39例川畸病临床资料分析

川畸病,又名粘膜皮肤淋巴结综合征（MCLS）,已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要疾病之一。由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重视,早期诊断尤其重要。为提高川畸病诊断水平,现对2005年1月-2008年6月在本院儿科住院的39例川畸病病例作一临床分析。     

68例川畸病临床分析

目的 探讨小儿川畸病(KD)的临床特点及诊断治疗方法.方法 对1999年1月至2009年7月在我院儿科住院的68例川畸病患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 川畸病好发于<5岁儿童,男孩多发,不完全性KD占29%;冠状动脉病变12例,复发2例,采用大剂量丙种球蛋白及阿斯匹林治疗,68例均临床治愈.结论 对持续高热>5 d...     

小儿不典型川畸病的早期诊断探讨

目的 研究实验室指标在小儿不典型川畸病早期诊断中的价值.方法 收集川畸病患儿173例,根据川畸病诊断标准分为不典型组65例和典型组108例.总结不典型川畸病的临床特征,观察两组的脑钠钛（BNP）、心肌肌钙蛋白Ⅰ （cTn1）、白细胞（WBC）计数和C-反应蛋白（CRP）等实验室指标,并比较传统的临床特征诊断与临床特征联合实验室指标诊断的准确率.结果 不典型川畸病的临床特征主要为发热、咳嗽、咯痰、指趾端脱皮及皮疹等症状;不典型组的BNP、WBC计数和CRP等实验室指标均高于典型组（P＜0.05）;联合诊断的3d、5d、7d、9d诊断准确率均显著高于传统诊断的3d、5d、7d、9d诊断准确率（P＜0.05）.结论 不典型川畸病发病早期阶段BNP、cTn1、WBC计数和C-CRP等实验室指标均升高,且BNP、WBC计数和C-CRP在诊断中有一定特异性,4者联合检测有助于不典型川畸病的诊断和预后.     

川畸病十例误诊分析

川畸病十例误诊分析谢同炳（天长市人民医院儿科２３９３００）川畸病是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病现改变的小儿急性发热发疹性疾病。因存在多系统损害而易误诊为其它疾病，现将我院收治的误诊１０例分析如下。１临床资料１０例中男６例，女４例。年龄６个月～...     

非典型川畸病28例临床分析

目的:观察非典型川畸病的临床特点和预后。方法:对照非典型川畸病诊断标准筛选28例进行统计整理和分析。结果:非典型川畸病临床表现各异,早期不易确诊,误诊居多,易致并发症发生。结论:早期诊断非典型川畸病并正规治疗对减轻临床症状、缩短病程、减少并发症、提高治愈率方面有极重要的意义。     

50例川畸病的临床分析

川畸病(Kawasaki Diseas,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种迄今病因尚不明了的急性发热出疹性疾病,其基本病理改变为全身性血管炎,主要侵犯大、中血管.本病临床表现多样,诊断缺乏特异性,治疗不及时可遗留冠状动脉损害.现将本院1998年1月至2006年6月收治川畸病50例诊治情况分析报道如下。     

38例川畸临床分析

目的探讨川畸病的诊断及有效治疗措施。方法回顾分析38例川畸病患儿临床表现及治疗效果。结果37例患儿均取得满意疗效，仅1例发生持久性冠状动脉扩张、冠状动脉瘤。讨论早期诊断川畸病，早期静滴大滴量丙种球蛋白 口服阿斯匹林治疗川畸病疗效满意。     

川畸病临床表现与早期诊断的探讨

目的：探讨川畸病的临床表现与早期诊断的关系。方法：参照川畸病现行诊断标准，统计分析65例川畸病患儿各种临床表现出现的时间及发生率。结果：本病早期发热、眼结膜弃血、唇红干裂、皮疹发生率分别为100％，86．1％，90．8％，76．9％；肛周皮肤潮红94％出现在7天内；卡介苗接种疤痕反应常在3天以。结论：川畸病患儿发热，皮肤粘膜改变是川畸病早期临床表现。肛周皮肤损害及卡介苗接种疤痕具有早期诊断价值。     

皮肤粘膜淋巴结综合症7例分析

皮肤粘膜淋巴结综合症７例分析附院儿科（０４６０００）刘秀英，孟庆隆，陈爱萍晋城市妇幼保健院（０４８０００）白爱梅皮肤粘膜淋巴综合征，是由于日本医师川畸于１９６７年首次报道，故又称川畸病，简称（ＭＬＮＳ）是以侵犯皮肤粘膜及心血管为主的原因不明性疾病。近...     

60例川畸病回顾性临床分析

川畸病(Kawasaki disease,以下简称KD)是儿科常见的自身免疫性疾病.发病率呈上升趋势,因为KD病因学仍不清楚,治疗方法复杂,如果治疗不当则病情不易恢复,增加心血管疾病的后遗症.我院儿科自1996年1月至2005年12月间共收治KD患儿60例,在对KD治疗进展方面认识经历了3个阶段,现将3阶段的疗效进行比较,并就KD患儿患病率、年龄、性别、临床表现、冠状动脉异常等有关问题作一回顾分析.现报告如下.     

小儿川崎病62例临床特点分析

川崎病 (KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征 (Muco -cuta -neouslymphnodesyndcome ,MCLS)是一种以全身性血管炎为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。 196 7年日本川崎高医生作首次报道。近年发病例数增多 ,川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。由于川崎病病因不明 ,诊断缺乏特异性 ,本文综合分析 6 2例KD患儿临床特点 ,以期发现其中对早期诊断和确定诊断有提示价值的临床特征。1　临床资料1.1.　一般资料　 6 2例KD患儿均为 1998年 6月— 2 0 0 2年10月在我院儿科和北京儿童医院住院治疗者 ,均符合 1984年日本川崎…     

脑利钠肽用于早期诊断小儿川崎病的临床价值

川崎病（Kawasam disease，KD）是一种常见的儿童自身免疫性血管炎综合征，可引起冠状动脉扩张及冠状动脉瘤，目前已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的主要病因。由于缺乏特异性诊断方法，使本病的早期诊断相对困难，增加了患儿冠脉损伤的危险性。本研究通过对比KD患儿与普通病毒感染患儿血中脑利钠肽的水平，探讨脑利钠肽（BNP）与小儿KD及冠状动脉损伤的相关性，并评价其对小儿KD的诊断价值。     

不典型川畸病32例临床分析

目的：探讨不典型川畸病的临床特点，以期发现其中对早期诊断和确定诊断有提示价值的临床特征，从而提高对不典型川畸病的认识。方法：对不典型川畸病32例的临床资料进行分析。结果：32例病例入院均未诊断明确，均有发热，其中皮疹19例，眼结合膜充血13例，口腔粘膜改变15例，颈部淋巴结肿大13例，手足硬肿7例，指(趾)端脱皮15例，肛周红14例，心脏彩超冠状动脉扩张10例。结论：不典型川畸病多发生于4岁以下小儿，指(趾)脱皮、肛周红、血小板数具有早期诊断价值。早期确诊，并应用IVIG的治疗对降低心血管并发症极其重要。     

川畸病患儿父母的心理反应及护理对策

目的了解川畸病患儿父母心理健康状况,为患儿父母提供切实可行的护理对策。方法采用临床症状自评量表（SCL-90）对42例川畸病父母的心理状况进行调查,并与对照组进行比较。结果川畸病患儿父母SCL-90的躯体化、抑郁、焦虑、偏执和敌对性明显高于对照组。结论 川畸病患儿父母存在不健康的心理状态,护理人员应采取个性化护理措施,促进患儿疾病的恢复。     

大剂量丙种球蛋白治疗川畸病(附13例报告)

川畸病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,1967年首先由日本的川畸医师报道,其基本病理改变为全身血管炎,患儿50％发生冠状动脉损害,严重者可因冠状动脉瘤破裂,急性心肌梗塞而摔死。因此,确诊川崎病后减轻冠状动脉损伤是治疗本病的关键。近年来,国外推荐大剂量静脉注射丙种球蛋自治疗）【I畸病,可明显降低冠状动脉损害的发生率和严重程度,但国内报道较少,作者使用大剂量丙种球蛋白,治疗川畸病13例,报告如下。1资料与方法川畸病13例,其中男8例,女5例,发病年龄最小者4月,最大者6岁,病人诊断均符合1984年日本川畸病研究委员会制定的…     

川畸病致心血管损害18例

<正> 川畸病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,其心血管受累程度是决定川畸病预后的主要因素,也是小儿冠心病的病因之一。我科自1990～1999年收治川畸病34例,其中18例有不同程度心血管损害,现报告如下。 1 临床资料 本组病例均符合《实用儿科学》第六版川畸病诊断标准。男11例,女7例,年龄6月～8岁。6月～1岁3例;～2岁9例;～4岁3例;～8岁5例,小于2岁占66.7％。 心血管改变主要有:(1)心脏听诊异常14例;第一心音低钝5例,心动过速5例,奔马律1例,心尖区Ⅱ级收缩期杂音3例。(2)心电图改变:18例均有     

川畸病合并败血症29例分析

川畸病又称皮肤黏膜淋巴结综合症(MCLS)，是儿科常见后天性心血管疾病之一。世界各地均有报道，我国川畸病有逐年增加的趋势，但合并败血症临床报道尚少。我院1998年8月～2002年7月确诊川畸病合并败血症29例，报告如下。     

彩色多普勒组织显像对川崎病心肌病变的诊断价值

应用彩色多普勒组织显像(DTI)比较观察10例川畸病(KD)患儿与143例正常儿童二尖半环、左室壁及心内膜不同时相运动速度的变化.结果显示10例KD患儿的二尖半环舒张早期运动速度(MVR-DeV)明显降低,与对照组比较有显著差异,同时KD患儿M VR-DeV的异常率显著高于DTI的其它检查指标.     

川畸病48例临床分析

川畸病是一种病因未明,表现为全身性血管炎的疾病。近年来,随着超声心动图诊断技术的不断提高,对其合并症尤其是冠状动脉的病变可以早期发现及时诊断,并应用阿斯匹林加静脉输注丙种球蛋白的方法,对缩短疗程,减少并发症的发生,提高治愈率起重要的作用。本院自1995年至1999年共收治川畸病48例,对其临床表现,治疗结果及随诊情况作回顾性总结如下。1　临床资料1.1　一般资料:根据日本厚生省制订的川畸病诊断标准(1)本院自1995年至1999年共收住川畸病患儿48例,其中男30例,女18例,发病年龄11个月至8岁,≤4岁34例(占70.9%)>4岁14例。1.2　临床表现:…     

血清CRP值对川崎病早期诊断和预后判断的意义

目的：观察川崎病（KD）患儿血清CRP值变化并分析其对KD的早期诊断和判断预后的意义。方法：对诊断KD的24例患儿分别测定其急性期入院时及正规抗感染治疗3天后的血清CRP值。同时测定24例同期年龄相仿发热患儿（非KD及血液系统疾病）血清CRP值作为对照。KD患儿均行心脏彩色多普勒超声检查。对有和无冠状动脉异常患儿血清CRP值分别进行比较。结果：KD患儿CRP值在抗感染治疗后较急性期升高显著（P〈0.01）。冠状动脉异常患儿与无异常患儿比较无显著差异性（P〉0.05）。结论：KD患儿早期血清CRP值呈进行性增高,可作为KD早期诊断的重要依据,但是否能以CRP值高低程度来判断预后还有待进一步研究。