牡荆属植物Vitexpolygama富含黄酮的提取物体外对耐阿昔洛韦的HSV-Ⅰ的抗病毒活性

作者研究了牡荆属植物 V.polygamaCham 富含黄酮的叶和果实的乙酸乙酯提取物及提取部位体外对耐阿昔洛韦的 HSV-I的抑制作用及机理。该植物干叶的乙酸乙酯提取物用硅胶柱层析,乙酸乙酯-丙酮-水(25∶8∶2)洗脱得14个部位(VPAF-1～14)。对木犀草素、槲皮     

藤黄属植物Garcinia afzelii中2个新的异戊二烯呫吨酮

藤黄属植物G.afzelii Engl.是一种广泛分布于喀麦隆和加纳的矮小树木,在加纳其叶和花用作抗菌药。作者用二氯甲烷-甲醇(1∶1)混合溶剂从其茎皮分离得到2个新的异戊二烯基化吨酮afzeliixanthone A(1)和B(2),3个已知的吨酮(3~5)以及β-谷甾醇和豆甾醇。化合物1和2的结构主要通过一维和二维核磁共振谱、质谱确定。评价了这2个新化合物和该植物粗提物的抗氧化活性。该植物茎皮用二氯甲烷-甲醇(1∶1)提取,提取物进行硅胶柱色谱分离,以正己烷、醋酸乙酯、甲醇梯度洗脱,洗脱物再反复经TLC分离得到化合物1~5,以及β-谷甾醇与豆甾醇的混合物。…     

超声提取阿托品的溶剂系统优选

与合成阿托品相比,从植物中提取阿托品更易于实施,且成本低。作者采用超声提取法从埃及莨菪Hyoscyamus muticus L.地上部分提取阿托品,比较研究了多种溶剂系统和不同声波振荡时间对阿托品收率的影响,应用HPLC法定量分析了阿托品。埃及莨菪地上部位粉末悬浮于不同溶剂[乙腈、甲醇-乙腈(9∶1、8∶2、5∶5)、甲醇、甲醇-氯仿(9∶1、8∶2和5∶5)、氯仿、乙腈-氯仿(9∶1、8∶2和5∶5)]中浸渍30、45、60、75、90、105、120和150min,在25℃恒温下超声提取,离心,上清液过滤,于40℃真空回收溶剂。将干浸膏用0.2mol/L硫酸均化,氯仿洗涤。将水提取液…     

欧洲夹竹桃根中一个具有抗菌和强心作用的新颖甾类化合物

夹竹桃科植物欧洲夹竹桃NeriumoleanderL.是生长于孟加拉国的一种稀有常绿灌木,民间用作解毒剂、抗菌剂、抗麻风剂、抗癌剂、强心剂和CNS抑制剂。该植物中含有卡烯内酯、孕甾烷和三萜等成分。作者曾从中分得一个新卡烯内酯化合物3β-羟基-5β-卡烷-8,14,16,20(22)-四烯内酯()。本文报道另一个新化合物,并研究了其抗菌、强心活性。干燥粉碎的植物根250g在室温下用95%乙醇提取,浓缩液分别用沸程在40℃～60℃的石油醚和乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯部分经过制备薄层,甲苯-乙酸乙酯(1∶1)展开,得到一个新化合物12β-羟基-5β-卡烷-8,14,16,20(22)-…     

从雪白老鹤草中分得2个新的具抗原虫活性的A-型原花青素geranin C和D

在墨西哥某些地区,雪白老鹳草(拟)Geranium nireum S.Watson 用于治疗胃肠疾病且有很好的疗效。作者曾从该植物根中分得2个新的具抗原虫活性的 A-型原花青素 geranin A 和 B,这2个化合物有望开发成新的抗原虫药。在进一步研究中,作者从该植物根的氯仿-甲醇(1∶1)提取物中最具活性的部位分得2个新的 A-型原花青素geranin C(1)和 D(2),结构分别为表-5,7,4′-三羟基黄烷-3-醇-(4β→8,2β→O→7)-桔儿茶素和表-5,7,4′-三羟基黄烷-3-醇-(4β→     

云南红豆杉木部中3个新的C14氧化紫杉烷类化合物

云南红豆杉Taxus yunnanensis Chenget L.K.Fu木部被中国云南省几个少数民族用作传统药物。作者对该植物木部的化学成分及其抗癌活性进行了研究。该植物木部干粉依次用水、甲醇-水(1∶1)、甲醇提取,从水提取物的乙酸乙酯溶部位分得3个已知木脂素,即开环异落叶松树脂酚(5)、taxiresionol 和 isotaxiresinol。甲醇-水和甲醇提取物的二氯甲烷溶部位合并后多次经硅胶柱层析分得3个新的 C 14氧化紫杉烷类二萜 hongdoushans A～C(1～3),均为无色无定形固体。化合物1[a]_D~(25)+81.3°(c,     

抗钠-钙交换体α-1和α-2重复序列抗体的制备和纯化

目的用人工合成的钠-钙交换体α-1和α-2重复序列作为抗原,制备并纯化抗α-1和α-2重复序列抗体.方法通过主动免疫大鼠,获得抗血清.采用酶联免疫吸附测定法(SA-ELISA) 测定抗体滴度,并将高滴度抗血清(≥1∶640)上样至HiTrap Protein G HP 进行亲和层析对抗体进行纯化.纯化效果用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,并采用Bradford蛋白质定量法对纯化后抗体进行定量.结果大鼠经主动免疫后,抗α-1抗血清滴度从免疫前的1∶(25.5±1.5)升高到1∶(905.1±2.2)(P＜0.01);抗α-2抗血清滴度从免疫前的1∶(26.4±1.5)升高到1∶(1 076.3±2.0)(P＜0.01).纯化后的抗α-1和抗α-2重复序列抗体电泳时都仅有一条带出现,分子量160 kDa左右,与IgG标准品相一致.用Bradford蛋白质定量法测得抗α-1和α-2抗体浓度分别为1.0 mg/ml和1.2 mg/ml. 结论本研究获得了高纯度、高滴度的抗α-1抗体,为下一步对其进行功能研究奠定了基础.     

用于强壮身体并具抗动脉硬化作用的草药制剂

由三叶草、甘草、荨麻的提取物和另一些植物组成的草药制剂,用于强壮身体并具抗动脉硬化的作用。以下介绍4种制剂:(1)“Glaz”:由以上3种植物组成,组成比例为1∶2∶3;(2)“Darya”:用作缓泻,上述3种植物再加弗朗鼠李根、益母草、荆芥、番泻叶和亚麻籽按2∶1∶2∶3∶1∶3∶3∶1的比例     

国外植物药

375 Iberogast酊剂成分 100g含以下植物的乙醇提取物:屈曲花鲜植物(1∶2)15.0 mL、当归根(1∶3)10.0 mL、母菊花(1∶3)20.0 mL和兰芹(1∶3)10.0 mL、水飞蓟果(1∶3)10.0 mL、蜂蜜花叶(1∶3)10.0 mL、欧薄荷叶(1∶3)5.0 mL、白屈菜(1∶3)10.0 mL、欧亚甘草根(1∶3)10.0 mL。31.0％乙醇。适应证功能和能动性胃肠障碍、胃炎、胃肠痉挛及胃和十二指肠溃疡。注意事项用前摇匀。如果本品出现絮状沉淀或浑浊,疗效不受影响。     

药用菝葜中的甾族皂苷及其抗真菌活性

作者从墨西哥产药用菝葜(拟)Smilax medicaSchlecht.et Cham.的根中分离得到3个新的甾族皂苷化合物(1~3)和1个已知化合物disporoside A(4)。并检测了这4个化合物的抗真菌活性。该植物根干燥、粉碎后用甲醇-水(7∶3)回流提取,真空蒸干,提取物悬浮于水后用己烷和正丁醇分配。正丁     

闽产代代果中化学成分的分离分析

采用薄层色谱法对闽产代代果中主要化学成分进行初步的分离、分析、鉴定,结果:代代果中生物碱类成分以正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶5上层)为展开剂,黄酮类以A醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)和B二甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)为展开剂,挥发油类以石油醚-醋酸乙酯(10∶1)为展开剂,各类主要化学成分均获得良好的分离,说明薄层色谱鉴别方法可作为闽产代代的质量控制方法之一.     

双籽藤黄化学成分的研究

目的 研究双籽藤黄Garcinia tetralata枝叶的化学成分。方法 利用正相硅胶、反相RP-18柱色谱及葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了10个化合物,分别为1,5-dihydroxy-3-methoxy-6′,6′-dimethyl-2H-pyrano(2′,3′∶6,7)-4-(3-methylbut-2-enyl)xanthone(1)、dulxanthone A(2)、1,3,5-trihydroxy-6′,6′-dimethyl-2H-pyrano(2′,3′∶6,7)-xanthone(3)、1,5,6-trihydroxy-3-methoxy-4-(3-hydroxyl-3-methylbutyl)-xanthone(4)1,7-dihydroxyxanthone(5)、xanthone V1(6)、oblongifolin C(7)、槲皮素(8)、β-谷甾醇(9)和胡萝卜苷(10)。结论 化合物1～8均为首次从该种植物中分离得到。     

头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)的临床应用进展

头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)是一种新型广谱第三代头孢菌素类抗菌药,在呼吸、泌尿以及其他系统感染中广泛应用.本文综述了头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)近年临床应用的进展.     

大当归诱导大鼠NO依赖性及钙离子内流介导的主动脉舒张

花楸属植物S.commixta皮在东方医学中用作强壮药和止咳药。前期研究表明该植物甲醇提取物显示独特的血管舒张作用,但机制尚不清楚。作者研究了该植物皮的甲醇提取物(MSC)对雄性SD大鼠离体主动脉环的作用及作用机制。结果显示,1)MSC(1×10-7~1×10-4g/mL)对去氧肾上腺素预处理(3     

黄体酮通过乙烯—醋酸乙烯共聚物膜扩散机制的研究

本文研究了黄体酮通过乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)膜的扩散机制。黄体酮的渗透常数和分配系数均随EVA膜中醋酸乙烯含量增加呈非线性增大,扩散系数则与醋酸乙烯含量无关。即黄体酮自水相通过EVA膜的渗透常数完全决定于分配系数。后者同膜中醋酸乙烯含量间的非线性关系,是由于非羟基化合物黄体酮能够与醋酸乙烯形成1∶1和1∶2复合物,其稳定常数为K_(1∶1)=0.11(mol/L)~(-1),K_(1∶2)=0.09(mol/L)~(-2)。通过黄体酮在己烷-醋酸乙酯等共溶剂系统中的溶解度特性研究,进一步支持了该结论。     

RP-HPLC测定木通药材中皂苷类成分的含量

目的 建立木通药材中2种皂苷类成分同时用HPLC测定的方法.方法 采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250mm,5μm)柱,以甲醇-乙腈-水-磷酸(20∶20∶60∶0.1)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温35℃.结果 saponin PJ1和mutongsaponin C分别在0.25～4.0μg、0.21～3.4μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.11%和101.19%.对3个基源(三叶、五叶、白木通)的木通药材共30个样品进行了含量测定,并比较了两者在原植物根、茎、叶、果实(共10个样品)中的分布.结论 白木通和三叶木通中均含有2种被测成分,五叶木通大部分样品未检出.     

2,2′,4-三羟基-5-磺酸基二苯甲酮的合成

在无水氯化锌的催化下,水杨酸和间苯二酚在一定温度下发生酰化反应,所得产品用浓硫酸磺化,合成了2,2′,4-三羟基-5-磺酸基二苯甲酮.最佳反应条件:n(间苯二酚)∶n(水杨酸)=1∶1.2,w(酰化产品)∶(浓硫酸)=1∶10,磺化温度70℃,磺化时间为3小时,产品收率93%.产物结构经红外光谱IR、紫外光谱UV进行了表征.     

红豆杉中的新紫杉素类化合物

自从短叶红豆杉Taxusbrevifolia中分离得到紫杉醇,并在临床上用于治疗乳腺癌、卵巢癌后,人们就不断对红豆杉属植物进行研究,以丰富紫杉醇的来源。此实验中,从红豆杉chinensis中分离出了1个新紫杉烷二萜类化合物19-acetoxytaxagifine()和1个已知化合物乙-去乙酰氧基紫杉宁丁()。方法:干燥红豆杉树皮、树枝及叶,用乙醇提取。提取物用乙醇-水(3∶1)溶解后,先用正己烷萃取,再用二氯甲烷萃取。二氯甲烷萃取物经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯-正己烷(14∶5∶6)洗脱,得到11个馏分。其中第11馏分再反复进行HPLC层析,甲醇、水洗脱,最终得到化合物和。化合…     

柱前衍生化HPLC法分析人工栽培金线莲中多糖的单糖组成

目的 建立一种金线莲多糖(ARPS)中单糖组成的柱前衍生化高效液相(HPLC)测定方法. 方法 以三氟乙酸(TFA)水解ARPS,通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生,梯度洗脱HPLC测定,并分别对衍生化过程的pH、PMP的用量和水解过程的TFA浓度作了优化. 结果 人工栽培ARPS由甘露糖、核糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,且各单糖的物质的量的比为:甘露糖∶核糖∶葡萄糖∶半乳糖∶阿拉伯糖=1.00∶ 8.47∶47.30∶1.17∶ 1.19. 结论 该方法简便可行,重复性良好,适用于分析ARPS中单糖组成.     

刺桐化学成分的研究

目的研究刺桐E ry thrina varieg a ta茎皮的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果从刺桐茎皮65%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层中分离得到9个化合物,利用理化性质及波谱分析确定其结构分别为:5,4′-二羟基-8-(3,3-二甲基烯丙基)-2,″2″-二甲基吡喃[5,6∶6,7]异黄酮(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、erythrinas inate B(Ⅲ)、3-羟基-2,′2′-二甲基吡喃[5,6∶9,10]紫檀烷(Ⅳ)、5,7-二羟基-8-(3,3-二甲基烯丙基)-二氢黄酮(Ⅴ)、5,4′-二羟基-2,″2″-二甲基吡喃[5,6∶6,7]异黄酮(Ⅵ)、5,7,4′-三羟基-6,8-二(3,3-二甲基烯丙基)异黄酮(Ⅶ)、5,2,′4′-三羟基-8-(3,3-二甲基烯丙基)-2,″2″-二甲基吡喃[5,6∶6,7]异黄酮(Ⅷ)、5,4′-二羟基-6-(3,3-二甲基烯丙基)-2,″2″-二甲基吡喃[5,6∶7,8]异黄酮(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。