蝙蝠葛酚性碱药理作用研究现状

蝙蝠葛酚性碱具有广泛的药理作用,主要从抗心律失常,抗心肌缺血,抗脑缺血,抗脑缺血再灌注,抗肿瘤方面的药理作用进行综述。     

蝙蝠葛酚性碱的药理研究进展

蝙蝠葛酚性碱具有影响心脏电生理、抗心律失常、抗心肌梗死,脑缺血神经保护、抗血栓形成、抗痴呆、抗肿瘤、改善学习障碍等广泛的药理作用,本文将其药理作用的研究进展做一综述.     

HPLC法测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱

蝙蝠葛酚性碱片是由从蝙蝠葛Menispermumdauricum DC.干燥根茎中提取的以蝙蝠葛碱为主的酚性生物碱制成的片剂,具有活血化瘀,行气止痛,扩张冠脉血管,改善心肌缺血作用,用于预防和治疗冠心病,心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸,胸闷或痛等病症。在前期研究[1,2]基础上,本实验采用高效液相色谱法测定了蝙蝠葛碱,以期为建立该制剂科学合理的质量控制方法提供依据。1仪器与试剂美国光谱物理公司SP2000泵,UV1000紫外检测器,N2000色谱工作站,AS3120超声波处理器。蝙蝠葛酚性碱片、蝙蝠葛碱对照品(质量分数>99.3%)由华中科技大学同济…     

蝙蝠葛碱的研究进展

蝙蝠葛碱是从北豆根根茎中分离得到的生物碱,用于临床治疗各种心血管疾病。综述了近年来对该药的提取方法、药理研究和临床研究报道,其中包括抗炎、抗心律失常、降压、心肌缺血、脑缺血及抗肿瘤等作用。     

蝙蝠葛酚性生物碱的提取工艺研究

报道了蝙蝠葛酚性生物碱的提取工艺，收率比文献有较大提高。采用不同碱液萃取法，适合于较大量的蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的制备。     

蝙蝠葛酚性总碱分散片的制备工艺研究

目的：研究蝙蝠葛酚性总碱分散片的制备工艺。方法：在崩解时限,溶出度等多项指标控制下制备蝙蝠葛酚性总碱分散片。结果：以羧甲基淀粉钠,交联聚乙烯吡咯烷酮,微晶纤维素用2号筛网制粒,崩解时间1．0min以内,分散均匀,稳定性好。结论：蝙蝠葛酚性总碱分散片稳定性试验数据表明,分散片的崩解时限、脆碎度合格,表明该工艺稳定。     

蝙蝠葛酚性碱片溶出度方法考察

目的:探讨中药制剂蝙蝠葛酚性碱片的溶出度,为临床用药提供参考。方法:采用紫外分光光度法,分别对其溶出介质、转速进行考察,对累积溶出百分率进行测定,并对3批样品进行均一性试验。结果:蝙蝠葛酚性碱片在45 m in内即溶出70%以上,相对标准偏差在3.0%以内。结论:中药固体制剂蝙蝠葛酚性碱片按照《中国药典》(二部)有关溶出度测定方法控制其内在质量是可行的,可保证临床用药安全、有效。     

蝙蝠葛酚性碱对阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆和海马的影响

目的:探讨蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠学习记忆和海马的影响。方法:C57BL/6小鼠随机分成对照组,模型组,吡拉西坦组(620 mg·kg-1),PAMD高、中、低剂量组(30,15,7.5 mg·kg-1)。采用D-半乳糖(180 mg·kg-1)ip和双侧海马微量注射(10μg)β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42,2 g·L-1)诱导AD模型小鼠。所有小鼠给予等体积药物或生理盐水ig,持续28 d。采用Morris水迷宫测试行为学指标,观察小鼠学习记忆能力及小鼠海马镜下形态结构,采用双抗体夹心法测定脑组织β-淀粉样蛋白(Aβ)和白介素-6(IL-6)水平。结果:与对照组比较,模型组小鼠潜伏期和游泳距离明显增加(P0.05),Aβ和IL-6水平明显升高(P0.05)。与模型组比较,PAMD高、中剂量组明显改善AD模型小鼠的学习记忆能力(P0.05),明显改善海马神经元的细胞形态,明显降低Aβ和IL-6的水平(P0.05)。结论:PAMD改善AD模型小鼠的学习记忆功能及海马神经元的形态结构,PAMD通过抑制Aβ和IL-6蛋白在AD治疗中发挥重要作用。     

蝙蝠葛酚性碱对胰腺癌细胞株BXPC-3移植瘤DPC4 mRNA表达的影响

目的:探讨蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对胰腺癌细胞株BXPC-3移植瘤DPC4mRNA表达的影响。方法:采用右腋皮下接种胰腺癌(BXPC-3)肿瘤细胞,经腹腔注射PAMD,连续用药21d。采用荧光定量PCR(Real-timePCR)技术检测肿瘤DPC4基因表达的情况,结果:PAMD高、中、低剂量均能上调BXPC-3荷瘤小鼠瘤组织中DPC4mRNA表达量,与模型对照组比较,差异具有统计学意义(P0.01),结论:PAMD对BXPC-3荷瘤小鼠具有明显的抑瘤作用。     

金钗石斛生物碱药理作用研究进展

综述金钗石斛生物碱药理作用研究进展。金钗石斛生物碱是金钗石斛药用的主要活性成分,具有抗白内障、抗肿瘤、保护神经、降血糖、降血脂、抗氧化等药理作用。     

虫草素的药理作用研究进展

虫草素是从蛹虫草Cordyceps militari中分离的核苷类抗生素,并已成功地从人工培育的蛹虫草子实体中提取到,质量分数98％以上.虫草素不仅具有抗肿瘤、抗白血病、免疫调节等作用,还具有抗菌、消炎、抗病毒、降血糖、降血脂、抗衰老等多种生物活性和药理作用.近年来虫草素已引起国内外研究人员的极大关注,主要对虫草素的生物活性和药理作用研究概况进行综述.     

香豆素的药理研究进展

香豆素具有抗高血压、抗凝血、抗微生物、抗病毒、抗癌、抗氧化等多种药理活性,备受国内外学者的关注.本文对近十年来国内外有关香豆素的药理作用作一综述.     

葫芦素BE的药理作用研究进展

葫芦素BE具有抗肿瘤、抗化学致癌、保肝、提高机体免疫力等多种生物活性。本文归纳了葫芦素BE的药理作用以及应用的研究进展。     

丹参改善血液流变性的实验研究进展

从丹参改善血液流变性的药理研究出发,查阅文献并进行归纳总结,从血管内皮细胞、血流力学和血液中有形成分等不同角度分析丹参及其复方制剂的作用机理,为丹参改善血液流变性的进一步研究提供一定依据,并为临床运用丹参治疗各种相关疾病提供实验研究基础。     

远志属药用植物化学成分和生物活性研究进展

主要介绍近年来远志属药用植物化学成分及药理作用的研究概况，便于对其进一步的开发和利用。     

药用植物生物碱次生代谢工程研究进展

药用植物次生代谢途径及其调控机制的研究基础薄弱,阻碍了代谢工程在获取高价值次生代谢产物的广泛应用。生物碱是存在于药用植物中的一类含氮杂环化合物,具有抗肿瘤、抗微生物、降血压、解痉镇痛等药理作用,备受研究者的关注。应用代谢工程手段改善代谢途径,提高次生代谢产物的量,对优化药用植物种质资源以及可持续发展具有重要价值。通过对药用植物生物碱类化合物的代谢合成途径进行综述,并讨论生物碱代谢工程的研究方法和调控策略,为药用植物生物碱相关研究提供参考。     

益母草的药理研究进展

本文总结了近十年来对益母草的药理研究进展。从以下几个方面论述:益母草对血液系统、免疫系统的作用;防治急性肾功能衰竭、增强子宫收缩力,及对抗心肌缺血时心律失常的作用。     

中药蒲黄的药理研究进展

<正> 蒲黄别名蒲棒花粉、蒲草黄,为香蒲科植物水烛香蒲Typha angustifolia L.、东方香蒲T.orientalis Presl或其同属植物的花粉,生于池沼、水边及浅沼泽中,广布于全国南北各地,资源丰富。中医用作化瘀止血药,常用于止血化瘀,通淋。     

A pharmacological study of two bisbenzylisoquinoline alkaloids, thalistyline and obamegine

Thalistyline, a monoquaternary bisbenzylisoquinoline alkaloid isolated from Thalictrum sp. inhibited respiration in anesthetized dogs. Thalistyline is about one-fourth as potent as d-tubocurarine in blocking neuromuscular transmission in the rat hemidiaphragm preparation. The pharmacological mechanism of action of the alkaloid is similar to that of d-tubocurarine. Obamegine did not exhibit curare-like activity. On the isolated rabbit aorta, contractions induced by an alpha-adrenoreceptor agonist, phenylephrine, were antagonized by both alkaloids. Increasing concentrations of thalistyline produced parallel shifts to the right in the dose-response curves of phenylephrine. The pA2 value for the competitive pharmacological antagonism was 6.33. Obamegine also antagonized the effects of phenylephrine on the aorta, line and obamegine lowered blood pressure in normotensive dogs. The effect was transient. Repeated injections of the alkaloids resulted in tachyphylaxis to blood pressure lowering effects. Although alkaloids exhibited alpha adrenergic blockade in the vascular preparation, the mechanism for the hypotensive effect remains to be established.