痛泻要方加味联合整肠生治疗慢性溃疡性结肠炎

慢性溃疡性结肠炎是一种病因尚未明确的以腹痛、腹泻、粘液便或脓血便为主要临床症状,病程较长,迁延难愈的疾病,现代医学尚无有效的治疗方法[1] 。笔者自2 0 0 0年以来,以中药痛泻要方加味联合整肠生胶囊治疗慢性溃疡性结肠炎30例,收到较满意的治疗效果,现报告如下。临床资料     

痛泻要方加味治疗慢性非特异性溃疡型结肠炎

采用痛泻要方辨证加味口服加灌肠治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎６５例，结果总有效率达到８９．３％并对其机理进行了讨论。     

加味痛泻要方合中药灌肠治疗非特异性溃疡性结肠炎80例

非特异性溃疡性结肠炎是一种原因不明的非特异性直肠和乙状结肠炎症，反复发作，迁延难愈。笔者于2004年至2007年采用加味痛泻要方口服，配合中药灌肠治疗该病，取得了较好的临床效果，现报告如下。     

乌梅丸合痛泻要方治疗溃疡性结肠炎临床观察

溃疡性结肠炎(UC)是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病.病变主要限于大肠粘膜与粘膜下层,多数在直肠、乙状结肠,可扩展至降结肠、横结肠,也可累及全结肠.临床表现为腹泻、粘液脓血便、腹痛等.病情轻重不等,常反复发作.近年来,本病发病率有所增高.     

痛泻要方加减在溃疡性结肠炎治疗中的应用效果

目的 分析痛泻要方加减在溃疡性结肠炎(UC)治疗中的应用效果.方法 选取2018年9月至2020年12月郑州市大肠肛门病医院收治的72例UC患者.按照随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组36例.对照组患者接受柳氮磺吡啶治疗,观察组患者接受痛泻要方加减联合柳氮磺吡啶治疗.比较两组疗效、排便恢复正常时间、结肠镜检查正常...     

痛泻要方加味配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察痛泻要方加味配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将60例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组病例均给予相同的中医方剂痛泻要方加味治疗,治疗组在服用中药同时配合中药灌肠。结果治疗组总有效率90%,明显高于对照组的80%。结论痛泻要方加味配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著,不良反应小。     

慢性溃疡性结肠炎芍药汤与痛泻要方联用的临床疗效观察

目的:探讨慢性溃疡性结肠炎芍药汤与痛泻要方联用的临床疗效观察.方法:此次选取2014年1月-2016年12月于我院诊治的慢性溃疡性结肠炎患者60例分组为:对照组用西医常规治疗,观察组用芍药汤+痛泻要方治疗;对两组患者治疗前后各症状积分、体内炎性因子水平变化全面观察,详细记录两组患者临床治疗总有效率,将所获相关数据作对比分析.结果:观察组患者各症状积分、体内炎性因子水平变化比对照组优,临床治疗总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:芍药汤+痛泻要方治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果显著,可充分改善患者各项临床症状及其体内炎性因子水平,值得临床上广泛应用.     

痛泻要方加味治疗慢性结肠炎29例临床观察

笔者几年来运用痛泻要方加味治疗慢性结肠炎29例，取得满意疗效，现报告如下。     

加味痛泻要方防治溃疡性结肠炎复发的临床研究 附:124例病例报告

目的：探寻防治溃疡性结肠炎反复发作的有效而低毒的中医药疗法。方法：选择罹患此病，首次接受加味痛泻要方治疗，虽曾达到临床痊愈标准，但又在1年以后复发的病例为观察对象，将患者随机分为中加味痛泻要方治疗组（简称观察组）和敛溃愈疡汤对照组（简称对照组），对照观察了连续3年使用加味痛泻要方和敛溃愈疡汤防治此病的疗效。结果：加味痛泻要方治疗组在减少此病年均复发次数方面低于对照组（P＜0．05），其腹痛症状、大便异常程度及结肠粘膜病理改变程度均低于治疗前（P＜0．05）；敛溃愈疡汤则与治疗前结果相近（P＞0．05）。两组患者经连续观察3年，其血清癌胚抗原含量与治疗前含量比较，其差异无统计学意义（P＞0．05），提示两组患者在连续3年的治疗期间，均无癌变倾向。结论：加味痛泻要方对反复发作的溃疡性结肠炎者有较好治疗作用，虽经长期使用，未见明显毒副作用。     

芍药汤合痛泻要方加减治疗慢性溃疡性结肠炎的临床分析

<正>溃疡性结肠炎是大肠的表浅性、非特异性炎性病变,最常累及直肠和乙状结肠,也可侵犯全部结肠,甚至波及末端回肠。本文分析笔者所在医院收治的慢性溃疡性结肠炎患者临床资料,探讨芍药汤与痛泻要方联用的临床效果。1资料与方法1.1一般资料选取笔者所在医院2004年1月-2008年12月收治的慢性溃疡性结肠炎患者120例,其中男73例,女47例;     

痛泻要方和四神丸加味治疗溃疡性结肠炎

溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis,UC）是一种慢性的特异性炎症疾病,主要侵犯远端结肠及直肠粘膜和粘膜层。饮食不节、情志失调、脾胃受伤是本病的主要病因。慢性复发型患者,病情反复发作、迁延难愈,中医辨证多属肝郁脾虚之证。临床上采用痛泻要方和四神丸加味治疗溃疡性结肠炎,效果满意,报道如下。     

痛泻要方加减治疗溃疡性结肠炎经验举隅

<正>溃疡性结肠炎是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症,病程漫长,且反复发作,可见于任何年龄,但20岁~30岁多见。该病病变主要限于大肠黏膜和黏膜下层,多位于乙状结肠和直肠,也可延伸至降结肠,甚至整个结肠,临床表现主要为腹泻、黏液脓血便、腹痛,病情轻重不等,多呈反复发作的慢性病程[1]。同时,对病程8年~10年或以上的广泛性结肠炎、全结肠炎以及病程30年~40年     

痛泻要方对肝郁脾虚型溃疡性结肠炎动物模型的治疗作用

目的 :观察舒肝健脾方药痛泻要方对肝郁脾虚溃疡性结肠炎模型的治疗作用。方法 :采用肝郁脾虚大鼠溃疡性结肠炎动物模型 ,经痛泻要方水煎剂和阳性药柳氮磺胺吡啶 (SASP)治疗后 ,观察模型动物结肠病理变化 ,测定血清、组织液中肿瘤坏死因子 (TNF -α)和白介素 6 (IL - 6 )的含量 ;检测T淋巴细胞转化率。结果 :病理结果显示 :痛泻要方高、中两个剂量组的溃疡数、糜烂点及结肠损伤分数明显低于空白对照组 (P <0 .0 5和P <0 .0 1 ) ,痛泻要方三个剂量组血清、组织液中TNF -α、IL - 6含量明显低于空白对照组 (P <0 .0 5和P <0 .0 1 ) ;痛泻要方三个剂量组的T淋巴细胞转化率显著提高。结论 :痛泻要方对肝郁脾虚溃疡性结肠炎模型有较好的治疗作用 ,其作用机理可能是通过抑制细胞因子TNF -α和IL - 6、提高淋巴细胞转化率来发挥调节细胞免疫的作用     

敦煌葆元汤联合痛泻要方治疗溃疡性结肠炎30例临床效果分析

目的观察敦煌葆元汤联合痛泻要方治疗脾肾两虚兼肝郁气滞型溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取30例脾肾两虚兼肝郁气滞型溃疡性结肠炎患者,应用敦煌葆元汤联合痛泻要方连续治疗2个疗程。结果治愈17例,好转10例,无效3例。总有效率为90．0％。结论敦煌葆元汤联合痛泻要方治疗脾肾两虚兼肝郁气滞型溃疡性结肠炎临床效果显著。     

慢性溃疡性结肠炎芍药汤与痛泻要方联用的临床疗效观察

目的观察慢性溃疡性结肠炎芍药汤与痛泻要方联用的临床疗效。方法选择2010年6月～2011年6月92例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为两组,观察组46例患者采用芍药汤与痛泻要方联用进行治疗,对照组46例患者采用常规西药与灌肠联合治疗,疗程结束随访3～12个月,对所有患者进行评价。结果观察组痊愈25例,好转15例,总有效率为86.96%;对照组痊愈13例,好转14例,总有效率58.70%;观察组治疗效果显示好于对照组,两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。结论芍药汤与痛泻要方联用针对慢性溃疡性结肠炎患者的机体功能进行综合调节,在疏通肠道的同时,促进肠蠕动,因此取得了较好的疗效。     

附子理中痛泻白头翁合方治疗溃疡性结肠炎

溃疡性结肠炎亦称慢性非特异性溃疡性结肠炎，是一种原因不明的主要发生在结肠粘膜层的炎症性病变。本病目前尚无有效的治疗方法，且易复发，病程长者被会认为是结肠癌的癌前病变。近年来我们采用附子理中汤，痛泻要方，白头翁汤【”合方治疗本病，并进行对照观察，效果满意。互临床资料1．l病例选择本组病人的诊断依据符合1974年日本厚生省特定疾患溃疡性结肠炎调查研究班制定的诊断标准及1987年全国肛肠病学会溃疡性结肠炎学术研讨会制定的标准【并用药前向患者讲明意图，志愿合作者，列为观察对象。1．2一般资料126例患者随机分为治疗组…     

加味痛泻要方治疗慢性复发型溃疡性结肠炎60例

目的:观察加味痛泻要方治疗慢性复发型溃疡性结肠炎的疗效.方法:本组60例,均服用加味痛泻要方,水煎取汁300ml,日2次口服.结果:总有效率为95%.结论:加味痛泻要方治疗慢性复发型溃疡性结肠炎有较好疗效.     

痛泻要方对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜ERK1、ERK2基因表达的影响

目的 观察痛泻要方对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠黏膜ERK1、ERK2基因表达的影响,探讨其作用机制.方法 将实验动物分为6组,采用TNBS/乙醇灌肠法造模,肉眼观察结肠大体形态损伤并进行评分,以大鼠结肠黏膜ERK1、ERK2为观察指标,采用RT-PCR法检测ERK1、ERK2基因表达水平.结果 肉眼观察模型组大鼠结肠组织黏膜层可见炎症和溃疡形成,与空白组比较,P＜0.05,证实模型成功.模型组大鼠结肠组织ERK1、ERK2基因的相对表达量均高于空白组(P＜0.05);治疗后,痛泻要方高剂量组、中剂量组ERK1、ERK2基因的相对表达量均较模型组升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 痛泻要方对TNBS/乙醇法UC大鼠模型结肠黏膜ERK1、ERK2基因的相对表达量有上调作用,提示痛泻要方治疗作用可能与ERK信号转导途径被激活有关.