加强压力蒸汽灭菌过程管理

<正> 压力蒸汽灭菌器是医院消毒供应室必备设备,加强对其使用管理,特别是加强压力蒸汽灭菌过程管理,确保消毒灭菌工作质量,才能为临床供给合格的无菌物品。我科在多年的工作实践中,始终坚持“四个环节”的质控标准,取得了理想效果。     

压力蒸汽灭菌效果监测报告

压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌手段之一。消毒供应室担负着全院的医疗器械、敷料的消毒灭菌供应,其灭菌效果直接影响着医疗护理质量,与医院感染的发生有着密切关系。为了解和控制压力蒸汽灭菌质量,除坚持日常工艺监测和化学监测之外,还坚持定期进行生物监测。现将结果报告如下。1方法1.1工艺监测每日进行灭菌操作之前,对灭菌器上的压力计、温度计、计时器、记录仪、灯光指示器等进行例行检查,发现问题对有关参数进行校验。严格检查灭菌物品包装、装放等是否合理;对排气和抽真空情况、灭菌温度、灭菌时间等作全程监控,作好记录。1.2化学监测…     

医院压力蒸汽灭菌效果监测

为加强对医疗机构消毒管理,控制医源性感染,于1994~2003年间对阜新市23所医院的压力蒸汽灭菌效果进行了监测。1方法采用生物监测法,用嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢菌片。置于标准试验包内,按正常灭菌操作程序,经压力蒸汽灭菌后,将菌片接种于溴甲酚紫蛋白胨水培养基,56℃培养48     

锅炉房管理与消毒灭菌质量的关系

目前我国医院消毒供应室主要采用压力蒸汽灭菌,锅炉房输送的蒸汽饱和程度直接关系到压力蒸汽灭菌质量。我院的锅炉房处在地下一层,向全院供应蒸汽。锅炉房与供应室应紧密联系,共同把好压力蒸汽灭菌质量关。1存在问题经调查发现,锅炉房工作人员多为后勤人员,工作时间较长,由于各种原因造成工作责任心不强。加之普遍文化水平偏低,对蒸汽质量与消毒灭菌质量的影响关系认识不足。我们曾有二次在消毒员往压力蒸汽灭菌锅内输蒸汽时,锅炉房工作人员却向锅炉内输入大量冷水,导致蒸汽含水雾过高,将灭菌锅内的纺织品濡湿,导致灭菌失败,使一批急需使用…     

影响压力蒸汽灭菌物品干燥因素的探讨

压力蒸汽灭菌技术是医院消毒供应室医疗器械主要灭菌手段,其灭菌质量关系到医院整个医疗质量。压力蒸汽灭菌除了确保化学监测和生物监测合格外,还必须使灭菌保持适当的干燥状态。压力蒸汽灭菌包灭菌处理后正常含湿应在3%左右,含湿超过6%为湿包。为了保证压力蒸汽灭菌包保持正常干燥状态,对灭菌过程湿包现象进行了研究,并探讨其影响因素,以期改进。1方法1.1使用汽水分离器汽水分离器主要作用可以最先将管道内残留的冷凝水快速分离出去,确保管道内输送饱和蒸汽,使锅体夹层内部不受水汽的影响,从而达到锅体内部所用蒸汽为饱和蒸汽,减少冷凝水。…     

浅谈化学指示卡检测高压蒸汽灭菌的效能观察

随着现代护理的发展和需要，灭菌消毒在医院预防和控制医院感染中起着积极的主导作用。供应室的工作是繁忙而琐碎的。高压蒸汽灭菌工作更是撑控医疗质量的命脉。     

商丘市医院压力蒸汽灭菌效果检测

<正>2001年5月,对商丘市辖区内医院使用的立式压力蒸汽灭菌器灭菌效果,同时用嗜热脂肪杆菌芽胞菌片(由北京四环卫生药械厂提供)与化学指示卡进行了检测,对两者结果作比较。结果,菌片检测合格率为74．4%(67/90),化学指示卡检测合格率为 85．6%(77/90)。     

压力蒸汽灭菌开启柜门过早引起的事故

报告了4例因在压力蒸汽灭菌时过早开启柜门而引起的事故。     

压力蒸汽灭菌成败的原因分析

压力蒸汽灭菌是医疗灭菌的主要手段之一。在灭菌中只要严格执行正规的操作方法,其灭菌效果实践证明是安全可靠的,否则灭菌则不彻底。据1990年第7卷第2期《中国消毒学杂志》“南充市下排气式压力     

压力蒸汽对软膏缸内物品灭菌效果的试验观察

为观察压力蒸汽对１３５６ｍｌ软膏缸内物品的灭菌效果,在缸内物品中部与底部放置化学指示卡检测。结果,在１２４～１２８℃压力蒸汽作用３０ｍｉｎ后,加盖的空软膏缸内化学指示卡不变标准黑色。为此,对装有纱布块、棉球或棉签（占缸内容积３／４）的软膏缸不加盖,外包以双层布;但经上述灭菌处理后,合格率仍均为０．０％（０／１４）。纱布块、棉球、棉签不宜装在软膏缸内进行压力蒸汽灭菌。     

器械包压力蒸汽灭菌后重量变化与湿包相关性分析

目的 观察4种包装材料器械包在压力蒸汽灭菌前后重量变化及湿包发生情况,为湿包判断提供依据。方法 采用随机区组设计,将2022年8—10月某医院骨科待灭菌复用骨科器械组装,按照规范随机使用棉布、无纺布、硬质容器或新型纺织品材料进行包装,在压力蒸汽灭菌器内使用相同程序进行灭菌;在灭菌前和灭菌完成后5 min内称重,并在冷却30 min后检查湿包发生情况。每种材料包装器械灭菌40例次,统计分析湿包例次发生率和灭菌后重量减少率。结果 4种包装材料器械包灭菌后湿包例次发生率差异无统计学意义(χ²=3.490,P=0.322);160例次灭菌操作后发生湿包26例次,重量增加的有13例次,其中1例次包重量增加率>0.2%,而非湿包重量均无增加;4种材料包装的器械包灭菌后湿包重量减少率均小于非湿包(P<0.05)。结论 4种包装材料对湿包率的影响无明显差异,以灭菌后器械包重量增加作为湿包判断标准的准确性仍需进一步探索和验证。     

压力蒸汽灭菌器内灭菌温度分布情况监测

通过监测了解灭菌器内各点灭菌物品的温度分布情况,有利于合理装载待灭菌物品,保证消毒灭菌效果。1方法按消毒技术规范规定,当灭菌器内压力达到205.8 kPa(2.1 kg/cm2),温度达132℃,维持灭菌时间4 m in即完成灭菌。B-D测试合格后,取一广口量杯倒入热水,把备用留点温度计同时放入     

脉动真空与下排气压力蒸汽灭菌柜灭菌效果比较

试验表明,使有脉动真空压力蒸汽灭菌柜,热穿透快,并较少受其它因素影响。容器的透气性差,柜室装量多与摆放在下层位置等情况,均可减弱下排气式压力蒸汽灭菌的效果。     

手提式电热压力蒸汽灭菌器灭菌失败的原因分析

我院供应室于2003年7月,购买一台YXQG02型手提式电热压力蒸汽灭菌器。用于不适合脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌的物品的灭菌。为考核其灭菌性能,对其灭菌效果进行了监测。1方法按使用说明将待灭菌物品置于内桶搁架上,向器内加入3.5~4 L的蒸馏水,将盖上与放气阀相连的放气软管插入内桶的软管架内,旋紧器盖,按常规灭菌程序进行灭菌处理。灭菌效果监测是将嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢菌片,用纱布包裹放于通气贮物盒内,与待灭菌的物品同时,置于手提式电热压力蒸汽消毒器内中层,按上述程序进行灭菌处理。灭菌结束后,在无菌条件下,取出菌片连同…     

不同参数压力蒸汽灭菌对口镜使用寿命的影响

目的观察不同参数压力蒸汽灭菌对国产口镜使用寿命的影响。方法选用五种不同灭菌参数的灭菌器对国产口镜进行反复灭菌处理,计算口镜报废前耐受灭菌处理的次数。结果不同参数压力蒸汽灭菌口镜的平均耐受次数的排序为:卡式>台式下排气>卧式下排气>卧式预真空>手提式。结论压力蒸汽灭菌全程时间越短口镜寿命越长,国产口镜灭菌推荐采用快速压力蒸汽灭菌法。     

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡监测效果观察

医院消毒效果监测是消毒管理中的经常性工作，也是医院消毒与灭菌效果严格把关的重要手段和医疗责任举证的重要凭证。目前，市场监测器材种类繁多，实际使用中经常发现有些灭菌包内化学指示卡显色不均匀，低于标准黑色，且有被打湿的痕迹。为了解这些问题的实质进行了监测观察。     

脉动真空压力蒸汽灭菌柜常见故障原因分析及对策

脉动真空压力蒸汽灭菌柜其灭菌原理是通过真空泵借助水的流动抽出灭菌柜室内冷空气，使其处于负压状态，然后输入饱和热蒸汽，使其迅速穿透到物品内部，如此反复3次或4次。在高温和高压力的作用下使微生物蛋白质变性凝固而灭活达到灭菌要求。灭菌后，抽真空使灭菌物品迅速干燥。工作流程采用电脑控制，具有方便、省时、省力、总灭菌时间短、灭菌彻底可靠、物品干燥等特点。是目前医院医用物品消毒灭菌不可缺少的仪器之一。我院使用此灭菌柜近7年，根据多年使用管理中工作经验，就常见故障的原因及对策进行总结供同行们商榷。     

压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

压力蒸汽灭菌是目前医院应用最广、灭菌效果最好的一种灭菌方法。80年代，新型灭菌设备已进入全国医疗市场，而被各级医院普遍采用。我院供应室为了提高压力灭菌技术水平，控制院内感染，于1990-1994年先后购置了二台各类型号脉动真空蒸汽灭菌器。经几年的使用，它确具有省时、省力、灭菌物品干燥、灭菌彻底等优点，是目前较为理想的灭菌设备。为确保灭菌物品的质量，我科按卫生部制定（消毒技术规范搜求，于lop年6月一12月对M台脉动真空灭菌器采用较先进的灭菌监测方法，用以评价灭菌设备、灭菌工艺及物品的灭菌效果。在灭菌监测过程中，…