肺透明细胞糖瘤的临床病理特征分析

目的 分析肺透明细胞糖瘤(CCST)的临床病理特征.方法 回顾性分析6例CCST患者的临床表现、病理特点、治疗及预后.结果 6例CCST患者,男、女各3例,年龄28～78岁,均为体检时偶然发现.CT显示肿瘤均位于肺周边部,5例病灶为单发,1例因肺多发结节考虑肺癌转移.肿瘤标本与周围肺组织界限清楚,切面灰红或灰白.镜下显示肿瘤由巢状、腺泡状、器官样或片状排列的透明细胞组成,肿瘤细胞巢之间为丰富、纤细的血管网.多发结节者病理证实为并存肺癌肉瘤,组织学表现为高级别胎儿型腺癌与未分化肉瘤.免疫组化结果显示,肿瘤细胞表达抗黑素瘤特异性单抗、抗平滑肌抗体、波形蛋白、黑色素A和CD34.肺癌肉瘤中腺癌成分局灶表达甲状腺转录因子1、突触素、嗜铬素A、甲胎蛋白和婆罗双树样基因4.6例患者均行楔形肺切除术.术后随访2～63个月,均未出现复发和转移.结论 CCST是一种罕见的具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤,需要结合常规病理及免疫组化才能确诊.     

肺透明细胞糖瘤的临床病理特征分析

目的 分析肺透明细胞糖瘤(CCST)的临床病理特征.方法 回顾性分析6例CCST患者的临床表现、病理特点、治疗及预后.结果 6例CCST患者,男、女各3例,年龄28～78岁,均为体检时偶然发现.CT显示肿瘤均位于肺周边部,5例病灶为单发,1例因肺多发结节考虑肺癌转移.肿瘤标本与周围肺组织界限清楚,切面灰红或灰白.镜下显示肿瘤由巢状、腺泡状、器官样或片状排列的透明细胞组成,肿瘤细胞巢之间为丰富、纤细的血管网.多发结节者病理证实为并存肺癌肉瘤,组织学表现为高级别胎儿型腺癌与未分化肉瘤.免疫组化结果显示,肿瘤细胞表达抗黑素瘤特异性单抗、抗平滑肌抗体、波形蛋白、黑色素A和CD34.肺癌肉瘤中腺癌成分局灶表达甲状腺转录因子1、突触素、嗜铬素A、甲胎蛋白和婆罗双树样基因4.6例患者均行楔形肺切除术.术后随访2～63个月,均未出现复发和转移.结论 CCST是一种罕见的具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤,需要结合常规病理及免疫组化才能确诊.     

原发性肺透明细胞癌3例报告

原发性肺透明细胞癌不多见．1990年10月-2003年12月我们仅遇见3例。现将报告如下。     

肺透明细胞肌黑色素细胞瘤临床病理分析

目的报道1例肺透明细胞肌黑色素细胞瘤,探讨其临床病理特点及病理诊断标准。方法通过HE染色、组织化学及免疫组化标记,观察肺透明细胞肌黑色素细胞瘤病理学特点。结果肿瘤细胞以梭形为主,其间可见大片透明细胞。细胞核短梭形或圆形,核仁明显。核分裂像少于2个/10HPF。肿瘤内血窦丰富,呈典型花边样（lace-like）结构。组织化学及免疫组化结果显示：透明细胞内富含糖原,PAS染色阳性;肿瘤细胞Melan-A及Melanoma（Pan）强阳性,HMB45灶性强阳性,Vimentin及Actin阳性,S-100、Syn阴性。结论肺透明细胞肌黑色素细胞瘤是肺内血管周细胞肿瘤家族中的一新成员,而非肺透明细胞“糖”瘤的新亚型。     

原发性甲状腺透明细胞癌一例

患者,女性,51岁。2001年始无明显诱因发现颈部正中偏左无疼痛肿块,呈渐进性长大。曾于当地医院按“甲亢”保守治疗,无明显疗效。病程中无发热、胸闷、心悸、消瘦等全身症状。2004年12月5日,因颈部肿块迅速增大,并坠入锁骨上窝而收入院。体检:一般状况良好,心肺正常,腹软,肝脾不肿大,无腹部包块。左侧胸锁乳突肌胸骨端内侧皮肤隆起,皮下可及一柔软包块,表面光滑,左右径4cm,上极至第一气管环水平,下极达锁骨上窝胸廓入口,随吞咽上下移动,局部无压痛。甲状腺不肿大,未触及结节。颈部CT示:左甲状腺叶外下软组织影,密度不均,4cm×8cm×2cm大小,…     

鼻腔透明细胞腺瘤一例报告

患者女，41岁。因左鼻反复出血伴间断鼻堵2年余。于2000年6月15日入院。2年前无诱因间断左鼻出血，量时多时少，出血不易止住，因血量增多。鼻堵伴左侧头痛，曾于当地保守治疗，出血稍好转。近半年来鼻堵加重，伴溢泪、左侧头痛，于我科门诊行鼻窦CT检查并取活检。病理诊断：(鼻腔)透明细胞腺瘤。入院检查：全身情况好。左鼻腔充满苍白色似去皮葡萄样肿物，触之无活动、无出血，鼻中隔右偏。     

右足透明细胞肉瘤一例报告

1病例报告患者女,48岁。主因右足肿物4年,于2004年11月22日入院。查体:右足背肿胀,见一约9.0cm×8.0cm×4.0cm大小肿物,触之质软,边界清,无明显压痛,右足足母趾跖屈轻度受限。X线片可见右足第一跖趾关节周围软组织肿胀,关节面出现溶骨现象,见图1。B超示右足背部皮下一约9.0cm×     

儿童肾透明细胞肉瘤一例及文献复习

<正>肾透明细胞肉瘤(CCSK)是一种极为罕见的恶性肾肿瘤,好发于儿童。本文报道本院近期收治的1例儿童CCSK,并结合文献复习,探讨其临床病理学特征和免疫表型,为诊断和鉴别诊断提供依据。     

肺透明细胞瘤5例病理分析

<正>肺透明细胞瘤是肺部原发的一种较罕见的良性肿瘤,1963年由Liebow和Gastleman首次描述。本病因显微镜下瘤细胞胞质透明而得名,亦名"糖瘤"。因其胞质透明,易与肺部具有透明细胞特征的原发性癌或转移癌相混淆。本文报道5例肺部透明细胞瘤,重点描述其病理形态和免疫组化特征,同时,结合文献,重点探讨该病变的临床特点,病理诊断及鉴别诊断,以提高对该病变的认识。1材料与方法1.1材料:收集我院2005年~2011年确诊的肺透明细胞瘤,共5例,复     

肾上腺节细胞神经瘤报告并文献复习

节细胞神经瘤（ganglioneuroma,GN）是一种临床罕见的,来源于外周交感神经系统的良性肿瘤。2006年8月,我院收治1例肾上腺节细胞神经瘤,经病理证实。现报告如下,并探讨其诊断与治疗方法。     

肺透明细胞瘤(糖瘤)一例报告

患者女,49岁。于1982年11月11日入院。自述于1972年因患感冒发烧,胸透发现左肺下叶有圆形阴影约3×3cm,诊断左肺下叶结核瘤,用抗痨药物治疗半年。于1976年3月胸透及照片,见左下肺叶圆形阴影4×4cm,又用抗痨药物治疗3个月,在1982年9月胸片左下肺叶阴影增大约4.5×4.5cm。过     

肺良性转移性平滑肌瘤一例报告

1 病例报告 患者女,60岁.主因胸闷气短8年、加重半个月,于2006年5月8日入院.患者8年前自觉胸闷、气短,无咯血、发热等表现.在当地医院体检胸透检查诊断为右侧自发性气胸,同时发现双肺有多发散在结节影,被疑诊为肺部转移癌,未查到原发灶,先后2次胸腔穿刺排气,对症治疗.半个月前胸闷、气短加重,为进一步诊治来我院就诊.     

卵巢透明细胞癌的现状及研究进展

卵巢透明细胞癌（ovarian clear cell adenocarcinoma，OCCA）在原发性女性生殖器透明细胞癌中最为多见，恶性程度高，具有对传统的铂类为主的化疗药物耐药，易出现腹膜后淋巴结转移和肺转移的特点，是卵巢上皮性肿瘤预后最差的一个亚型。该病起源于苗勒氏管，1939年由Schiller首次报道，1973年世界健康组织正式将OCCA作为一个独立的亚型归类为卵巢上皮性肿瘤。尽管在过去20年中OCCA的手术和化学治疗方法不断进展，但其5年生存率特别是晚期患者仍很低，平均40％。笔者现就卵巢透明细胞癌现状及研究进展进行综述。     

肺淀粉样瘤1例

患者男 ,6 5岁。心悸 ,气促 2月余。X光胸片及CT片显示左肺下叶背段 3 5cm× 3 0cm大小肿块影 ,边缘毛刺状 ,可见分叶状 ,并有胸膜凹陷征。诊断为左下肺周围性肺癌。2 0 0 3年 7月 9日在全麻下行左下肺切除。术中见肿块约 3 5cm× 3cm× 3cm ,质硬 ,分叶状病灶与周围胸膜轻度粘连 ,未探及肺门及纵隔淋巴结转移征象。住院 18天痊愈出院 ,恢复良好。病理报告 :(左下肺 )肺淀粉样瘤。讨　论　肺淀粉瘤在临床上极为少见 ,属于良性肿瘤 ,但容易误诊。好发部位多在肺外周部形成单发或多发的结节或肿块 ,也可见于大气管 ,直径多为 1～ 4cm ,生长…     

膀胱透明细胞癌合并移行细胞癌1例

1病例报告患者,男,75岁。因全程肉眼血尿伴大量血块1周于2010-12-15入院。4年前因膀胱肿瘤在外院行经尿道膀胱肿瘤电切术,术后病理报告膀胱移行细胞癌Ⅱ～Ⅲ级。术后膀胱灌注丝裂霉素20mg,2次,未坚持定期复查膀胱镜。入院前1周出现无痛性全程肉眼血尿,伴大量血块。入院后行留置导尿、持续膀胱冲洗,2天后颜色转清。泌尿系彩超:双肾未见异常,膀胱充盈差,膀胱后壁不规则增厚。膀胱CT亦因膀胱充盈差,仅     

原发性肺副神经节瘤1例

1　病案摘要患者女,6 2岁。于1995年初反复出现咳嗽,偶有咯血,X线胸片示右下肺有一1cm×1cm×1cm结节状高密度影,边缘清晰光整,无分叶和毛刺征。于1998年2月复摄X线胸片示肿块有所增大,后行纤支镜检查示:右下背段支开口见息肉样肿物阻塞,表面光滑,大小约1.5 cm×1.6 cm×1.2 cm。活检病理为:副神经节瘤。诊断为:右肺下叶背段支副神经节瘤。因故未行治疗。2 0 0 3年4月胸部CT检查示肿块增大至4 .4 cm×4 .5 cm×3cm,上部边缘较光滑,下部边缘不规则;患者拒绝行手术治疗,于2 0 0 3年8月转解放军福州总医院放疗科,入院后复查CT示右肺肿块约6 …