鼻腔鼻窦原发性恶性黑色素瘤10例临床病理回顾

<正>鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤非常少见,在所有黑色素瘤中所占比例不到1%,占鼻腔、鼻窦部肿瘤的5%以下[1],这是一种主要发生于成年人的疾病,其发病年龄在40~80岁,男女性别无差异。有报道在日本发病率升高[2]。本文收集鼻腔原发性恶性黑色素瘤10例,分析报告如下。1材料及方法收集我院2000-2015年经病理确诊的鼻腔原发性恶性黑色素瘤病例10例,其病史及随访资料齐全。全部病理标本均经4%甲醛固定,石蜡包埋切     

淋巴结原发性恶性黑色素瘤一例

患者女 ,4 7岁 ,已婚 ,海南文昌籍 ,家庭妇女。缘患者于 10天前无意间发现左锁骨下有肿块突出 ,无疼痛 ,无发热。身体一向健康 ,于 11月 3日来院检查 ,T36 .8,P81 分 ,R2 0 分 ,BP18 11KPU ,身体较肥胖 ,营养状况良好 ,颈部气管居中 ,甲状腺无肿大 ,眼等五官检查无特殊发现 ,两胸廓对称 ,双乳房未发现肿块 ,心肺物理学检查亦无异常 ,皮肤未见明显突起色素痣。外科检查左锁骨下及腋部均可摸到肿大的淋巴结。胸部X线照片 ,B超检查肝、胆、肾、子宫及其附近未发现病变 ,消化道内窥镜检查未发现异常 ,眼底检查未发现异常 ,电脑彩超显示左锁…     

鼻中隔原发性恶性黑色素瘤 1 例

1　病例简介　　患者 ,女 ,5 8岁。以渐进性右鼻塞 ,时伴右鼻腔出血、头痛7个月为主诉于 2 0 0 2年 8月 2 3日入院。患者无嗜烟酒。检查 :右鼻腔充满暗灰色新生物 ,表面光滑 ,触之易出血 ,隐约可见一蒂位于鼻中隔相当下鼻甲游离缘水平。颈部淋巴结不大。CT示右鼻腔软组织影 ,右     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤的临床病理观察

目的:探讨鼻腔原发性恶性黑色素瘤的临床、病理特点,以期掌握其诊断及相关鉴别诊断要领,提高其诊断准确率。方法:收集经特染及免疫组化确诊的鼻腔原发性恶性黑色瘤,并对其临床专科特征、生存随访情况、病理形态学特征及特染与免疫组化表型进行综合分析。结果:临床症状为进行性鼻塞或(和)鼻衄,9例伴轻重不等的头痛。专科检查均见广基性息肉样新生物填塞鼻腔,表面有暗灰褐黑色样坏死物覆附,触之为血痂或坏死物、质脆。8例临床诊断为鼻息肉、鼻窦炎,5例诊断为鼻肿瘤、鼻出血坏死性息肉伴鼻窦炎。治疗为手术加放、化疗综合手段,生存时间为2个月~53个月。病理形态学12例均见胞质深红染的大多边形上皮样细胞及横纹肌样细胞为主,色素少。结论:鼻腔原发性恶性黑色素瘤是一种少见肿瘤,其生存期短、恶性度高。临床专科检查以息肉样外观伴表面灰褐色坏死为特点。病理学以胞质深红染仅有少量黑色素颗粒的大多边形上皮杆细胞及横纹肌样细胞为主要成分,黑色素特染及免疫组化可明确诊断。     

21例皮肤外恶性黑色素瘤临床病理分析

恶性黑色素瘤恶性度高,组织结构染色多样,误诊率较高。近年来免疫组化染色技术对恶性黑色素瘤的确诊很有帮助,但对皮肤外恶性黑色素瘤的特点文献报道不多。我们对21例皮肤外恶性黑色素瘤的病理特点及免疫组化特性进行了分析,以提高皮肤外恶性黑色素瘤的确诊率。1　材料与方法1.1　材料　对新疆医学院第一附属医院1990～1999年21例皮肤外恶性黑色素瘤切除标本进行常规组织学与免疫组织化学染色分析。21例恶性黑色素瘤发生部位分布情况:鼻腔10例,眼球7例,膀胱、膝、颅骨、肩部各1例1.2　方法　病理组织学分析:21例恶性黑色素瘤病理标本用10%福…     

直肠恶性黑色素瘤1例

患女，62岁，因排便习惯改变伴便中带血4月入院。肛门指诊截石位示1点到3点距肛门3cm处可触及肿物，肿物表面欠光滑，质地硬，有触痛，指套血染。在外院曾行直肠镜检：粘膜组织慢性炎症。入院临床臆诊：直肠癌。术前取活检，病理诊断：直肠恶性黑色素瘤。HMB-45阳性，CK阴     

粘膜原发性恶性黑色素瘤10例病理分析

粘膜原发性恶性黑色素瘤很少见［１］。由于经验不足常可误诊为其他肿瘤，需结合病理形态特点及免疫组化结果加以确诊，我们在诊疗过程中先后诊治１０例，现报道如下。１临床资料１．１一般资料本组１０例中男６例，女４例。发病年龄３２～７６岁，平均５５．３岁。发病部...     

48例恶性黑色素瘤临床病理分析

恶性黑色素瘤 (Malignant mecanona)是一种恶性程度较高的黑色素细胞肿瘤 ,多发生于皮肤 ,也可发生接近皮肤的粘膜 ,甚至眼、脉络膜及软脑膜等 [1,2 ] 。我科1982～ 2 0 0 1年外检病理诊断为恶性黑色素瘤者 4 8例 ,占外检总量 6 5 6 0 0例的 0 .73‰ ,现报告如下。1　材料与方法4 8例恶性黑色素瘤 ,全部来自外检标本 ,行福尔马林固定 ,常规石蜡包埋切片制作 ,HE染色 ,光学显微镜观察 ,其中部分行 Fontana染色 ,个别病例行免疫组织化学 HMB4 5及 S10 0。2　临床资料2 .1　一般资料　本组 4 8例恶性黑色素瘤中 ,男性 17例 ,女性 31例 ,男…     

女性尿道原发性恶性黑色素瘤1例报告

患者,女,62岁。因尿急、尿疼,于1988年1月入院。自4月前,无明显诱因的尿频,每日排尿10～15次/5～6次,同时有尿急,尿疼,不放射。无肉眼血尿,或排尿困难。1月前,无意中发现尿道外口有一肿物,外观黑褐色,触之轻微疼痛。有时肿物表面有血性渗液。一个月来     

原发性肝脏恶性黑色素瘤1例分析

恶性黑色素瘤是一种恶性程度极高、发病隐匿且预后较差的肿瘤,多发生于皮肤,原发于肝脏的恶性黑色素瘤极为罕见,至今国内外仅报道了18例。原发性肝脏恶性黑色素瘤诊断较困难,现对我院收治的1例原发性肝脏恶性黑色素瘤作一回顾性分析,并结合国内相关文献报道,旨在提高对该病的认识,避免误诊及漏诊,为临床诊断、治疗和预后提供依据。     

软组织恶性黑色素瘤2例临床病理分析

目的：探讨软组织恶性黑色素瘤的组织学起源、病理特点。方法：应用常规组织病理、免疫组化观察2例软组织恶性黑色素瘤并复习相关文献。结果：肿瘤好发于四肢。肿瘤细胞胞浆透明。核仁增大明显，核分裂少见，细胞内外可以见到一些黑色素颗粒。免疫组化HMB-45、S-100、VIM及NSE阳性。结论：软组织恶性黑色素瘤是一种少见的恶性肿瘤。容易误诊为其他肿瘤，但根据其临床特征、组织学特点及免疫组化染色结果，可做出明确的病理诊断。     

原发性直肠恶性黑色素瘤一例报告

患者　女 ,6 0岁。因下腹部不适 ,粘液便 3周入院。查体 :皮肤未见黑痣 ,浅表淋巴结无肿大 ,心、肺、腹部无阳性体征。结肠镜检查见直肠粘膜粗糙 ,距肛门 8～ 10cm处见 3cm× 3cm圆形带蒂息肉 ,蒂粗 ,紫色。因恐出血多 ,当时未取活检。诊断为直肠肿物性质待查。于 5d后行镜下粘     

原发性食管恶性黑色素瘤2例

恶性黑色素瘤,大多发生于皮肤,其发生率占皮肤恶性肿瘤的9.6%,约占所有恶性肿瘤的1%[1].而发生于食管的恶性黑色素瘤(Esop-hagusmelanoma,EM)罕见.自1906年Baur首次报告以来,国内已有数10例报道.现本院发现2例,结合文献报告如下.     

鼻原发性恶性黑色素瘤的临床病理分析：附2例报告

恶性黑色素瘤（简称恶黑）是一种好发于皮肤的恶性肿瘤，鼻原发性恶黑则罕见。我科遇到２例报道如下，并对其临床病理进行分析。材料和方法１一般资料本科１９６３年１月—１９９８年２月外检明确诊断恶黑１２例，其中原发于鼻２例；鼻恶性肿瘤６８例，其中恶黑２例。对２...     

恶性黑色素瘤CT诊断（附2例报告）

笔报告2例经手术病理证实的恶性黑色素瘤，并对其临床特点、CT特征及定位、定性诊断上的价值进行了探讨，讨论了原发性和转移性黑色素瘤的区别：     

原发性阴道恶性黑色素瘤1例

1临床资料 患者,女,82岁。因发现阴道壁赘生物13d,于2007年10月30日入院。入院13d前,因分泌物增多在门诊行妇科检查发现阴道壁赘生物,分泌物无异味无阴道流血、腹痛、腹胀等其他不适。门诊以阴道息肉伴感染、出血收入我科。发病以来精神食欲可,大小便正常,体重无明显变化。入院查体：T36．4℃,R200次／min,     

肛管直肠恶性黑色素瘤1例

患者，女，61岁。以肛内肿物反复脱出伴便血半年，加重1个月，门诊拟诊直肠息肉收入院。患者自诉于半年前感便后肛门有异物感，可触及一樱桃大小肿物，疼痛，可白行还纳于肛内，大便后带有鲜血及少量黏液。1个月前症状加重，大便鲜血增多。专科检查：肛门外观正常，指诊于直肠9点距肛门2．5cm处有一肿物，大约2cm×2cm，质脆，带蒂，指套血染。肛镜下可见：9点齿状线处有一肿物，呈棕黑色，表面欠光滑，呈结节状。于2004年3月20日行局部肿物切除留送病检，病理诊断：肛管恶性黑色素瘤。     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤（附5例报告）

原发于鼻腔的恶性黑色素瘤较少见，此病恶性程度极高，容易转移，往往于诊断明确后3～6个月转移死亡。现将我科收治5例报告如下。     

鼻中隔恶性黑色素瘤1例并文献复习

目的 探讨鼻中隔恶性黑色素瘤的临床病理特点和鉴别诊断。方法 对1例鼻中隔恶性黑色素进行光镜和免疫组化诊断。结果 肿瘤位于鼻中隔，豌豆大小，与周围组织分界不清，红黑色，易出血，光镜下示主要为梭形细胞和上皮样细胞，呈巢状分布，免疫组化：CK（-）、HMB45（＋）、S-100（＋）。结论 恶性黑色素瘤属于恶性肿瘤，预后差，其诊断主要依靠常规HE和临床资料辅以免疫组化结果。