过硫酸铵消化法与氯酸消化法测定尿碘的比较

目的 比较过硫酸铵消化法与氯酸消化方法的优缺点,提供新的实验室测定尿碘的方法。方法 砷铈催化分光光度法。结果 ２种方法具有高度相关性,相关系数ｒ＝０．９８５。过硫酸铵易溶于水,容易配制,但是保存期短;氯酸配制麻烦,但是在４℃冰箱中可保存２个月。用过硫酸铵消化尿样时也要在通风橱内进行,因为过硫酸铵在消化时产生大量的氨气。结论 过硫酸铵消化法和氯酸消化法各有优缺点。过硫酸铵消化法也是测定尿碘的一种好方     

紫外分光光度法测定盐含碘量的探讨

紫外分光光度法是一种具有很多优点的分析方法.作者将其应用于盐碘测定:现将结果报道如下.     

食物中碘的碱灰化-砷铈催化分光光度测定方法的验证

目的 验证食物中碘的碱灰化-砷铈催化分光光度测定方法的精密度、灵敏度和准确度.方法 在样品中加入碳酸钾、硫酸锌、氯酸钾、氯化钠混合碱性助剂,于105℃下干燥3 h,电炉炭化约0.5 h,置于马弗炉中600℃灰化4 h,用水溶解灰粉后取上清液,砷铈催化分光光度法测定含碘量,并进行标准曲线线性范围及线性关系、灵敏度实验:选择3种含碘量不同的南瓜采用碱灰化后,分别做精密度和加标回收率实验;同时测定美国标准物(碘)和尿碘国家标准物,比较测定偏差.结果 采用碱灰化-砷铈催化分光光度测定,碘检测范围为4.4～250.0 ng;标准曲线的相关系数为-0.9997～-0.9993;当样品含碘量为45.8、145.0、195.6μg/kg时,变异系数(CV)分别为4.3%、3.0%、3.9%;低[(47.2±2.6)μg/kg]、中[(71.9±3.3)μg/kg]、高[(95.9±2.4)μg/kg]3种不同含碘量样品加标回收率分别为96.8%、97.8%、97.6%;对美国标准物测定,相对偏差为-6.5%;对国家尿碘(低、中、高)标准物测定,相对偏差分别为11.0%、10.7%和10.7%.结论 食物中碘的碱灰化-砷铈催化分光光度测定方法适宜于食品中总碘的测定,也适宜于尿中总碘的测定.     

过硫酸铵消化-低砷量砷铈催化分光光度测定尿碘方法的验证

目的 对尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法(WS/T 107-2006)的修订方法进行验证.方法 参照《生物材料中化学物质的测定方法》,对方法中不碘浓度与吸光度的线性关系、最低检出浓度、样品测定精密度、准确度进行验证.结果 不同范围(0～300μg/L、300 ～ 1200 μg/L)碘质量浓度(C)与相应吸光度(A)的相关系数(r)分别为-0.9998～-1.0000(n=6)、-0.9998～-1.0000(n=6);最低检出碘浓度为1.3 μg/L:精密度:对含碘为71.3～244.9 μg/L 3个尿样和388.5 ～ 1018.0μg/L的3个尿样各重复测定6次,相对标准差(RSD)分别为1.5％(1.1/71.3)～2.5％(6.2/244.9)、0.6％(2.4/388.5)～1.7％(17.3/1018.0).准确度:测定碘73.0和206.0 μg/L 2种尿碘标准物质(n=6),相对误差(RD)分别为1.8％(1.3/73.0)、0.4％ (0.8/206.0);测定碘556.0 μg/L和883.0 μg/L 2种高尿碘标准物质(n=6),RD分别为0.2％ (1.0/556.0)、-1.6％(-13.7/883.0),测定结果均在给定值的不确定度范围内.对含碘64.6 ～ 144.9 μg/L的3个尿样和346.8 ～ 574.4 μg/L的3个尿样加碘标回收实验,回收率范围为93.2％(186.3/200.0)～103.4％(51.7/50.0),总平均为98.8％.结论 修订后的尿碘测定方法大幅减少了废液含砷量,并可无需稀释直接取高碘尿样进行消化测定,方法标准曲线线性关系好、精密度好、准确度高,符合生物样品分析的要求.     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法检测尿碘的方法验证

目的对修订后的尿碘测定新国标方法(过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度测定方法)进行验证。方法按照“研制生物样品监测检验方法指南”,对方法的标准曲线线性范围及线性关系、样品精密度、准确度、样品保存条件和时间进行验证。结果方法的标准曲线线性范围碘质量浓度在0～300μg/L,标准曲线的平均相关系数为-0.9995;精密度:测定尿碘为52.4、102.4、209.7μg/L时,其变异系数(CV)分别为2.5%、2.1%、1.7%(n=6);准确度:测定碘质量浓度为68.9、218.0μg/L的尿碘国家标准物质,测定结果与标准物给定值的相对偏差(R.D.)分别为0.58%和-0.28%(n=6);样品保存条件和时间:尿样在室温和4℃冰箱无论酸化与否至少可保存1个月,尿样可以不酸化但不适宜在-20℃低温下保存。结论修订后的尿碘测定方法的标准曲线线性关系好、精密度好、准确度高,样品稳定性试验均符合生物样品分析的要求。     

尿中碘的过硫酸铵消化-低砷量砷铈催化分光光度测定方法

目的 介绍修订后的尿碘测定标准方法,即尿中碘的过硫酸铵消化-低砷量砷铈催化分光光度测定方法.方法 修订后的新方法包括:改进的0.0～300.0μg/L范围尿碘测定步骤、新增加的300.0～1200.0μg/L范围尿碘测定步骤,每份尿碘检测所用的亚砷酸试剂量仅为现行标准法的1/4.对修订后的新方法进行评价,计算标准曲线线性关系及线性范围、样品测定检测限、精密度、准确度.结果 尿碘含量为0.0～300.0μg/L、300.0～1200.0 μg/L的标准曲线按碘质量浓度(C)与测定吸光度(A)的定量关系为(C=a+b×lg/A),线性相关系数范围分别为-0.9995～-1.0000、-0.9994～-1.0000;尿碘检出限为2.0 μg/L(取样量为0.25 ml);精密度:对尿碘35.6～265.5 μg/L的12个尿样各重复测定6次,相对标准偏差(RSD)范围为0.9％ (0.6/70.3)～3.3％(1.2/35.6),平均为1.8％;对尿碘330,0～1112.0μg/L的12个尿样各重复测定6次,RSD范围为0.4％(2.0/517.3)～2.2％ (7.2/330.1),平均为1.2％.准确度:对尿碘33.7～203.0μg/L的15个尿样加碘标回收率范围为93.8％(93.8/100)～103.9％(103.9/100),平均为99.4％;对含碘330.0 ～ 783.0μg/L的15个尿样加碘标回收率范围为91.2％(501.8/550)～102.9％(411.7/400),平均为98.2％;分别在不同反应温度下测定尿碘73.0、88.0、175.0、206.0、212.0 μg/L的5种尿碘标准物,相对误差范围为-2.8％(-5.9/212)～3.9％(6.9/175);测定尿碘556.0μg/L和883.0μg/L的2种高尿碘标准物,相对误差范围为-0.7％(-7.0/883)～1.5％(8.1/556),测定结果均在给定值的不确定度范围内.结论 修订后的新方法比原标准方法大幅减少了废液含砷量,减少了环境污染并节省了试剂.可直接取高碘尿样进行消化测定,避免了原标准方法测定高碘尿样需多倍稀释的稀释误差和操作不便,简便易操作,并提高了测定精密度和准确度.     

适合缺碘及高碘地区水碘检测的方法研究

目的建立能测定不同质量浓度范围水碘样品的测定方法,以适用于不同地区水中碘的检测。方法不同碘质量浓度(0～10、0～100、100～600μg/L)的水样,取样量、砷铈浓度、反应时间以及测量波长是不同的。取一定量的水样和标准溶液(低水碘0～10μg/L,水样先经过过硫酸铵消化),加入亚砷酸溶液于30℃温浴15min,使用秒表计时,依顺序每管间隔15～30s向各管准确加入硫酸铈铵溶液,反应一段时间后,在特定的波长下进行检测,根据吸光度值的对数与含碘量呈线性关系计算水样含碘量。结果不同碘质量浓度范围(0～10、0～100、100～600μg/L)标准曲线的平均相关系数均>0.9990;精密度在各个质量浓度范围内取高、中、低3个水样重复测定6次,其变异系数(CV)均<2%;准确度在各个质量浓度范围内对低、中、高3种不同含碘量的水样加碘标平均回收率分别为99.7%、98.8%、99.3%(n=6)。结论检测方法操作简单,结果准确,适宜于不同地区的水碘测定。     

用均匀设计优化食品中碘的碱灰化-砷铈催化分光光度法测定条件

目的 采用均匀设计法优化食品中碘的碱灰化-砷铈催化分光光度法的最佳测定条件.方法 根据现行食品中碘的碱灰化测定法,用均匀设计U*8(84)表安排实验条件(碳酸钾和硫酸锌混合液、氯酸钾和氯化钠混合液、灰化温度、灰化时间),测定大豆中的碘含量,并计算回收率,建立回收率和各测定条件的数学模型,计算测定条件的最优组合,最后使用该组合平行3次测定大豆中的碘含量,进行验证.结果 测定条件的最优组合为:碳酸钾和硫酸锌混合液1.5 ml,氯酸钾和氯化钠混合液1.5 ml,灰化温度550℃,灰化时间4.5 h.3次大豆碘含量测定的平均回收率为101.6％.结论 均匀设计法找到的最优测定条件的组合应用于食品(大豆)中碘的测定,结果满意.     

尿碘的低砷量砷铈催化分光光度测定方法

目的 改进现行的尿中碘砷铈催化分光光度测定标准方法,减少含砷剧毒试剂的用量以减少环境污染,并使新方法仍具有良好的测定精密度和准确度.方法 将尿碘测定现行标准法检测每份样品的亚砷酸溶液用量由0.100 mol/L(其中含氯化钠25异/L)、2.5 ml改变为0.025 mol/L(其中含氯化钠40 g/L)、2.5 nd;硫酸铈铵溶液用量由O.076 mol/L、0.30 ml改变为0.025 mol/L、0.30 ml;吸光度(A)测定波长由420 nm改为400 nm.实验此新方法的标准曲线线性关系及线性范围、样品测定检测限、精密度、准确度,与现行标准法比较尿碘测定结果及测定过程的A值变化速率;并实验此新方法在20～35℃范围内砷铈反应温度与反应时间的适宜组合.结果 改进后的新方法砷铈反应在20～35℃范围内选择任一稳定的温度及固定的反应时间都有碘质量浓度(C)与测定A值定量关系C=a+blgA,标准曲线线性范围为0～300μg/L(r=-0.9998),最低检测限为4μg/L(取样量为0.25 ml);精密度:测定尿碘为66.0、76.0、147.5、265.5μg/L时,变异系数(CV)分别为1.7%(1.1/66.0)、1.8%(1.4/76.0)、2.0%(3.0/147.5)、1.6%(4.2/265.5);准确度:对低、中、高含碘最4份尿样加碘标平均回收率分别为101.0%(40.4/40.0)、100.4%(100.4/100.0)、100.5%(60.3/60.0)、100.4%(100.4/100.0),总平均回收率为100.6%,回收率范围为95.0%(57.0/60.0)～103.7%(62.2/60.0);分别在20、25、30、35℃反应温度下测定低、高两种尿碘标准物质,其结果均在给定值的不确定度范围内,且相对偏差分别<5.0%和<2.0%;与现行标准法同时测定48份尿样,二者比较差异无统计学意义(t=0.634,P>0.05).新方法的反应温度与时间适宜组合系列数据为20℃和53 min、25 ℃和40 min、30 ℃和30 min等.与标准法比较,新方法砷铈反应的铈A值变化更加缓慢,进一步减少了测定过程温度波动或测定时间操作偏差所引起的测定误差.结论 改进后的新方法比现行标准方法大大减少了废液含砷量,减少了环境污染、节省了试剂,简便易操作,并提高了尿碘测定精密度和准确度,适合推广应用.

Abstract：

Objective To improve the current standard method of measuring urinary iodine by As (Ⅲ)-Ce4+catalytic spectrophotometry, reducing the amount of arsenic toxic reagent used to decrease environmental pollution,and make the modified method with good precision and accuracy. Methods For improving the current standard method of measuring urinary iodine, amount of arsenious acid solution was reduced from 0.100 mol/L H3AsO3(which contains NaCl 25 g/L) 2.5 ml to 0.025 mol/L H3AsO3(which contains NaCl 40 g/L) 2.5 ml;amount of ceric ammonium sulfate solution was reduced from 0.076 mol/L 0.30 ml to 0.025 mol/L 0.30 ml;photometric wavelength was changed from 420 nm to 400 nm. The new modified method was evaluated by standard curve linearity and linear range, sample detection limit, precision, accuracy, and urinary iodine values, and the rates of absorbance change in the test process were compared with the current standard method. Results The calibration relation of C= a + blgA (C: iodine concentration, A : measuring absorbance) in the new modified method existed when As3+-Ce4+ catalytic reaction was kept at a certain stable temperature range between 20 - 35 ℃ and in certain stable reacting time. The linear range of the calibration curve was 0 - 300 μg/L and the linear correlative coefficient was - 0.9998. The detection limit for iodine was 4 μg/L(0.25 ml of urine was tested). The test coefficient of variations(CV) were 1.7%(1.1/66.0), 1.8%(1.4/76.0), 2.0%(3.0/147.5), 1.6%(4.2/265.5) when measuring urine samples with iodine concentration of 66.0, 76.0, 147.5, 265.5 μg/L, respectively. The average recovery was 100.6% with a range of 95.0% (57.0/60.0) - 103.7% (62.2/60.0) when measuring 4 urine samples containing different iodine concentration, and average recovery was 101.0% (40.4/40.0), 100.4% (100.4/I00.0), 100.5% (60.3/60.0),100.4% (100.4/100.0), respectively. The test results of two national standard urinary iodine were all within the given value range and the relative deviation(RD) was < 5.0% and < 2.0% in 20, 25, 30, 35 ℃ test temperature,respectively. No significant difference was found between the results of the 48 urine samples determined by the new modified method and the current standard method(t = 0.634, P > 0.05). The table of suitable combination of As3+-Ce4+ reaction temperature and time for this method was obtained(such as 20 ℃ and 53 min, 25 ℃ and 40 min, 30 ℃and 30 min, etc. ). Compared with the standard method, the rates of absorbanee change of As ( Ⅲ )-Ce4+ reaction in the new modified method were more slowly, which further reducing the determination deviation caused by the temperature fluctuations or measuring time deviation in measurement process. Conclusions This new modified method greatly reduces the amount of arsenic in waste, reduces pollution, saving reagents, and this method is easier to operate with better precision and accuracy, which is suitable for application of measuring iodine in urine.     

介绍一种用过硫酸铵消化尿样控温反应测定尿碘的方法

目的建立用过硫酸铵消化尿样30℃控温反应测定尿碘的砷铈催化分光光度法。方法对本方法不同反应时间标准曲线各点的吸光度值及反应30min时方法的灵敏度、精密度、准确度进行研究，并比较了控温(30min反应时间)和室温两种反应条件测定的33份人尿碘浓度。结果本方法标准曲线剂量范围为0～300μg/L，反应30min时吸光度值范围为0．166-1．064；检验下限为5．5μg/L；测定低、高两种碘浓度的国家冻干人尿标准物，其变异系数分别为2．0％和3．5％，其相对偏差分别为6．2％和-2．2％；控温和室温两种反应条件测定的尿碘浓度具有高度相关性和良好的一致性。结论本方法是一种灵敏、准确、操作简便测定尿碘的好方法。     

水中微量碘的快速定量检测方法

目的　建立一种快速定量检测水中微量碘的方法。方法　以碘催化砷铈氧化还原反应为基础, Ｆｅｒｒｉｏｎ 作为指示剂,秒表记录反应时间确定碘含量。结果　线性范围 ０．２～２０μｇ／ Ｌ,测定的准确度高,重现性好。结论　该方法快速简单,适用于现场水碘测定,与比色法无明显差别。     

缺碘地区补碘后哺乳期妇女尿碘乳碘及甲状腺功能研究

目的 了解缺碘地区食用合格碘盐的哺乳期妇女产后半年的碘代谢情况。方法 对乳母及婴儿进行随访观察,测定尿碘,乳主甲状腺激素。结果 产妇分娩时尿碘值为１１５．２８￣９１３。．０２μｇ／Ｌ,中位数４２３．５８μｇ／Ｌ;由于围产期低盐饮食;９０％产妇在产后半年内尿碘水平逐渐下降,婴儿尿碘随之变化;但绝大多数乳母和婴儿尿碘处于下沉碘营养水平。乳碘始终处于较高水平,部分立妇的甲状腺激素ＴＴ４水平偏高,提示：产     

高碘尿样的低砷量砷铈催化分光光度测定方法

目的 建立高碘尿样的低砷用量砷铈催化分光光度测定方法。方法 取0.20 ml尿样按现行尿碘测定标准方法(WS/T 107-2006)进行样品消化处理,并将现行标准法检测每份样品的亚砷酸溶液用量由0.100 mol/L(含氯化钠25 g/L)2.5 ml改变为0.025 tmol/L(含氯化钠40 g/L)2.5 ml,硫酸铈铵溶液用量由0.076 mol/L 0.30 ml改变为0.025 mol/L 0.50 ml,吸光度(A)测定波长由420 nm改为380 nm,检验新方法的标准曲线线性关系及线性范围,样品测定精密度、准确度,与现行标准法比较尿碘测定结果,并检验此新方法在20～30℃范围内砷铈反应温度与反应时间的适宜组合。结果 新方法砷铈反应在20 ～ 30℃范围内任一稳定温度及固定反应时间都有碘质量浓度(C)与测定A值定量关系,回归方程式为C=a+ blgA,标准曲线线性尿碘范围为300～1200μg/L(r=- 0.9999);尿碘为330.3、517.3、712.6、1042.3μg/L时,新方法测定相对标准偏差(RSD)分别为1.0％ (3.2/330.3)、0.4％ (2.0/517.3)、0.5％ (3.9/712.6)、0.9％(9.4/1042.3);新方法测定300～1200 μg/L范围内低、中、高含碘量不同的4份尿样,加碘标平均回收率分别为99.1％(148.6/150.0)、97.5％(195.0/200.0)、98.8％( 395.3/400.0)、98.2％( 392.7/400.0),回收率范围为93.4％ (186.8/200.0)～101.5％(202.9/200.0),总平均回收率为98.3％;分别在不同反应温度下用新方法测定4种高尿碘标准物质,测定结果均在给定值的不确定度范围内,且相对偏差均＜2％;用新方法与现行标准法分别测定16份高碘尿样,检测结果比较差异无统计学意义(|t|=0.727,P＞0.05)。新方法反应温度与时间适宜组合系列数据为20℃和33 min、25℃和25min、30℃和19 min等。结论 新方法可直接取高碘尿样进行检测,避免了现行标准方法中测定高碘尿样需多倍稀释的稀释误差和操作不便,且大大减少了含砷废液量,减少了环境污染和节省了试剂,操作简便易行,精密度与准确度较好,适合推广应用。     

过硫酸铵消化测定尿碘方法的化学动力学研究与应用

目的研究新近修订的尿碘测定标准方法——过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度测定方法中碘—的质量浓度(C)与测定吸光值(A)定量关系式C=a blnA的实验条件范围;探讨砷铈反应温度与反应时间的适宜组合及其波动偏差对结果的影响。方法进行反应温度和时间对砷铈反应速率及测定吸光度影响的化学动力学实验分析。结果建立了测定该方法的化学动力学模型,测定反应为化学一级反应。证实砷铈反应在20～35℃范围内选择任一稳定的温度及固定的反应时间都有C=a blnA定量关系,得出了反应温度与反应时间适宜配对组合系列数据(25℃、40min,27℃、36min,30℃、30min等),证实了该方法中反应温度和反应时间偏差引起的测定误差明显小于原氯酸消化法。结论采用过硫酸铵消化测定尿碘,使砷铈反应速率比修订前的氯酸消化法变慢,即减小测定误差,提高测定的精密度和准确度,又便于掌握和操作,易于普及和应用。     

缺碘与高碘大鼠甲状腺抗氧化能力的实验研究

目的 研究缺碘与高碘对鼠甲状腺抗氧化能力的影响,探讨自由基对甲状腺的损伤作用。方法 将Wistar大鼠随机分为3组：适碘组（NI）、高碘组（HI）、低碘组（LI）,观察喂养12周、24周大鼠甲状腺及全身抗氧化能力的改变。结果 低碘组大鼠血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）与同期适碘对照组比较无明显变化,丙二醛（MDA）在实验的第24周显著升高;甲状腺组织匀浆SOD、GSH-Px和MDA在12周和24周均明显升高;甲状腺生物膜SOD和MDA在12周和24周均明显高于同期适碘对照组。高碘组血清、组织匀浆及甲状腺生物膜SOD、GSH-Px和MDA在实验过程中均无明显改变。结论 碘缺乏可导致Wistar大鼠甲状腺组织过氧化损伤;而碘过多在本实验期间未表现出对甲状腺的明显损伤作用。     

尿碘测定样品的稳定性观察

目的观察用于碘测定的尿样稳定性,提供正确的尿样保存条件和时间。方法采用修订后的尿碘测定新方法——过硫酸铵消化尿样的方法检测不同保存时间及不同保存条件下尿样的碘水平。结果室温酸化条件下,从保存30d起尿碘测定值与基础值比较其相对偏差值>10%,其他各种保存条件的尿碘测定值的相对偏差值均<10%;室温和4℃两种保存温度下,酸化尿样碘测定值明显高于未酸化样品(t=-2.23、t=-2.74,P<0.05),-20℃保存时酸化对尿碘测定值无明显影响(t=-1.19,P>0.05);保存温度对尿碘测定值(无论尿样酸化与否)影响不大(F不酸化=0.051、F酸化=0.981,P>0.05)。结论室温不酸化条件和4℃(不酸化和酸化)条件下尿样可保存2个月,-20℃(不酸化和酸化)条件尿样可保存4个月。为减少不必要的工作麻烦,尿样无须酸化处理。     

不同摄碘水平的哺乳期母鼠与其仔鼠碘代谢及甲状腺功能和形态变化的对比研究

目的通过观察不同碘摄入水平的哺乳期母鼠及其仔鼠的碘代谢、甲状腺功能和形态的变化,探讨高碘摄入的亲代对其子代大鼠的保护作用。方法选用Wistar大鼠给予不同剂量的碘酸钾,喂养3个月后交配,观察母鼠乳汁碘及其与生后14日龄仔鼠的尿碘、甲状腺激素、甲状腺组织学变化等指标。结果(1)低碘组母鼠和仔鼠尿碘、血清T4水平均明显降低;母鼠甲状腺显著肿大,仔鼠甲状腺肿大虽不明显,但有明显的滤泡增生。(2)各高碘组母鼠尿碘水平随碘摄入量的增加而增加,二者呈平行关系,而乳汁含碘量仅表现为轻度升高,与碘摄入量不呈平行关系;各高碘组仔鼠的尿碘水平与母鼠乳汁含碘量呈平行关系。(3)各高碘组母鼠的血清T4随碘摄入量增加而降低,但未见甲状腺肿大,组织学表现为胶质蓄积性大滤泡增多和小滤泡增生同时存在,在50倍和100倍高碘组滤泡增生更明显;各高碘组仔鼠血清T4随碘摄入量的增加变化不明显,未出现母鼠发生的甲状腺功能减退(甲减)现象,甲状腺仅在100倍高碘组表现出轻度的滤泡增生。结论无论亲代和子代大鼠摄入的过量碘大部分从尿中排出;高碘摄入的亲代可能通过乳腺的调节作用减少了哺乳期子代对碘的摄入量;长期摄入过量碘的母鼠发生了甲状腺功能低下,但哺乳期仔鼠甲状腺功能基本正常;结果提示高碘摄入的亲代对其子代具有一定的保护作用。     

碘缺乏与碘过多大鼠甲状腺定量形态学研究

目的　研究碘缺乏与碘过多对大鼠甲状腺形态结构的影响。方法　将 Wistar大鼠随机分为 3组 ,适碘组 (NI)、高碘组 (HI)、低碘组 (L I) ,观察喂养 12周、2 4周大鼠甲状腺形态结构的变化 ,应用 MIAS- 2 0 0 0型图像分析系统 ,对甲状腺滤泡及滤泡腔进行形态定量测定 ,获得 5项体视学参数 (平均体积 V、平均表面积 S、比表面积 S/ V、数密度 Nv及球形因子 SF)和 1项截面积的定量参数。结果　低碘组大鼠甲状腺滤泡及滤泡腔的 V、S及 SF均明显小于适碘组 ,而 S/ V和 Nv明显大于适碘组 ,上皮细胞体积明显增大 ;高碘组滤泡在实验过程中无明显改变 ,而滤泡腔 V、S在实验的 2 4周时均明显小于适碘组 ,上皮细胞体积增大。结论　碘缺乏导致大鼠甲状腺小滤泡增生性甲肿改变 ,而碘过多在实验中未形成甲肿 ,并随碘过多时间的延长 ,滤泡腔变小 ,上皮细胞增生。