理气复胃口服液的制备及疗效观察

目的：制备理气复胃口服液并观察其临床疗效。方法：用水蒸汽蒸馏法和水煎醇沉法制备理气复胃口服液,用TLC法鉴别了方中的木香、枳实、白术,用HPLC法测定制剂中的大黄素含量。结果：大黄素的进样量在0.004～0.040ug范围内,与其峰面积有良好的线性关系（r=0.9999）,加样回收率为96.5%,RSD为0.95%。本品对上腹胞胀的有效率为94.7%,对早饱、嗳气的有效率为75.8%。结论：理气复胃口服液的制备工艺合理、质量可控、疗效显著。     

HPLC法测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量

目的 建立HPLC法同时测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量.方法 色谱柱为Symmetry C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85),检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果 芍药苷在0.1882～1.5056 μg (r=0.9999)范围内,橙皮苷在0.2664～2.1312 μg(r=0.9997)范围内,线性关系良好.芍药苷平均回收率为98.62％,RSD=1.12％;橙皮苷平均回收率为98.81％,RSD=0.66％.结论 此方法简便、准确,专属性强,可作为通畅理气合剂质量控制的方法.     

通管口服液的制备及临床应用

目的研制通管口服液并观察临床疗效。方法用化学方法对通管口服液进行定性鉴别,并观察了治疗组18例病人的治疗。结果制定通管口服液的制备工艺和质量标准,临床总有效率88.9%;没有发现药物不良反应。结论本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定,值得推广应用。     

通管口服液的制备及临床应用

目的研制通管口服液并观察临床疗效。方法用化学方法对通管口服液进行定性鉴别,并观察了治疗组18例病人的治疗。结果制定通管口服液的制备工艺和质量标准,临床总有效率88.9%;没有发现药物不良反应。结论本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定,值得推广应用。     

心脑通口服液的质量标准

目的:制定心脑通口服液质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的丹参、葛根、黄芪、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定.结果:葛根素进样量在0.05～2.50μg时线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.01%,RSD为1.90%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,能有效地控制该制剂的质量.     

清胆口服液的制备及质量控制

目的制备清胆口服液并对其栀子苷进行含量测定。方法采用大孔树脂纯化,HPLC法测定栀子苷的含量,使用C18柱,甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(25∶5∶70)为流动相,检测波长为240 nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.9%。结论本法精度高,分离度良好,可用于清胆口服液的质量控制。     

理气复胃口服液的制备工艺研究

目的研究理气复胃口服液的制备工艺。方法对制备工艺中含挥发性成分药材的蒸馏条件,以及其他药材的煎煮工艺,醇沉条件,增溶剂的选择和溶液pH值进行考察,以确定该口服液的最佳制备工艺。结果对含挥发性成分药材的蒸馏采用二次蒸馏法;其他药材煎煮过程为三次,第一次用水10倍,煎煮1小时,第二次用水5倍,煎煮0.5h,第三次用水5倍,煎煮0.5h,共2h;醇沉浓度为75%;以0.6%聚山梨酯-80为增溶剂;药液pH值为5.0～7.0的工艺条件,即可制得产品质量稳定的理气复胃口服液剂。结论该制备工艺合理可行,所制得理气复胃口服液符合药典对口服液的质量要求。     

薄层紫外扫描法测定理气和胃口服液中芍药甙含量

薄层紫外扫描法测定理气和胃口服液中芍药甙含量沙庆红，陈晓斌，徐立会（江苏省中医院南京２１００２９）理气和胃口服液由白芍、檀香等五味中药组成。临床用以治疗胃脘胀痛、痛窜两胁。本实验以芍药甙为对照品，采用薄层紫外扫描法测定其主药中芍药甙的含量，为临床有效...     

抗病毒口服液的制备及质量控制

目的建立抗病毒口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别金银花。结果绿原酸在薄层条件为聚酰胺薄层、以醋酸为展开剂的情况下展开良好，斑点清晰。结论本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为抗病毒口服液的质量控制方法。     

肠肛舒口服液的制备及质量控制

目的探讨肠肛舒口服液的制备工艺和质量控制方法。方法制备肠肛舒口服液,并对口服液进行薄层色谱鉴别和含量测定。结果处方配伍及制备过程合理,薄层色谱斑点清晰,重现性好,芍药苷的加样回收率为100.66%,RSD为0.80%。结论肠肛舒口服液制剂工艺合理,质量可控。     

HPLC法测定通肠理气合剂中大黄素和大黄酚的含量

目的建立通肠理气合剂中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),检测波长为290nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为:大黄素99.51%,RSD=0.76%;大黄酚99.26%,RSD=0.92%。结论此方法简便、准确、重复性好,可用于本品的质量控制。     

鼻炎康口服液的制备和疗效观察

鼻炎、鼻窦炎是临床上常见的五官科疾病,我院自制制剂鼻炎康口服液其功效通鼻窍,散风寒,对于鼻炎、鼻窦炎及外感风寒引起头痛鼻塞均有疗效。我们1996年8月至1998年11月通过对267例患者进行观察,并与千柏鼻炎片治疗84例作对照,疗效显著,现报道如下。     

理气复胃口服液的制备、质量控制及临床疗效观察

目的研究理气复胃口服液的制备,制定其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法确定理气复胃口服液的处方、制备工艺、质量控制,对228例患者进行临床观察。结果处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达96.05%。结论该制剂处方设计合理,制剂工艺设备简单,操作方便,质量可控,临床疗效满意。     

扶正口服液的制备及质量控制

报道扶正口服液的制备工艺,并用薄层色谱法对该口服液中的人参、枸杞、丹参进行定性鉴别,方法简便;经测定总固体含量、pH值、相对密度,并作范围控制,结果可靠,重现性好,可以作为该制剂内在质量控制的依据。     

通塞益脑口服液的质量控制研究

目的：完善通塞益脑口服液的质量标准,为生产质量提供保障。方法：采用TLC法对制剂中的延胡索、川芎、石菖蒲三味药材进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的总阿魏酸进行含量测定,色谱条件：色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸（30∶70）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为321 nm,进样量20μl。结果：TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;阿魏酸在2.24~35.84μg·ml-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为102.54%,RSD=0.85%（n=6）。结论：该方法准确易行,便于质量控制。     

通脉口服液的制备及质量控制

目的:制备通脉口服液并建立其质量控制方法。方法:用薄层色谱法对通脉口服液中丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对其中阿魏酸进行含量测定。结果:丹参的定性鉴别专属性强;阿魏酸检测浓度线性范围为5.12～71.68μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.96%,RSD=1.3%。结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

心脉通口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对心脉通口服液中人参、赤芍、麦冬、五味子进行了薄层鉴别;并应用薄层色谱扫描法对人参二醇进行含量测定。本法干扰小,重现性好,加样回收率98.44％,可作为该制剂的质量控制标准。     

复方通肠颗粒的质量标准研究

目的探讨复方通肠颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中大黄、枳实、赤芍进行定性鉴别,高效液相色谱法测定辛弗林的含量。结果在薄层色谱鉴别中,检出了枳实、大黄、赤芍;在含量测定中,辛弗林进样量在0.412～1.648μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为100.18%,RSD=1.26%(n=9)。结论所建立的定性、定量方法稳定可行、重复性好,可作为复方通肠颗粒的质量控制方法。     

HPLC测定理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量

目的　建立理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,使用C18柱 ,甲醇 - 0 1%磷酸溶液 (79∶2 1)为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果　大黄素和大黄酚的进样量分别在 0 0 0 8～ 0 0 80 μg和 0 0 15 8～ 0 15 78μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 9999) ,大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为 99 4 5 %和 10 2 0 4 %。结论　该方法简便易行、准确可靠 ,可用于理气复胃口服液的质量控制