雷公藤多苷联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹临床疗效及生活质量的观察

目的 临床观察雷公藤多苷联合不同的第二代抗组胺药治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对患者生活质量的影响.方法 360例慢性荨麻疹患者,随机分为六组.治疗组为雷公藤多苷联合不同的抗组胺药(氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀)各一组,以及仅使用不同抗组胺药(氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀)各一组作为对照组的治疗方案.六组于治疗前后记录荨麻疹症状评分以及皮肤病生活质量评分表.结果 治疗4周后,雷公藤多苷和抗组胺药联合应用的治疗组的症状评分均低于仅使用抗组胺药物的对照组(P＜0.001),有效率治疗组也高于对照组(P＜0.05).在生活质量方面,治疗组的DLQI评分在用药2周与4周后均显著低于对照组(P＜0.05,P＜0.001)结论 使用雷公藤多苷联合抗组胺药(尤其是咪唑斯汀)能够更快的减轻患者症状,提高患者的生活质量.     

雷公藤多甙片联合卤米松封包治疗结节性痒疹的临床疗效及其对生活质量的影响

目的探讨雷公藤多甙片联合卤米松封包治疗结节性痒疹的临床疗效及其对生活质量的影响。方法采用随机等分为联合用药组和卤米松乳膏组,2组患者均卤米松乳膏于皮损处2次/d封包治疗,观察组在对照组治疗的基础上增加60 mg雷公藤多甙片口服治疗,20 mg/次,3次/d,每次治疗4周。分别于治疗2、4周后评价疗效。记录并分析起效时间,及对患者生活治疗影响。并定期观察不良反应。结果疗程结束后2组结节性痒疹疗效及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分治疗前后比较差异有统计学意义。对照组在使用卤米松软膏封包治疗2周之后的有效率为26.67%,4周后的有效率为53.33%,而治疗组在使用卤米松软膏封包治疗联合雷公藤多甙片,2周和4周的有效率分别为43.33%和86.67%,治疗组较对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组均未见不良反应。治疗组在治疗前后对患者的皮肤病生活质量分数对比,提示治疗组较对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合用药在起效时间、治疗效果、改善患者生活质量等方面优于单纯外用药物常规治疗,值得临床借鉴参考。     

雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹的临床研究

目的探讨雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹的有效性与安全性。方法 118例湿疹患者随机分为2组。对照组口服复方甘草酸苷片2片,3次/d;试验组在对照组治疗的基础上增加雷公藤多苷片20 mg口服,3次/d。疗程均为3周,疗程结束后,观察2组患者的临床疗效,白细胞介素(IL)-2、IL-6、C-反应蛋白(CRP)水平,及不良反应发生情况。结果试验组患者治疗后总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者IL-2、IL-6、CRP水平较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P0.05);其中试验组各指标下降更明显(P0.05)。2组均无明显不良反应。结论雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效显著优于单用复方甘草酸苷,且安全性较好。     

雷公藤多苷联合糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗局部慢性湿疹疗效观察

目的观察雷公藤多苷联合糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗局部慢性湿疹的疗效和安全性,并观察复发情况,为指导临床用药提供依据。方法选择局部慢性湿疹患者(已短期治愈),分为两组:防治组内服雷公藤多苷片(30mg/次,2次/d),外用曲安奈德益康唑软膏进行间歇性长疗程治疗(2次/d);对照组外用不含激素成分的尿素霜进行治疗(2次/d)。两组每周均用药2d,疗程8周,长疗程治疗4周和8周后各随访1次。结果长疗程治疗8周后,防治组SCORAD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。长疗程治疗4周和8周时,防治组复发率均显著低于对照组(P均<0.05)。治疗期间不良反应发生率2.50%,无严重不良事件。结论雷公藤多苷联合外用糖皮质激素长疗程间歇治疗慢性湿疹,有预防症状加重和延缓湿疹复发的作用。     

沙利度胺联合雷公藤治疗寻常型银屑病的临床研究

目的探讨沙利度胺联合雷公藤治疗伴有瘙痒的寻常型银屑病的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,口服沙利度胺及雷公藤多苷片。对照组30例,口服雷公藤多苷片,2组均外用我院院内制剂硅乳膏,疗程均为8周。结果2组治疗总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合雷公藤对寻常型银屑病有较好的临床疗效。     

窄谱中波紫外线联合雷公藤多苷片治疗22例副银屑病疗效观察

目的：观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合雷公藤多苷片治疗副银屑病疗效及不良反应.方法：随机将44例患者分为治疗组、对照组两组.治疗组22人给予NB-UVB皮损照射＋口服雷公藤多苷片治疗,对照组22人给予雷公藤多苷片,疗程8周.结果：治疗组22例基本痊愈率59.09%,总有效率90.91%,对照组22例基本痊愈率27.27%,总有效率63.64%,治疗组基本痊愈率和总有效率均高于对照组（P〈0.05）.治疗过程中NB-UVB照射和雷公藤多苷片均未见有明显不良反应.结论：窄谱中波紫外线联合雷公藤多苷片是一种治疗副银屑病安全有效的方法.     

火针联合醋金黄散治疗囊肿型痤疮的临床研究

目的观察火针联合醋金黄散外用治疗囊肿型痤疮的临床疗效。方法按门诊就诊顺序将符合临床研究标准的56例患者随机分为治疗组和对照组2组,每组各28例,对照组予螺内酯片20 mg/次,西咪替丁片0.2 g/次,维生素B6片10 mg/次,3次/d口服,治疗组在对照组基础上给予火针点刺联合外用醋金黄散,4周后观察2组临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为92.86%、64.29%,治疗组临床疗效显著优于对照组,2组比较有统计学意义(P0.01)。结论火针联合醋金黄散外用治疗囊肿型痤疮安全有效,值得临床推广和应用。     

复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法95例寻常性银屑病患者随机分为2组,治疗组48例,予复方甘草酸苷注射液60mL静滴,1次/d,对照组47例口服雷公藤多甙片20mg,3次/d,两组同时局部外用冰黄肤乐软膏,疗程8周。结果治疗组有效率81.25%,对照组76.60%,两组差异无意义统计学。治疗组未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

雷公藤多苷片对泛发性湿疹患者外周血嗜酸性粒细胞的影响

目的观察雷公藤多苷片对泛发性湿疹患者外周血嗜酸性粒细胞的影响,以探讨其对泛发性湿疹患者治疗的作用机制。方法对入选的60例泛发性湿疹患者,治疗前行外周血嗜酸性粒细胞(EOS)检测,EOS值增高者记录其临床总积分值,每天按照雷公藤多苷片1mg/(kg·d)分为2~3次口服,治疗4周后再次检测其外周血EOS,并记录其临床总积分值。随机匹配健康对照组30例,检测、记录外周血EOS。结果 60例泛发性湿疹患者中,32例外周血EOS绝对值高于正常值,与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05),经过雷公藤多苷片治疗4周后,EOS数及临床总积分值明显降低,与治疗前相比,差异有统计学意义(P0.05)。对照组30例,嗜酸性粒细胞27例正常,3例轻度增高。结论泛发性湿疹患者EOS绝对值显著增高,雷公藤多苷片能明显降低其外周血EOS及临床总积分值。     

雷公藤联合白芍总苷治疗关节病型银屑病11例疗效观察

目的 观察雷公藤联合白芍总苷治疗关节病型银屑病的临床疗效和不良反应.方法 将所有患者随机分为两组,治疗组12例,口服雷公藤20mg,3次/d,同时口服白芍总苷0.6g,3次/d,对照组12例,口服雷公藤20mg,3次/d,观察疗效及安全性.结果 治疗6周时治疗组有效率略高于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗12周时治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应主要为肝功能异常,治疗12周时治疗组ALT和AST出现轻度升高,与疗前比差异无统计学意义(P＞0.05),对照组ALT和AST出现不同程度升高,与疗前比差异有统计学意义(P<0.05).结论 雷公藤联合白芍总苷治疗关节病型银屑病安全有效,特别是远期疗效更加明显.     

雷公藤多苷对自身免疫性甲状腺炎大鼠模型外周血CXCR3、CCR4基因表达的影响

目的 分析雷公藤多苷对实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠外周血单一核细胞中CXCR3、CCR4基因表达的影响,探讨其调节Th1/Th2平衡的可能机制。方法 清洁级雌性Wistar大鼠20只,建立实验性自身免疫性甲状腺炎动物模型,随机分成两组,对照组与雷公藤组,分别每天给予生理氯化钠溶液、雷公藤多苷片悬液5.5 mg/kg灌胃治疗。4周后处死大鼠,提取外周血单一核细胞,抽提RNA并反转录成cRNA,以Th1-Th2-Th3微点阵基因芯片及实时RT-PCR方法检测CXCR3、CCR4基因表达差异。结果与实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠对照组相比较,雷公藤多苷片治疗组外周血单一核细胞中CXCR3表达明显下降（雷公藤多苷片组和对照组分别为0.52 ± 0.10和1.05 ± 0.17,P ＜ 0.01）,而CCR4明显升高（分别为1.56 ± 0.13和1.02 ± 0.09,P ＜ 0.01）,CXCR3/CCR4比值明显低于对照组（分别为0.39 ± 0.22和1.04 ± 0.12,P ＜ 0.01）。结论 雷公藤多苷可能通过降低CXCR3、升高CCR4来调节实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠体内Th1、Th2细胞及其细胞因子的比例,从而达到调节Th1/Th2平衡的目的。     

吡美莫司联合白芍总苷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎生活质量及疗效研究

目的观察吡美莫司软膏联合白芍总苷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效。方法 73例患者随机分为两组,对照组36例,治疗组37例。所有患者均面部负离子喷雾,2次/d,持续2周。对照组外用1%吡美莫司软膏,早晚各1次;治疗组在对照组治疗基础上给予口服白芍总苷胶囊0.6g/次,3次/d,两组均用1个月。分别在治疗前、治疗后2周和4周,采用皮肤病学生活质量指数(DLQI)问卷调查,测量皮肤疾患对生活的影响,并对两组患者的临床疗效进行评价。结果治疗前两组患者生活质量评分无统计学差异。治疗2周、4周后,治疗组生活质量的改善程度均显著高于对照组(P<0.05)。治疗组的有效率为81.08%,显著高于对照组的有效率(33.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吡美莫司软膏联合白芍总苷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎效果肯定,值得在临床上使用。     

盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸非索非那定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,雷公藤多甙片10mg,3次/d,对照组单独使用盐酸非索非那定片,用法同治疗组,两组疗程均为4周,计算疗效指数,判定疗效。结果两组有效率(84.21%和62.16%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效肯定,药物协同作用明显。     

火针联合龙胆方治疗腰腹部带状疱疹的临床研究

目的 观察火针联合龙胆方治疗腰腹部带状疱疹的临床疗效.方法 将符合研究标准的60例门诊腰腹部带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组2组,每组30例.对照组给予中药配方颗粒协定方龙胆方,1剂/d,分早晚冲服,治疗组在对照组基础上给予火针点刺,4周后观察2组临床疗效.结果 治疗组疼痛评分、结痂时间及总病程都短于对照组,2组比较...     

中医火针联合沙利度胺治疗结节性痒疹78例临床观察

目的观察中医火针联合沙利度胺治疗结节性痒疹的临床疗效。方法 78例结节性痒疹患者随机分为2组,其中火针组40例,口服沙利度胺50 mg/次,2次/d,同时加用中医火针治疗,2次/周,治疗4周。对照组38例,口服沙利度胺50 mg/次,2次/d,同时外用卤米松三氯生乳膏,2次/d,治疗4周。结果治疗4周后,火针组总有效率为86.84%,对照组总有效率为72.97%,2组总有效率间差异有统计学意义(P0.05),均无明显不良反应。结论中医火针联合沙利度胺治疗结节性痒疹临床疗效显著。     

超分子水杨酸联合火针治疗轻中度痤疮疗效观察

目的 观察新型超分子水杨酸联合火针治疗轻中度痤疮的临床疗效.方法 将符合纳入标准的51例痤疮患者随机分为2组,对照组25例,治疗组26例.对照组采用30％超分子水杨酸和2％超分子水杨酸滋养调理面膜治疗.治疗组采用水杨酸治疗的基础上联合火针治疗.每2周治疗1次,4次为1个疗程.疗程结束后4周随访,比较组间的临床疗效.结果...     

雷公藤多苷联合甘利欣治疗过敏性紫癜性肾炎临床观察

目的:观察雷公藤多苷治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将24例过敏性紫癜性肾炎患者分为治疗组和对照组,每组各12例。两组均给予甘利欣(甘草酸二铵注射液)150 mg静脉滴注,每日1次。治疗组同时应用雷公藤多苷60 mg/d,分3次口服。结果:治疗组治愈6例,显效3例;对照组治愈2例,显效2例。两组观察指标恢复正常时间差异有非常显著性(P<0.01)。结论:雷公藤多苷可有效地治疗过敏性紫癜性肾炎。     

中药泡洗联合司坦唑醇和雷公藤多甙治疗硬化性脂膜炎15例

目的评价中药泡洗联合司坦唑醇片和雷公藤多甙片治疗硬化性脂膜炎的临床疗效和安全性。方法 15例硬化性脂膜炎患者,予以中药泡洗联合司坦唑醇片和雷公藤多甙片治疗。急性期予以司坦唑醇片2mg口服,2次/d,雷公藤多甙片20mg口服,3次/d,皮损处中药泡洗2次/d;慢性期予以司坦唑醇片2mg口服,1次/d,雷公藤多甙片20mg口服,2次/d,皮损处中药泡洗2次/d。连续治疗8周为一个疗程。结果 2周后,10例患者硬化性斑块疼痛缓解及水肿减轻,8周后3例患者硬化性斑块变软,恢复正常皮肤弹性。治疗过程中未见明显不良反应。结论中药泡洗联合司坦唑醇片和雷公藤多甙片治疗硬化性脂膜炎安全有效。     

金叶败毒颗粒联合火针治疗扁平疣的临床观察

目的评估金叶败毒颗粒联合火针治疗扁平疣的疗效及安全性。方法本次研究采用随机双盲对照试验,将100例患者分为2组,试验组50例给予火针治疗1次/周,口服金叶败毒颗粒10 g/次,3次/d,疗程2周;对照组50例给予火针治疗1次/周,同时口服安慰剂,疗程2周,比较2组疗效、复发率并评估其安全性、不良反应。结果试验组比对照组疗效好,复发率低,安全性高,不良反应少。结论金叶败毒颗粒联合火针治疗扁平疣是一种安全有效的治疗方法,值得临床选用。     

奥硝唑和雷公藤多甙联合“电灼打洞术”治疗聚合性痤疮疗效观察

目的探讨奥硝唑和雷公藤多甙片联合“电灼打洞术”治疗聚合性痤疮的疗效。方法将120例聚合性痤疮患者随机分为奥硝唑和雷公藤多甙片联合“电灼打洞术”治疗组(60例)和奥硝唑和雷公藤多甙片对照组(60例),治疗2～4周,分别比较疗效。结果2周和4周时,治疗组有效率分别为83.33%和98.33%,和对照组有效率(63.33%和85.00%)比较,差异有显著性(P<0.05)。结论奥硝唑和雷公藤多甙片联合“电灼打洞术”治疗聚合性痤疮疗效明确,值得临床推广。