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1.
玉屏风口服液收载于《中国药典》2005版一部,是由黄芪、防风、白术3味药材制成的中成药口服液,具有益气、固表、止汗等功效,临床用于表虚不固,自汗恶风,面色白光白,或体虚易感风邪者。该制剂标准中目前有黄芪甲苷含量测定,防风药材有5-O-甲基维斯阿米醇苷的液相鉴别而无含量测定,但在《中国药典》2005版一部中收载有防风药材的含量测定,故尝试测定该中药制剂成品中防风的含量,以便控制其质量。本文采用高效液相色谱法,对制剂中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷进行含量测定,结果满意。1仪器与试药仪器:Water高效液相色谱仪:配有Waters717全自…  相似文献   

2.
抗敏胶囊由防风、黄芪、淫羊藿等9味中药经特殊制剂工艺提取后加适量赋形剂制成的胶囊,临床上具抗过敏之功效,作用显著,且疗效持久,用于治疗过敏性鼻炎。防风为方中君药,升麻苷为其主要成分,因制剂成分较多,干扰较大,文献报道的升麻苷的HPLC测定方法不适宜本品测定。经色谱条件优化,本实验建立了一种HPLC法测定抗敏胶囊中升麻苷的含量,重现性好,可作为评价防风及其制剂中该成分的指标。  相似文献   

3.
目的观察不同时间煎煮防风对防风散中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷含量变化及镇咳、镇痛作用的影响,探讨防风的最佳煎煮时间。方法采用HPLC法测定不同时间煎煮防风对防风散中的升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷含量变化。采用氨水诱咳法和热板法观察不同时间煎煮防风的防风散对小鼠的镇咳作用和镇痛作用的影响。结果防风先煎10 min时升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷总含量为7.547 mg/g,含量最高。防风先煎10、15、20、25 min组均可使小鼠咳嗽潜伏期明显延长(P 0.05,P 0.01),防风散防风先煎10、15、20、25 min组均使小鼠咳嗽次数减少(P 0.05,P 0.01);防风先煎10、15 min组的痛阈时间较模型对照组有所延长(P 0.05,P 0.01)。结论防风在先煎10 min时,升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷总含量最高;防风在先煎10 min时,防风散对风寒表证的镇咳、镇痛作用显著。防风入汤剂应先煎10 min为宜。  相似文献   

4.
目的依据灰色关联度法评价商品防风质量。方法测定20份不同商品来源的防风样品中醇浸出物、总多糖、升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥矛酚苷6种主要成分的含量,采用灰色关联度法,以定义的相对关联度为测度,构建商品防风质量评价模型。结果 20份商品防风样品的质量评价结果与商品等级划分相符合。结论本研究为商品防风的等级划分和综合质量评价提供了新的方法。  相似文献   

5.
RRLC-TOF/MS鉴别防风血浆、尿液中成分及代谢产物   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的应用高分离度快速液相-飞行时间质谱(RRLC-TOF/MS)联用技术鉴别防风入血成分及尿液中的原型成分及代谢产物,以探索防风可能的药效成分及体内代谢过程。方法采用Angilent Zorbax Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μmid),甲醇-水流动相体系梯度洗脱,在飞行时间质谱正离子模式下扫描,利用TOF/MS得到的准确相对分子质量,对照化学成分数据库,对血浆、尿液中的防风成分及代谢物进行鉴别。结果鉴别出血浆中6个防风原型成分:蔗糖、升麻苷、升麻素、紫花前胡苷元、5-O-甲基维斯阿米醇苷和3'-O-i-丁酰亥茅酚;尿液中8个原型成分:升麻苷、divaricatacid、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、(3S)-2,2-二甲基-3,5-二羟基-8-羟甲基-3,4-二氢-2H,6H-苯并-[1,2-b:5,4-b']双吡喃-6-酮、5-O-甲基维斯阿米醇、亥茅酚苷和汉黄芩素;及2个代谢产物:升麻素的葡萄糖醛酸苷和升麻素的同分异构体。结论该方法可靠、有效,可成功用于防风体内成分鉴别,并为进一步的药效实验提供参考和依据。  相似文献   

6.
目的研究防风多糖对升麻素在小肠中吸收和转化的影响。方法以Caco-2单层细胞模型模拟小肠黏膜吸收机制,通过测定Caco-2单层细胞模型顶侧端与底侧端升麻素含量的变化,分析防风多糖对升麻素小肠吸收的影响。采用高效液相色谱法检测在防风多糖作用下,升麻素和Caco-2细胞孵育2、4 h后各色原酮含量,阐明在肠道环境中防风多糖对升麻素转化的影响。结果不同浓度的多糖对药物通过Caco-2单层细胞膜的量均无明显影响,各时间点升麻素的差别均无统计学意义。防风多糖、升麻素和Caco-2细胞共孵后,在培养体系和Caco-2细胞内,加入的多糖量对细胞内升麻素含量无明显影响(P0.05),随着多糖量的增加,升麻苷含量有升高趋势(P0.05),5-O-甲基维斯阿米醇苷含量明显升高(P0.01),且与多糖的加入量成正比,反应4 h后,培养体系中无多糖组的3种色原酮总量为10.3 nmol/L,多糖组的3种色原酮总量为75.6 nmol/L,说明多糖是升麻素转化的原因。结论防风多糖对升麻素的吸收无明显影响,但多糖能够促进升麻素向结构稳定的升麻苷转化,有效抑制色原酮类成分降解。  相似文献   

7.
目的 建立防风中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定方法,比较三种不同产地防风中有效成分的含量.方法 色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温35℃;流动相甲醇:水(45:55);检测波长254 nm.结果 升麻素苷线性范围为y=1738044.84x-3442.10(R2=1),5-O-甲基维斯阿米醇苷线性范围为y=1981912.03x-2128.38(R2=1).结论 该方法检测结果峰型良好,分离度高,可用于同时测定防风中升麻素苷,5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量.  相似文献   

8.
目的 提高完善辛夷鼻炎丸的质量标准。方法 采用TLC法对处方中的鹅不食草、苍耳子、防风进行了定性鉴别;采用HPLC法测定防风中的升麻素苷进行了测定。结果 在TLC图谱中可检出鹅不食草、苍耳子、防风的特征斑点;升麻素苷在50.02 ~ 1 004.0μg线性良好,精密度试验RSD为1.17%( n =6),加样回收率为101.4%,RSD为1.03%( n =9)。结论 定性、定量方法简便、准确,能有效控制辛夷鼻炎丸的质量。  相似文献   

9.
辛夷鼻炎丸由鹅不食草、鱼腥草、防风等中药组成 ,具有祛风清热、消炎解毒之功能 ,用于治疗鼻炎(包括过敏性鼻炎、慢性鼻炎等 ) ,神经性头痛 ,感冒流涕 ,鼻塞不通等。该制剂原质量标准只对鹅不食草、鱼腥草进行了薄层鉴别 ,为了进一步控制其质量 ,本实验对防风中的升麻苷与 5 O 甲基维阿米醇苷含量[1] 进行了测定。1 仪器与试剂Agilent 110 0serues液相色谱仪 (Agilent 110 0化学工作站 ,二极管阵列检测器 ) ,MODELHN10 0 6超声波清洗机 (中国华南超声设备厂 )。升麻苷 (批号 :15 2 2 2 0 0 0 0 1)、5 O 甲基维阿米醇苷 (批号 :15 …  相似文献   

10.
防芷鼻炎胶囊处方来源于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第5册收载的防芷鼻炎片,是由苍耳子、野菊花、鹅不食草、白芷、防风、墨旱莲、白芍、胆南星、甘草、蒺藜和淀粉等辅料制成的胶囊剂,用于治疗慢性鼻炎引起的喷嚏、鼻塞、头痛、过敏性鼻炎和慢性鼻窦炎。防风为本方主药之一,其主要有效成分升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷属色原酮类化合物,  相似文献   

11.
玉屏风散出自中医名著《世医得效方》,由黄芪、白术、防风三味中药组合而成,具有益气、固表、敛汗之功,主治表虚自汗证。玉屏风散药味组成少而精,方中黄芪益气固表止汗,于内,可大补脾肺之气,于外,可固表止汗,为方中之君药;白术补气健脾,助黄芪加强益气固表之功,具有培土生金之意,为方中之臣药;佐以防风走表而散风邪,且黄芪得  相似文献   

12.
目的 研究防风超微粉颗粒的制备,并制定其质量标准.方法 采用GLB粒度测定仪测定各时间点粉体粒径,优选最佳粉碎工艺,干法制粒确定最佳制备工艺.通过薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法测定防风超微粉颗粒中升麻素苷的含量.结果 防风超微粉颗粒成型性好,符合2010版《中国药典》对颗粒剂的要求,升麻素苷质量浓度在16.64~ 99.84 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.999 8(n=6),平均回收率为98.07%(RSD=1.96%).结论 所建立的定性及定量方法简便可行、重复性好,能有效地控制防风超微粉颗粒的质量.  相似文献   

13.
目的建立HPLC法测定小儿止痒胶囊中防风所含升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法采用D iamonsil(TM)钻石C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(40∶60)为流动相;流速为1.0 mL/m in,检测波长为254 nm。结果升麻素苷在0.388 8~0.907 2μg范围内线性良好(r=0.999 9),5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.127 2~0.763 2μg范围内线性良好(r=0.999 6)。升麻素苷平均回收率为102.3%,RSD为2.59%(n=5);5-O-甲基维斯阿米醇苷平均回收率为98.1%,RSD为1.53%(n=5)。结论本方法简便,结果准确。  相似文献   

14.
目的:比较大庆市不同产地防风药材中升麻苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法:采用岛津InertsilODS—SP(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,进样量为10μl。结果:大庆市各个地区的防风有效成分含量均符合《中国药典》2010年版标准,其中以杜尔伯特及肇源地区有效成分总量较高。结论:杜尔伯特及肇源地区的防风质量更优。  相似文献   

15.
目的 利用肉苁蓉组织培养技术生产苯乙醇苷类活性成分。方法 研究碳源、生长素和培养条件对细胞中松果菊苷、洋丁香酚苷(类叶升麻苷)和2′—乙酰基洋丁香酚苷3种苯乙醇苷类化合物合成的影响。结果 葡萄糖有利于上述3种成分的合成,6—BA 1mg/L与IAA 1mg/L或6—BA 1mg/L与2,4—D 2mg/L的激素配比有利于松果菊苷和洋丁香酚苷(类叶升麻苷)的积累。15℃黑暗和25℃光照处理可以促进松果菊苷和洋丁香酚苷(类叶升麻苷)的积累。其中IAA 2mg/L与6—BA 1mg/L、25℃黑暗条件下培养时3种苯乙醇苷类的总产量达到1937.7mg/L。盐生肉苁蓉愈伤组织中的主要成分与天然肉苁蓉基本相同,而且愈伤组织中的松果菊苷、洋丁香酚苷(类叶升麻苷)和2′—乙酰基洋丁香酚苷含量高于天然肉苁蓉。结论 盐生肉苁蓉的愈伤组织或细胞可以代替肉苁蓉生产苯乙醇苷类活性成分。  相似文献   

16.
目的建立五虎散的质量标准。方法采用TLC法对处方中当归、白芷、红花进行定性鉴别;采用HPLC法测定升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。结果升麻苷在0.3700~1.8500μg,5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.1910~0.9550μg与峰面积具有良好的线性关系;平均回收率分别为100.74%和98.33%,RSD分别为0.67%和1.91%(n=5)。结论建立的方法简便、准确、可靠,可作为控制该药品的质量标准。  相似文献   

17.
玉苍散治疗慢性鼻病   总被引:1,自引:1,他引:0  
玉苍散为玉屏风散合苍耳子散加味组成.玉屏散由黄芪、防风、白术组成,具有益气固表之功,多用治肺已虚弱不能固表,自汗,易感等证.苍耳子散原出自<济生方>,方中选苍耳子、薄荷、辛夷花、白芷等药 ,具辛散风邪,芳香通窍之效.  相似文献   

18.
五屏风合剂是从《世医得效方》中的玉屏风散化裁而来的。此方通过补益肺气增强卫外之功,使外邪不能入侵,好像在体表建起一座挡风屏障一样,故而得名玉屏风散。方剂组成以黄芪为君,益气固表;以白术为臣健脾助中焦之气;以防风辅佐,走表而祛风邪。全方以黄芪、白术、防风协同作用,益气固表,散邪治标,适于体表受邪之后无力驱邪外散的患者。改制后的玉屏风合剂相对地增加了黄芪、白术的剂量,减少了防风,增强了益气的力量,故  相似文献   

19.
目的 研究玉屏风黄芪-白术-防风1∶1∶1、2∶2∶1、3∶1∶1、4∶4∶1和防风-黄芪1∶2、黄芪-白术1∶1、防风-白术1∶2配伍剂量变化对槲皮素、芒柄花素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和升麻苷4种黄酮成分的影响。方法 对玉屏风配伍剂量变化的4组整方和3组拆方分别先用水回流提取,药渣再用80%乙醇回流提取,并采用HPLC法对水醇提取液中4种黄酮成分的含量进行了测定。结果 在整方中,4种黄酮成分的总量为3∶1∶1>1∶1∶1>2∶2∶1>4∶4∶1,在拆方中,防风-黄芪>防风-白术>黄芪-白术。对单一成分而言,5-O-甲基维斯阿米醇苷>升麻苷>槲皮素>芒柄花素;除芒柄花素外,其余3种成分的量均为水提液大于药渣醇提液,药渣醇提可使4种黄酮成分的量增加12.24%~40.64%。槲皮素和芒柄花素是黄芪药材中的有效成分,二者的含量均为3∶1∶1>2∶2∶1>4∶4∶1>1∶1∶1,白术不含4种黄酮成分。结论 随着玉屏风配伍剂量的变化,水醇提取液中4种黄酮成分的含量明显改变,但这种改变并不是药材含量的线性加减。  相似文献   

20.
十年来玉屏风散的临床应用与药理研究概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
玉屏风散是中医扶正固表的经典方剂,为表虚易感风邪者所用。该方出自元朝朱丹溪的《丹溪心法》一书,由白术、黄芪、防风组成,具有益气、固表、止汗等功效。近十年来该方的临床应用更为广泛,并对其药理作用进行了许多探索,取得了一定的进展,现将有关资料综述如下。 一、临床应用方面 (一)呼吸道感染性疾病:吴氏用玉屏  相似文献   

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