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纳洛酮是阿片受体特异性拮抗剂,临床上广泛应用于阿片类药物中毒的抢救。近几年来在救治酒精中毒、药物中毒、休克、脑血管意外、颅脑损伤的效果较好,越来越受到重视。 相似文献
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黄永义 《齐齐哈尔医学院学报》2010,31(3):424-425
盐酸纳洛酮是一种特异性的阿片受体拮抗剂.国外1961年人工合成,1963年应用于临床,主要用于阿片类麻醉药的拮抗苏醒.近年来随着对其药理作用的深入研究,发现其临床应用越来越广泛.本文就纳洛酮在临床急救中的应用情况作一综述. 相似文献
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纳洛酮(Naloxone.NX)是1960年合成的阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物。我国20世纪80年代初人工合成用于临床,近年来随着对NX的深入研究,纳洛酮在儿科危重病(窒息、休克、昏迷、药物中毒等)中发挥了积极的作用。本文重点介绍纳洛酮在新生儿科方面的应用。 相似文献
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作为一种人工合成的非特异性阿片受体拈抗剂,纳洛酮能竞争性地阻断并取代阿片样物质与受体的结合,拮抗阿片肽产生所致的广泛病理生理效应。近年来,阿片肽在越来越多的疾病的病理过程被发现,因此纳洛酮的临床应用也越来越广泛。本文利用近年来纳洛酮临床应用的文献,综述纳洛酮临床应用最新进展。 相似文献
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李英良 《世界今日医学杂志》2001,2(4):337-338
盐酸纳洛酮为阿片受体拮抗剂,已广泛应用干临床。主要作用有解除呼吸抑制、催醒及用于急性酒精中毒的治疗。现将有关纳洛酮治疗脑梗塞、肺性脑病、急性海洛因中毒、有机磷农药中毒及对急性颅脑损伤患血浆内皮素降钙素基因相关肽和氧自由基的影响等方面临床的研究介绍如下。 相似文献
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纳洛酮(naloxone)是临床常用阿片受体特性拮抗剂,有体内吸收迅速,易通过血脑屏障,与阿片受体亲和力大于吗啡和脑啡呔,而阻止并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用,对昏迷、休克、脑梗死,吗啡类药物中毒、急性酒精中毒,地西泮中毒等有较好的疗效。纳洛酮临床应用较广,现对其新进展作如下综述。 相似文献
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纳洛酮,化学名为烯丙羟吗啡酮,化学结构与吗啡相似,是人工合成的阿片受体拮抗剂,对4型阿片受体都有拮抗作用。纳洛酮在体内与吗啡竞争同一受体,适用于吗啡类镇痛药急性中毒。纳洛酮还能够竞争性拮抗应激状态下因大量内啡呔分泌所引起的广泛性病理生理效应,近年来在临床上广泛用于急危重症的抢救治疗。现将其综述如下: 相似文献
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纳洛酮作用机制及临床应用探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对纳洛酮与阿片受体拮抗作用的机制分析,阐述纳洛酮通过竞争性地与阿片受体结合所产生的药理作用。纳洛酮通过阻断阿片样物质和内源性阿片肽的生理作用,能改善脑部神经功能障碍,兴奋中枢神经,兴奋呼吸,稳定溶酶体膜,恢复Na+-K+-ATP酶的功能,使心搏出量增加,升高血压,冠脉及脑、肾血流灌注改善,有效维持心、脑、肾等脏器功能。纳洛酮能广泛应用于各种急性中毒、肝性肺性脑病、脑卒中、颅脑和脊髓损伤、休克、新生儿窒息、心肺脑复苏、眩晕症、阿片类药物过量和麻醉后的催醒。本文通过对近年来纳洛酮在各科应用的文献报道,对其作用机制、临床应用和不良反应等作一综述。 相似文献
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纳洛酮是阿片受体拮抗剂。随着临床应用推广 ,其用途也不断扩大 ,现综述如下。1 新生儿呼吸功能不全 (ARF)刘国沛[1] 等用纳洛酮治疗不同病因ARF。方法 :130例呼吸功能不全的新生儿分成两组 ,治疗组 6 5例 ,在综合治疗 (吸氧、原发病治疗、对症治疗等 )基础上加用纳洛酮治疗 ,开始以0 .0 1mg/kg~ 0 .1mg/kg静脉注射 ,呼吸功能有所改善以后以每小时 10 μg/kg的速度静脉滴注维持 ,直至病儿自主呼吸稳定后停药。对照组 6 5例 ,给予常规综合治疗。结果 :治疗组总有效率 70 .9% (5 0 / 6 5 )无不良反应 ;对照组总有效率 5 3.5% (35 / 6 5 )… 相似文献
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纳洛酮的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
何芳 《中华医学实践杂志》2006,5(2):176-177
纳洛酮为合成的阿片受体拮抗剂,主要用于阿片类及其他镇痛药的急性中毒各种原因所致的休克。近年来,临床应用于非阿片类药物中毒(乙醇、安定等)、各种眩晕、脑卒中、脊髓损伤、心肺脑复苏等均有较好的疗效。现将部分报道总结如下。 相似文献
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纳洛酮的临床应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
纳洛酮为阿片受体拮抗剂,主要用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所至的呼吸抑制,促使病人苏醒。用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。解救急性乙醇中毒。本文综述该药在治疗休克,乙醇中毒,麻醉中的低血压,心绞痛,心肺复苏,治疗脑卒中等疾病中的应用并对其作用机理进行简述。 相似文献