川芎嗪联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的观察川芎嗪联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征（PNS）疗效。方法118例肾病综合征患者随机分为两组：治疗组60例，对照组58例。两组均常规给予强的松、潘生丁药物治疗，在此基础上。治疗组给予黄芪注射液和川芎嗪注射液4周；对照组给予黄芪注射液4周。结果两组24h尿蛋白、血脂均下降，浮肿减轻，血浆白蛋白明显上升，且治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗原发性肾病综合征疗效良好。     

阿魏酸钠对原发性肾病综合征血脂及血液流变学的影响

目的：观察阿魏酸钠治疗对原发性肾病综合征（NS）血脂及血液流变学的影响。方法：54例符合NS诊断标准的患者,随机分为两组,对照组采用激素治疗;治疗组在激素治疗的基础上加用阿魏酸钠,观察期4周,比较两组治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂、血液流变学及凝血指标等变化。结果：治疗组治疗后血浆白蛋白升高,24h尿蛋白定量、血清总胆固醇、三酰甘油、血液流变学、血凝指标降低,与治疗前比较有显著性差异（P〈0.01、P〈0.05）;治疗组治疗后血浆白蛋白升高,24h尿蛋白定量、血液流变学、血凝指标降低,与对照组治疗后比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：阿魏酸钠联合激素治疗NS疗效优于常规激素治疗,可降低蛋白尿、血脂、血黏度,具有明显改善患者高凝状态的特效作用,且用药安全。     

前列腺素E1联合黄芪治疗糖尿病肾病的疗效

目的观察前列腺素E1（LiPO PGE1）与黄芪联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法40例糖尿瞒肾病患者，随机分为两组，对照组20倒，给予常规治疗，治疗组20例，除常规治疗外加用LiPOPGE，和黄茂注射液静脉漓注．10—15d为一疗程。测定两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HBA1C）。尿微量白蛋白排泄率（AER）、肾功能、血脂、24h尿蛋白定量及血浆白蛋白等指标的变化。结果①治疗后治疗组AER、BUN、SCr显著下降，而对照组无明显改变；②治疗后治疗组24h尿蛋白排泄量明显低于对照组（P〈0.05），血浆白蛋白明显高于对照细：结论联合应用LiPOPGE，与黄芪注射液治疗糖尿病肾病可降低患者尿蛋白，调节脂代谢，改善肾功能。     

川穹嗪注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的：观察川穹嗪注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效。方法 将40例原发性肾病综合征患者随机分成两组,对照组20例常规给予强的松、转换酶抑制剂、潘生丁、利尿剂及降脂药物,治疗组20例在对照组治疗基础上加用川穹嗪与低分子肝素,观察两组患者治疗前后水肿等临床症状改善情况,并检测血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、血胆固醇、甘油三脂等。结果 两组患者治疗后血浆白蛋白均升高,24 h尿蛋白定量减少,总胆固醇和甘油三酯下降,与治疗前比较差异显著（ P＜0．01）;两组患者血小板、血肌酐指标均无明显治疗效果（P＞0．05）,在降血脂方面,两组间也无明显差异（P＞0．05）;治疗组在减轻蛋白尿、升高血浆白蛋白方面更优于对照组（ P＜0．05）。结论 在激素治疗的基础上,联合使用川穹嗪注射液、低分子肝素治疗原发性肾病综合征患者,可以更显著地减少尿蛋白,提升血浆白蛋白浓度,从而加快水肿消退,提高临床缓解率。     

洛汀新联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病50例临床观察

目的为探讨洛汀新联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法观察50例DN患者应用洛汀新联合黄芪注射液治疗前后平均动脉压（MABP）、血浆白蛋白（ALB）、24 h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）等指标的变化。结果治疗前后24 h尿蛋白定量、MABP降低（P〈0.05）,ALB、BUN、Cr治疗前后未见明显变化（P〉0.05）。结论洛汀新与黄芪注射液联合治疗具有降低平均动脉压,减少尿蛋白排泄,保护肾脏作用。     

丹参酮II—A磺酸钠联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的：观察常规治疗基础上丹参酮II—A磺酸钠联合低分子肝素对原发性肾病综合征（PNS）的治疗效果及安全性。方法：将45例原发性肾病综合征患者随机分为两组,分别为常规治疗组（对照组）22例及丹参酮II—A磺酸钠联合低分子肝素治疗组（治疗组）23例。对照组给予激素、潘生丁、利尿剂等药物治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮II—A磺酸钠及低分子肝素。结果：经2周治疗后,治疗组甘油三脂、胆固醇、24h尿蛋白定量、血肌酐均明显下降（P〈0．05）,血浆蛋白明显上升（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上丹参酮II—A磺酸钠联合低分子肝素治疗PNS是一种有效安全的方法．     

瑞舒伐他汀钙对肾病综合征患者尿蛋白、血浆白蛋白、血脂的疗效观察

目的：观察瑞舒伐他汀钙对原发性肾病综合征患者尿蛋白、血浆白蛋白、血脂的疗效。方法将44例原发性肾病综合征患者随机分为2组：A 组（对照组）22例按1 mg/ kg. d 给予常规激素治疗,B 组（实验组）22例在常规治激素治疗基础上加用瑞舒伐他汀10 mg,每日睡前口服一次。治疗20天后观察瑞舒伐他汀钙对患者尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂六项的影响。结果20天后对照组及实验组患者24 h 尿蛋白定量、血脂等均有不同程度下降,血浆白蛋白均有不同程度升高,且实验组24 h 尿蛋白定量、血脂等较 A 组下降更显著（P ﹤0.05）,实验组血浆白蛋白较对照组上升更显著（P ﹤0.05）。结论瑞舒伐他汀钙不但能降低原发性肾病综合征患者的血脂水平,而且能减少尿蛋白的排出,提升血浆白蛋白水平,因而能延缓肾病综合征的发展进程。     

银杏达莫注射液对原发性肾病综合征血脂及血流变学的影响

目的 研究银杏达莫注射液对肾病综合症血脂及血流变的影响.方法 选取84例肾病综合症患者,随机分为两组,均正规激素治疗,治疗组同时加用银杏达莫注射液注射2ld,用药时期均停用潘生丁.肝素等抗凝及降脂药物.观察两组前后血清白蛋白、24h尿蛋白定量、血脂、血流变、凝血指标的变化.结果 治疗组血浆白蛋白、24h尿蛋白定量、血液黏度、血小板凝聚率、血清总胆固醇、甘油三脂、血凝指标与治疗前比较有显著性差异(P＜0.01、P＜0.05);治疗后,上述指标与对照组比较亦有显著性差异(P＜0.01、P＜0.05).结论 银杏达莫注射液可治疗原发性肾病综合症,可降低蛋白尿、血脂、血黏度,具有明显改善志者高凝状态的特效作用.     

黄芪注射液治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的　观察黄芪注射液治疗原发性肾病综合征 (PNS)疗效。方法　随机分组 ,选择 2 8例患者作为对照组 ,给予强的松、潘生丁药物治疗 ,治疗组 3 0例在此基础上加用黄芪注射液。结果　治疗组与对照组用药 2 8天相比 ,其 2 4小时尿蛋白、血胆固醇、血肌酐、尿NAG酶明显下降 (P <0 .0 5 ) ,血浆白蛋白明显上升。结论　黄芪注射液治疗原发性肾病综合征疗效良好。     

黄芪联合低分子肝素钙治疗老年性糖尿病肾病Ⅲ-Ⅳ期蛋白尿的疗效观察

目的观察黄芪及低分子肝素钙治疗老年性糖尿病Ⅲ-Ⅳ期在降低尿蛋白、改善低蛋白方面的疗效。方法46例老年糖尿病患者随机分为两组：治疗组23例，对照组23例。两组均采用常规降糖治疗方案。治疗组在此基础上加用黄芪及低分子肝素钙联合治疗4周。观察治疗前后24h尿蛋白定量，血浆白蛋白水平。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量，血浆白蛋白水平与治疗前比较有显著差异（P〈0．05），对照组无明显变化。治疗后24h尿蛋白定量和血浆白蛋白水平，两组比较亦有显著差异（P〈0．05）。结论黄芪联含低分子肝素钙治疗老年性糖尿病肾病Ⅲ-Ⅳ期患者在改善尿蛋白定量和低蛋白病方面，有一定疗效。值得推广。     

丹红注射液治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗原发性肾病综合征（PNS）的临床疗效。方法将56例PNS患者随机分为两组：对照组26例采用强的松及其它常规治疗,治疗组30例在对照组用药的基础上加用丹红注射液30ml加入5%葡萄糖中静脉点滴,1次/d,2周为一个疗程,每月给予一个疗程。观察两组治疗前和治疗4个疗程后24h尿蛋白、血清白蛋白、血清胆固醇、血液流变学变化。结果治疗组完全缓解率为66.67%,对照组为53.85%（P〈0.05）,治疗组总有效率为93.33%,对照组为88.46%（P〈0.05）,两组间差异有统计学意义。治疗后两组患者总体尿蛋白均明显减少,血浆白蛋白升高,与治疗前比较（P〈0.05）,差异有统计学意义;治疗后治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组血流变各指标与对照组比差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论丹红注射液能有效的降低PNS患者血粘度,减少并发症。     

低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征30例疗效观察

目的探讨低分子肝素钙对原发性肾病综合征（primary nephritic sydrome,PNS）的疗效及安全性。方法选取60例原发性肾病综合症患者,随机分为两组,均予标准量强的松及依那普利等治疗,治疗组用低分子肝素钙5000U皮下注射每天一次,对照组用潘生丁25mg每天3次,用药14d,共观察4wk,观察两组治疗前后血清白蛋白、24h尿蛋白定量、血脂及凝血指标的变化、疗效及副作用。结果两组患者治疗后血清白蛋白升高,24h尿蛋白定量减少,血脂下降,治疗组血浆白蛋白升高较对照组明显（〈0.05）。治疗组治疗前后部分活化的凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）均有明显改善（〈0.01,〈0.05）,对照组治疗前后APTT有明显改善（〈0.05）。治疗后两组间APTT、FIb比较,均有统计学差异（〈0.05）,治疗组明显优于对照组;治疗组30例中,完全缓解率为66.7%,总有效率为93.3%;对照组30例中,完全缓解率46.7%,总有效率76.7%,两组间相比较,差异有统计学意义（〈0.05）,治疗组未见明显副作用。结论低分子肝素钙可辅助治疗原发性肾病综合症,可降低蛋白尿、血脂、血黏度,具有明显改善患者高凝状态的作用,治疗组疗效明显优于对照组,副作用少,且安全,值得临床广泛应用。     

壮肾固精方联合黄芪注射液足三里穴位注射对脾肾气虚型蛋白尿患者的影响

目的：探讨壮肾固精方联合黄芪注射液足三里穴位注射对脾肾气虚型蛋白尿患者的影响。方法45例蛋白尿患者随机分为观察组和对照组,对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上予口服壮肾固精方及黄芪注射液足三里穴位注射,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量（24H-UPRO）,、尿微量白蛋白（MAU）、血浆白蛋白（ALB）变化。结果观察组与对照组治疗前年龄、24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白无显著性差异,治疗后观察组24 h尿蛋白定量（977.9±795.4） mg/24 h、尿微量白蛋白（144.6±128.4） mg/L 显著低于对照组（1619.8±1135.4） mg/24 h、（250.0±197.9） mg/L。观察组治疗后的24 h 尿蛋白定量（977.9±795.4） mg/24 h、尿微量白蛋白（144.6±128.4） mg/L较治疗前（1757.8±1113.5） mg/24 h、（369.1±395.5） mg/L）显著降低,而治疗后血浆白蛋白（42.2±5.1） mg/24 h则较治疗前（40.7±6.3） g/L有所升高。结论壮肾固精方联合黄芪注射液足三里穴位注射可有效减少脾肾气虚型蛋白尿患者的蛋白尿。     

舒血宁联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征临床观察

目的 观察舒血宁注射液联合低分子肝素（速避凝）治疗原发性肾病综合征（PNS）的疗效。方法 60例PNS患者随机分为2组,对照组30例采用常规治疗,观察组30例在常规治疗基础上加用低分子肝素（速避凝）和舒血宁注射液,连续观察6周。结果 治疗6周后观察组尿蛋白减少,尿量增加,血浆白蛋白升高,血脂及纤维蛋白原（Fbg）下降,与对照组比较差异有显著意义（P〈0．01或P〈0．05）;观察组完全缓懈率和总有效率均高于对照组（P〈0．05）。结论 舒血宁联合低分子肝素可以改善PNS的高凝状态,减少尿蛋白,提高血浆白蛋白水平,调节脂质代谢,促进PNS的早期缓懈。     

低分子肝素联合黄芪注射液对原发性肾病综合征患儿的临床疗效

目的探讨在临床上对原发性肾病综合征患儿应用低分子肝素（LMWH）和黄芪注射液治疗的临床疗效。方法将我院在2012-01-2013-12间收治的73例小儿原发性肾病综合征患儿,按照治疗先后顺序分为治疗组（37例）和对照组（36例）。对照组采用常规激素治疗;治疗组采用激素＋LMWH＋黄芪注射液治疗,比较分析治疗效果,并测定治疗前后患儿的24 h尿蛋白、血浆白蛋白（ALB）、肾功（尿素氮UREA、肌酐CREA）和血脂（甘油三酯TG、胆固醇Tch）水平。结果治疗组的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患儿的ALB水平均增加,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患儿的24 h尿蛋白、UREA、CREA、TG、Tch水平均下降,治疗组患儿各项改善更为明显,组间差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论在临床上对原发性肾病综合征患儿应用LMWH和黄芪注射液治疗能够取得较为理想的治疗效果,能够明显增加患儿ALB水平、改善患儿的血脂和肾功情况,安全可靠,是一种理想的治疗方法。     

低分子肝素联合激素环磷酰胺治疗膜性肾病疗效分析

目的：探讨低分子肝素联合激素及环磷酰胺治疗膜性肾病的疗效及安全性。方法：选取门诊长期随访的经肾活检确诊的特发性膜性肾病患者40例,将上述患者分为观察组和对照组。观察组给予低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗;对照组给予激素和环磷酰胺联合治疗。疗程12个月,观察各组治疗前后24 h尿蛋白定量（uTP）、血浆白蛋白（ALb）、血肌酐（Scr）、纤维蛋白原（Fib）、血清总胆固醇（S‐Chol）变化。结果：治疗3、6、12个月,观察组血浆白蛋白水平显著高于对照组（P＜0.05）,24 h尿蛋白定量、血清胆固醇水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论：低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗膜性肾病临床效果显著。     

黄芪颗粒治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的：观察黄芪颗粒治疗原发性肾病综合征的疗效。方法：对39例病理改变为轻度系膜增生性肾小球肾炎的肾病综合征患者,随机分为2组,对照组（21例）用激素（泼尼松）＋蒙诺治疗,实验组（18例）用激素（泼尼松）＋血管紧张素转换酶抑制剂＋黄芪颗粒治疗,观察各组治疗2w、4w、6w后24h尿蛋白、血浆白蛋白的变化。结果：实验组与对照组比较,治疗6w后,24h尿蛋白明显减少（P〈0．05）;治疗4w、6w后,血浆白蛋白明显提高（P〈0．05）。结论：黄芪颗粒辅助激素治疗原发性。肾病综合征能有效降低尿蛋白,增加血浆白蛋白水平。     

黄芪注射液治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的　观察黄芪注射液对原发性肾病综合征 (PNS)患者尿蛋白、血浆蛋白、血脂的影响并判断临床疗效。方法　将黄芪注射液配合强的松为治疗组 3 1例和单纯强的松组为对照组 3 2例对照观察。同时检测两组尿蛋白、血浆蛋白、血胆固醇及甘油三脂。结果　缓解率治疗组为 90 .3 2 %,对照组为 78.13 %,两组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。 2 4小时尿蛋白、血浆白蛋白及血脂各项生化指标改善上治疗组均优于对照组 ,两者相比差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论　黄芪注射液能显著降低尿蛋白、提高血浆白蛋白及降低血脂 ,从而达到肾病综合征缓解 ,减轻激素副作用等临床疗效。     

丹参注射液联合激素治疗肾病综合征临床观察

目的：评价丹参注射液联合激素治疗肾病综合征（NS）的临床疗效。方法：将60例NS患者以随机数字表法分为两组,各30例。对照组采用足量强的松及常规治疗。治疗组在足量强的松及常规治疗基础上加用丹参注射液静脉滴注,两组疗程均为4周。分别观察两组治疗前后尿常规、血脂系列、24 h尿蛋白定量等指标变化。结果：治疗后两组患者24 h尿蛋白定量较治疗前均明显降低,治疗组总有效率为93.3%,对照组为75.0%（P〈0.05）。治疗组治疗后血脂、血液流变学、肾功能等指标较治疗前均有显著改善,与对照组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：丹参注射液联合激素能显著提高肾病综合征的疗效。     

黄芪联合阿魏酸钠治疗肾性水肿的临床研究

目的：采用黄芪注射液联合阿魏酸钠注射液治疗肾性水肿的临床应用研究。方法：将临床,v2蛋白尿、水肿为主症的各类肾病患者72例[1]随机分为两组,治疗组和对照组。对照组接受常规低盐饮食、利尿及控制蛋白尿的治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予黄芪注射液联合阿魏酸钠注射液静点,2周为一疗程。观察两组患者的水肿改善情况和24h尿蛋白、血浆白蛋白的变化[2]。结果：两组患者治疗后较治疗前水肿均有好转,且治疗组总有效率及显效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。两组患者治疗后24h尿蛋白较治疗前下降（P〈O．05）,血浆白蛋白较治疗前升高（P〈O．05）,且治疗组优于对照组（P〈O．05）,差异有统计学意义[3]。结论：经过临床应用研究证实,采用黄芪注射液联合阿魏酸钠注射液治疗肾性水肿的方法是有效的,确实能够使得患者的水肿情况得到明显改善。