褶合光谱分析法和UV／Vis—W褶合光谱仪研究

我们自１９８３年１月始，提出分光光度法定性定量新原理，研究发明了褶合（曲线）光谱分析法和实施这一新方法的光机电算一体化全新概念智能型多功能分光光度计－ＵＶ／Ｖｉｓ－Ｗ褶合光谱仪，实现了分析仪器由“数据提供者”到“问题解决者”的飞跃。它可广泛应用于无机分析、有机分析、生化分析等学科研究领域。本文系统地介绍了这一发明专利的原理、功能和应用。     

褶合光谱分析法和UV／Vis－W褶合光谱仪研究

我们自１９８３年１月始,提出分光光度法定性定量新原理,研究发明了褶合（曲线）光谱分析法和实施这一新方法的光机电算一体化全新概念的智能型多功能分光光度计──ＵＶ／Ｖｉｓ－Ｗ褶合光谱仪,实现了分析仪器由“数据提供者”到“问题解决者”的飞跃。它可广泛应用于无机分析、有机分析、生化分析等学科研究领域。本文系统地介绍了这一发明专利的原理、功能和应用。     

褶合光谱法快速检测DNA突变的研究

准确测定紫外线所致DNA损伤能为皮肤病的临床诊断、抗紫外线药物的筛选等提供有用的 信息.近年来,彗星电泳法[1]、毛细管电泳法[2]、酶联免疫吸附分析法 [3]、DNA芯片[4]等技术在DNA检测方面的研究有了新的进展,但采用这些 技术从浩瀚的化合物“海洋”中筛选抗紫外线药物时,则显得费时、代价过高.本研究采用 褶合光谱法检测DNA损伤.DNA受致癌物、辐射等作用后,发生点突变、链断裂等变化,突变产物的紫外光谱与未变化DNA的紫外光谱间必然存在差异,但是普通的紫外光谱法和导数光谱法无法显示或表达出这种微乎其微的变化.褶合光谱法[5,6]通过对原始吸收光 谱进行以正交多项式为基础的正交变换与分解,能显示出原始吸收光谱在构成上的局部细节特征,从而为结构相似化合物的紫外吸收光谱鉴别提供了新的手段.只要是不同的物质(微 小变异DNA与未变异的DNA),其差异便会在褶合光谱的高分辨区域中得到反映,并能以差谱 值δ的形式量化地表示出DNA的损伤或变异.     

褶合光谱法测定复方萘替芬健甲液中主要药物含量

复方萘替芬健甲液是由萘替芬 ( natifine)和水杨酸 ( sali-cylic acid)为主药制成的复方制剂 ,经临床应用 ,治疗甲癣即灰指 (趾 )甲 ,疗效较好 ,不仅使用方便 ,且无不良反应。为了控制药物的质量 ,我们采用褶合光谱法 [1 ]不经分离同时测定萘替芬、水杨酸的含量 ,获得了较满意的结果。1　材料和方法1.1　仪器和试剂　 U V/ Vis- W褶合光谱仪 (第二军医大学研制 ) ;萘替芬 (第二军医大学研制 ) ;水杨酸、乙醇、月桂氮酮、丙酮、醋酸乙酯 (分析纯 ) ;萘替芬健甲液 (解放军 85医院提供 ,批号 980 2 16 ,980 42 2 ,980 6 15 ,980 914)。1.2…     

卡马西平在干扰组分共存下的褶合光谱分析

“治癫三号”( Epilepsy- cured 3)是由卡马西平、维生素 B6 、氢溴酸东莨菪碱为主药制成的复方片剂 ,是一种治疗癫大发作、小发作及持续状态的新的抗癫药物。为了控制药物的质量 ,我们采用褶合光谱法 [1 ] 中的双组分定量功能 ,在干扰组分共存条件下 ,不经分离直接测定卡马西平的含量 ,获得了满意的结果。1　材料和方法1.1　仪器和试剂　 U V/Vis- W型褶合光谱仪 (第二军医大学研制 ) ;卡马西平、维生素 B6 对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ;无水乙醇 (分析纯 ) ;治癫三号片剂 (上海武警总队医院提供 ,批号 990 410 ,990 6 11,9…     

褶合光谱法测定复方苯丙醇胺滴鼻液中主要药物的含量

复方苯丙醇胺滴鼻液 (naristillae phenylpropanolam inicom positae)是由苯丙醇胺 (phenylpropanolamine)和苯海拉明 (diphenhydram ine)为主药制成的复方制剂 ,两药伍用 ,作用协同 ,有效地增强了抗敏作用 ,临床疗效好。为了控制药物的质量 ,我们采用褶合光谱法 [1 ,2 ] ,不经分离同时测定苯丙醇胺、苯海拉明的含量 ,获得了满意的结果。1　材料和方法1.1　仪器和试剂　 U V/ Vis- W型褶合光谱仪 (第二军医大学研制 ) ;苯丙醇胺、苯海拉明 (中国药品生物检定所提供 ) ;羧甲基纤维素钠、盐酸 (分析纯 ) ;氯化钠、甘油 (药用级 ) ;复方苯丙…     

麻黄碱、伪麻黄碱的褶合光谱法鉴别分析

左旋麻黄碱(ephedrine,1R,2S-1-苯基-甲胺基丙醇)和右旋伪麻黄碱(pseudoephedrine,1R,2R-1-苯基-甲胺基丙醇)为一对立体异构体,作为医院药物的有效成分,广泛应用于临床.长期以来,手性分子的鉴别区分一直是一个棘手的问题,由于手性分子之间只存在手性结构的差别,致使其紫外吸收光谱非常相似.麻黄碱和伪麻黄碱的最大吸收峰都在258nm,光谱形状相似.本实验采用褶合光谱仪的定性鉴别系统[1,2]来揭示物质对光吸收特性的席位变化,对真伪麻黄碱进行定性鉴别,并进行了稳定性考察,得到令人满意的结果.……     

类固醇激素类药物的褶合光谱法鉴别分析

目的：对结构相似的１０种类固醇激素类药物进行定性鉴别。方法：采用褶合变换技术、光谱空间理论提出的相关系数判别分析法和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果：用三维褶合光谱差谱和二维相关系数图谱显示鉴别结果，令人满意，结论：本法专属性强、操作简单、在结构相似化全哦的定性鉴别方面值得推广。     

二氢卟吩金属络合物的褶合光谱法鉴别分析

目的：对结构相似的５种二氢卟吩金属络合物进行定性鉴别。方法：采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果：通过两两匹配,使用三维褶合光谱差谱,对５种二氢卟吩金属络合物进行鉴别分析,得出１０个非同一性认定鉴别结论。结论：本法专属性强,操作简便,在鉴别化合物的结构方面值得推广。     

褶合光谱法同时测定氯强滴眼液中两组分的含量

目的：建立氯强滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙的含量测定方法。方法：采用褶合光谱法,不经分离同时测定两组分的含量。结果：氯霉素、醋酸泼尼松龙的平均回收率和相对标准偏差分别为99．52％、0．57％和99．82％、0．25％。结论：该法准确、简便和经济。     

褶合光谱法同时测定克感敏片中三主药含量

考察褶合光谱法用于不经分离同时测定多成分混合体系各组分含量的可靠性及可行性。方法：以含四种主药及多种辅料的克感敏片为例，扫描获得对照液、校正液和模拟液的吸收图谱后，褶合光谱仪选出方法最佳回收率，在此条件下自动测定样品中各组分的含量。结果：克感敏片中氨基比林、咖啡因、非那西丁的平均回收率及相对标准偏差分别为：（９９．７６±０．１８）％、（１００．０４±０．９５）％、（１００．１６±０．２５）％，由于另一组分扑尔敏的含量太低，无法准确测定其紫外吸收，褶合光谱法亦无法直接给出其含量。结论：褶合光谱法能很好地解决多组分体系不经分离同时定量的问题，且可省去化学分离方法的繁琐操作，但前提条件是白色体系且能准确测定各成分的紫外吸收。     

超广谱β-内酰胺酶的检测及耐药性分析

目的选择检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和克雷伯菌的最佳方案,并分析其对相关抗生素的耐药性.方法先用纸片扩散法对临床分离的85株大肠埃希菌和30株克雷伯菌进行初筛,再用双纸片协同法、Vitek法和纸片确证法进行检测.结果3种方法检测产ESBLs细菌具有较好的一致性;产ESBLs菌对14种常用抗菌药物的耐药率明显高于非产酶株.结论双纸片协同法、纸片确证试验简单、有效,适用于广大基层实验室开展和推广,而纸片确证试验应作为临床检测产ESBLs菌的标准方法;亚胺培南对产ESBLs大肠埃希菌和克雷伯菌的抗菌作用最强.     

头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊的褶合光谱法测定

目的 建立头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法。方法 采用褶合光谱法,不经分离同时测定两组分的含量。结果 头孢羟氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99．5％(RSD1．02％)和100．0％(RSD：1．53％n=5)。结论 该法准确、简便、快速,可用于该制剂的质量控制。     

褶合光谱法测定好得快气雾剂中两组分的含量

目的：建立好得快气雾剂中利多卡因和醋酸氯己定的含量测定方法，方法：采用褶合光谱法。不经分离同时测定两组分的含量。结果：利多卡因和醋酸氯己定的平均回收率和相对标准偏差分别为99．45％，1．34％和100．3％，0．87％，结论：该法准确、简便、快速。     

从诉讼时效立法变化视角谈《药品管理法》强化保护基本人权

药品的质量关乎用药者的生命权和健康权,与基本人权息息相关?2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的《中华人民共和国药品管理法》取消了药品致人身损害赔偿的诉讼时效期间为一年的规定,对权利人诉讼维权的存续期延长,强化了公权力对受害人法律救济的保障力度,充分体现了对基本人权的保护,维护人民身体健康和用药合法权益的基本宗旨和立法精神?     

褶合光谱法考察脑乐欣与胰岛素的配伍稳定性

目的:考察室温下8h内脑乐欣注射液与胰岛素注射液的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达。结果:两药在8h内外观均无变化,pH值较稳定,8h内差谱值均<10％。结论:室温8h内,脑乐欣注射液与胰岛素注射液可以配伍使用。