不同途径给药地高辛血药浓度的比较

目的:观察不同喂食管给药途径对地高辛血药浓度的影响。方法:采用回顾性病例研究方法,将患者分为3组,对照组C(口服地高辛)19例,试验组T1(鼻胃管给予地高辛)16例,试验组T2(鼻肠管给予地高辛)6例,研究经喂食管给予地高辛与口服地高辛血药浓度监测结果进行比较。计数资料采用χ2检验,计量资料采用Q检验。结果:对照组与两试验组地高辛血药浓度差异无显著性(P>0.05),T1组与T2组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:地高辛给药途径采用鼻肠管给予比鼻胃管给予更容易增加其血药浓度,引起地高辛中毒,临床上应制定合理的给药方案,采用合理给药方式提高用药水平。     

双室模型中不同途径给药后血药浓度的叠加

1问题的提出 在临床实际用药过程中，经常会在静脉滴注或口服给药之前加一个静脉注射的负荷剂量，或者在静脉用药一段时间后，采用序贯疗法，用经口途径代替有创的静脉给药方式，在这些情形之下，我们往往都采用叠加法的原理加以处理，以估算用药后体内的血药浓度。但是，多室模型药物经不同途径给药后浓度的可叠加性，在数学模型中的论证并未在相关的专业教材和论文中被提及。     

不同剂量肝素经肺给药的血药浓度变化

目的：探讨不同剂量肝素经肺给药后血药浓度变化。方法：实验猪和慢性支气管炎（慢支）急性发作患者给予不同剂量肝素钠注射液,经气管切开和经纤支镜,定时检测给药后血药浓度。结果：实验猪经气管内注入１～８ｍｇ／ｋｇ肝素,血中可检出低浓度肝素１４ｄ,剂量与浓度无平行关系。慢支患者经纤支镜注入１００～２００ｍｇ肝素,血中可测出低浓度肝素１４ｄ,剂量与逍度也无平行关系。结论：肝素可经人肺及猪肺人血,不同剂量肝素（猪１～８ｍｇ／ｋｇ,人２～４ｍｇ／ｋｇ）经肺给药后血中可检出低浓度肝素１４ｄ,药物剂量与血药浓度无平行关系。     

不同给药途径对家兔阿米卡星药动学参数的影响

目的 :研究肌注和鼻甲注射对家兔阿米卡星 (AMK)药动学参数的影响。方法 :8只家兔予AMK 4mg·kg-1,im ,2wk后再以鼻甲注射同等剂量的AMK ,分别于给药后不同的时间点取血。通过荧光偏振免疫法 ,测定AMK的血药浓度 ,获得不同的药动学参数。结果 :肌注和鼻甲注射AMK后 ,Ke ,cmax和AUC均无显著性差异 ,而Ka ,T1/2 (Ka) ,tmax均有显著差异 (P <0 0 0 1) ;但鼻甲注射方法的达峰浓度较肌注高。结论 :鼻甲注射AMK后吸收较肌注迅速 ,两者的消除相似     

丙戊酸个体化给药的血药浓度监测

ＦＰＩＡ法测定６４份血样中丙戊酸总浓度，３６个病人未经剂量调整前疗效差的约占５５％。血药浓度监测下实施个体化给药方案，结果显示抗癫痫效果有不同程度改善，并无一例中毒反应发生。     

苯妥英钠血药浓度监测与个体化给药

用紫外法测定苯妥英钠血药浓度，报告了142例（次）的测定结果，介绍了监测用药个别典型病例。指出苯妥英钠的血药浓度监测，在癫痫治疗中具有重要的临床指导意义。     

蒙药那如-3不同给药途径对家兔血药浓度的影响

目的:研究那如-3味丸与那如-3巴布剂不同给药途径下家兔血药浓度的变化。方法:采用高效液相色谱法。结果:那如-3味丸家兔口服给药后1h即可测到新乌头碱,血药质量浓度为0.109 6mg.L-1;6h达到峰值为1.061mg.L-1,随后迅速下降,至24h已降至0.175 43mg.L-1。那如-3巴布剂经皮给药后1h,还测不到血中的新乌头碱,3h时血药质量浓度为0.133 2mg.L-1,6h为0.209 8mg.L-1,至18h达到峰值为1.224mg.L-1,随后血药浓度缓慢下降,至48h降至0.172 1mg.L-1。结论:在不同给药途径下,家兔血药浓度差异有显著性。     

氨基苷类抗生素不同给药方案的血药浓度及肾功能变化

目的：观察３种氨基苷类抗生素庆大霉素，丁胺卡那霉素和乙基丙羧霉素在日剂量相同时ｂｉｄ和ｑｄ给药法时的血药浓度和肾功能变化。方法：６２例应用３种抗生素的住院病人在不同给药方法时，采用荧光偏振免疫或ＨＰＬＣ－ＩＰＤ测定其血清药物浓度，同时观察其肾功能。结果：日剂量相同时ｂｉｄ法给药时３种药物的血药浓度峰值明显低于ｑｄ法给药时，而谷浓度相反；ｑｄ法对Ｃｒ和ＢＵＮ几乎无影响，而ｂｉｄ法则使发生显著性变化。     

阿奇霉素不同给药途径治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素（AM）治疗小儿肺炎支原体（MP）肺炎口服与注射两种给药途径的临床效果。方法将在我院就诊的118例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按照数字发随机分为两组,对照组59例在常规治疗的基础上采用口服阿奇霉素治疗;观察组59例在常规治疗的基础上采用阿奇霉素注射液治疗,并比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率为96．61％明显高于对照组的86．44％（x^2=2．825,P〈0．05）,观察组的发热消失时间、肺部罗音消失时间、喘息消失时间均短于对照组（均P〈0．05）,观察组的不良反应发生率为16．95％明显低于对照组的35．59％（x^2=6．729,P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎注射给药较口服给药途径见效快、不良反应发生率低,安全有效,缩短住院时间、减少住院费用,值得临床推广和应用。     

HPLC法测定依那普利的血药浓度

目的建立高效液相色谱法测定马来酸依那普利的血药浓度。方法采用SpherisorbC18柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -水 -磷酸 -三乙胺 (V∶V∶V∶V∶V =5 0∶2 3 0∶2 75∶0 3∶0 1 ) ,流速 :0 9mL·min-1,检测波长 2 1 5nm。结果马来酸依那普利的血药浓度在 1 0～3 0 0 μg·L-1内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r=0 9942 )。方法回收率为 1 0 1 1 % ,日内精密度小于 5 5 % ,日间精密度小于 5 4%。结论该方法可用于马来酸依那普利的药代动力学及生物利用度研究。用此法测定了家犬口服国产依那普利片后的血药浓度并计算了药代动力学参数     

HPLC法测定人血浆中头孢克肟血药浓度

目的建立测定人血浆中头孢克肟浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱为ThermoHypersil KeystoneODS 2 ,流动相为乙腈 10mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (V∶V =15∶85 ) ,紫外检测波长为2 91nm ,替硝唑为内标。结果头孢克肟浓度线性范围为 0 13～ 8 83μmol·L-1,回归方程Y =0 10 2 3c+0 6 2× 10 -3 ,r =0 9992 ;回收率 :98 3% ,日内和日间RSD分别为 4 6 %和 4 9% ,整个测定时间 12min左右。结论该方法简便、快速、准确 ,适用于临床上头孢克肟药物动力学的研究 ,确保临床用药质量。     

高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度

目的：建立测定人血浆中万古霉素浓度的高效液相色谱法。方法：采用外标法定量,万古霉素血浆样品经5%高氯酸处理,采用Inertsil ODS-SP C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸二氢钾缓冲液（pH 3.2）（11.5∶88.5）,流速为0.5 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果：血浆中万古霉素在1.56~100.00 mg/L内线性良好（r=1）,检测限0.33 mg/L（S/N=3）,平均回收率为95.26%,RSD为1.16%。结论：该方法灵敏、准确、快速、操作简便、取样量少,适合临床万古霉素血药浓度的监测。     

高效液相色谱法测定人血浆中舒乐安定的浓度

本文应用高效液相色谱法测定人血浆中舒乐安定的浓度。检测波长为240nm,利眠宁为内标,甲醇:磷酸盐缓冲液为移动相。回收率为97.3～108.9%,日内和日间误差(浓度0.60μg/ml)(CV)分别为2.5%和2.9%(n=9)。对临床数十名患者血浓测定,其血浓在0.4～0.87μg/ml,为临床合理用药提供了依据。     

高效薄层色谱法测定粉防己碱血浆浓度

本文应用高效薄层色谱法测定粉防已碱血浆浓度,粉防已碱血浆浓度在0.02～1.0μg/ml范围时线性关系良好,最低检出浓度为5ng/ml,展开剂为氟仿:甲醇:氨水=100:15:0.04,粉防己碱Rf值为0.69,平均回收率为97.11%,变异系数(CV%)<2.36。     

小檗碱竞争血浆蛋白结合部位所致药物相互作用的研究

目的　研究小檗碱 (Ber)与华法令 (War)、硫喷妥钠(Thi)、甲苯磺丁脲 (D860 )竞争血浆蛋白结合部位所致的药物相互作用。方法　采用体外透析平衡方法 ,观察Ber对War在透析外液中的浓度的影响 ;以药效学方法 ,观察Ber与War合用对小鼠凝血时间的影响 ;Ber与Thi合用对小鼠睡眠时间的影响 ;Ber与甲苯磺丁脲合用对小鼠血糖的影响。结果　Ber可明显增加透析外液中的War的浓度 (P <0 0 1) ;Ber与War合用 ,小鼠凝血时间明显延长 (P <0 0 1) ;Ber与Thi合用能明显延长小鼠睡眠时间 (P <0 0 1) ;Ber与D860 合用能明显降低小鼠血糖水平 (P <0 0 1)。结论　Ber能与War、Thi、D860 竞争血浆蛋白结合部位 ,使其游离药物浓度增高 ,药效 (或毒性 )增强     

高效液相色谱-荧光法测定人血浆替米沙坦浓度

目的:建立血浆中替米沙坦浓度的高效液相色谱分析方法.方法:采用高效液相色谱-荧光法,对流动相的组成进行了考察,确定乙腈-水-醋酸-三乙胺(60:40:0.4:0.3,pH 4.2)为流动相洗脱;流速:1 mL·min-1,激发波长:295nm,发射波长:385 nm.内标法定量,血浆样品经简单的预处理后进样,血浆中内源性物质不干扰替米沙坦的测定.结果:替米沙坦在2.5～120.0μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),最低检测限为1.25μg·L-1;低、中、高3种浓度样品的平均方法回收率分别为98.02%,102.13%,100.57%;精密度分别为4.06%,6.17%,2.38%.结论:本方法准确、快速、简便、灵敏度高,适合替米沙坦的药动学的研究.     

RT-HPLC法同时测定血清中利福平和利福喷丁的血药浓度

目的:建立HPLC法同时测定血清中利福平和利福喷丁的血药浓度。方法:以对硝基酚为内标,采用Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm)为分析柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为336 nm。结果:利福平和利福喷丁的线性范围分别为0.25～32.0 mg/L(r=0.999 5)和0.25～32.0 mg/L(r=0.999 6),平均回收率分别为100.4%和99.8%。日内及日间RSD均小于5%。结论:方法、简便准确,适用于对利福平和利福喷丁同时进行治疗药物监测的需要,测定时可以有效地降低成本、提高效率。     

高效液相串联质谱法测定大鼠血浆中咪哒唑仑的浓度

目的:建立测定大鼠血浆中咪哒唑仑浓度的液相色谱串联质谱法。方法:以伊曲康唑为内标,色谱柱为XTerra MSC18(150mm×2.1mm,3.5μm);流动相为乙腈-0.02%醋酸铵(75∶25);流速为0.2mL.min-1;质谱仪为电喷雾-三重四极杆质谱,以多反应监测(MRM)方式对咪哒唑仑(m/z326.2→m/z291.2)和伊曲康唑(m/z705.3→m/z392.1)进行测定。结果:咪哒唑仑在125～50 000μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.996 8),最低检测限为5.0μg.L-1。低、中、高浓度的平均回收率为97.22%,101.88%,90.57%;日内及日间精密度均小于10%。结论:本方法简单、快速、灵敏,能有效检测大鼠血浆中咪哒唑仑的浓度。