骨髓增生异常综合征60例临床分析

ＭＤＳ是一种造血干细胞克隆性疾病，临床过程中无特异性的症状和体征，易与慢性再生障碍性贫血等贫血性疾患相混淆，尤其是低增生性ＭＤＳ与慢性再障鉴别尤为困难。为了了解ＭＤＳ患者临床特点及骨髓涂片细胞形态学和病理的临床价值，对我院１９９３～１９９７年按标准〔...     

骨髓增生异常综合征42例临床分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血干细胞的恶性克隆疾病，本院1987年1月～1995年12月共诊治42例，分析如下。     

骨髓增生异常综合征31例临床报道

本文对31例MDS 进行了回顾性分析,并就诊断标准,体外造血细胞培养,嗜中性粒细胞碱性磷酸酶,治疗等方面作了讨论,反映了MDS 的临床特点。阐述了MDS 与骨髓增生性全血细胞减少症二者无严格的界限,后者应属MDS-RA。     

骨髓增生异常综合征39例临床分析

0　引言　骨髓增生异常综合征 (myelodysplasic syndrome,MDS)是一组骨髓造血功能异常的恶性克隆性干 /祖细胞性疾病 ,其主要特征是无效造血所致的难治性血细胞减少和极易发展为急性白血病 . MDS部分可转化为白血病 ,近年来发病率在上升 .我院从 1982 - 0 7/ 1998- 0 7共收治可随访的 39例MDS患者 ,现总结分析如下 :1　临床资料1.1　病例的选择　文中病例均为住院患者 ,诊断标准按照1982年 FAB协作组诊断标准 [1 ] ,根据该标准将全部病例分为5个亚型 :A.难治性贫血 (RA) ;B.环状铁粒幼细胞性难治性贫血 (RAS) ;C.难治性贫血伴原始细…     

老年人骨髓增生异常综合征18例临床分析

骨髓增生异常综合症（MDS）是一组起源于造血干细胞的克隆异常增殖性疾病，该病异质性强，主要发生于老年人群，由于常并发其他慢性病，临床治疗棘手。现将我科收治的18例老年人MDS病例报告如下。     

小儿骨髓增生异常综合征12例临床分析

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是造血干细胞异常克隆性疾病，表现为难治性血细胞质、量异常。本文收集了我院儿科血液组１９９０年１月～１９９８年２月诊断为ＭＤＳ１２例临床资料，现综合分析如下：１临床资料１．１一般资料１２例中男７例，女５例，年龄２～１３岁，平...     

老年人骨髓增生异常综合征32例临床分析

骨髓增生异常综合征 (ＭｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｆｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅ ,ＭＤＳ)是一种常见的造血系统克隆性疾病 ,好发于中老年患者 ,我院于 1989年 1月— 1999年 12月收治的老年人ＭＤＳ资料较为完整的 32例 ,现把其临床与细胞形态特点作报道分析。1　临床资料1.1一般资料　本组 32例 ,男姓 2 2例、女性 10例 ;年龄 5 5～ 76岁 ,平均 6 0 .5岁 ;就诊时间最短 1个月 ,最长 1年 3个月。1.2诊断标准　按张之南主编的血液病诊断及疗效标准 ,本组 32例均符合诊断 ,其中难治性贫血 (ＲＡ) 6例 ,铁粒幼细胞增多性难治性贫血 (ＲＡＳ) 6例 ,原始…     

骨髓增生异常综合征56例临床分析

本文报告骨髓增生异常综合征(MDS)56例,其中RA42例(75％),RAS2例(3.6％),RAEB8例(14.3％),CMML1例(1.8％),RAEB-T3例(5.3％)。对其诊断标准、分型和治疗等进行探讨。     

骨髓增生异常综合征117例临床分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是骨髓细胞增生紊乱,可发展为急性白血病(AL)的恶性克隆性造血干细胞病[1].分类学上处于急性髓性白血病(AML)的边缘,并具有转化为AML的倾向.至今,MDS的早期诊断仍比较困难,主要依赖周围血表现一系、二系或三系血细胞的减少及骨髓三系中至少有两系呈病态造血,结合骨髓活检见幼稚前期细胞异常定位(ALIP)、幼红细胞岛、小圆巨核细胞等病理特点作出诊断.且疗效及预后均不尽人意.本文分析我院及通医附院1994～2002年收治的成人MDS117例,对其诊断标准、分型、治疗及预后进行探讨.……     

儿童骨髓增生异常综合征39例临床分析

骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)是一组造血系统克隆性疾病 ,临床表现为外周血细胞数量减少及形态功能异常 ,其中儿童ＭＤＳ的临床特征有别于成人。本文回顾性地分析了我院 1992年 1月～ 1998年 12月间 39例儿童ＭＤＳ住院患者的临床特点及疗效转归 ,以提高对该病的认识。1　临床资料与方法1 1　一般资料　男 2 1例 ,女 18例 ,男女之比为1 71∶1,年龄为 4个月～ 12岁 ,其中 >6岁的 2 3例(5 9 0 %) ,≤ 6岁 16例 ,≤ 1岁 7例。1 2　诊断标准　根据 1998年山东荣成会议标准[1] ,分型结果为ＲＡ 7例 ,ＲＡＳ 1例 ,ＲＡＥＢ 2 5例 ,ＲＡＥＢ Ｔ…     

骨髓增生异常综合征92例诊治分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于骨髓干细胞的恶性克隆性疾病，主要表现骨髓细胞发育不良、病态或无效造血导致外周血细胞减少及向白血病转化倾向。现将我院1994年～2002年收治的41例及九江17l医院1991年～2002年收治的5l例共92例MDS患者诊治及愈后分析报告如下。     

低增生型骨髓增生异常综合征12例分析

根据骨髓有核细胞增生的程度可将骨髓增生异常综合征(MDS)分为增生和低增生两型.低增生型MDS的临床和血象酷似再障,但有两点不同于再障,即原始细胞增多或病态造血明显.现就12例低增生型MDS的一般资料及形态学特征分析如下.     

骨髓增生异常综合征13例分析

目的：探讨骨髓增生异常综合征（MDS）的诊断与鉴别诊断。方法：回顾性分析13例MDS的临床体征，实验室血象及骨髓象的检查，治疗方法。结果：完全缓解为23%，部分缓解为30.8%，未缓解为46.2%，有效率为53.8%。结论：为鉴别诊断MDS提供参考。     

骨髓增生异常综合征31例临床分析

MDS是一组变异性较大的克隆性造血系统疾病,我们从1984年4月至1991年4月收治MDS31例,临床分析如下: 1 临床资料 1.1 诊断依据:参考FAB协作组分类建议,31例病人符合MDS诊断。其中难治性贫血(RA)14例,难治性贫血伴铁粒幼细胞增多(RAS)4例,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)8例,转化型原始细胞     

继发性骨髓增生异常综合征6例

继发性骨髓增生异常综合征６例第二附属医院血液科（２２６００１）袁树德，张美娱我院１９８６～１９９３年收治骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）２４例，其中继发性患者６例（２５．０％），现报告如下。１病例资料１．１一般资料男１例，女５例，年龄３７～６０岁，平均５...