HPLC法测定玉屏风口服液中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

玉屏风口服液收载于《中国药典》2005版一部,是由黄芪、防风、白术3味药材制成的中成药口服液,具有益气、固表、止汗等功效,临床用于表虚不固,自汗恶风,面色白光白,或体虚易感风邪者。该制剂标准中目前有黄芪甲苷含量测定,防风药材有5-O-甲基维斯阿米醇苷的液相鉴别而无含量测定,但在《中国药典》2005版一部中收载有防风药材的含量测定,故尝试测定该中药制剂成品中防风的含量,以便控制其质量。本文采用高效液相色谱法,对制剂中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷进行含量测定,结果满意。1仪器与试药仪器:Water高效液相色谱仪:配有Waters717全自…     

HPLC法测定抗敏胶囊中升麻苷的含量

抗敏胶囊由防风、黄芪、淫羊藿等9味中药经特殊制剂工艺提取后加适量赋形剂制成的胶囊，临床上具抗过敏之功效，作用显著，且疗效持久，用于治疗过敏性鼻炎。防风为方中君药，升麻苷为其主要成分，因制剂成分较多，干扰较大，文献报道的升麻苷的HPLC测定方法不适宜本品测定。经色谱条件优化，本实验建立了一种HPLC法测定抗敏胶囊中升麻苷的含量，重现性好，可作为评价防风及其制剂中该成分的指标。     

RP—HPLC法测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立玉屏风颗粒中黄芪甲苷的ＲＰ－ＨＰＬＣ定量测定方法。方法玉屏风颗粒经甲醇超声提取,水浴蒸干,用正丁醇溶解,氨试液洗涤后,再蒸干正丁醇溶液,并加甲醇溶解,定容,制成供试液,注入高效液相色谱仪进行测定。色谱柱为ＮｏＶａ－ｐａｋＣ１８柱;流动相为乙腈－水（１：２．５）,流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ;检测波长为２０３ｎｍｐ;检测温度;４０℃;纸速：０．２５ｃｍ／ｍｉｎ。结果黄芪甲苷的保留时间约为１２．     

HPLC法测定清热解毒口服液中连翘苷的含量

清热解毒口服液[1]由连翘、黄芩、板蓝根、金银花、玄参、石膏、地黄、栀子、甜地丁、龙胆、知母、麦冬等中药组成。具有清热解毒的功效。用于热毒壅盛所致发热面赤、烦躁口渴、咽喉肿痛等症,以及流感、上呼吸道感染见上述证候者。其主药之一连翘的主要有效成分为连翘苷,为有效控制该制剂的质量,笔者采用高效液相色谱法对清热解毒口服液中连翘苷的含量进行了测定,结果令人满意。1仪器与试药1.1仪器LC-10A高效液相色谱仪,包括SPD-10AVP紫外检测器(日本岛津公司);ANASTAR色谱数据系统(美国TS公司)。1.2试药连翘苷对照品(中国药品生物…     

HPLC法测定八珍口服液中芍药苷的含量

目的：建立测定八珍口服液中芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法、CLC－ODS柱,V（甲醇）－V（水）＝40：60为流动相,230nm为检测波长。结果：芍药苷在10－50μg/mL的浓度范围与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98．9％,RSD为2．5％。结论：本方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定清热解毒口服液中连翘苷的含量

目的:建立清热解毒口服液中连翘苷的含量测定方法.方法:选择高效液相色谱法进行测定.色谱柱:KromasilC18（250mm× 4.6mm,5μm）,流动相:乙腈水(25:75)检测波长:278 nm,流速:1.0 mL/min.结果:连翘苷的回归方程为:Y=385 734.2X-736 018,r =0.999 6(...     

HPLC法测定独一味中类叶升麻苷

目的 建立藏药独一味中类叶升麻苷的测定方法。方法 采用HPLC法。色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm, 5 μm）；以乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液(10∶15∶75)为流动相；体积流量为1.0 mL/min；柱温35 ℃；检测波长334 nm。结果 类叶升麻苷在 0.227 2～1.363 2 μg呈良好的线性关系，r=0.999 2，加样回收率、精密度、稳定性和重现性试验结果均符合要求。结论 该方法专属性强、灵敏度高、精确度与重现性好，适用于独一味中类叶升麻苷的测定。     

HPLC法测定健儿消食口服液中黄芩苷的含量

健儿消食口服液是由黄芩、黄芪、白术、陈皮、麦冬等 7味药材制成的中成药 ,具有健脾益胃 ,理气消食的功效 ,临床上用于小儿饮食不节损伤脾胃引起的纳呆食少 ,脘胀腹满 ,手足心热 ,自汗乏力 ,大便不调 ,以至厌食、恶食等症。原部颁标准只规定了其中两味药的定性检查 ;我们建立了 HPLC法测定其中有效成分黄芩苷的含量 ,结果准确、可靠、操作简便 ,可用于该产品的质量控制。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :HP Series 1 1 0 0泵及检测器 ,Rheodyne进样器 ,数据处理软件为 Hp积分仪 ;黄芩苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号980 6 ) ,试…     

RP-HPLC法测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立玉屏风颗粒中黄芪甲苷的RP-HPLC定量测定方法.方法玉屏风颗粒经甲醇超声提取,水浴蒸干,用正丁醇溶解,氨试液洗涤后,再蒸干正丁醇溶液,并加甲醇溶解、定容,制成供试液,注入高效液相色谱仪进行测定.色谱柱为NoVa-pak C18柱;流动相为乙腈-水(1∶2.5),流速:1.0ml/min;检测波长为203nm;检测温度:40℃;纸速:0.25cm/min.结果黄芪甲苷的保留时间约为12.5min.其在5.195μg～51.95μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=42028.9X+16935.6(r=0.9996),平均回收率为97.02%(n=6),RSD=1.08%.结论该法灵敏、快速、准确,可作为玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的：以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法：色谱条件：ELITE C18色谱柱；流动相：乙腈一水(25：75)；流速：1．0ml／min；检测波长：277nm；柱温：室温。结果：在6份不同浓度下，测得平均回收率为101．45％，RSD为2．00％，稳定性与精密度分别为1．4％和1．4％。结论：该方法简便，准确，可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。     

HPLC法测定杞菊地黄口服液中马钱苷的含量

目的 建立HPLC法测定杞菊地黄口服液中马钱苷含量的方法.方法 采用HPLC法检测马钱苷,色谱柱：Dikma Diamonsil TM-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈：0.1%磷酸溶液（15：85）;流速：1.0 mL/min;柱温：25℃;检测波长：237 nm.结果 马钱苷在0.0402～0.5025 μg范围内线性关系良好（R2=1,n=6）;平均加样回收率99.52%,RSD=0.81%.结论 本法准确、可靠、专属性强,适用于杞菊地黄口服液中马钱苷的含量测定.     

玉屏风颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定

采用薄层扫描法测定玉屏风颗粒剂中黄芪甲苷的含量。结果表明黄芪甲苷的浓度在２￣１０μｇ／ｍｌ范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９４７）,平均回收率为９６．５％,ＲＳＤ＝３．３１％（ｎ＝８）。     

HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷含量

归芪补血口服液是广西医科大学制药厂生产的中成药产品,由黄芪、党参、当归、三七、丹参、茯苓多种中药材组方炮制而成的中药口服液,主要用于气血不足、气虚血瘀之少气懒言,神疲乏力,心悸失眠,头晕目眩等症.黄芪为组方的主药,黄芪甲苷为主要活性成份之一,因此其含量的高低直接影响归芪补血口服液的质量.黄芪甲苷的测定方法有薄层色谱法[1]和HPLC法[2].为有效控制归芪补血口服液的质量,本文采用HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量,方法简便、准确,为该制剂的质量控制提供可靠的检测方法.