桑通雾化液吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨中药桑通雾化液对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的治疗效果。方法将107例慢性支气管炎患者随机分为2组,对照组采用常规全身治疗,治疗组在对照组基础上加用桑通雾化液吸入,观察2组治疗后临床症状、体征及血气、肺功能的变化。结果治疗组治疗后临床症状和体征均明显改善(P<0.01),其血气指标及肺功能明显优于对照组(P<0.05)。结论桑通雾化液能缓解慢性阻塞性肺疾病患者临床症状,改善肺功能。     

加用苏子降气汤、五苓散治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的 :观察加用苏子降气汤、五苓散治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期属中医痰湿、痰热蕴肺患者的临床疗效。方法 :将120例慢性阻塞性肺病急性加重期的患者随机分为两组 ,对照组60例单纯应用西药治疗 ,观察组在对照组用药基础上加用苏子降气汤、五苓散冶疗 ,每日1剂 ,治疗15天后观察两组临床症状 ,血气分析 ,肺功能改善情况。结果 :观察组疗效优于对照组(u=2 19,P<0 05)。观察组在改善临床症状 ,血气分析 ,肺功能测定指标方面明显优于对照组(P<0 05或P<0 01)。结论 :加用苏子降气汤、五苓散治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期属中医痰湿、痰热蕴肺者有较好的临床疗效。     

小青龙汤加减治疗COPD急性加重期的临床疗效观察

目的:观察小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将符合纳入标准的63例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为观察组和对照组。对照组仅给予西药基础治疗;观察组在西药基础治疗的基础上服用小青龙汤加减的中药煎剂。两组均治疗1周。观察两组临床疗效、中医证候积分及肺功能指标变化。结果:两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05),但观察组显效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后中医证候积分及肺功能均有改善,但观察组的改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加减对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者有良好的治疗作用,与西药合用可取得更好的治疗效果,并可改善患者肺功能。     

肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的：观察肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法：将98例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组50例和对照组48例,两组均给予吸氧、抗感染、祛痰、支气管扩张剂、纠正酸碱和电解质失衡等常规治疗,治疗组在此基础上加服肺通颗粒治疗。结果：治疗后治疗组肺功能指标、呼吸困难评分均优于对照组（P〈0.05）。结论：肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效显著。     

益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病40例

目的:观察益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予西医对症治疗,观察组在对照组的基础上加用益气活血化瘀汤治疗。结果:观察组有效率为97.50%,对照组有效率为80.00%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能与血流变等相关指标均优于对照组(P0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论:益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著。     

清肺化痰颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺证临床观察

目的:观察中药清肺化痰颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺证的疗效及对肺功能、C-反应蛋白的影响。方法:将入选病例100例随机分为治疗组与对照组各50例。对照组给予基础治疗;治疗组在基础治疗的基础上加用口服清肺化痰颗粒(免煎中药颗粒),每日1剂,以200ml开水冲后分2次温服。疗程均为14天。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV1%)均明显提高,C-反应蛋白明显降低,与对照组治疗后比较均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:清肺化痰颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺证有较好疗效。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床分析

目的:观察沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为两组,观察组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组采用常规治疗,比较两组疗效。结果:两组患者治疗3d、10d后,肺功能均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血气分析有明显变化,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗10d后,100例患者咳嗽、气喘症状均明显好转,肺内哮鸣音基本消失。观察组各症状缓解时间均较对照组要短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显优于常规治疗,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察中药黛芩化痰丸联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:对照组采用西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药黛芩化痰丸。结果:治疗组临床疗效及肺功能改善明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:黛芩化痰丸辅助治疗慢性阻塞性肺疾病疗效较好。     

盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期的临床疗效。方法:收集我院2017年9月-2018年1月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例。简单随机化方法分为对照组44例和观察组46例,对照组予以盐酸氨溴索注射液治疗,观察组则予以盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗。比较两组疗效;急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数;治疗前后患者生活质量简表、肺功能指标;不良反应。结果:观察组疗效高于对照组,P 0.05;观察组急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数优于对照组,P 0.05;治疗前两组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标并无明显差异,P 0.05;治疗后观察组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标优于对照组,P 0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P 0.05。结论:盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切,可更好改善慢阻肺患者生活质量、肺功能指标,值得推广应用。     

桑通雾化液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎性因子的影响

目的:观察桑通雾化液对COPD急性加重期(Acute Exacerbation Chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者炎性因子的影响。方法:将107例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为两组。对照组53例采用抗感染、化痰、平喘、吸氧等常规治疗,治疗组54例在上述常规治疗基础上加用桑通雾化液吸入,观察两组患者治疗前后临床症状、体征及血清中CRP、IL-8、IL-10的变化。结果:治疗组与对照组经1个疗程治疗后症状均有所减轻,治疗组减轻更明显;治疗后两组间所有患者血清CRP、IL-8含量减少,IL-10含量增加,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组CRP、IL-8含量显著低于对照组,IL-10含量显著高于对照组(P0.01或0.05)。结论:桑通雾化液能改善慢性阻塞性肺疾病患者临床症状及体征,抑制慢性阻塞性肺疾病患者的全身炎症反应,有利于AECOPD患者的恢复。     

桑通颗粒的主要药效学研究

目的:观察桑通颗粒的止咳、祛痰、平喘作用。方法:将实验动物随机分为5组,即空白对照组,桑通颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组;采用氨水引咳法观察桑通颗粒对致咳小鼠模型的影响;采用酚红排泌试验观察桑通颗粒的祛痰作用;采用磷酸组胺-乙酰胆碱引喘法观察桑通颗粒对致喘豚鼠模型的影响。结果:与空白对照组比较,桑通颗粒各治疗组致咳潜伏期和引喘潜伏期明显延长,咳嗽次数明显减少,酚红排泌量明显增加(P<0.05或P<0.01);桑通颗粒各组与阳性对照组比较,差别无统计学意义(P>0.05)。结论:桑通颗粒具有较好的止咳、祛痰、平喘的作用。     

不同温度的桑通液雾化治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者依从性的影响

目的观察不同温度的桑通雾化液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者依从性的影响。方法将107例AECOPD患者随机分为3组,即对照组（35例）、治疗1组（36例）和治疗2组（36例）。3组均在常规用药基础上联合不同温度的桑通雾化液（对照组22~25℃,治疗1组43~45℃,治疗2组34~36℃）治疗,观察3组治疗前后临床症状及体征评分、呼吸频次、指脉氧及依从性的变化。结果治疗1组、治疗2组治疗后临床症状及体征均较本组治疗前改善（P〈0.01）,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗1、2组治疗后舒适度及依从性改善（P〈0.01）,与对照组比较差异有均统计学意义（P〈0.05）。结论桑通雾化液加温后雾化能改善AECOPD患者临床症状及体征,降低呼吸频率,提高血氧饱和度,使患者感觉舒适,依从性好,有利于AECOPD患者的恢复。     

正柴胡饮颗粒治疗外感发热的疗效观察

目的观察正柴胡饮颗粒治疗外感风寒发热的临床疗效。方法将232例外感发热者随机分为两组。治疗组116例给予正柴胡饮颗粒,对照组116例给予清热灵颗粒,疗程3天。结果治疗组的治愈率和总有效率均高于对照组(P<0.01),尤其对发热、恶寒、头身疼痛等主要症状积分值的改善明显优于对照组(P<0.01)。结论正柴胡饮颗粒对风寒外感型发热疗效确切。     

桑通颗粒治疗咳嗽变异性哮喘42例临床观察

目的观察桑通颗粒治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将84例CVA患者随机分为2组。治疗组42例给予桑通颗粒15g,每日3次,饭后30min温开水冲服。对照组42例给予美喘清25μg,每日2次口服。2组均15日为1个疗程,1个疗程后判断疗效。结果治疗组总有效率88．10％,对照组总有效率73．81％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组在治疗后第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）、呼气峰流速值（PEFR）均优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论桑通颗粒治疗CVA疗效确切,同时还能够改善肺功能,降低气道高反应性。     

湿热痹冲剂治疗类风湿关节炎46例

观察湿热痹冲剂治疗类风湿关节炎的临床疗效。设治疗组用湿热痹冲剂治疗风湿热郁型类风关患者46例,对照组(正清风痛宁治疗)37例,结果:湿热痹冲剂能显著减轻和缓解患者的临床症状,改善和恢复关节功能,降低血沉、C-反应蛋白,总有效率为82.61％,对照组67.57％(P>0.05)。提示湿热痹冲剂是治疗风湿热郁型类风湿关节炎的有效药物。     

养血清脑颗粒治疗颈性眩晕30例

为观察养血清脑颗粒治疗颈性眩晕的临床疗效 ,6 0例颈性眩晕患者随机分为治疗组(口服养血清脑颗粒 )和对照组 (口服眩晕停 )各 30例 ,均治疗 4周。结果 :治疗组的总有效率为96 6 7% ,对照组为 73 33% ,P <0 0 5 ;治疗组血液流变学和椎 -基底动脉血流改善明显优于对照组 (P <0 0 5 )。提示养血清脑颗粒对颈性眩晕疗效确切     

温肾清卫颗粒调控ITP患者TPO、PAIgG及c—MPL mRNA的临床研究

目的 探讨温肾清卫颗粒对特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板生成素（thrombopoietin,TPO）、血小板相关抗体IgG（platelet—associated immunoglobulinG,PAIgG）及TPO受体c—MPL mRNA水平的影响。方法 将60例患者随机分为治疗组（温肾清卫颗粒）、对照组（强的松）各30例,同时以20例健康志愿者为正常组。两治疗组经治1个月、3个月、6个月后,分别采用ELISA法检测血清TPO、PAIgG水平,采用半定量RT—PCR法检测外周血血小板c—MPL mRNA的相对量。结果 治疗1个月时,治疗组血小板计数低于对照组（P〈0．05）;治疗3个月及6个月时,治疗组血小板计数高于对照组（P〈0．05）。治疗1个月时,治疗组血清TPO、PAIgG水平高于对照组（P〈0．05,P〈0．01）,两组血小板c—MPL mRNA水平比较无明显差异（P〉0．05）;治疗3个月、6个月时,治疗组血清TPO、PAIgG水平均低于对照组（P〈0．05,P〈0．01）,血小板c—MPL mRNA均高于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论 温肾清卫颗粒可能通过抑制ITP患者PAIgG表达以及调控c—MPLmRNA基因转录,促进血小板生成增加。     

补肺颗粒治疗COPD稳定期临床研究

目的:评价补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将130例COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组69例给补肺颗粒治疗,对照组61例给予安慰剂治疗,疗程均为30天。结果:治疗后总体疗效评价分治疗组明显好于对照组,可显著改善患者咳嗽、咯痰、喘促气短症状(P0.05);治疗组较对照组呼吸困难程度减低(P0.05)。结论:补肺颗粒为手段可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,减轻呼吸困难程度。     

黄竹清脑颗粒对缺血性中风病痰热腑实证患者血脂水平的影响

目的:观察黄竹清脑颗粒对缺血性中风病痰热腑实证患者血脂水平的影响.方法:将58例患者随机分为治疗组30例和对照组28例.对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用黄竹清脑颗粒治疗,每日3次,1次10 g,温开水冲服.两组均治疗3周.结果:治疗后,两组患者中医证候积分均显著降低(P＜0.05),经过组间比较,治疗组与对照组证候积分比较存在显著差异(P＜0.05),提示治疗组疗效优于对照组.两组患者TC、TG、LDL-C与治疗前比较均显著降低(P＜0.05),HDL-C与治疗前比较显著升高(P＜0.05).经过组间比较,治疗组与对照组TC、TG、LDL-C降低水平比较无显著差异,HDL-C升高水平比较,存在显著差异(P＜0.05).结论:黄竹清脑颗粒对小剂量辛伐他汀有增效作用.     

宁心颗粒治疗病毒性心肌炎36例临床研究

目的:观察宁心颗粒对病毒性心肌炎的临床疗效。方法:将72例病人随机分为治疗组和对照组,两组在性别、年龄、病情等方面差异无显著性意义(P0.05)。对照组给予能量合剂(三磷酸腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷、维生素C)等西药常规治疗;治疗组在给予西药常规治疗的同时,给予宁心颗粒口服,疗程为28d。观察治疗前后症状、体征、动态心电图、心肌酶及左心室功能状态的改变。结果:治疗组在改善患者临床症状、体征,减少早搏发生次数、降低肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTnI)、增加左室射血分数(LVEF)等方面均优于对照组,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:宁心颗粒具有明显缓解病毒性心肌炎患者的症状、体征,减少早搏发生次数,降低异常升高的心肌酶学指标及改善左心功能的作用。