HIPS的官能化及HIPS/PBT共混体系的研究

以过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂，甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为活性单体，高抗冲苯乙烯（HIPS）通过熔融接枝制得了动能化的高抗冲聚苯乙烯接枝物（HIPS－g-GMA)。用红外光谱和电子能谱对其结构进行了表征。HIPS－g-GMA的红外谱图，证明GMA已经接枝到HIPS上。电子能谱分析也提供了相似的结论。研究了单体浓度和DCP用量对产物接枝率的影响，并用化学滴定方法测定了接枝物的接枝率。用DSC、SEM、WAXD、DMA等研究了PBT／HIPS和PBT、HIPS－g-GMA的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM及DMA分析表明增容后体系的相容性得到改善，力学性能有较大提高。     

羧基官能化己内酯的合成

以2 乙酸乙酯环己酮为起始原料,首先将原料水解为2 乙酸环己酮,然后分别用对位带吸电子基团硝基、推电子基团甲基和无取代基的苄基保护羧基,通过拜耳 维立格氧化反应的选择性同时得到2号位或6号位带羧基保护基的己内酯同分异构体化合物,最后使用急骤层析法分离同分异构体得到高纯度的6号位羧基官能化己内酯。保护基上取代基电子效应的不同导致生成不同比率的2号位和6号位产物,带有推电子基团时生成6号位单体的比率最大。取代基的极性差异也会影响同分异构体分离的难易程度,同分异构体的极性差距越大越容易分离。     

PP/EPDM共混体系的辐射效应

聚丙烯和三元乙丙橡胶(EPDM)的γ辐射效应及辐射后的聚丙烯熔体流动速率的测定表明，在限定空气中聚丙烯随着辐照剂量的增加，熔体流动速率急剧下降，而三元乙丙橡胶随辐射剂量的增加，凝胶含量逐渐增加。在20kGy的剂量辐照下，凝胶含量为22．7％，加入2％的三聚异氰酸三烯丙酯，在相同的剂量辐照下，凝胶含量达到68％。在低剂量下辐照对共混物的拉伸强度影响不大，对冲击强度有很大的影响。在20kGy的剂量辐照下，加入50％EPDM的聚丙烯的缺口冲击强度由1．95kJ／m^2提高到30kJ／m^2，维卡软化温度由85．9℃提高到97．0℃。     

巯基化羧甲基壳聚糖载醋甲唑胺纳米球滴眼剂的生物安全性评价

目的:研究巯基化羧甲基壳聚糖载醋甲唑胺纳米球滴眼剂的生物相容性。方法:以巯基化羧甲基壳聚糖为载体,包裹醋甲唑胺得到载药纳米球,制备成滴眼剂。采用迟发超敏试验、细胞毒性试验(MTT法和LDH法),对该滴眼剂进行生物安全性评价。结果:醋甲唑胺纳米球滴眼剂对豚鼠皮肤未出现红斑水肿现象,无致敏性,细胞毒性反应为2级,LDH释放率为37.09 %,MTT试验和LDH试验IC50结果为0.24 g/mL和0.54 g/mL。结论:醋甲唑胺纳米球滴眼剂具有良好的生物相容性。     

改性氧化铝对HDPE/PA6复合材料导热性能的影响

使用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）对氧化铝（Al₂O₃）进行表面改性,通过傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）、热重分析仪（TG）对改性Al₂O₃（m-Al₂O₃）进行了表征。将Al₂O₃和m-Al₂O₃分别填充到高密度聚乙烯/尼龙6（HDPE/PA6）共混物中制备复合材料,以提高材料的导热性。利用导热系数仪、维卡软化点测试仪、万能试验机、扫描电子显微镜对复合材料的导热性能、耐热性能、拉伸性能和微观形貌进行了分析和研究。结果表明,复合材料的导热性随着Al₂O₃含量的增加而逐渐提高,与基体相比,材料的耐热性能、杨氏模量也得到了提高。经过硅烷偶联剂处理后,m-Al₂O₃能进一步提高复合材料的导热性能、耐热性能和杨氏模量。     

泛素化/去泛素化过程调节雄激素受体影响前列腺癌进展的研究进展

泛素是由76个氨基酸组成的小分子蛋白质,广泛存在于真核细胞中。泛素结合到目的蛋白的过程称为泛素化,其逆过程为去泛素化,泛素化后激发下游信号复合体组装、蛋白质构象和活性的改变、蛋白水解、自噬、内呑、染色质重塑和DNA修复等过程。真核生物超过80%的蛋白降解由泛素化系统介导,泛素依赖性蛋白水解是一个极其复杂的过程,参与众多生物分子学过程。通过调节蛋白稳态,泛素化还能调节多种生物过程,包括细胞周期、细胞增殖、细胞凋亡等,这些都与肿瘤发生和进展密切相关。目前公认多种雄激素受体(AR)异常与前列腺癌进展关系密切,包括AR基因扩增、突变、剪切变异、AR活性增强等。多项研究证实泛素化/去泛素化过程调节AR表达水平和活性,影响AR信号途径,调节前列腺癌进展。本文主要综述泛素化/去泛素化与前列腺癌及AR的研究进展。     

MPP/PER/APP系统阻燃的PA6/OMMT纳米复合材料的燃烧特性

以聚磷酸蜜胺(MPP)／季戊四醇(PER)／聚磷酸铵(APP)三元膨胀型阻燃剂(IFR)(其中P／PER／三聚氰胺(MA)的摩尔比为4．1／1．0／1．1)对聚酰胺6(PA6)／有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料(wOMMT=0．03)进行阻燃，测定了阻燃PA6／OMMT的极限氧指数(LOI)及垂直燃烧阻燃性(UL94)，以锥形量热仪(CONE)测定了材料诸多与火灾安全性有关的阻燃参数，包括释热速率、有效燃烧热、总释热量、质量损失速率、比消光面积及引燃时间等，并与PA6、阻燃PA6及PA6／OMMT进行了比较，用扫描电镜(SEM)观察了由CONE测试所得残炭的形态。     

蛋白质泛素化、去泛素化与肿瘤发生的关系

泛素-蛋白水解酶体途径（Ubiquitin proteasome pathway，UPP）是细胞质和核内蛋白ATP依赖性的非溶酶体降解途径，高效并高度选择性地进行细胞内蛋白转换，还参与某些重要蛋白质的编译后修饰和改造。因此，对维持细胞正常生理功能具有十分重要的意义。但随着对UPP研究的深入，发现蛋白泛素化调节是一个可逆的过程。细胞内同时还存在一些特异的去泛素化蛋白酶进行负向调节。     

人类SIRT6蛋白硝基化位点突变体的构建

目的构建人类SIRT6蛋白硝基化位点突变体,用于其活性调节机制的研究。方法以野生型pCD—NA3．1-SIRT6-FLAG真核表达重组体为模板,用定点突变PCR的方法获得SIRT6的酪氨酸突变体;突变产物转化大肠杆菌DH5α进行筛选、序列测定;野生型和突变型重组体转到293H细胞,Westernblot鉴定SIRT6的表达。结果①经PCR法得到了SIRT6的突变重组体;②SIRT6突变重组体测序图谱与预期结果完全一致;③Westernblot检测野生和突变型SIRT6蛋白能表达。结论获得了能真核表达硝基化位点的突变型SIRT6蛋白的重组体。     

雌二醇促进正常宫颈上皮永生化细胞系End1/E6E7增殖的研究

[目的 ]研究在 17- β -E2 作用下正常宫颈上皮永生化细胞End1/E6E7的生长增殖和HPV16 /E6E7基因、ERβ表达的变化 ,探讨雌激素及HPV与ERβ在宫颈上皮病变发展过程中的作用。[方法 ]选取ERα(- ) /ERβ( )的正常宫颈上皮永生化细胞系End1/E6E7细胞 ,应用MTT比色实验及流式细胞术研究 17- β -E2 对其生长与增殖的调控作用 ;应用RT -PCR方法半定量研究 17- β -E2 对该细胞中HPV16 /E6E7基因及ERβ基因表达的影响。 [结果 ]随 17- β -E2 浓度增加 ,倍增时间缩短 ,MTT吸光度值增高 (P =0 .0 4 5 ) ,细胞周期G0 、G1期比例下降 ,G2 、M及S期比例上升 (P =0 .0 0 2 ) ;HPV16 /E6E7mRNA表达增强 (P =0 .0 19) ;ERβmRNA表达无明显改变 (P =1.0 0 )。 [结论 ]雌激素可能通过ERβ以外的途径促进HPV16 /E6E7基因的表达 ,进而促进永生化宫颈上皮的增殖生长。     

尼龙1010／6及尼龙1010／66动态力学分析

通过动态力学参数温度谱,研究了尼龙１０１０／６、尼龙１０１０／６６两个共聚物系列的动态力学参数与组成的关系。研究表明尼龙１０１０／６、尼龙１０１０／６６在测试温度范围内出现三个明显的松驰转变：α、β、γ,其中各共聚物的β、γ松驰温度相差不大,而α松驰温度随组成改变有明显改变。一般均聚物的α松驰温度较高,共聚物的α松驰温度均低于均聚物,二个系列以尼龙１０１０／６（２９．８／７０．２）、尼龙１０１０／     

sPS/PA6/SsPS-Zn塑料合金的研究

研究了磺化间规聚苯乙烯磺酸锌盐（SsPS-Zn)的增容作用以及sPS/PA6/SsPS-Zn三组分塑料合金的力学、热学性能和微观形态结构。结果表明：SsPS-Zn的加入明显地改善了sPS/PA6二组分合金的力学性能，在sPS/PA6/SsPS-Zn重量组成为80／20／5时，合金冲击强度最大，为14．2kJ/m^2。DMA和SEM结果表明，SsPS-Zn在合金中起到了降低微相尺寸和加强相间界面粘结的作用，可显著提高sPS和PA6两组分间的相容性，FTIR研究表明SsPS-Zn的磺酸锌基团和PA6的酰胺基之间存在相互作用。     

功能化SEBS的制备与结构

采用熔融反应接枝的方法将(3-异氰酸酯基-4-甲基)苯氨基甲酸-2-丙烯酯(TAI)引入到聚苯乙烯-b-聚(乙烯-co-丁烯)-b-聚苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)上,以实现SEBS的功能化。以傅里叶红外光谱（FT-IR）、核磁共振波谱（NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、动态力学分析（DMA）等手段对接枝物进行了表征。研究了引发剂、单体用量对接枝率及熔体流动速率的影响。结果表明：单体TAI的自聚倾向低,已成功接枝到SEBS上,接枝后的SEBS分子量高且分子量分布宽,接枝后聚(乙烯-co-丁烯)段的玻璃化转变温度提高。     

聚硅氧烷/液晶复合膜的制备及其血液相容性研究

以含氢硅油和乙烯基硅油为基质,在氯铂酸催化下与胆甾醇油烯基碳酸酯液晶共混交联成一定强度的聚硅氧烷／液晶复合膜。借助偏光显微撞观察了不同液日含量在材料表面的状态,通过动态凝血实验、血小板粘附与变形实验、溶血实验等研究材料表面形态与血液相容性的关系。结果表明,含液晶２０％、３０％的液晶膜具有优良的抗凝血性能。     

聚丙烯／尼龙6原位复合材料的形态与表面,界面特性

以聚丙烯为基体、尼龙６为分散相共混得到分散相成纤的原位复合材料。显微形态观察发现在考察的浓度范围内微纤的直径基本与分散相含量无关。提高拉伸作用和增大剪切作用使微纤变细。当分散相含量越大，纤维数目越多时，水在复合材料表面的接触角越小，材料的吸水率越高。     

PA6／PET共混体系的X射线衍射分析

用宽角Ｘ射线衍射分析,考察尼龙６／ＰＥＴ共混体系的结晶态,表明在共混物中尼龙６和ＰＥＴ是各自结晶的,即晶相分离的。研究了结晶条件,组份比等对晶态结构的影响,发现共混体系相对结晶度低于纯组份的算术加和,说明共混体系的结晶相分离过程中,由于存在相互作用导致的干扰,使结晶度下降。     

HIPS／MA接技共聚物对HIPS／PA1010共混体系的增容

制备了高抗冲聚苯乙烯和马来酸酐的接枝共聚物，利用红外光谱，电子能谱和动态力学谱对产物的结构进行了表征，并通过滴定法测定了接枝物中马来酸酐的含量。结果表明马来酸酐接技到了高抗冲聚苯乙烯中顺丁橡胶的分子链上，接技率为４．７％。研究了该接枝共聚物对ＰＡ１０１０／ＨＩＰＳ共混物的增容作用。电镜照片显示，随着共聚物中接枝物含量的增加，分散相相区尺寸明显减小，说明增容效果显著。测定了共混体系的拉伸行为，研究了     

PA6T的非等温结晶动力学

采用示差扫描量热仪（DSC）考察了PA6T的非等温熔融结晶过程,分别采用Avrami方程、Ozawa方程及Mo提出的新方程对PA6T的非等温动力学数据进行比较分析,计算了相关非等温结晶动力学参数和非等温结晶活化能。结果表明：对于PA6T,用Mo法处理得到的结果更理想。     

离子单体和纳米二氧化硅对聚苯乙烯微球制备的影响

以对苯乙烯磺酸钠（SSS）与苯乙烯组成无皂乳液聚合体系(PSSSS)制备了粒度不等的窄分布聚苯乙烯(PS)微球,微球粒径可在60~700 nm之间调节,粒径分布控制在2%之内。在PSSSS体系中SSS用量增多会使PS微球的尺度下降,但对粒径分散性没有影响。PS的数均分子量会随着SSS用量增多而略有下降。随着引发剂用量的增多,PS微球粒径会下降,PS的数均分子量明显下降。在二氧化硅溶胶中可稳定制备聚苯乙烯微球,在PSSSS体系中引入纳米二氧化硅溶胶(NanoSiO2)组成NanoSiO2PSSSS体系,可对微球粒度进行调制,NanoSiO2用量的增多会导致制备的聚苯乙烯微球粒径下降,对于微球PS的数均分子量影响很小。聚苯乙烯中引入SSS后会增加苯乙烯聚合速率,提高制备的聚苯乙烯的玻璃化转变温度。