RP-HPLC法测定神曲胃痛胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex BDS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(55∶45∶0.5),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:大黄素、大黄酚的检测浓度分别在2.188~54.700、4.312~107.800μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者平均回收率分别为96.52%、98.45%,RSD分别为0.59%、0.43%。结论:本方法简便、可靠、重现性好,可用于神曲胃痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定神曲胃痛胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立神曲胃痛胶囊中大黄素和大黄酚含量测定方法。方法：采用Kromasil ODS-C18色谱柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;流速：1.0 mL.min^-1;检测波长为254 nm;柱温：30℃;进样体积：10μL。结果：神曲胃痛胶囊中大黄素进样量在16.64～83.2 ng范围与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为98.04%,RSD为1.13%;大黄酚进样量在33.92～169.6 ng与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.26%,RSD为0.96%。结论：本法简单、准确、无干扰,可作为神曲胃痛胶囊质量的控制标准。     

反相高效液相色谱法测定清瘀胶囊中大黄素的含量

目的:探讨清瘀胶囊中大黄素含量的测定方法,以控制该制剂的质量.方法:以 C18化学键合硅胶柱为固定相,甲醇- 0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液 (磷酸调 pH为 3.0)(80 ∶ 20)为流动相,检测波长为 289 nm.结果:大黄素进样量在 0.020～ 0.120 μ g范围内与峰面积值线性关系良好, r=0.999 7,加样回收率为 95.19%～ 98.03%.结论:反相高效液相色谱法测定结果准确,重复性好,可用于测定清瘀胶囊中大黄素的含量.     

反相高效液相色谱法测定安乐片中大黄素含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定安乐片中大黄素的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(200m m×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为25℃。结果大黄素进样量线性范围为0.03204～0.3204μg(r=0.9994),加样回收率为98.74%,RSD=1.80%(n=6)。结论RP-HPLC法测定安乐片中大黄素含量,方法准确、操作简便、结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定破伤风合剂中大黄素含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定破伤风合剂中大黄素含量，以控制该制剂的质量。方法：用C18化学键合硅胶柱分离大黄素，以甲醇 0.1%的磷酸溶液(85∶15)为流动相，检测波长为290 nm。结果：线性范围为0.019 5～0.175 5 μg，大黄素的平均回收率97.3%，RSD＝3.29%(n＝5)。结论：反相高效液相色谱法简便快捷，精密度和稳定性良好，适合于破伤风合剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定黄芪擦剂中大黄素的含量

采用反相高效液相色谱法测定黄芪擦剂中大黄素的含量。结果表明,黄芪擦剂中大黄素的平均含量为0．0771mg.ml^-1,本法简便,重现性好,加样回收率平均为98．30％（RSD＝0．23）。可作为制定黄芪擦剂质量控制方法时参考。     

高效液相色谱法测定回生胶囊中大黄素含量

采用HPLC法测定回生胶囊中大黄素的含量。色谱柱为SynchropakC18（4．6×250mm）,柱温35℃,流动相为甲醇─0.0MNaH2PO4（PH3.5）＝85：15,流速1.1ml／min,检测波长289nm。大黄素的进样量在0．020～0．200μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系（r＝0．9996）,精密度为1．05％,平均回收率为96．3％,RSD为0.78％。     

高效液相色谱法测定护肝胶囊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定护肝胶囊中大黄素的含量.方法:色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),流动相为乙腈-水-冰乙酸(60:40:1),流速为1 mL·min-1,检测波长为437 nm.结果:大黄素在0.0688～0.688μg范围内线性良好,回归方程:y=11260 354236X,r=0.9998,平均回收率为98.4%,RSD为1.1%.结论:本方法简便、准确,重现性好,可有效地控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定骨折挫伤胶囊中大黄素的含量

采用高效液相色谱法,建立了复方制剂中大黄素的含量测定方法。平均回收率为１０１．６％;ＲＳＤ为１．８２％。该法快速,准确,操作简便,可用于产品的质量控制。     

HPLC测定胰安胶囊中大黄素的含量

目的　建立测定胰安胶囊中大黄素含量的方法。方法　采用HPLC法,样品采用氯仿提取制备供试品溶液,C18色谱柱(4. 6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇- 0 1%磷酸(85∶15 ) ,流速1ml·min-1,检测波长2 5 4nm ,柱温为室温。结果　大黄素进样量在0 . 0 5 0～0. 2 5 0 μg范围内呈良好的线性关系(r =0 . 9997) ,平均加样回收率为99 .98% ,RSD =2 .2 0 % (n =5 )。结论　方法简便、准确,重复性良好。     

高效液相色谱法测定养生宝胶囊中大黄素的含量

目的 :建立养生宝胶囊中大黄素含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,采用 YWG- C1 8色谱柱 (4 .6 mm× 2 5 0mm ,5︼m ) ,流动相 :甲醇 - 0 .2 5 %磷酸 (80∶ 2 0 ) ,检测波长 :λ=436 nm ,流速 :1.1m l/ min,柱温 :室温。结果 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 ,线性范围 36～ 180︼g (r=0 .9999) ,平均回收率 99.14% ,RSD为 0 .81%。结论 :建立的定量方法可用于养生宝胶囊的质量控制     

HPLC法测定舒宁软胶囊中大黄素的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定舒宁软胶囊中大黄素含量.方法 色谱柱:diamonsil C18 柱;流动相:0.1%磷酸溶液-甲醇(15:85);流速1mL·min-1;检测波长254nm;进样量10μL.结果 大黄素在15μg·mL-1～250μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系.加样回收率:00.36%(RSD为0.71%).结论 本法稳定、可靠、快速、准确,可以作为舒宁软胶囊质量控制的方法 之一.     

反相高效液相法测定复方胆通胶囊中大黄酚及大黄素含量

目的建立反相高效液相细孔柱法,测定复方胆通胶囊中大黄素和大黄酚含量。方法色谱柱为ODS反相细孔柱(2.1 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.1%磷酸(v/v)=85∶15,流速为0.4 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果复方胆通胶囊中大黄酚含量测定在0.01～0.15μg/g之间具有很好的线性关系(r=0.999 9),大黄素含量测定在0.02～0.24μg/g之间具有很好的线性关系(r=0.999 7)。结论实验所建立反相高效液相细孔柱法测定复方胆通胶囊中大黄酚和大黄素含量的方法成本低、灵敏度高、重现性好,可作为检测胆通胶囊中大黄酚和大黄素含量的标准方法。     

高效液相法测定排毒养颜胶囊中大黄素的含量

目的：建立排毒养颜胶囊中大黄素含量测定方法。方法：用高效液相法测定,选定YWG－C18分析柱（4．6mm*250mm,5um),流动相：甲醇－0．25％磷酸（80：20）,检测波长：436nm,流速：1．1ml/min,柱温：室温。结果：本法简便,灵敏,准确,生理性好,线性范围0．36－1．80ug(r=0.9999),平均回收率99．14％,RSD．0．81％,结论：建立的定量可用于排毒养颜胶囊的质量控制标准。     

薄层扫描法测定降粘活血饮中大黄素的含量

目的 :研究测定降粘活血饮中大黄素含量的方法。方法 :采用薄层扫描法对降粘活血饮中有效成分大黄素进行含量测定。结果 :测得每克降粘活血饮粉末中的大黄素平均含量为 0 .70mg。 结论 :该法快速简便 ,准确可靠 ,可作为降粘活血饮质量控制指标     

HPLC法测定肝炎合剂中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肝炎合剂中大黄素的含量.方法:采用Symmetry C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为438 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.04%.结论:此方法简便、准确,可用于测定肝炎合剂中大黄素的含量.     

肾衰丸中大黄素的含量测定

目的:控制肾衰丸的质量,以保证用药安全有效.方法:用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定.结果:大黄素加样回收率为98.86%,RSD为1.73%(n=5),3批样品中大黄素的含量分别为0.412,0.407,0.396 mg/粒.结论:本方法简便,快速,结果可靠,可作为肾衰丸的质量控制手段.     

HPLC法测定舒络片中大黄酚的含量

目的　建立高效液相色谱法测定舒络片中大黄酚含量的方法。方法　采用 C18柱为分析柱 ,甲醇 - 10g· L-1磷酸溶液 (85∶ 15 )为流动相 ,检测波长 4 30nm。结果　线性范围为 0 .2 0 6～ 1.0 30μg,平均回收率为 98.30 % ,RSD 0 .9%。结论　本实验方法快速、简便 ,重现性好 ,精密度高     

薄层扫描法测定将军健茶中大黄素的含量

将军健茶是由咸阳肿瘤防治研究所研制成功的一种新型保健茶[批准文号(95)陕卫新食准字第1002号],其中含大黄、生山楂、甘草等中药成分,具有保肝、降压、降血脂的功效.大黄素(emodin)系大黄的主要成分,文献报道测定药品中大黄素含量的方法有高效液相色谱法[1,2]、薄层扫描法[3]等.本文采用双波长薄层扫描法,对将军健茶中大黄素含量进行了测定,本法操作简便、灵敏度高、稳定性好,可用于本品的质量控制.