HPLC测定地榆饮片中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定地榆饮片中没食子酸定量分析方法。方法:色谱柱:L ichrospher ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(5∶100)。检测波长:270 nm,流速1.0 mL/m in,柱温为室温。结果:在上述色谱条件下,没食子酸进样量在0.062 5μg~0.50μg/mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。对照品和样品的精密度试验RSD分别为0.33%和0.44%(n=6)。对照品和样品的稳定性试验RSD分别为0.16%和0.22%(n=5)。重复性试验RSD为0.47%(n=6)。平均回收率为99.73%,RSD为0.34%(n=5)。结论:该测定方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于地榆饮片中没食子酸的含量测定。     

地榆提取物中不同类型鞣质的测定

目的 建立可水解鞣质和缩合鞣质测定方法,并对地榆水提物及不同极性溶剂萃取物中可水解鞣质和缩合鞣质进行测定.方法 采用酸解后HPLC分析法测定可水解鞣质;采用香草醛硫酸法测定缩合鞣质.结果 地榆水提物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物、水层留余物的可水解鞣质质量分数分别为(81.83±2.59)mg/g、(206.80±2.43)mg/g、(163.56±5.69)mg/g、(47.62±1.13)mg/g;缩合鞣质质量分数分别为(181.72±1.41)mg/g、(594.52±16.76)mg/g、(476.27±13.33)mg/g、(14.41±0.29)mg/g.结论 酸解后HPLC分析法和香草醛硫酸法简便、快速、精密度、稳定性、重现性、专属性好,适合作为不同类型鞣质的测定方法;地榆乙酸乙酯萃取物的可水解鞣质及缩合鞣质最高.     

HPLC测定元宝枫中游离和水解没食子酸的含量

目的:用HPLC测定元宝枫中游离和水解没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法在D iamonsil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸水溶液(15∶85);流速:1.0 mL/m in;检测波长:272 nm;柱温:室温;分离测定了元宝枫叶中游离和水解没食子酸的含量。结果:游离没食子酸含量为0.045%,RSD为1.06%;水解没食子酸含量为1.456%,RSD为2.43%。结论:游离没食子酸含量较少,水解没食子酸含量大,且不同季节含量不同。     

高效液相色谱法测定青果中没食子酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定青果中没食子酸含量。方法：色谱条件为：C18柱，以甲醇－0．5％冰醋酸（15：85）为流动相，检测波长271nm。结果：平均回收率98．54％，RSD＝1．29％。结论：此法简便，灵敏，快速，可靠，重复性好，可用于青果药材的质量控制。     

地榆药材及地榆升白胶囊中没食子酸的HPLC法测定

目的建立地榆药材及其制剂地榆升白胶囊中没食子酸的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:HypersilODS2色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05mol/L磷酸(5:6:89);检测波长:270nm。结果没食子酸在0.0424-0.424μg时线性关系良好,回归方程为A=5403987.2706X-27334.9781,r=0.9998,药材及其制剂的平均回收率分别为98.64%(RSD为1.44%,n=5)和98.57%(RSD为1.56%,n=5)。结论该法操作简便,重现性好,能有效控制质量,可作为地榆药材内控标准和地榆升白胶囊的测定方法。     

高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量

目的：建立测定地榆中没食子酸含量的方法。方法：Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋＣＬＣ-ＯＤＳ色谱柱,甲醇０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（１５∶８５）为流动相,检测波长２７０ｎｍ。结果：没食子酸与其它组分的色谱峰达到基线分离,样品平均含量为０．２２％,加样回收率均值为９７．４％,ＲＳＤ为１．３％。结论：为控制中药地榆的内在质量提供了新的指标和方法。     

HPLC测定地榆配方颗粒中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定地榆配方颗粒中没食子酸的定量分析方法,为制定其质量标准及开发利用提供科学依据。方法:色谱柱:Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.05%磷酸(5∶95),检测波长272 nm,柱温20℃。结果:在上述色谱条件下,没食子酸进样量在0.009 72～0.097 2 mg·kg-1与其峰面积成良好的线性关系,回归方程Y=34 347.2X+10.887(r=0.999 9);平均加样回收率为99.83%,RSD 2.3%(n=6)。结论:该测定方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于地榆配方颗粒中没食子酸的含量测定,并为其提供了有一定参考价值的实验数据。     

藏药余甘子中总鞣质和没食子酸的含量测定

目的建立测定余甘子中总鞣质和没食子酸的含量的方法。方法以没食子酸为对照品,分别用紫外分光光度法及高效液相色谱法测定余甘子中总鞣质和没食子酸含量。结果余甘子中总鞣质含量为11.44%,余甘子中没食子酸含量为3.35%。结论该方法操作简便准确,重复性好。     

HPLC测定虎耳草中没食子酸的含量

目的:建立虎耳草中没食子酸的含量测定方法;方法:高效液相色谱法,Krom asil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(10∶90),紫外检测波长271 nm;结果:没食子酸在0.117 2~0.703 2μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.48%;结论:该法简便、快速、重复性好,可作为虎耳草药材的质量控制方法。     

HPLC测定十八味诃子利尿丸中没食子酸含量

目的建立十八味诃子利尿丸中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用ODS-2 HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液(7∶93);流速：1.0 mL/min;检测波长：270 nm;柱温：30℃。结果没食子酸对照品进样量在0.063～0.315μg范围内有良好的线性关系,Y﹦2902.1X-5.95,r＝0.9996,平均回收率为98.56%,RSD＝0.41%(n＝5)。结论本法灵敏、简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定五黄膏中没食子酸的含量

目的建立五黄膏中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为270nm。结果没食子酸的线性范围为0.1892～1.892μg(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.22%。结论本法高效、快速、灵敏,可作为五黄膏质量控制的有效方法。     

十味黑冰片丸中没食子酸含量HPLC测定方法

目的：以没食子酸含量建立十味黑冰片丸的质量控制标准。方法：采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸溶液(5∶95),检测波长为272 nm ,流速0.8 mL/min。结果：没食子酸对照品在0.4～2.0μg浓度内线性关系良好,r=0.9993。平均加样回收率99.64%, RSD为0.22%(n=6)。结论：该方法准确可靠、简便,可用于十味黑冰片丸的质量控制。     

HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量

目的:建立测定叶下珠中没食子酸的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以SH IMADZUVP-ODS(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96);流速:1.0mL/m in;检测波长:215nm;结果:没食子酸在0.0214~0.2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.74%。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。     

HPLC法测定三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量

目的:采用HPLC法同时测定三果汤中具有抗氧化活性成分没食子酸和鞣花酸含量的方法。方法:采用的色谱柱为welchrom C18色谱柱(50mm×4.60mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%甲酸溶液梯度洗脱,流速为0.85mL/min,柱温25℃,检测波长为260nm。结果:没食子酸和鞣花酸分别在0.0500～0.7000mg,0.0502～0.7140mg范围内呈良好线性,平均回收率分别为103.22%,97.49%(n=6)。结论:采所建方法适用于同时测定三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量。     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量。方法：采用C18柱;甲醇-0．4％磷酸溶液（1：99）为流动相;检测波长为272nm。结果：线性范围10．1290—1．290μg,r=0．9999,平均回收率98．94％,RSD=2．28％（n=6）。结论：该方法简便,分离效果好,可用于泌淋胶囊质量控制。     

HPLC测定乙肝解毒口服液中柯里拉京和没食子酸的含量

目的 :建立乙肝解毒口服液中柯里拉京和没食子酸含量测定方法。 方法 :采用高效液相色谱法,Diamonsil C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(1288)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长274 nm。 结果 :柯里拉京线性范围0.274~1.918 μg(r=0.999 9),平均回收率96.55%(n=6);没食子酸线性范围0.196~1.372 μg(r=0.999 9),平均回收率97.91 %(n=6)。 结论 :该法快速、简便、准确、专属性强,可用于乙肝解毒口服液中柯里拉京和没食子酸的含量测定。     

HPLC测定宁泌泰胶囊中没食子酸的含量

目的建立宁泌泰胶囊中没食子酸的含量测定项.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(181153)为流动相,流速为0.5mL/min,检测波长为272nm.结果本法线性关系良好,平均加样回收率为98.16%,RSD 1.18%.结论本方法操作简便,分离效果好,可用于宁泌泰胶囊质量控制.     

烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定

目的：建立烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8—3柱,乙腈-0．1％磷酸-四氢呋喃（14：85：1）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为290nm。结果：没食子酸和绿原酸的线性范围分别为21．55～215．5μg·mL-1和25．45～254．5μg·mL-1。平均加样回收率分别为98．40％和99．99％（n=6）。结论：此法简便、准确,具有良好的重现性和回收率,适用于烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的同时测定。