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乐脉颗粒是《中华人民共和国药典》2000年版一部收载的中成药,由丹参、川芎、芍药、木香等6味中药组成,具有行气活血、化瘀通脉之功效,用于气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸。但现行质量标准仅选择了活血化瘀药材建立含量测定指标。为了更好地控制药品质量,本实验选择了乐脉颗粒中的另一理气止痛功效的药材木香, 相似文献
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木香系菊科植物木香Aucklandia lappa Decne.的干燥根,味苦,性辛温,归脾、胃、大肠、胆、三焦经,具有行气止痛、消食健脾之功效。木香烃内酯和去氢木香内酯是木香的主要活性成分之一。木香烃内酯具有利胆和抑制溃疡,抑制由KCl诱导的主动脉收缩[1],诱导癌细胞凋亡的作用[2]。木香的炮制方法有蒸制、酒制(酒泡)、煨制(面煨、纸煨、麸煨)和清炒等[3],现在多用煨法和清炒法。本实验采用HPLC法测定木香生品及其不同炮制品中木香烃内酯和去氢木香内酯的变化,探讨其炮制机制。1材料与仪器木香购于广东广弘药材有限公司,经南方医科大学中医药学… 相似文献
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目的:考察不同商品地来源木香饮片及麸煨品中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:以甲醇为溶剂,超声提取后,采用HPLC法对不同商品地来源的木香饮片及麸煨品中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量进行了测定。结果:14种不同商品地木香饮片生品中两个指标性成分含量总量最高为7.65%,最低为2.11%,差3倍以上;麸煨品中两个指标性成分含量总量最高为3.16%,最低为1.30%,差2倍以上。且两个指标性成分含量配比发生了改变。结论:不同来源的木香饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量差别明显,急需制订木香中药饮片及炮制品质量标准。 相似文献
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目的:考察不同商品地来源木香饮片及麸煨品中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:以甲醇为溶剂,超声提取后,采用HPLC法对不同商品地来源的木香饮片及麸煨品中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量进行了测定。结果:14种不同商品地木香饮片生品中两个指标性成分含量总量最高为7.65%,最低为2.11%,差3倍以上;麸煨品中两个指标性成分含量总量最高为3.16%,最低为1.30%,差2倍以上。且两个指标性成分含量配比发生了改变。结论:不同来源的木香饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量差别明显,急需制订木香中药饮片及炮制品质量标准。 相似文献
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目的:建立十一味甘露丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法:HPIC法测定十一味甘露丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。采用C18,甲醇-水(62:38)为流动相,检测波长225nm。结果:木香烃内酯在(O.247~1.235)mg/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9978),平均回收率为100.81%(RSD=3.28%);去氢木香内酯在(O.4042~2.021)mg/mL范国内有良好的线性关系(r=0.9976),平均回收率为99.73%(RSD=2.9l%)。结论:本方法简便易行、专属性强、分离度好、测定结果准确可靠、灵敏、重现性好,能有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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目的 建立利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-水(体积比60∶40);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为225 nm;柱温为30℃.结果 木香烃内酯在43.2~ 108.0 μg·mL-1(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%,RSD值为1.37%(n=6);去氢木香内酯在25.6~ 179.2 μg·mL-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.6%,RSD值为1.16%(n=6).结论 所建方法可用于利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的质量分数测定. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定香连片中木香烃内脂和去氢木香内脂的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:KromasilCl8色谱枉(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈一水(58:42);检测波长:223nm;流速:1.0mL·minl-1;柱温:28℃。结果:木香烃内脂的线性范围为0.1212-1.212μg,去氢木香内酯的线性范围为0.141-1.41μg。平均回收率分别为97.9%,98.3%,相对标准偏差RSD分别为1.3%,2.3%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于香连片的质量控制。 相似文献
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木香CO2超临界萃取物中木香烃内酯、去氢木香内酯的鉴别与含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
用薄层色谱法(TLC),以ψ(石油醚:乙酸乙酯:苯)=70:5:15为展开剂,质量分数为5%香草醛硫酸为显色剂对木香超临界萃取物中的木香烃内酯与去氢木香内酯进行鉴别;并建立高效液相色谱法同时测定木香烃内酯与去氢木香内酯的含量法,色谱柱为Merck Lichrocart C18;流动相为ψ(甲醇:水)=70:30;检测波长为225nm。测得木香烃内酯和去氢木香内酯的线性范围分别为0.4178-2.0888μg和0.3950-1.9752ug。回收率分别为100.3%和99.4%,方法简便,灵敏,快速。 相似文献
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目的:建立十八味降香丸中木香烃内酯(Costunolide)HPLC测定法。方法:采用KromasilC18(KR100—5C18,4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(体积比60:40)为流动相;检测波长为225nm;流速为1.0mL/min。结果:木香烃内酯(Costunolide)在(0.8~4.0)μg的范围内呈线性关系良好(r=0.9997),方法平均加样加收率为99.0%,RSD=0.99%(n=6)。结论:方法简便,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
李炯林 《广西中医学院学报》2001,18(1):52-53
目的 完善穿心莲注射液的质量标准。方法 以脱水穿心莲内酯为对照品,采用HPLC 法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯含量。结论 选择脱水穿心莲内酯作为穿心莲注射液的质控指标。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法,对香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯进行含量测定研究。方法①高效液相色谱法:检测木香烃内酯、去木香烃内酯的含量。参考文献选择合适的固定相,调整流动相组成、配比、流速以及柱温,在最大吸收波长下测定,使指标峰分离完全,理论塔板数符合要求。②线性范围考察:配制系列浓度的对照品溶液.以色谱峰的峰面积为纵坐标,以进样浓度为横坐标,进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围。③方法学考察:分别考察测定方法的重复性、重现性、耐用性、稳定性和加样回收率。④样品含量测定:取三批样品分别按上述方法测定指标成分的含量。结果香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯色谱条件为:AgilentZorbaxSB—C13色谱柱,流动相:甲醇-水(65:35,V/V),流速:0.8mL/min,柱温:25clC,检测波长:225nm。木香烃内酯、去木香烃内酯分别在14.4-216.0txg/mL、28.0-421.2μg/mL范围内线性关系良好,r分别为0.9996、0.9999。该方法重复性、重现性、耐用性、在12h内稳定性的RSD分别为0.77%、03晚,0.05%、0.59%,0.88%、1.30%,1.54%、0.43%。三个浓度(80%、100%、120%)的加样回收率为99.2%、102.9%,100.9%、101.8%,97.5%、100.5%,RSD分别为0.84%、0-31%,0.20%、1.70%,0.18%、0.12%。样品中木香烃内酯、去木香烃内酯总含量不低于4.22m∥粒。结论以木香烃内酯、去木香烃内酯作为含量测定指标,采用高效液相色谱法进行检测,准确度高,专属性强,重现性好。 相似文献
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玉屏风口服液收载于《中华人民共和国药典》2000年版一部,由黄芪,白术、防风组成,具有益气,固表,止汗的功效,用于表虚不固,自汗恶风,体虚易感风邪者。原标准中未建立含量测定项。防风解表祛风,具有解热、镇痛,提高机体免疫功能的作用,升麻苷为其主要有效成分之一,故本实验选择升麻苷作为控制本品质量的指标成分, 相似文献
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两面针是《中国药典》2005年版收载的常用中药,也是广西大宗主产优势中药材之一,其植物来源为芸香科植物两面针Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.的干燥根。由于两面针具有良好的行气止痛、活血化瘀、祛风通络作用,故为常用药物,广泛应用于中医处方、中成药及精细化工产品中,两面针药材及其相关产品所属产业已经成为振兴广西经济的特色产业之一。为了更好地合理利用两面针药用资源,本实验对不同月份生长期两面针药材中有效成分氯化两面针碱的量进行考察,探讨两面针中氯化两面针碱成分的变化规律,以便对两面针药材的质量进行综合的评价。1仪器… 相似文献
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目的:探讨测定穿心莲内酯滴丸中穿心莲内酯含量的方法。方法:采用HPLC法测定,使用Hypersil-CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水(40∶60)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果:穿心莲内酯在20.0~100.0μg/ml范围内有很好的线性关系,其线性方程为A=11484C+35642(n=5,r=0.9998),回收率为100.53%,RSD=0.39%(n=6)。结论:HPLC法测定穿心莲内酯滴丸中穿心莲内酯线性关系好、准确度高、稳定性好、专属性强,可作为该产品的定量控制方法。 相似文献
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目的 建立HPLC法同时测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯5个成分的方法。方法 采用Agilent HC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.04%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm,体积流量1.0 mL/min。结果 5个成分均能达到良好分离,各成分平均回收率在98.20%~100.01%。结论 本方法简便、准确、重复性好,可更好地用于痛经宝颗粒的质量控制,同时为研究痛经宝药效物质基础奠定了基础。 相似文献
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复方甘草口服溶液是2005版<中华人民共和国药典>(第2部)收载的制剂,主要成分有甘草流浸膏、复方樟脑酊、愈创甘油醚等,属祛痰镇咳药.甘草流浸膏是由中药甘草提取,甘草的主要化学成分为甘草酸,功用主治为和中缓急,润肺、解毒、调和诸药[1]. 相似文献
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