肺孢子虫体外培养的研究进展

肺孢子虫是引起肺孢子虫肺炎的病原体.20世纪80年代以来,随着AIDS的蔓延,肺孢子虫的感染率逐渐升高,因而引起了医学界的广泛关注.体外培养肺孢子虫至今仍是一个难题,为进一步研究它的生活史、致病机制及药物筛选带来了困难.为了解肺孢子虫培养研究工作所取得的成果,现将国内外在该方面的研究进展加以综述.     

卡氏肺孢子虫的体外培养

卡氏肺孢子虫是引起各种免疫功能受损者肺炎的重要病原体，也是艾滋病患者致死性合并感染的最常见病原体之一，因此，年近来它受到国内外生物及医学界的重视，对其进行的研究越来越多，内容亦越来越深入。为了推动有关研究的发展，本文对国外近年来有关卡氏肺孢子虫体外培养进展情况加以综述，供研究者参考。     

卡氏肺孢子虫培养的困难

卡氏孢子虫培养迄今尚无满意方法。原虫在细胞培养系统内的生长时间较短，在无细胞培养内则只出现短暂增殖。本文搜集了许多已发表和未发表的不成功培养方法，并整理成图表以供借鉴。     

卡氏肺孢子虫肺炎动物模型及虫体体外培养研究

肺孢子虫(Pneumocystis)是一种机会性致病病原体，免疫功能受损的宿主感染后，可引起肺孢子虫肺炎(Pneumocystis pneumonia，PCP)或称肺孢子虫病(Pneumocystosis)。长期以来，人们一直认为卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii，Pc)是一种原虫，是引起人体“卡氏肺孢子虫肺炎”(Pneumocystis carinii pneumonia，PCP)的病原体。然而，20世纪80年代末的分子生物学和生物化学的研究结果证实，它属于真菌。     

隐孢子虫感染模型及体外培养研究进展

隐孢子虫是一种重要的人兽共患寄生原虫,能引起婴幼儿和免疫低下人群及动物以胃肠道腹泻为主的严重消化道疾病。隐孢子虫动物感染模型和体外培养体系的建立,为隐孢子虫的生长发育过程、免疫学、疫苗研究、药物筛选和疗效考核以及卵囊灭活技术提供了良好的基础。本文就近年来隐孢子虫的动物感染模型和体外培养体系的发展及其应用情况作一综述。     

肺孢子虫病药物治疗的研究进展

治疗肺孢子虫病的药物常可引起严重的并发症,且重症患者的死亡率高,故需要更为有效而低毒的药物进行治疗。近年来研究发现甲氧苄氨嘧啶-氨苯砜、氯林可霉素-伯氨喹等对轻中度患者与常规采用的甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑及戊烷脒静脉注射有相同的疗效且毒性更低。戊烷脒雾化吸入,患者更易耐受,但对有广泛肺泡实变者疗效不佳。对重症患者辅以肾上腺皮质激素治疗可降低其死亡率。对常规治疗无效或不能耐受口服给药者,可试用Trimetrexate治疗。     

青蒿素衍生物体外抗卡氏肺孢子虫作用的扫描电镜观察

目的 观察体外培养的卡氏肺孢子虫(Pc)经双氢青蒿素、青蒿琥酯作用后不同时相虫体表面结构变化。方法 将Pc接种人含HepG-2细胞的培养皿内并分别加入双氢青蒿素50μmo1／L、青蒿琥酯100μmo1／L、喷他脒15μmo1／L、0．3％乙醇与空白对照。双氢青蒿素组于用药后1、2、4、8、12、16h作扫描电镜观察，后4组于用药后12h取样作扫描电镜观察。结果 双氢青蒿素作用2h后，Pc表面开始出现损伤，最初为表面绒毛脱落，残存绒毛肿胀呈球状，虫体体积增大。随着时间延长，虫体表面损伤明显，8h后表膜出现大小不等孔洞。青蒿琥酯组改变相同，但较轻微。结论 青蒿素衍生物可引起Pc虫体表膜损伤，通透性增加，功能障碍。     

卡氏肺孢子虫体外无细胞培养的建立

目的建立卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinli，Pc)的体外无细胞系培养体系。方法建立Wistar大鼠卡氏肺孢子虫肺炎模型，Pereoll不连续密度梯度离心方法分离、纯化卡氏肺孢子虫。用添加s-腺苷甲硫氨酸(SAM)、N-乙酰氨基葡萄糖苷、腐胺等辅助剂的IMDM培养基体外培养虫体，用四胺银染色和姬姆萨染色方法计数虫体生长增殖情况，并以透射电镜观察培养虫体的超微结构形态。结果添加s-腺苷甲硫氨酸(SAM)等辅助剂的IMDM培养基(在37℃，pH8．0，5％CO2、95％O2条件)能支持Pc的体外生长。Pc包囊原代培养10天可增殖8～9倍，滋养体可增殖11～12倍。原代与传代培养、新鲜分离的与冻存复苏的虫体在培养基内的生长增殖有差别。结论建立了一个比较稳定的Pc体外无细胞系培养体系。     

卡氏肺孢子虫分子生物学研究进展

卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystiscariniipneumonia,PCP)患者最早发现于1942年;第二次世界大战后,在欧洲孤儿院营养不良的婴儿与器官移植后使用激素及治疗恶性肿瘤引起的免疫功能受累患者中常发现此类病例。随着艾滋病(AIDS)的出现,PCP在发达国家AIDS患者中的发病率剧增,可达60-80%。卡氏肺孢子虫(Pneumo-cystiscarinii,Pc)的研究随着AIDS的流行而受到关注,并迅速发展。PCP的分子生物学研究从80年代后期起步,开始多从事Pc的基本遗传物质的研究,主要是基因组DNA的克隆、测序。近年来主要在早期基因诊断、分类及基本生物学方面取得…     

从大鼠肺灌洗液中分离纯化培养卡氏肺孢子虫

目的 建立卡氏肺孢子虫（Pneumocystis carinii, P.c）纯培养株。 方法　 从肺孢子虫肺炎（PCP）大鼠模型离体肺脏的灌洗液中分离P.c，用改良IMDM培养基进行体外培养；以四胺银染色计数法观察虫体增殖情况；用PCR扩增培养物中P.c线粒体大亚基rRNA基因，进行基因鉴定；用透射电镜观察培养虫体的超微结构。 结果 用添加ｓ-腺苷甲硫氨酸（SAM）等辅助剂的IMDM培养基从8只PCP大鼠的肺灌洗液中分离出5个P.c纯培养株（P.c Rat1~5）。分离培养的P.c可进行冷冻保存和复苏培养。培养72 h的P.c包囊可增殖19~22倍。形态、超微结构及基因序列分析证实从大鼠肺灌洗液中分离出的培养物是大鼠源性肺孢子虫。 结论 从大鼠肺灌洗液中分离培养出5株大鼠源卡氏肺孢子虫。     

隐孢子虫的体外培养和感染动物模型的研究进展

隐孢子虫 (Cryptosporidium)于 190 7年由Tyzzer[1] 在实验小鼠胃内首次发现并描述 ,而此后的 70年中并未得到医学及兽医学界的关注。 1976年Nime等[2 ] 和Meisel[3] 相继报道了一名免疫功能正常的儿童和一名免疫抑制的成人的隐孢子虫病病例。 1982年以来 ,随着艾滋病 (AIDS)的出现和流行 ,对本虫的流行病学、诊断和治疗的研究明显增多。隐孢子虫属属于隐孢子虫科 (Cryptosporidiids) ,艾美球虫亚目 (Einerioiine) ,真球虫目 (Eucoccidiorida) ,球虫亚纲 (AsinCoccidia) ,孢子虫纲 (Sporozoasida) ,端复亚门 (Apicanplex)。公认有 6个…     

卡氏肺孢子虫肺炎治疗的研究进展

肺孢子虫肺炎是由卡氏肺孢子虫引起的急性肺炎,为一种发生于免疫力缺陷和免疫机能受到严重损害患者的肺部机会性感染。艾滋病病人早期约30％有卡氏肺孢子虫性肺炎,如不预防治疗,超过80％的艾滋病病人在其病程的某一时期出现这一感染。研究资料表明,我国的AIDS感染和流行情况日趋严重,因此,筛选有效抗肺孢子虫感染及传播的药物具有重要的理论和实际意义。     

卡氏肺孢子虫基因分型研究进展

本文就近年来卡氏肺孢子虫基因分型研究及其临床流行病学的意义等研究进展进行了综述。     

瑞香素体外抗卡氏肺孢子虫作用的初步研究

目的研究瑞香素在体外抗卡氏肺孢子虫(Pneumocystiscarinii,Pc)的作用。方法建立Wistar大鼠卡氏肺孢子虫肺炎模型;分离、纯化虫体,进行体外培养。测定不同浓度的瑞香素体外抗Pc的作用,观察经FeSO4、MgSO4螯合后的瑞香素对虫体的生长影响情况。用透射电镜观察药物处理后的虫体超微结构改变。结果瑞香素抗Pc作用效应在1～20μmol/L浓度范围呈剂量依赖和时间依赖关系。10μmol/L瑞香素与1.0μg/ml喷他脒对Pc生长影响效果相当。若预先将瑞香素与FeSO4按21比例混合后,瑞香素对Pc的生长抑制作用大大减弱。瑞香素处理后的虫体的超微结构有改变。结论瑞香素在体外对Pc生长有抑制作用。     

卡氏肺孢子虫肺炎5例

卡氏肺孢子虫肺炎５例安春丽，陈殿学，陈平，田边将信卡氏肺孢子虫肺炎（Ｐｎｅｕｍｏｃｖｓｔｉｓｃａｒｉｎｉｉｐｎｅｕｍｏｎｉａ，ＰＣＰ．）是ＡＩＤＳ患者常见的最严重的机会性感染性疾病，也是肿瘤化疗，器官移植等细胞免疫功能低下宿主容易感染的一种寄生虫病。...     

卡氏肺孢子虫基因分型研究进展

本就近年来卡氏肺孢子虫基因分型研究及其临床流行病学的意义等研究进展进行了综述。     

卡氏肺孢子虫肺炎

本文就卡氏肺孢子虫肺炎的病原体 ,感染途径 ,临床表现 ,诊断治疗及预防等方面作一概述 ,为卡氏肺孢子虫肺炎的预防控制提供参考。     

肺孢子虫肺炎流行传播研究进展

肺孢子虫肺炎是艾滋病常见的严重并发症，肺孢子虫肺炎的流行和发病情况随着艾滋病疫情的波动而变化。20世纪后期，欧美等发达国家对HIV感染者实施联合抗病毒治疗和磺胺类药物预防，使肺孢子虫肺炎的发病率明显下降，在发展中国家则呈上升趋势。婴幼儿中肺孢子虫感染非常普遍，可表现为无症状带虫者；HIV感染者、慢性呼吸道患者和孕妇有较高的带虫率；健康成人也可表现为带虫者。肺孢子虫可在现症患者、婴幼儿和成人带虫者之间通过空气、密切接触等方式互相传播、循环感染，因此肺孢子虫肺炎的预防控制不能忽视。     

卡氏肺孢子虫肺炎防治研究进展

卡氏肺孢子虫肺炎 (ＰＣＰ)是卡氏肺孢子虫 (Ｐｃ)引起的一种致命性肺炎 ,多见于肿瘤化疗患者、器官移植者、自身免疫病以及各类先天性或后天获得性免疫功能不全者。ＰＣＰ是艾滋病最主要的并发症和死因之一 ,未经预防的艾滋病患者约 80 %发生ＰＣＰ ,若不及时治疗病死率达 10 0 %。一、卡氏肺孢子虫肺炎的治疗Ｐｃ原被认为是一种原虫 ,Ｓｔｒｉｎｇｅｒ分析其 16ＳｒＲＮＡ序列 ,证实它是一种不典型真菌 ,位于子囊菌和担子菌之间 ,其细胞膜富含胆固醇而非普遍存在于真菌细胞膜的麦角固醇 ,对两性霉素Ｂ等抗真菌药物耐药[1] 。目前用于治疗…