变化、X-射线衍射图谱、差示扫描量热图谱以及其在水中的溶解性。结果:通过比较包合物中药物浓度大小,确定包合最佳条件为HP-β-CD与HC比率为2:1,包合时药物浓度为3mg·mL~(-1),包合时间为20min。包合后HC的晶体衍射峰消失,差示扫描量热法测定结果显示形成一种新物相,使氢化可的松的溶解度增大了267倍,且常温下稳定性好。结论:HC与HP-β-CD形成新物相,明显提高了HC的水溶性,制成注射剂可避免通常普通制剂中的溶媒乙醇对机体的不良刺激。 相似文献
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β-环糊精包合艾叶挥发油的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
目的:采用β-环糊精对艾叶挥发油进行包合的工艺.方法:采用正交实验,以挥发油包合率、包合物产率为主要筛选指标选出制备艾叶挥发油-β-环糊精包合物的最佳包合条件;热分析法和薄层层析法验证了包合物的形成,并考察了包合物的热稳定性.结果:艾叶挥发油-β-环糊精包合物的最佳包合条件为:β-CD-艾叶油(8:1),温度为60℃,搅拌时间为3 h;艾叶挥发油-β-环糊精包合物的热分析谱与TLC层析谱和β-环糊精、β-环糊精与挥发油的物理混合物有很大的差别;艾叶挥发油-β-环糊精包合物在70℃时可稳定120 h.结论:用正交实验得出的包合工艺合理,包合率高,热稳定性好. 相似文献
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2-羟丙基-β-环糊精对金银花挥发油的增溶作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对金银花挥发油的增溶作用及包合物的稳定常数。方法:运用相溶解度法进行增溶试验,采用气相色谱内标法测定金银花挥发油的浓度。结果:随着HP-β-CD浓度的增加,金银花挥发油的溶解度增加。中性条件下,金银花油与HP-β-CD形成的包合物表观稳定常数为40.79,在pH值为3时,金银花油的溶解度可达到最大,且包合物性质稳定,受温度影响小。结论:对于金银花挥发油,HP-β-CD是较理想的增溶剂。 相似文献
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卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物的制备与评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 制备卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物,对包合物进行物性研究。方法 采用超声法制备包合物,通过相溶解度研究包合类型,以差示扫描热分析法(DSC)和X-射线衍射法验证卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物的形成,并测定包合物的溶解度和溶出度。结果 相溶解度曲线呈AL型,表明卡维地洛能够与羟丙基-β-环糊精形成1∶1的包合物。DSC和X-射线衍射结果显示药物峰消失,证明包合物的形成。包合物的溶解度比原药提高5倍,溶出速度明显加快。结论 超声法制备的卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物能显著提高原药的溶解度和溶出速度。 相似文献