灯盏花素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨灯盏花素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛（UAP）患者的临床疗效。方法将104例UAP患者随机分为观察组53例和对照组51例,对照组进行西医常规药物治疗,观察组在西医常规治疗的基础上,给予灯盏花素注射液20 mL静脉滴注,每日1次,疗程为2周。观察治疗前后2组患者的中医证候积分、硝酸异山梨酯用量、心电图疗效以及血液流变学参数、纤维蛋白原（FIB）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化。结果观察组患者治疗后的中医证候积分和硝酸异山梨酯用量均低于对照组患者,心电图疗效优于治疗组患者,差异分别有非常显著性和显著性（P〈0.001和P〈0.05）;观察组患者治疗后的全血高切黏度、血浆黏度值、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、FIB及hs-CRP低于治疗后对照组患者,差异有显著性（P〈0.05）,2组患者治疗后的全血低切黏度、红细胞刚性指数相比差异无显著性（P〉0.05）。结论灯盏花素注射液结合西医常规方法治疗UAP患者的疗效优于单纯常规西医治疗。     

灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛30例临床观察

目的：观察灯盏花注射液对冠心病心绞痛的疗效.方法：将60例冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组30例,用灯盏花注射液治疗;对照组30例,用复方丹参注射液治疗.分别观察用药前后临床症状、心电图的变化.结果：灯盏花注射液和复方丹参注射液临床症状改善的有效率分别为83%和80%,心电图的改善率分别为73%和70%,两者差异无显著性.结论：灯盏花注射液的临床疗效同复方丹参注射液相似,对冠心病心绞痛有良好的疗效.     

灯盏花素注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性观察

目的：评价灯盏花素注射液治疗不稳定型心绞痛（Unstable angina,UA）的疗效.方法：80例UA患者,分成观察组和对照组.对照组：硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、阿司匹林、ACEI及降脂药物等常规治疗;观察组：在对照组常规治疗方法的基础上,加用灯盏花素注射液.结果：两组心绞痛疗效比较：差异均无统计学意义（P〉0.05）.两组心电图疗效比较：观察组总有效率优于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）.两组中医证候疗效比较：观察组总有效率优于对照组,差异具有显著性（P〈0.01）.两组均未见明显的不良反应.结论：在硝酸酯类药物、β受体阻滞剂,阿司匹林等常规治疗基础上,加用灯盏花素注射液治疗UA患者,疗效可靠,副作用也较小.     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛30例

目的 :观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞病的临床疗效。方法 :随机双盲分为治疗组和对照组各 30例 ,分别给予灯盏花素注射液和丹参注射液治疗 4周。结果 :治疗组、对照组临床疗效总有效率分别为 90 .3%和 70 .7% ;心电图疗效 ,分别 80 .0 0 %和 5 0 .65 % ;两组比较差异均有显著性 ( P<0 .0 6)。结论 :灯盏花素注射液对心绞痛在改善心绞痛的症状 ,缺血性心电图改变方面有较好疗效。     

灯盏花素治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法分别观察灯盏花素治疗组( 5 4例 ) ,对照组 ( 5 2例 )治疗前后的心绞痛发作频率、静息心电图的变化。结果灯盏花素组在减少心绞痛发作、改善异常心电图缺血方面优于对照组 (P <0 .0 1 )。结论灯盏花素治疗冠心病心绞痛可明显改善临床症状 ,是一种有希望的药物。     

灯盏花素注射液对糖尿病肾病血液流变学影响的临床研究

目的：观察灯盏花素注射液对糖尿病肾病（DN）血液流变学的影响。方法：将44例DN患者随机分为2组。治疗组22例，在糖尿病肾病基础治疗同时加用灯盏花素注射液治疗；对照组22例，仅予糖尿病肾病基础治疗，不加用任何抗凝剂。观察治疗前后临床症状、体征积分及血液流变学指标的变化。结果：2组治疗后临床症状、体征积分均有不同程度减少，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），提示治疗组改善症状、体征优于对照组。治疗后治疗组血液流变学各项指标均有明显改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；对照组仅纤维蛋白原与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组与对照组治疗后比较，除全血低切黏度外，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：灯盏花素注射液能改善DN高凝状态，并下调ND各项血液流变学指标，对延缓DN发展，协助基础治疗有一定意义。     

灯盏花素治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将100例患者随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组加用灯盏花素静滴.结果 灯盏花素组在减少心绞痛发作次数、改善心电图缺血方面优于对照组.结论 灯盏花素注射液治疗心绞痛可明显改善患者临床症状,是一种值得推广的药物.     

灯盏花注射液治疗冠心病的临床观察

目的：观察灯盏花注射液治疗冠心病的临床疗效。方法：对60例冠心病患者，随机单盲分为治疗组30例，采用常规口服扩冠药加灯盏花注射液治疗，对照组30例，单用常规口服扩冠药。结果：治疗组，对照组治疗冠心病的总有效率分别为83．3％，53．3％，两组比较差异有显著性（P＜0．05）；2组均可使超氧化物歧酶（SOD）明显升高，脂质过氧化物（LPO）明显降低，且两组比较差异有显著性（P＜0．05）；2组心电图的总有效率分别为80．0％，53．3％，两组比较差异有显著性（P＜0．01）；2组对血流流变学的影响的总有效率分别为86．7％、63．3％，两组比较差异有显著性（P＜0．05）。结论：加用灯盏花注射液治疗冠心病比单用常规口服扩冠药疗效更好。     

灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分成2组,治疗组给予灯盏花注射液静点,对照组给予复方丹参注射液静点,观察2组治疗前后冠心病心绞痛缓解情况、心电图疗效及不良反应。结果2组临床疗效比较无显著性差异,心电图疗效治疗组明显优于对照组(t=25.56,P<0.05)。结论灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,不良反应少。     

解毒脱瘾汤对海洛因依赖者血液流变学和甲襞微循环变化的影响

目的：探讨静脉注射海洛因依赖者血液流变学、甲襞微循环的改变及解毒脱瘾汤治疗后的影响。方法：选择静脉注射海洛因依赖者56例,口服解毒脱瘾汤治疗,观察治疗前后血液流变学和甲襞微循环的变化。结果：患者用毒期间全血液黏度、红细胞电泳及血小板聚集率均显著高于正常人（P〈0.01）,红细胞压积显著低于正常人（P〈0.05或P〈0.01）,而血浆黏度及血沉无明显变化,经解毒脱瘾汤治疗后血液流变性各项异常指标均有不同改善（P〈0.05或P〈0.01）;海洛因依赖者存在明显的微循环改变,主要表现在毛细血管管径缩小,管袢形态异常,袢周出血,经解毒脱瘾汤治疗后,管袢晰度变清,血流速度加快,红细胞聚集性减小,加权积分法示治疗前后微循环有显著性改变（P〈0.05或P〈0.01）。结论：血液流变性及甲襞微循环的改变是静脉注射海洛因依赖者的重要病理特征,解毒脱瘾汤对海洛因依赖者血瘀障碍可能有改善作用。     

论儿科方剂配伍用药特点

小儿的生理病理特点与成人颇有差异,脏腑娇嫩,正气未充,稚阴稚阳之体。一旦发病,易寒易热,易虚易实,发展迅速,变化莫测。故古有“宁治十个男子,不愿治一妇人;宁治十个妇人,不愿治一小儿”之说。治疗用药的总体原则：一是抓住病势,及时果断、不失时机地处方用药,以阻断病势的发展,提高方药的治疗效果;二是慎用疏肝利水之品,因为小儿为纯阳之品,滥用有损伤肝肾功能之虞;三是少用或不用峻猛有毒药物,比之成人,此类药物极易伤正;     

"冬病在阴,夏病在阳,春病在阴,秋病在阳"刍议

“冬病在阴,夏病在阳,春病在阴,秋病在阳”一语,出自《素问·金匮真言论》,历代医家对此多随文训释,特别是“病在阴”“病在阳”中“阴”与“阳”的释义颇不一致。大要又有二说,一说以四时之阴阳属性,分别释为湿、风、寒、暑四时(如隋·杨上善等)。此说似可从,但如联系本论上下文而深究其义理,则有文义不和之嫌。本身原文是承上文“欲知阴中之阳,阳中之阴”之句,以阐述四时阴阳消长与人体阴阳变化的关系,强调四时五脏阴阳的整体观。故杨氏之说可谓答非所问。另一说将“冬病在阴,夏病在阳”之阴阳,以脏腑的属性予以解释,所谓“冬病在肾,夏病…     

《内经》"春夏养阳,秋冬养阴"养生观

"春夏养阳,秋冬养阴"(《素问·四气调神大论》)是《内经》重要的养生原则之一.其义是顺从四时阴阳,根据季节变化,养护阳气、阴精.具体来说可通过改变生活起居方式,调养精神状态,以达到健康长寿的目的.如今,随着现代医学及健康意识的发展和提高,"春夏养阳,秋冬养阴"亦逐渐成为当今养生、保健、治疗具有指导意义的一个命题,有着浓厚的中医学特色.     

Cancer chemopreventive effects of cycloartane-type and related triterpenoids in in vitro and in vivo models

Forty-eight natural and semisynthetic cycloartane-type and related triterpenoids have been evaluated for their inhibitory effects on Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation induced by the tumor promoter 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) in Raji cells as a primary screening test for anti-tumor promoters. In addition, these triterpenoids have been tested for their inhibitory effects on activation of (+/-)-(E)-methtyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-6-methoxy-3-hexemide (NOR 1), a nitric oxide (NO) donor, as a primary screening test for anti-tumor initiators. All of the compounds tested exhibited inhibitory effects on both EBV-EA and NOR 1 activation. Six of these compounds having a C-24 hydroxylated side chain, viz., (24R)-cycloart-25-ene-3beta,24-diol (9), (24R)-cycloartane-3beta,24,25-triol (11), (24S)-cycloartane-3beta,24,25-triol (12), (24xi)-24-methylcycloartane-3beta,24,241-triol (14), (24xi)-241-methoxy-24-methylcycloartane-3beta,24-diol (15), and (24xi)-24,25-dihydroxycycloartan-3-one (27), showed higher inhibitory effects than the others tested on both EBV-EA (IC50 values of 6.1-7.4 nM) and NOR 1 activation. Furthermore, compounds 14 and 15 exhibited inhibitory effects on skin tumor promotion in an in vivo two-stage mouse skin carcinogenesis test using 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) as an initiator and TPA as a promoter.     

川贝母与其他贝母类药材总生物碱和总皂苷的含量测定与比较

目的 :通过测定和比较川贝母与其他贝母类药材在总生物碱和总皂苷的含量上的区别 ,探讨建立合理的川贝母有效成分含量测定标准的途径。方法 :用两相滴定法测定各种贝母的总生物碱含量 ;用重量法测定各种贝母的总皂苷含量。结果 :测定了 4种川贝母 (2000年版《中国药典》收载品种)各3个样品和浙贝母、伊贝母和平贝母各 2个样品中总生物碱含量和总皂苷含量。结论 :川贝母的总生物碱含量在 0.05 %～0.1% ,总皂苷含量在2.0%～4.0% ;浙贝母、伊贝母和平贝母的总生物碱含量在0.1%～0.2% ,总皂苷含量在 1.0%～2.0%。这种主要成分含量的差异为解释川贝母的独特药理活性和制定合理的质量标准提供了新的思路。     

TCT和阴道镜检及组织活检在妇科肿瘤诊疗中的联合应用

目的：探讨应用TCT（液基薄层）联合阴道镜对宫颈病变进行诊断的临床意义。方法：回顾我院检查的4588例宫颈病变患者临床资料,并对其TCT报告结果为ASCUS,均应用阴道镜进行诊断后,500例患者RCI评分达到2分以上,全部患者再进行病理组织活检后统计患者符合率。结果：500例组织活检以及TCT的符合率是82.0%,其组织活检与阴道镜诊断的符合率是88.0%;应用单纯的TCT与阴道镜进行诊断相较组织活检的对照结果,其符合率具有显著性差异（P〈0.01）;而对于应用TCT达到HSIL以上以及应用阴道镜进行诊断其RCI的综合评分达到CIN I的三级以上并且阳性的患者为155例,同组织活检进行对照,其符合率是98.0%,不具有差异性（P〉0.05）。结论：应用TCT对患者进行筛查,再配合以阴道镜进行诊断,能够显著提高患者宫颈病变检出率,特别是对于早期诊断为宫颈癌或者癌前病变的患者,具有确实的检查价值,应予临床普遍应用。     

营卫公理及其进化上的机制

营卫和谐是古代医家对人体乃至生命的公理化认识。营卫之所以和谐是因为它不但是生命演化的基本原则,还是机体组织的基本准则。营卫理论的一个突出优点就是非常好的实现了人体复杂系统的降维。     

黄藤中巴马汀与药根碱在大鼠体内药动学及口服生物利用度的研究

该文通过灌胃和尾静脉2种方式对大鼠给予黄藤总生物碱,采用RP-HPLC测定大鼠血浆中巴马汀与药根碱的浓度变化后,通过3P97软件计算巴马汀与药根碱的药代动力学参数和口服生物利用度。大鼠经灌胃与尾静脉2种方式给予黄藤总生物碱60 mg·kg~(-1)后,测得的主要药代动力学参数如下:灌胃给药组中巴马汀和药根碱的Cmax分别为(0.91±0.06),(0.70±0.08)mg·L~(-1),tmax分别为(35.24±0.83),(47.76±1.24)min,t1/2分别为(187.03±1.53),(105.64±16.99)min,AUC分别为(280.30±18.69),(144.36±1.06)mg·min·L~(-1);静脉注射给药组中巴马汀和药根碱的t1/2分别为(172.18±12.38),(147.26±1.82)min,AUC分别为(2 553.14±214.91),(328.83±10.81)mg·min·L~(-1)。巴马汀的口服生物利用度为10.98%,药根碱的口服生物利用度为43.90%。     

2型糖尿病患者体重指数与糖化白蛋白及中医辨证分型关系探讨

目的:探讨2型糖尿病患者体重指数(BMI)与糖化白蛋白及中医辨证分型的关系。方法:选取2型糖尿病住院患者80例,按照体重指数分为3组:BMI<24 kg/m2为非肥胖组,24²8 kg/m2者为超重组,BMI>28 kg/m2者为肥胖组。测量身高、体重、腰围、臀围,计算体重指数[(BMI=体重(kg)/身高2(m2)]。入院后第2天测定空腹血糖、餐后30 min血糖、餐后120 min血糖、血脂、糖化血红蛋白、糖化血清白蛋白、谷丙转氨酶及血清视黄醇结合蛋白、CRP等。对GA与BMI及糖化血红蛋白分别进行相关性分析,并对其他因素进行逐步多元回归分析,对不同体重指数患者进行中医辨证分析,评价体重指数与GA及中医辨证分型的关系。结果:GA与BMI呈显著负相关(r=-0.559,P<0.01),与糖化血红蛋白呈显著正相关(r=0.334,P<0.05),且年龄、空腹血糖、餐后血糖、腰围、臀围及体重为影响GA的因素。不同BMIDE的2型糖尿病患者中医证型所占比例不同,肥胖2型糖尿病患者以湿浊内蕴及气滞血瘀两种证型多见。结论:临床应用GA评价患者血糖水平时应考虑BMI的影响,痰与瘀在2型糖尿病的发病过程中有重要作用。应重视痰与瘀在糖尿病及并发症发生中的作用。