高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量 ,以KromasilC18为色谱柱 ,以磷酸二氢钾(0 0 5mol·L-1) -甲醇 (5 3∶4 7)为流动相 ,流速为 0 8ml·min-1检测波长为 2 5 7nm ,在 4～ 2 4 μg范围内 ,具有良好的线性关系。r =0 9999,回收率 10 0 36% (n =6) ,RSD为 0 6%。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱方法。方法采用ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);甲醇-0.08%乙二胺溶液(40:60,磷酸调pH至5.5)为流动相;流速为1ml·min-1;检测波长220nm。结果氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为8～200μg·ml-1(r=0.9999)和32～800μg·ml-1(r=0.9969);平均回收率分别为99.65%,RSD=0.44%及100.67%,RSD=0.35%。结论HPLC法可用于本制剂的含量测定,方法简便、快速、准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量

目的 建立用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法 选用Diamonsil(钻石) C18(5 μm,150 mm×4.6 mm)为分析柱;检测波长为215 nm;柱温为35℃;甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾(20∶80)为流动相;流速为0.8 ml/min.结果 盐酸麻黄碱的保留时间约为7.9 min,在43.776～136.800 μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为100.4%,相对标准偏差值(RSD)为0.59%;供试品溶液在18 h内稳定.结论 该方法精密度好,准确度高,简单易行.     

HPLC法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸和三乙胺调节pH=3.0）-乙腈（60∶40）,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃.结果 氯霉素在9.84～98.45 μg·mL-1范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱在40.24～402.39 μg·mL-1范围内线性关系良好.氯霉素平均回收率为100.89％,RSD=0.21％;盐酸麻黄碱平均回收率为100.33％,RSD=0.83％.结论 本方法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中二组分含量

氯麻滴鼻液是由氯霉素和盐酸麻黄碱组成的复方制剂,具有抗菌与收缩血管的作用。用于鼻炎、鼻窦炎、感冒等引起的鼻塞的治疗。中国医院制剂规范西药制剂第二版采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,用中和滴定法测定盐酸麻黄碱的含量。目前文献报道的方法有旋光法、双波长分光光度法和计算药学法。这些方法有的只能测定制剂中的某一组分。本实验用高效液相色谱法以乙腈-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)为流动相同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱,方法简便快速,重现性好,灵敏度高。     

高效液相色谱法同时测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林含量

目的建立HPLC法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。方法色谱柱:Dubhe C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1000 mL,用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长为260 nm;流速:1.0 mL·min~(-1)。结果盐酸麻黄碱、呋喃西林分别在400.25~2401.49μg·mL~(-1)和8.47~50.83μg·mL~(-1)(n=6)与峰面积呈良好的线性关系;低、中、高组盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.4%、99.0%和99.9%,RSD分别为0.88%、0.41%和0.020%(n=3);低、中、高组呋喃西林的平均回收率分别为98.0%、97.8%和98.3%,RSD分别为0.91%、0.77%和0.26%(n=3)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中主药的含量

目的建立反相高效液相色谱法别定盐酸麻黄碱滴鼻液主药含量的方法。方法色谱柱为Shim—pack VP-ODS C18,流动相为水（含0．1％三乙胺．甲酸调pH值至2．5）甲醇（90：10）,检测波长为200nm,流速为1．0mL·min^-1．柱温为30℃．进样量为20μL。结果盐酸麻黄碱检测浓度的线性范围为1．026～12．825μg·mL^-1（r=0．9999）：最低检出限为513ng·mL^-1;平均回收率为98．88％．RSD=1．33％。结论本法简便、快速．结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林的含量

目的建立同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法固定相:Hypersil-C18不锈钢柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢氨缓冲液[用磷酸和氨水调节pH值至(3.5±0.1)](45∶55);流速:1 mL.m in-1;检测波长:260 nm。结果盐酸麻黄碱在40~600 mg.L-1,呋喃西林在0.8~12.0 mg.L-1范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.98%,RSD=0.15%;呋喃西林的平均回收率为99.95%,RSD=0.14%;重复性良好。结论该法简便、准确,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1 000 mL,用稀磷酸调节pH至3.0±0.1)-乙腈(91∶9),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,外标法测定含量。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5.08～81.38μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.57%,RSD=0.35%(n=9)。结论该法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱的含量。     

高效液相色谱法测定复方氯麻滴鼻液中三组分的含量

目的　建立高效液相色谱法测定复方氯麻滴鼻液含量的方法。方法　采用反相高效液相色谱法,以C18为固定相,甲醇0. 1mol·L-1醋酸铵溶液(磷酸调pH4. 0) (50∶50)为流动相,检测波长256nm。结果　氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为: 12. 5~125μg·mL-1 (r=0. 999 4), 50~500μg·mL-1 (r=0. 9991)、2. 5~25μg·mL-1 (r=0. 9990)。平均加样回收率分别为99. 9% (RSD=1. 5% )、100. 3% (RSD=0. 7% ), 98. 7% (RSD=0. 9% )。结论　该方法简便、准确,适用于复方氯麻滴鼻液的质量控制。     

0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量测定方法研究

目的　建立 0 .5 %盐酸麻黄碱滴鼻液的含量测定方法。方法　比较旋光度法 ,酸碱滴定法 ,两种测定 0 .5 %盐酸麻黄碱滴鼻液的方法 ,挑选一种最佳的含量测定方法。结果　旋光度法在 2 .5～ 2 0mg/mL之间线性关系良好 (r=0 .99998) ,平均回收率为 10 0 .8% ,RSD =0 .0 5 4 %。结论　旋光度法简便快速 ,结果可靠可用于测定 0 .5 %盐酸麻黄碱滴鼻液。     

HPLC测定鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法，同时测定了鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量，色谱柱为Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＢＤＳ，流动相为０．１％三乙胺－乙腈。检测波长为２５６ｎｍ，两被测组分的回收率分别为氧氟沙星１００．２％，盐酸麻黄碱１００．７％，日内、日间偏差均小于５％。     

HPLC测定克感滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC测定克感滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用ODS柱，以0.01mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈(45：55)为流动相；检测波长为215nm；流速为1．0mL／min。结果：线性范围为40～96μg/mL，平均回收率为96.1％，RSD=1．2％n=5)。结论：本法简便、快速、准确，可用于本制剂质量控制。     

HPLC 法同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中的盐酸麻黄碱与呋喃西林含量

目的 建立同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为Agilent Eclipse Plus–C₁₈(4.6 mm× 250 mm, 5 μm)色谱柱;流动相,乙腈:水相(30 mmol·L-1 Na₂HPO₄,0.1 %三乙胺,用50 %磷酸调节pH = 3.0 ± 0.03)= 18∶82;检测波长:210 nm,375 nm;柱温:25 ℃;流速:0.9 mL·min-1;进样体积:20 μL。结果 盐酸麻黄碱测定质量浓度在0.08~0.40 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 1);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差(RSD)分别为0.58 %、0.67 %、0.82 %;平均回收率为100.56%,RSD为1.39 % (n = 9)。呋喃西林测定质量浓度在0.003 2~0.024 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验RSD分别为0.51 %、1.32 %、0.74 %;平均回收率为100.68 %,RSD为1.14 % (n = 9)。结论 该方法专属性、重复性、准确性高,可用于小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定。     

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的：建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。结果：氯霉素的平均回收率为99．8％，RSD为0．3％(n=6)；盐酸麻黄碱的平均回收率为100．3％，RSD为0．6％(n=6)。结论：本法简便、准确，符合医院制剂快速检验的要求。     

一阶导数分光光度法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量

本文采用一阶导数分光光度法，不经分离直接测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量，可以消除尼泊金乙醋的干扰，在５～２５μｇ／ｍｌ的浓度范围内，具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。平均回收率为９９．８３％，相对标准差为０．４９％。方法简便快速，结果准确。     

HPLC法测定麻地滴鼻液中两组分含量

目的建立HPLC法测定麻地滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶0.025 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(54∶46)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长258 nm。结果盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为102~510 mg.L-1,(r=0.999 9),2.5~12.5 mg.L-1,(r=1.0);平均加样回收率分别为100.9%(RSD=1.1%),101.1%(RSD=1.5%)。结论该方法简便、准确,适用于麻地滴鼻液的质量控制。     

HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法 色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm × 250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.05%磷酸（35：65）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）;流速：1.0 mL/min;检测波长：210 nm;柱温：30 ℃.结果 盐酸麻黄碱的线性范围为10.00~200.0 μg/mL.平均回收率为99.99%,RSD为0.54%（n=6）.结论 本方法 快速、简便,可提高含量测定结果 的准确性.