大白鼠迷走神经传出纤维的起源—HRP逆行追踪法

30只大白鼠,一侧颈迷走神经干内注射HRP后,在两侧迷走神经背核、脊上核、背内侧核和同侧疑核、面神经后核、后疑核、副神经脊髓核、闰核及舌下神经核出现HRP逆行标记神经元。两侧迷走神经背核的尾部相互合并,构成迷走神经背核联合部。对迷走神经背核和疑核的标记神经元胞体作了测量。迷走神经背核内三类不同大小的标记神经元,它们的近似体积分别为:4646.9±29.50;1943.2±702.1;721.9±163.7立方微米。在疑核内有两类不同大小的标记神经元,它们的近似体积为:8048.6±3987.1;3073.9±579.9立方微米。     

迷走神经的传出神经元HRP法的研究

本文应用HRP法来追踪颈迷走神经的传出神经元。证实在迷走运动背核、疑核、疑后核、中间带、副神经脊核、背内侧核等核团中均有颈迷走神经的传出神经元,并对其分布范围、分布方式和形态进行了观察和讨论。其中对延髓末端中迷走运动背核、疑核等延续至上颈髓形成旁室管膜部、中介核部和外侧索部的这种分布方式的讨论是以往的研究未曾报导过的。     

家兔喉返神经运动神经元的位置及其性质

本文用辣根过氧化物酶(HRP)、胆碱脂酶(AchE)和脑啡呔(ENK)免疫组化法研究家免喉返神经运动神经元在中枢的位置及其性质。发现:HRP标记细胞主要分布在注射侧的疑核、迷走神经背核。在C_(1,2)节段的背内侧核、面后核以及C_1节段的副神经脊髓核内有少量标记细胞。疑核、迷走神经背核和背内核中有少量AchE—HRP双标记神经元,疑核和背内侧核内可见到ENK—HRP双阳性神经元。这表明家兔喉返神经运动神经元有些是胆碱能神经元和ENK样免疫组化反应阳性神经元。本文对喉返神经运动纤维的周围分布及机能意义进行了讨论。     

胃的神经支配-HRP法

将20%HRP 100μl分别注入22只SD大鼠胃的前、后壁,结果发现标记细胞在:1.双侧C_4～L_3背根神经节(DRG),主要分布于T_(5-10);2.双侧迷走神经结状神经节(NGV),其出现率和密度均高于DRG;3.迷走神经背核(DMV)全长和疑核(NA)嘴侧,DMV中的标记细胞主要分布在閂平面附近,其细胞构筑不同于其尾侧和嘴侧的标记细胞.上述标记细胞的最大纵径和最大横径之间均无明显相关.     

大鼠中枢运动核团内谷氨酸受体、GABAA受体、甘氨酸受体和阿片μ受体的定位分布

目的观察大鼠中枢运动核团内谷氨酸受体、γ-氨基丁酸受体(GABAAR)、甘氨酸受体(GlyR)和阿片μ受体(MOR)的定位分布,搞清谷氨酸、GABA、甘氨酸和脑啡肽在中枢运动核团内的作用部位. 方法免疫组织化学染色技术. 结果在动眼神经核、滑车神经核、三叉神经运动核、展神经核、面神经核、疑核、舌下神经核、E-W核、上涎核、迷走神经背核和脊髓前角内均可见NMDAR1样和GluR2/3样阳性胞体,但NMDAR1样和GluR2/3样阳性纤维和终末仅见于动眼神经核、E-W核、滑车神经核、三叉神经运动核和迷走神经背核,除三叉神经运动核、疑核和脊髓前角能见到少量GABAAR β亚单位样阳性胞体外,上述各核团也可见GABAAR β亚单位样阳性的纤维和终末,而GABAARα亚单位样阳性胞体主要见于疑核、舌下神经核、迷走神经背核和脊髓前角;中枢运动核团内均可见GlyR和MOR样阳性的纤维和终末. 结论谷氨酸、GABA、甘氨酸和脑啡肽在中枢运动核团可能通过突触前和突触后机制,对中枢运动神经元发挥调控作用.     

大鼠中枢运动核团内谷氨酸受体、GABAA受体、甘氨酸受体和阿片μ受体的定位分布

目的观察大鼠中枢运动核团内谷氨酸受体、γ－氨基丁酸受体（ＧＡＢＡＡＲ）、甘氨酸受体（ＧｌｙＲ）和阿片μ受体（ＭＯＲ）的定位分布,搞清谷氨酸、ＧＡＢＡ、甘氨酸和脑啡肽在中枢运动核团内的作用部位。方法免疫组织化学染色技术。结果在动眼神经核、滑车神经核、三叉神经运动核、展神经核、面神经核、疑核、舌下神经核、Ｅ－Ｗ核、上涎核、迷走神经背核和脊髓前角内均可见ＮＭＤＡＲ１样和ＧｌｕＲ２／３样阳性胞体,但ＮＭＤＡＲ１样和ＧｌｕＲ２／３样阳性纤维和终末仅见于动眼神经核、Ｅ－Ｗ核、滑车神经核、三叉神经运动核和迷走神经背核,除三叉神经运动核、疑核和脊髓前角能见到少量ＧＡＢＡＡＲβ亚单位样阳性胞体外,上述各核团也可见ＧＡＢＡＡＲβ亚单位样阳性的纤维和终末,而ＧＡＢＡＡＲα亚单位样阳性胞体主要见于疑核、舌下神经核、迷走神经背核和脊髓前角;中枢运动核团内均可见ＧｌｙＲ和ＭＯＲ样阳性的纤维和终末。结论谷氨酸、ＧＡＢＡ、甘氨酸和脑啡肽在中枢运动核团可能通过突触前和突触后机制,对中枢运动神经元发挥调控作用。     

支配甲状腺的神经纤维起源——HRP 逆行追踪法

用成年大白鼠11只,在戊巴比妥钠腹腔麻醉下,暴露甲状腺,将30-40％的HRP2-4微升注入右侧甲状腺侧叶,结果除在注射侧的颈交感神经节中出现标记细胞外,并在同侧的凝核、迷走神经背核、脊上核、背内侧核、副神经脊髓核、后疑核和中央管外侧灰质中发现数量不等、形态、大、小不同的标记细胞,其中以疑核标记细胞的数量最多,其他核则较少,并且在对侧疑核、脊上核和背内侧核中也有少数标记细胞。     

用HRP法研究猫甲状腺的神经供给,特别是传入神经纤维的来源

用成年猫15隻,将30～50％的HRP20～30微升注入右侧甲状腺侧叶。结果除在注射侧的颈上节、结状节、疑核、迷走神经背核以及C_(7-8)、T_(1-6)后根节发现标记细胞外,并在对侧疑核也发现少数标记细胞。     

迷走神经传入纤维在中枢的投射

HRP标记大白鼠的迷走神经传入纤维,入延髓后,穿过三叉神经脊束和脊束核的背侧时,发出少量终末纤维交织成网,终于三叉神经脊束核;大量纤维形成孤束,主要分布于两侧孤束核、迷走神经背核及最后区。还有一些纤维束下行于颈髓后角固有核,分布于固有核、胶状质、网状结构和灰质连合。在整个最后区、Cajal连合核、同侧孤束核及迷走神经背核都有丰富的HRP标记的传入纤维的终末分支、终球和途中扣结型末梢。对侧孤束核及迷走神经背核内的末梢较同侧为少。     

大鼠睾丸的神经联系

用CB－HRP注射大鼠左或右侧睾丸,在同侧T8－L6脊神经节,双侧结状神经节,双侧腹腔神经节,盆神经节同侧疑核,双侧迷走神经背核,同侧T10－L3和对侧T12－L1前角,同侧T10侧角发现标记细胞,迷走神经背核的突伸到同侧孤束核内。前角细胞的突起伸到侧角和前白联合处,在同侧孤束核内发现标记纤维,在同侧后角发标记纤维。     

迷走神经感觉纤维向中枢的投射(HRP法)

本文将HRP注入大白鼠的颈迷走神经干,用TMB成色法追踪颈迷走神经感觉纤维向中枢的投射。于双侧孤束核和迷走运动背核中见到标记终末,以同侧为主。于同侧的孤束内也见到了标记纤维,并可一直追踪至颈1—2髓节。木实验还观察到在延髓的上部迷走神经的感觉根丝与运动根丝相分离的现象。     

山羊迷走神经中的交感节后纤维成分

在山羊颈前部或后部手术分离迷走神经与颈交感干,将辣根过氧化物酶(HRP)注入颈迷走神经干内,在所有实验例,均在颈前节看到标记细胞。但是,将HRP注入颈交惑干,在颈前节无标记细胞.这个结果表明,颈前节的交感节后神经元发出纤维加入迷走神经,下行到达所支配的颈、胸和腹腔内脏器官。     

山羊迷走神经感觉纤维的来源——HRP法研究

为了探讨山羊迷走神经感觉纤维的来源,本文将HRP注入颈迷走神经干后,在结状节出现大量密集的标记细胞,颈静脉节中也有较多的细胞被标记,但其密度和数量远不如结状节。在颈1—8和胸1—3的背根节中出现一定数量的标记细胞。此外,少量的标记细胞见于迷走神经干的纤维束中,这些标记细胞的形态与结状节的基本相同。     

颈静脉孔的放射解剖学

对200侧正常颈静脉孔的X线影像和20侧尸头颈静脉孔进行了观测。颈静脉孔有单、双孔之分,左侧的单、双孔分别占86%和14%,右侧的分别占80%和20%。单孔的形态可分四种,双孔的间隔为骨桥。左、右侧颈静脉孔的面积分别为46mm~2和62mm~2。颈内静脉位于孔的后外侧部,舌咽神经位于前内侧部,迷走神经和副神经可位于前内侧部、后外侧部或二部交界处。     

人的周围神经拉伸强度测定

本文取材于7具男性成年尸体,98条周围神经,进行拉伸强度的测试,得出视神经、动眼神经、上颌神经、迷走神经、尺神经、正中神经及坐骨神经的拉伸强度数值,发现脑神经与脊神经之间,拉伸强度存在明显的差别。迷走神经与脊神经的拉伸强度几乎完全相同。尽管神经是粘弹性材料,但通过测试其拉伸强度,还是表现出一定的集中趋势,符合生物力学特征。     

鲤鱼脊髓的上行通路与脑至脊髓的下降通路

应用赖氨酸钴复合物顺行、逆行标记方法,分别研究了鲤鱼脊髓上升的和下降至脊髓的纤维联系。把赖氮酸钴复合物注入脊髓第1——3节段,然后分别观察标记纤维与标记细胞。标记纤维主要在三叉神经脊剩束、网状结构、迷走神经运动核和半圆隆起。发现标记细胞主要于脊髓的前角和后角、脑的迷走神经运动核、网状结构和内耳侧线区等部位。本文与其他鱼类、其他脊椎动物及哺乳类动物进行了比较。     

下丘脑室旁核神经元多重神经支配的电镜研究

为了探讨下丘脑神经内分泌的突触调控机制，本文用电镜细胞化学与免疫电镜双标技术相结合的方法，研究了大鼠下丘脑室旁核神经元的多重神经支配。即先用６－ＯＨＤＡ损毁ＣＡ能神经末梢，再于振动切片上用包埋前免疫电镜法，分别以ＤＡＢ和ＴＡＢ为呈色剂先后对肽能（ＯＴ或ＳＰ）神经元和ＧＡＢＡ神经元进行双重标记。电镜观察结果表明：在下丘脑室旁核内存在肽能（ＯＴ，ＳＰ）和氨基酸（ＧＡＢＡ）能神经元及ＣＡ神经末梢；ＯＴ神     

孤束核内儿茶酚胺能神经元汇聚内脏传入与口面部躯体伤害性信息并向臂旁核投射

为了研究内脏初级传入与口面部深层组织躯体伤害性信息是否汇聚于孤束核(NTS)中向臂旁核(PBN)投射的儿茶酚胺(CA)能神经元。本实验将SD大鼠随机分为两组。第一组动物以生物素化的葡聚糖胺(BDA)注入颈部迷走神经主干跨节追踪,四甲基罗达明(TMR)注入臂旁外侧核(LPB)逆行追踪,福尔马林刺激咬肌并行FOS的免疫荧光组织化学染色;第二组动物以BDA注入颈部迷走神经主干跨节追踪,福尔马林刺激咬肌并行FOS和酪氨酸羟化酶(TH)染色。在激光扫描共聚焦显微镜下对两组大鼠NTS内的标记细胞和纤维进行了观察。两组实验中,主要在NTS的内侧、中间内侧和连合亚核内观察到重叠分布的TMR、FOS或TH、FOS单标神经元。其中部分TMR逆行标记的或TH阳性神经元呈FOS阳性并与BDA跨节标记的纤维和终末形成紧密接触。提示大鼠NTS内的CA能神经元可能汇聚了内脏初级传入和口面部深层组织的躯体伤害性刺激信息并向LPB投射。     

大鼠下丘脑室旁核向迷走神经背核投射的电镜研究

电解损毁大鼠一侧下丘脑室旁核后,将HRP注入同侧颈迷走神经干,电镜观察迷走神经背核中室旁核的投射纤维终末的超微结构及突触联系.结果:迷走神经背核中室旁核的少量纤维终末可以与副交感节前神经元的胞体和树突构成突触;多数终末与该核内中间神经元等的胞体、树突、树突棘及轴突构成突触.以轴-树突触为主,突触类刑以Gray I型为主.