吸光度线性组合分光光度法测定灭痤霜中替硝唑和氯霉素的含量

目的：制备灭痤霜并对其含量测定方法进行研究。方法：选择替硝唑、西米替丁和氯霉素组方制成霜剂,其提取液采用吸光度线性组合分光光度法,在波长264、277、377nm处分别测定混合液的吸光度,并通过单测点和线性组合计算替硝唑和氯霉素的含量。结果：方法的平均回收率分别为98．575（RSD＝0．53％）和98．95％（RSD＝1．575）。结论检测方法简便,结果准确、适用于该制剂的质量控制。     

吸收度线性组合分光光度法测定呋麻滴鼻液的含量

本文应用吸收度线性组合分光光度法,不经分离直接测定呋麻滴鼻液的含量。以251、257及375nm 波长为测试点,分别在各点测定呋喃西林和盐酸麻黄素混合液的吸收度,并通过单测点和线性组合,计算两者的含量。其回收率分别为100.72%(cv=0.65%)和100.89%(cv=0.59%)。     

吸光度线性组合分光光度法测定止痒醇溶液的含量

应用吸光度线性组合分光光度法，不经分离直接测定止痒醇溶液中苯醇和水杨酸的含量。以２６９、２７５和２９７ｎｍ为测试点，分别在各点测定苯酚和水杨酸等混合液的吸光度，通过线性组合计算苯酚含量，用单波长测定水杨酸含量，平均回收率分别为１００．６１％（ＲＳＤ＝０．８０％）和１００．０３％（ＲＳＤ＝０．９８％）。     

线性组合分光光度法测定复方氯霉素洗剂的含量

采用吸收度线性组合分光光度法，不经分离直接测定复方氯霉素洗剂中氧霉素和水杨酸的含量。测试点波长为258，278及296nm。平均回收率分别为101．0％（RSD＝0．59％）和100．7％（RSD＝0．86％）。     

分光光度法测定磺咳合剂中磺胺嘧啶的含量

目的:建立磺咳合剂中磺胺嘧啶的含量测定方法。方法:采用分光光度法测定磺胺嘧啶的含量,选定254nm为测定波 长,绘制工作曲线。结果:磺胺嘧啶在浓度为6～14μg·mL-1内呈线性范围,相关系数r=0.9998。浓度为7.0、10.0、13.0μg· mL-1样品液的平均回收率为:100.38％,RSD=0.91％。结论:本方法操作简便、快速、结果准确、精密度高。     

吸收度线性组合分光光度法测定复方氯霉素醇溶液的含量

应用吸收度线性组合分光光度法,不经分离直接测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水扬酸的含量。于276,278,280,296,298,300nm 波长处分别测定吸收度值,通过线性组合计算氯霉素和水扬酸的含量。其平均回收率分别为99.80%(CV=0.40%)100.36%(CV=0.40%)     

吸收度线性组合分光光度法测定苯扎溴铵消毒液的含量

目的：建立测定苯扎溴铵消毒液中苯扎溴安及亚硝酸钠含量的方法。方法：应用吸收度线性组合分光光度法，不经分离直接测定苯扎溴铵消毒液中苯扎溴铵，亚硝酸钠的含量，在256，258，352，354nm波长处分别测定吸收度，通过线性组合计算苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。结果：苯扎溴铵的平均回收率为99．43％（RSD＝0．25％）。亚硝酸钠的平均回收率为99．82％（RSD＝0．42％）。结论：方法简便，快速，准确，可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方呋乙阴道栓的含量

目的建立复方呋乙阴道栓中呋喃西林含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,在375nm处直接测定呋喃西林的含量。结果呋喃西林在1.09~11.99mg·L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为100.37%,RSD为2.07%。结论该法定量准确,快速,简便,样品中的其他成分对测定没有干扰,可作为该制剂的含量测定及质量控制方法。     

吸收度线性组合分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

本文采用吸收度线性组合分光光度法测定盐酸普普卡因注射含量,以磷酸盐缓冲液(pH6.5)为溶剂,以265、275及291nm波长为测试点测定吸收度,计算含量,其回收率为99.9%,(CV=0.36%)。本法具有操作简便、快速、结果准确可靠且能消除PABA干扰的特点。     

吸收度线性组合分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

本文应用吸收度线性组合分光光度法,不经分离直接测定了氯麻滴鼻液的含量。于251nm、257nm 和278nm 波长处分别测定吸收值,通过单波长法和线性组合法分别测定计算氯霉素和盐酸麻黄素的含量。本法不受甘油的干扰,其平均回收率分别为98.91%(cv=0.54%)和101.47%(cv=0.69%)。     

吸收度线性组合法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

本文应用吸收度线性组合分光光度法,不经分离直接测定硫酸阿托品(Atropine Sulfate)滴眼液的含量。以239、258及275nm波长为测试点,分别在各点测定硫酸阿托品和尼泊金乙酯混合液的吸收度,通过各点的线性组合,计算硫酸阿托品的含量,其回收率为99.66%(CV%=0.66)。     

吸收度线性组合分光光度法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

吸收度线性组合分光光度法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量胡克忠,董秀（山东莱阳中心医院,莱阳２６５２００）ＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓＭｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓｌｕｔｅｓＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＰｉｌｏｃａｒｐｉｎｅＮｉｔｒａｔｅＥｙｅＤｒｏｐｓ...     

吸收度线性组合法测定复方苯甲酸醇溶液的含量

本文应用吸收度线性组合法,不经分离直接测定复方苯甲酸醇溶液的含量。苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别为100.97％(CV=0.86％)和100.29％(CV=0.82％)。     

HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻剂组分的含量

复方呋喃西林滴鼻剂在临床上主要用于治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎。处方来源于中国医院制剂规范，按照规范中分别采用分光光度法和旋光度测定法测定呋喃西林和盐酸麻黄素的含量，操作较繁琐，且受到处方中其他组分的干扰，使制剂质量不易准确控制。本文建立的HPLC法能同时测定两种组分的含量，方法快速、简便、准确。     

反相高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻剂的含量

目的 :建立测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄素含量的反相高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :KromasilC18(4 6mm×250mm ,5μm) ;流动相 :甲醇 -水 -三乙胺 -冰醋酸 (12∶88∶0 2∶1) ;内标 :氯霉素 ;检测波长 :254nm。结果 :复方呋喃西林滴鼻剂各组分及内标在18min内获得满意的分离 ,呋喃西林和盐酸麻黄素在定量范围内具有良好的线性关系和回收率。结论 :反相高效液相色谱法应用于复方呋喃西林滴鼻剂的含量测定 ,操作简便易行 ,结果准确可靠     

反相高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻剂中两组分含量

目的:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用XDB-C8色谱柱,以含0.2%三乙胺、用磷酸调节pH=3.00的0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,内标物为氧氟沙星.结果:呋喃西林的线性范围为0.02～0.10 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.05%,RSD=0.67%(n=3);盐酸麻黄碱的线性范围为1.00～5.00 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.46%,RSD=0.34%(n=3).结论:RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,回收率稳定,可用于复方呋喃西林滴鼻剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定呋喃西林溶液中呋喃西林含量

目的建立呋喃西林溶液中呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(40∶60∶0.1),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果呋喃西林进样量的线性范围为0.2～1.4μg(r=0.999 9),平均回收率为99.88%,RSD为0.27%(n=6)。结论所用方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于呋喃西林溶液中呋喃西林的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量。方法：采用C18（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（60∶40）;检测波长：242 nm;柱温：30℃。结果：磺胺嘧啶进样量在10～90μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）;磺胺嘧啶平均加样回收率为99.9%,RSD为2.7%。结论：该方法准确、简便,可用于复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶含量的测定。     

磺胺嘧啶锌的HPLC测定

建立了磺胺嘧啶锌的HPLC测定法。以磺胺嘧啶为对照品，采用C18色谱柱，甲醇-水(30：70，用磷酸调至pH2.5)为流动相，检测波长270nm，流速1．0ml／min。在浓度40-300μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9999)。平均回收率为101．1％，RSD为0．87％。