舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

咳嗽变异性哮喘（CVA）是一种特殊类型的哮喘，咳嗽是其唯一或主要临床表现，通常咳嗽比较剧烈，夜间咳嗽为其重要特征，有气道高反应性。感冒、冷空气、灰尘、油烟等容易诱发或加重咳嗽，抗生素治疗效果不佳。因此本科2007年8月--2009年1月研究用舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变性哮喘，现报告如下。     

顺尔宁联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察白三烯受体拮抗剂（顺尔宁）联合β2受体激动剂（博利康尼）治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将86例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组（n=42）和对照组（n=44）,治疗组用博利康尼和顺尔宁治疗;对照组用博利康尼治疗。结果治疗组较对照组在咳嗽缓解时间及消失时间方面均明显缩短（P〈0.01）,治疗有效率明显提高（P〈0.01）。结论顺尔宁联合博利康尼治疗咳嗽变异性哮喘能快速缓解咳嗽症状,无不良反应。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘病临床疗效观察

选取我院2011年1月~2013年1月间收治的92例哮喘患儿,随机分为对照组和试验组各46例。对照组患儿在常规抗哮喘治疗的基础上给予布地奈德气雾剂,试验组患儿在常规抗哮喘治疗的基础上再给予顺尔宁和舒利迭气雾剂联合治疗;对比两组患儿治疗前及治疗后的呼气流速峰值(PEF)的变化以及临床疗效情况。结果治疗3个月后,两组患儿PEF值占预计值的比例均较治疗前有显著差异,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组的改善情况优于对照组(P<0.05)。随访1年,试验组患儿的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),临床疗效更好。对于小儿哮喘病的治疗,在常规抗哮喘治疗的基础上再给予顺尔宁和舒利迭气雾剂联合治疗,临床疗效更好,可行性强,值得临床应用。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘病的临床价值分析

选取我院2011年1月～2013年3月收治的180例小儿哮喘病患儿随机分为对照组和观察组,对照组患儿给予布地奈德气雾剂治疗,观察组患儿给予顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗。结果观察组临床疗效总有效率为96.7%,对照组临床疗效总有效率为83.3%,观察组的临床疗效明显高于对照组（P〈0.05）;两组患儿均未发现明显不良反应。顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘病疗效显著。     

顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 对98例咳嗽变异性哮喘（cough Vawriant asthma,CVA)患儿，按2：1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服，至症状，体征消失后停药，结束后随访6个月观察复发情况。治疗组在对照组治疗基础上加用顺尔宁，至症状，体征消失后停用博利康康尼及酮替酚，继续服用顺尔宁，总疗程达8周后停药，结束后随访6个月观察复发情况。结果 治疗组取得临床缓解所需时间（T）比对照组明显缩短，且复发率较对照组明显降低。结论 顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效，副作用不，依从性好。     

孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘72例疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组除加用顺尔宁外其余治疗均与对照组相同,观察两组咳嗽缓解及消失时间、6个月后的复发率,比较。结果顺尔宁治疗组较对照组在咳嗽缓解及消失时间方面均明显缩短,两组复发率相同。结论顺尔宁用于咳嗽变异性哮喘的治疗,能快速缓解咳嗽症状,复发率低,每天仅服用一次,患儿依从性好,临床无明显不良反应,疗效确切,值得推广。     

咳嗽变异性哮喘的临床治疗分析

选取96例患者为研究对象,随机均分为观察组和对照组,对照组采取单纯吸入舒利迭进行治疗,观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗。比较临床疗效。观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为70.83%。两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组平均症状缓解时间为4.8±1.2d,症状消失时间为6.6±2.3d,对照组平均症状缓解时间为8.3±2.1d,症状消失时间为9.6±2.4d,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。术后随访,观察组2例(4.17%)复发,对照组11例(22.92%)复发,差异具有统计学意义(P<0.05)。采用舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,值得临床推广。     

顺尔宁联合美普清治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

咳嗽变异性哮喘目前认为其发病机理与典型哮喘相同。由于它以慢性顽固性咳嗽为主或唯一临床表现，易误诊上呼吸感染、急性支气管炎等其它疾病。顺尔宁联合美普清治疗咳嗽变异性哮喘能改善肺功能、副作用少，现报道如下。     

酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果分析

目的研究酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果。方法将本院2016年3月～2017年3月收治的80例变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采取舒利迭治疗,观察组实施舒利迭联合酮替芬治疗。比较两组患者ACT评分、咳嗽积分、肺功能和炎性介质水平。结果治疗后,观察组患者ACT评分、FVC、FEV1、PEFR、IL-10均高于对照组,而咳嗽积分、IL-5、EOS均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论变异性哮喘采用酮替芬联合舒利迭治疗的效果理想,有助于改善临床症状和炎性介质,提高患者肺功能。     

顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘（CVA）是以慢性咳嗽为唯一表现的特殊类型的哮喘，儿童的发病率约为0．77％～5．0％，是小儿慢性咳嗽的常见病因之一。目前临床上以抗哮喘治疗为主。作以CVA患儿为研究对象，探讨不同药物治疗小儿CVA的疗效。     

沐舒坦联合舒利迭治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

咳嗽变异型哮喘（cough variant asthma， CVA）是一种特殊类型的哮喘，是慢性咳嗽最常见的病因之一，好发于儿童及青年。本次研究应用沐舒坦两种给药途径联合舒利迭治疗CVA，取得了较好的疗效。报道如下。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法144例患儿随机分成两组,治疗组72例用顺尔宁及盐酸班布特罗睡前口服,对照组72例用盐酸班布特罗睡前口服。期间停用其他药物,所有病例均连续用药4周。结果两组临床疗效治疗组和对照组分别为98.61%和87.50%,具有显著差异（P〈0.05）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,未见明显不良反应。     

西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果探究

目的研究西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法抽取2016年3月~2017年1月在我院接受治疗的84例支气管哮喘患者作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各42例。给予对照组抗感染、解痉平喘等治疗,并雾化吸入舒利迭,观察组在此基础上口服西替利嗪,两组患者均持续治疗三个月,三个月后将两组的治疗结果进行对比。结果对照组在喘息、气促、心率加快、肺部有哮呜音及湿性啰音等持续时间上均比观察组长,且PEF、FEV1值明显低于观察组;观察组临床治疗总有效率为95.24%,较对照组的76.19%高,数据数据对比差异显著,存在统计学意义(P0.05)。结论西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效显著,不仅有效提高了患者的治疗总有效率,还有利于缩短其各项临床症状缓解时间,值得临床治疗中推广运用。     

舒利迭治疗成人支气管哮喘的临床疗效观察

将49例支气管哮喘患者随机分成试验组和对照组,分别采用舒利迭与辅舒酮治疗,观察两组患者治疗前后肺功能(FEV1)、药物反应症状等指标。结果试验组患者治疗总有效率为92.0%,对照组治疗总有效率为66.67%,两组差异显著(P0.05)。舒利迭治疗成人支气管哮喘药物副作用小,临床疗效显著,值得推广。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床分析

目的：探讨舒利迭（沙关特罗／丙酸氟替卡松）联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性，观察比较联合治疗与单用治疗重度哮喘的临床疗效。方法：将64例慢性重症哮喘病人分成两组，分别予舒利迭联用孟鲁司特及单用舒利迭治疗12周，在初诊时及治疗后第2、4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状并计分，听诊哮鸣音改善情况，比较初诊时和治疗12周后呼吸峰流速（PEF）值或第1秒用力呼气量（FEV1）值和临床症状的改变情况。结果：经吸入舒利迭治疗2、4、8、12周后，患者日、夜间哮喘症状计分差异均有显著性（P〈0．01），哮鸣音逐渐减少至消失，第8和12周时PEF值占预计值的百分比、FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数均有显著提高（P〈0．01）。在治疗后第8和12周，舒利迭联合孟鲁司特组FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数较舒利迭组提高（P〈0．05）。舒利迭与孟鲁司特联合治疗的临床症状评分明显优于单用舒利迭（P〈0．01）。结论：舒利迭与孟鲁司特联合治疗哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能。     

舒利迭治疗儿童中重度哮喘121例疗效观察

目的观察舒利迭治疗儿童中、重度哮喘的疗效和安全性。方法将121例3～14岁中、重度哮喘息儿随机分为治疗组和对照组。治疗组吸入糖皮质激素与长效B：受体激动剂舒利迭,1挣／次,2次／d;急性发作期间,同时吸入普米克令舒1mg／2ml＋博利康尼雾化液5mg／2ml,1～2次／d,疗程2～6d,病情控制后停用（即肺部听诊哮鸣音消失）。按常规阶梯治疗方案,吸入3个月,评价患儿临床表现、FEV,后降级治疗,改1挣／次,1次／d;3个月后再次评价,进入临床缓解期后,1揿／次,隔日1次,维持治疗;治疗期间监测最大呼气流量（PEF）或第1秒末用力呼气量（FEV,）,疗程结束时对两组进行临床疗效判定。结果治疗组肺功能有明显改善（P〈0．01）。FEV,均值治疗2d后即显著上升;治疗后2～6dFEV。改善率为98．5％。对照组为87．8％。两组比较,差异无统计学意义（P〉0．01）。结论舒利迭治疗中、重度哮喘起效迅速,肺功能改善明显,无严重不良反应,患儿依从性好。     

顺喘汤联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察顺喘汤联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法将符合诊断标准的82例病例随机分为治疗组和对照组,2组均给予酮替芬和氨茶碱治疗,在此基础上,治疗组加用中药治疗,对2组的治疗效果和复发率进行统计比较.结果:2组有效率、复发率比较,均有显著性差异(P均＜0.05).结论:本方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘更加安全、有效.     

顺尔宁治疗儿童支气管哮喘25例

目的观察顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择50例轻、中度支气管哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组各25例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用顺尔宁口服。结果治疗组和对照组的总有效率(临床控制率)分别为96%和84%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论顺尔宁是一种多作用、高效、安全的平喘抗炎药。