促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎40例疗效观察

目的 观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的临床疗效.方法 80例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,各40例,两组均采用基础保肝治疗,改善微循环,对症以及防治并发症等治疗.治疗组加用促肝细胞生长素120 mg,甘利欣150 mg,分别加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注,观察两组疗效.结果 治疗两周时患者消化道症状(纳差,腹胀)改善情况,治疗组均优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组TBIL、ALB、PT改善情况均优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组显效率为45.9%,对照组为15%,治疗组总有效率为92.5%,对照组为70%,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 促肝细胞生长素联合甘利欣治疗重型肝炎疗效显著,并可以降低病死率.     

促肝细胞生长素治疗重型肝炎48例分析

重型肝炎的病情凶险而复杂 ,治疗困难 ,预后极差 ,国内外报道病死率较高。目前临床上主要采用综合治疗方法 ,但疗效并不理想 ,这就需要寻找治疗重型肝炎的有效方法。我科于 1990年以来在综合治疗基础上加用促肝细胞生长素治疗各型重型肝炎获得一定疗效 ,现报告如下。1　临床资料本组 4 8例均为我院 1990～ 1999年收治的病人 ,按 1995年 (北京 )全国病毒性肝炎会议制定的临床诊断标准 ,均符合重型肝炎诊断。其中治疗组 2 5例 ,男2 3例 ,女 2例 ,年龄 19～ 6 5ａ ,平均 34 1ａ ;对照组 2 3例 ,男 2 0例 ,女 3例 ,年龄 2 0～ 2 6ａ ,平均 33 8…     

促肝细胞生长素联合还原谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎48例效果观察

目的：观察促肝细胞生长素（PHGF）联合还原谷胱甘肽（GLT）治疗慢性重型肝炎的疗效。方法：观察组在常规综合基础疗法的同时，加用PHGF（160mg/d)，GLT2.4g/d，疗程1个月，对照组予常规综合基础疗法。以存活率作为判断疗效的指标。结果：观察组的存活率70．8％（34／48），对照组47．9％（23／48），差异有显著性（P＜0．05）。结论：早期，足量，联合应用PHGF和GLT有协同作用，能改善慢性重型肝炎的预后。     

促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的疗效观察

慢性重型肝炎因其病情危重 ,死亡率高而一直受到临床医生的重视。我院对慢性重型肝炎患者在综合治疗的基础上加用促肝细胞生长素 ( PHGF)取得了较好的效果 ,现报告如下。1　材料和方法1 .1　病例选择　慢性重型肝炎诊断按 1 995年全国传染病与寄生虫学术会议的标准。1 996年 1月至 1 999年 5月共诊治 96例。随机分成两组 :治疗组 48例 ,男 42例 ,女 6例 ,年龄 2 5～ 60岁 ,平均 32 .4岁 ;对照姐 48例 ,男 39例 ,女 9例 ,年龄 2 2～ 61岁 ,平均 30 .5岁。所有病例除 4例重叠感染戊型肝炎病毒 ,2例重叠感染甲型肝炎病毒外 ,均为单纯乙型肝炎…     

促肝细胞生长素联合酚妥拉明治疗重型肝炎疗效观察

重型肝炎病情凶险而复杂,并发症多,治疗困难,预后极差。目前临床上主要采用综合疗法,但疗效并不理想。我院于1992年5月至1997年11月应用促肿细胞生长素(PHGF)联合酚妥拉明治疗32例,疗效较好,报道如下。 资料和方法 1.一般资料:重型肝炎诊断按1995年5月北京会议修订的病毒性肝炎防治方案标准。分     

促肝细胞生长素联合前列腺素E_1治疗慢性重型肝炎

目的　观察促肝细胞生长素 (pHGF)联合前列腺素E1(PGE1)治疗慢性重型肝炎的疗效。方法　在基础疗法的基础上加用 pHGF 10 0～ 2 0 0mg·d-1和PGE12 0 0 μg·d-1静滴。结果　治疗组较对照组肝功能各项指标明显好转 ,治疗组有效率 (77% )高于对照组 (5 7% )。结论　pHGF联合 pGE1治疗慢性重型肝炎有较好疗效。     

促肝细胞生长素联合红花治疗慢性活动性肝炎50例

目的：观察促肝细胞生长素联合红花治疗慢性活动性肝炎的疗效。方法：应用促肝细胞生长素和红花治疗慢性活动性肝炎５０例,并设对照组,结果治疗组临床总有效率和显效率明显优于对照组,治疗组肝纤维指标ＨＡ、ＬＮ、ＩＶ－Ｃ、ＰＣⅢ明显下降。结论：ＨＧＦ联合红花对慢活肝疗效好,有明显的抗纤维的化作用。     

甘利欣联合促肝细胞生长素对慢性活动性肝炎的疗效观察

自１９９６年１月至１９９７年１２月,我们对部分慢性活动性肝炎病人联合应用甘利钦与促肝细胞生长素治疗,与同期同类病人常规能量激化保肝治疗结果加以比较,效果较为满意,现报告如下：１资料与方法１．１一般资料８２例病人随机分为治疗组：４４例,男３２例,女１２...     

促肝细胞生长素和肝得健联合治疗重型肝炎26例疗效观察

<正> 重型病毒性肝炎由于肝细胞大片坏死,肝功能衰竭,病情凶险。鉴于上述情况,我们采用促肝细胞生长素刺激肝细胞DNA合成以促进肝细胞再生,利用肝得健作为肝细胞和细胞器膜系统的保护剂,治疗重型肝炎26例,经临床观察,疗效满意,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 病例选择:治疗组26例,其中男20例,女6例,男女比例为3.3:1;年龄最大54岁,最小18岁,平均31.2岁。对照组16例,其中男12例,女4例,男女之比为3:1;年龄最大52岁,最小20岁,平均     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎48例效果观察

目的 :观察促肝细胞生长素 (PHGF)联合还原型谷胱甘肽 (GL T)治疗慢性重型肝炎的疗效。方法 :观察组在常规综合基础疗法的同时 ,加用 PHGF(16 0 mg/ d) ,GL T2 .4 g/ d,疗程 1个月 ;对照组予常规综合基础疗法。以存活率作为判断疗效的指标。结果 :观察组的存活率 70 .8% (34/ 4 8) ,对照组 4 7.9% (2 3/ 4 8) ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :早期、足量、联合应用 PHGF和 GL T有协同作用 ,能改善慢性重型肝炎的预后     

促肝细胞生长素治疗重型肝炎37例临床疗效分析

我院临床应用南京大学制药厂研制的促肝细胞生长素 (ｐＨＧＦ)较为广泛 ,治疗重型肝炎与单用综合治疗的对照组相比 ,疗效显著 ,现将临床观察报告如下 :1　材料和方法1.1　病例选择　将我院 1994年以来住院治疗的高度黄疸乙型肝炎病人 71例随机分成两组 ,ｐＨＧＦ治疗组37例 ,其中男 2 6例 ,女 11例 ,男女性比为 3.36:1,平均年龄 34 .1岁 ,对照组 34例 ,其中男 2 9例 ,女 5例 ,男女性比为 5.8:1,平均年龄 34 .3岁 ,二组无明显差异具有可比性。1.2　诊断标准　按 1995年 5月修订的《全国病毒性肝炎防治方案 (试行 )》中重型肝炎的诊断分型标准…     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎的疗效

目的:观察促肝细胞生长素(PHGF)联合还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)治疗慢性重型肝炎的疗效。方法:治疗组在常规综合基础疗法的同时加用PHGF(180mg/d)、阿拓莫兰(1.8g/d),疗程1个月;对照组予常规综合基础疗法。以存活率作为判断疗效的指标。结果:治疗组的存活率71.2%(37/52),对照组40.4%(21/52),比较有显著性差异(P<0.05)。结论:早期、足量、联合应用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽,两者有协同作用,能改善慢性重型肝炎的预后。     

促肝细胞生长素治疗重型肝炎疗效观察

目的：观察促肝细胞生长素治疗重型肝炎的疗效。方法：将120例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组。所有病例均给予促肝、降酶、退黄治疗以及血浆、白蛋白支持治疗，治疗纽在此基础上加用促肝细胞生长素治疗。结果：治疗组治愈好转率60．0％（36／60），对照组36．7％（22／60），P〈0．025，两组差异有显著性。结论：促肝细胞生长素注射液治疗重型肝炎疗效较好，值得临床应用。     

促肝细胞生长素联合苦参碱治疗重型肝炎疗效观察

目的观察促肝细胞生长素(HGF)和苦参碱联用对重型肝炎的临床疗效。方法54例重型肝炎患者,随机分成治疗组及对照组。对照组给予常规西药综合治疗;治疗组在常规西药综合治疗的基础上,给予HGF、苦参碱静滴,疗程4周。治疗4周后比较两组患者肝功能,凝血酶原时间(PT)及凝血酶原活动度(PTA)和病死率。结果治疗组的肝功能得到改善,PT降低,PTA升高(P<0.01),病死率降低(P<0.05)。结论HGF苦参碱联用可改善重型肝炎患者的肝功能生化指标,降低病死率。     

甘利欣注射液联合促肝细胞生长素，治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的 :观察甘利欣护肝降酶效果 ,探索更有效地用药方法。方法 :10 0例慢性乙肝随机分为联合组和单独组 ,联合组 5 5例给予甘利欣注射液 30ml、促肝细胞生长素 10 0mg ,分别加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中每日静滴一次 ,6 0天为一个疗程 :单独组 45例只应用甘利欣 ,不用促肝细胞生长素。两组除口服肌苷和维生素外 ,不用其他药物 ,主要观察护肝降酶效果。结果 :单独组显效率为 5 7 8% ,总有效率 77 8% ,联合组显效率为 78 2 %。总有效率为 96 4% ,两组显效率与总有效率比较均有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论 :甘利欣注射液有明显的护肝降酶作用 ,但若与促肝细胞生长素联合用药可明显提高疗效 ,本研究为临床用药提供了新的方法。