氨酚待因片

本品为白色压制片.每片含对乙酰氨基酚(C_5H_9NO_2)500毫克,磷酸可待因(C_(18)H_(21)NO_3·H_3PO_4·1(1/2)H_2O)8.4mg.[作用特点]本品为镇痛药,所含的两种主药是通过不同的作用机理而发挥镇痛疗效的.作为麻醉药的可待因与中枢神经系统的特异阿片受体相结合,而作为解热镇痛药的扑热息痛(对乙酰氨基酚)则在外周发挥其镇痛作用.两者合并给药对镇痛具有相加作用.     

哌嗪的对苯醌比色测定法

作者报告了哌嗪及其盐的简单直接测定方法:在室温下其水溶液于 pH 5.4时与醇制对苯醌液反应产生红色,其最大光吸收在波长516nm 处,当每 ml 含哌嗪(C_4H_(10)N_2)2～10、盐酸哌嗪(C_4H_(10)N_2·2HCl·H_2O)4～10,磷酸哌嗪(C_4H_(10)N_2·H_3PO_4·H_2O)4～20或构橼酸哌嗪(3C_4H_(10)N_2·2C_6H_8O_7·5(1/2)H_2O)5～25μg 时服从比耳定律。反应式为     

依普罗醇的多晶型现象

依普罗醇(Epronzinol)的化学名称为1-[(2-甲氧基-2-苯基)乙基]-4-[(3-羟基-3-苯基)丙基]嗪哌二盐酸盐,是一较新的支气管扩张药,常用其片剂、栓剂和糖浆剂。采用不同的结晶条件可获得三种晶型:晶型Ⅰ(熔点283°)、晶型Ⅱ(转变点220°)、晶型Ⅲ(熔点225°)。三种溶剂化物为,SI(·1H_2O)、SⅡ(·2H_2O)、SⅢ(·1/2C_2H_5OH)及一种包合物(含H_2O 约2%)。作     

奥沙米特

异名 Oxatimide,Tinset,MCN-JR-35443,R 35445 化学名 1-[3-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)丙基]-2-苯并咪唑啉酮 CH_2CH_2CH_2—N N—CH(C_6H_5)_2 药效分类抗变态反应药开发单位(比)Janssen 上市厂商(英)Janssen 1982年8月 (西德)Janssen 1982年10月首次报道 Acta Allergol 32:278(Aug 1977) 药理本品为化学结构与脑益嗪相近似     

吲达帕胺片使用说明书

一、品名和结构式正名:吲达帕胺片化学名:3-氨磺酰基-4-氯-N-1-(2·3-二氢-2-甲基-吲哚基)-苯甲酸胺拉丁名:Tabellae Indapamidi英文名:Indapamide Tablets化学结构:(略)分子式:C_(10)H_(10)CIN_3O_3S分子量:365.83二、性状本品为糖衣片,除去糖衣后显白色.     

天晴甘美

[通用名称]magnesium isoglycyrrhizinate in- jection,异甘草酸镁注射液[化学名称]18α,20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物,分子式:C_(42)H_(60) MgO_(16)·4H_2O,相对分子质量:917．28。     

琥珀酸丁辛酰胺(Butoctamide Semisuccinate)

异名リストミン化学名 N-(2-乙基己基)-3-羟基丁酰胺琥珀酸氢酯CH_3·CH·CH_2·CO·NH·CH_2·CH(C_2H_5)·(CH_2)_3·CH_1 O·CO.CH_2·CH_2·COOH 药效分类安定药开发单位(日)ラィォン上市厂商(日)ラィォン1982年10月药理对健康成人的调查以及多道波形描记器对睡眠状态的记录,表明本品600 mg可缩短入睡时间及快动眼(REM)睡眠前的时间,使睡眠时间及REM睡眠的比例增加,     

喹诺酮类抗感染药物——斯帕沙星

<正> 斯帕沙星是喹诺酮类抗感染药,本品由日本大日本制药公司开发,1993年上市,商品名:Spara。[结构式][化学名]5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(顺式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸[分子式及分子量]C_(19)H_(22)F_2N_4O_3=392.4[性状]本品为结晶性粉末,M.P.258-260℃。[药理作用]本品对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、分枝杆菌、厌氧菌以及支原体、衣原体均具有强大的活性。本品对革兰氏阳性菌MIC为0.025-0.78μg/ml,优于环丙沙星,比氧氟沙星、依诺沙星     

羰基化合物缩醛化的新法

羰基物(R1R2CO,R1,R2=脂基、芳基、甾族基)在无水乙腈中以聚苯乙烯基二苯基膦-碘复合物[{-C_6H_4—P(C_6H_5)2·I_2,可另制备]催化与醇、硫醇、二醇、二硫醇或羟     

老药新用治疗流行性腮腺炎

<正> 1 西咪替丁有人用本品治疗流行性腮腺炎患儿10例,剂量30mg·kg~(-1)·d~(-1),分3次服,结果3～5d内全部治愈,疗效优于聚肌胞和板蓝根对照组。机理与本品有抗病毒和增强细胞免疲,促进病毒感染恢复有关。2 赛庚啶H_1拮抗剂扑尔敏合用H_2拮抗剂甲氰咪胍治疗流腮有良效,赛庚啶的H_1 拮抗作用比扑尔敏强5倍之多.文献报道用本品4～12mg·d~(-1)(随年龄调整)和甲氰咪胍20mg·kg~(-1)·d~(-1),分次口服,共～7d,治疗9例急性期患儿,8例痊愈,平均退热时间及腮腺消肿时间均明显优于病毒灵、板蓝根加外敷中药者。     

头孢匹罗的体外抗菌活性

头孢匹罗系1_{[(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-顺-O-甲肟基乙酰胺基]-2-羧基-8-氧基-5-硫杂-1-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-3-基]-甲基}-6,7-二氢-5H-1-吡啶(钅翁)氢氧化物内盐,分子式为C_(22)H_(22)N_6O_5S_2·H_2SO)4,分子量为612.7.头孢匹罗是—两性离子(一个分子上带有一个正电荷和一个负电荷).头孢核带有负电荷,四价铵离子带正电荷(图1).     

虎杖晶Ⅳ号对家兔血小板聚集的影响

阴阳莲又名虎杖,是蓼科植物,学名Polygonum cuspidatum Sieb et Zucc,药用部分为根茎。虎杖晶Ⅳ号(PD)是我校化学教研室从阳阴莲根茎中提取的3,4′,5-三羟基芪3-β-单-D-葡萄糖苷,分子式C_(20)H_(22)Q_8·2H_2O,为白色针状结晶,熔点89.5℃;219.5～22.5℃,[α]_D~(26)=-68.99(1.768,乙醇)。本品有镇咳、抑菌、扩张毛细血管改善微循环等作用。本文报道虎杖晶Ⅳ号对家兔血小板聚集的影响。     

盐酸纳洛酮

一、品名商品名:盐酸纳洛酮注射液英文名:Naloxone hydrochloride 拉丁名:Injectic Naloxoni Hydrochloridi 化学名:17-烯丙基-4,5α环氧基-3,14- 二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐分子式:C_(19)H_(21)NO_4HCl·1/2H_2O 分子量:372.85二、性状本品为无色澄明液体。三、药理作用盐酸纳洛酮为阿片受体特异拮抗剂,能与阿片受体产生特异性结合,透过血脑屏障的速度为吗啡的12倍,首先与边缘系统的阿片受体结合,其亲和力大于吗啡和脑啡肽。纳洛酮     

富马酸氯马斯丁片

<正> 富马酸氯马斯丁片为山东省医药工业研究所研制的抗过敏药,1988年获得新药证书。[作用特点]本品为较强的组胺H_1受体拮抗剂,能抑制毛细血管的渗透性,其对组胺H_1受体的拮抗作用比扑尔敏强约10倍.口·44·     

BRL25000制剂

BRL25000系羟氨苄青霉素(AMPC)与克拉维酸钾(CVA-K)2∶1的合剂。羟氨苄青霉素Amoxicillin 化学名:(α-氨基-4羟苄基)青霉素三水化合物((α-Amino-4hydroxybenzyl)Penicilin trihydrate)。分子式:C_(16)H_(19)N_3O_5S·3H_2O,分子量:419.45。化学结构式:     

肾移植术后早期国产环孢素药动学的临床研究

目的:探讨肾移植受者术后早期服用国产环孢素的药动学变化特点。明确环孢素各时点血药浓度与时间-曲线下面积(AUC)的相关关系。方法:43例肾移植受者始服环孢素6 mg·kg~(-1)·d~(-1)7 d后,按不同品种分A组18例,B组15例,C组10例。3组分别于服药即刻,服药后1,2,3,4,5,6,8,10,12 h抽血查环孢素浓度(以C_0、C_1、C_2……C_(12)表示),比较不同品种药动学的变化特点。然后,用逐步回归分析法计算环孢素的总体C_0、C_2、峰浓度C_(max),达峰时间(T_(max)),AUC以及各种指标的变异系数,并计算各浓度值与AUC的相关关系。结果:3种国产环孢素在使用相同剂量时,C_0,C_2,C_(max),T_(max),AUC差异均无显著性,具有同质性。合并分析后,总体值C_0为(215.2±113.0)μg·L~(-1),总体C_(max)=C_2为(1024.8±378.7)μg·L~(-1),达峰时间(2.0±0.9)h,平均2h,AUC为(5106.4±1471.8)μg·h·L~(-1)。抽血检测的10个时点浓度中,C_1、C_2、C_3、C_4、C_6与AUC的相关性有显著性,其中C_2偏相关系数0.96最大,而变异系数(34.9％)相对较小。C_0不仅变异系数(52.8％)较大,且与AUC的相关性亦不显著。结论:国产环孢素总体峰浓度为C_2,与AUC具有较好的相关性,对AUC的变化影响大。可以将C_2作为临床一个常规的环孢素浓度监测指标。     

盐酸丁卡因注射液有效期的预测

盐酸丁卡因注射液是盐酸丁卡因的灭菌水溶液,含盐酸丁卡因(C_(15)H_(24)N_2O_2·HCl)0.5%或1%,其含量应为标示量的95～105%。丁卡因含有酯键结构,易水解失效,水解产物为丁氨基苯甲酸和二甲氨基乙醇。通常制剂注解中都说本品不     

抗癌新药——盐酸比生群

<正> 抗癌新药——盐酸比生群结构式为化学名:9,10—蒽二羧醛双(4,5—二氢—1H—咪唑—2—基)胺分子式及分子量:C_(22)H_(22)N_8·2HCl=471.47 本品由美国氰胺公司研制开发,1991年首次在美国上市,商品名为:Zantrene。药理作用 比生群为细胞生长抑制剂,抗肿瘤谱类似于阿霉素,但心脏毒性比阿霉素低。本品对乳腺癌、骨髓癌及各种转移的实体肿瘤如恶性肾细胞癌、复发的急性白血病及胃癌均有效,可完全缓解非淋巴细胞白血病。药理实验表明:利用新药人体肿瘤克隆系统的体外试验,本品对以下肿瘤有抗肿瘤活性:人体乳房癌、卵巢癌、肾癌、小细胞或大细胞肺癌、淋巴癌、急     

中药赤芍中化学成分的研究

自中药赤芍(Paeonia lactiflora Pall.)根的乙醇提取物中,首次分得两个新单萜甙,经元素分析,制备衍生物并根据紫外光谱,红外光谱,质谱,核磁共振的氢谱和碳谱及X-射线单晶分析等数据,确定化合物(Ⅰ)的分子式为C_(21)H_(34)O_(10)·2H_2O,mp 112～116℃,[α]_D~(29)-30.5°(c 0.87,乙醇),命名为(Z)-(1S,5R)-β-蒎烯-10基β-巢菜糖甙[(Z)-     

抗高血压药Celiprolol Hydrochloride

异名 ST-1396,Selectol 化学名 3-[3-乙酰-4-(3-特丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,1-二乙基脲盐酸盐(CH_3)_3CNHCH_2CHCH_2O NHCN(C_2H_5)_2 药效分类抗高血压药开发单位(奥)Linz AG化学公司上市厂商(奥)Linz AG 化学公司1983年药理本品是具有高度心脏选择性的(β_1)受体阻断剂。本品对离体心脏(β_1受体)的β肾上腺素能阻断作用,为对离体气管平滑肌(β_2受体)的阻断作用的10～100倍。在整体动物其对抗异丙肾上腺素对β_1受体作