日立7150型生化自动分析仪中携带污染的实验观察

我科新近购进的日立7150型全自动生化分析仪，在使用过程中发现个别项目的结果不稳定，是否存在着携带污染的情况。为了弄清携带污染的环节和程度，我们从仪器加样，加试剂及反应杯等的携带污染进行试验。现报告如下：1材料和方法1．1仪器日立7150全自动生化分析仪，200μl半自动加样枪。1．2试剂上海长征试剂，台湾元生试剂。1．3血清采用每日常观测定中病人低值和高值血清．日立7150随机的混和血清（批号109054）。1．4测定参数按各试剂盒说明书而设定的常规检测参数。1．5携带污染率计算公式假设取一份标本．连续测定三次（if，iZ，i3）…     

全自动生化分析仪试剂携带污染的检测及处理措施

目的 探讨日立7180全自动生化分析仪试剂携带污染的检测及其有效的处理措施.方法 对27个检测项目逐一配对,观察污染情况,并采取相应的处理措施避免污染.结果 在携带污染测试中,共有19次严重污染,经纯水冲洗后仍有10次污染严重,用酸碱清洗后有效地消除了试剂携带污染.结论 全自动生化分析仪的试剂携带污染可以通过实验检测,采用适当的处理措施可有效地降低试剂携带污染.     

Modular-PPI全自动生化分析仪试剂携带污染及其解决措施

目的 探讨M0dular-PPI全自动生化分析仪检测标本时可能存在的携带污染及其处理措施.方法 对34项检测项目逐一配对共1 122项次,观察污染情况,并采取相应的措施避免污染.结果 1 122项次携带污染检测中,污染项目45项次,污染率为4%.经纯水清洗(32项),碱性清洗(2项),酸性清洗(10项),有效地消除了携带污染,有效率为97.78%.结论 全自动生化分析仪无论在全部试剂通道为封闭、开放或封闭通道和开放通道并存时,均必须了解试剂间的携带污染状况并确立相应的处理方法,消除携带污染后方可进行临床检测.     

全自动生化分析仪试剂间携带污染及解决方法

全自动生化分析仪是临床实验室必备的检验仪器,具有快速、准确、重复性好及多样本处理能力等优点,随着检测方法学的改进和校准品质量的提高,使得临床生化分析的准确度和精密度得到了进一步的提高.但在分析过程中由于生化分析仪共用试剂针、搅拌棒以及比色杯,经过长期使用或保养不当致其清洗能力下降时,则达不到应有的清洗效果,从而引起试剂间的携带污染[1].     

生化分析仪总蛋白试剂携带污染干扰镁测定的排除方法

<正>全自动生化分析仪应用广泛,是目前临床检验必不可少生化检测仪器,但仪器的试剂探针携带污染影响检测结果的准确性。我们在镁离子的实际检测中发现总蛋白试剂常常干扰检查结果,为此将总蛋白程序由单试剂法改为双试剂法,有效的解决了对镁的试剂携带污染问题。一、材料和方法1.仪器西门子ADVIA 2400全自动生化分析仪。2.试剂镁试剂(二甲苯胺蓝法)由北京康大泰科公司提供;总蛋白试剂(双缩脲法),包装     

日立7600生化分析仪交叉污染及防范措施的探讨

目的 研究日立7600生化分析仪使用中的交叉污染及其防范措施.方法 选用丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、镁(Mg)、钙(Ca)、磷(P)、淀粉酶(Amy)、肌酸激酶(CK)、总蛋白(TP)、清蛋白(Alb)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、肌酐(Crea)、尿酸(UA)、总胆红素(TB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、葡萄糖(Glu)共18个检测项目为观察对象,项目互相组合,观察不同的组合对检测结果的影响.对有影响的项目设定清洗程序,观察清洗后的效果.结果 Alb、Amy、CK、ALP对Mg;Ca、TB对P;TC对Ca;TP对CK的测定存在交叉污染,加设水清洗程序可以去除Alb对Mg、TP对CK的交叉污染;设定碱性清洗液清洗后可以去除其余的试剂交叉污染.结论 生化分析仪使用中存在交叉污染,检测项目间选择设置合适的清洗程序可以有效的避免交叉污染.     

全自动生化分析仪携带污染的原因及对策

目的:调查全自动生化分析仪携带污染致检测数据出现误差的原因,并提出防范污染的措施.方法:选择常规工作中复检率较高的钙、尿酸、磷、肌酐、磷酸肌酸激酶、血糖进行携带污染筛查试验并行统计分析.结果:化学试剂间携带污染筛查试验表明,6个检测项目间均出现不同程度的携带污染.除尿酸外,钙、肌酐、磷和磷酸肌酸激酶均对血糖检测结果产生干扰,其中肌酐对血糖的影响可延续到第5个测定管,即使利用仪器的设置功能,增加特殊的清洗程序,也不能有效改善污染现象.更换清洗系统齿轮泵后受污染项目明显减少,影响程度减轻.结论:保持清洗、加样、试剂、比色杯、搅拌棒和光源等各系统良好的工作状态,是消除仪器产生携带污染的前提.     

日立7600生化分析仪交叉污染及防范措施的探讨

目的研究日立7600生化分析仪使用中的交叉污染及其防范措施。方法选用丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、镁(Mg)、钙(Ca)、磷(P)、淀粉酶(Amy)、肌酸激酶(CK)、总蛋白(TP)、清蛋白(Alb)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、肌酐(Crea)、尿酸(UA)、总胆红素(TB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、葡萄糖(Glu)共18个检测项目为观察对象,项目互相组合,观察不同的组合对检测结果的影响。对有影响的项目设定清洗程序,观察清洗后的效果。结果Alb、Amy、CK、ALP对Mg;Ca、TB对P;TC对Ca;TP对CK的测定存在交叉污染,加设水清洗程序可以去除Alb对Mg、TP对CK的交叉污染;设定碱性清洗液清洗后可以去除其余的试剂交叉污染。结论生化分析仪使用中存在交叉污染,检测项目间选择设置合适的清洗程序可以有效的避免交叉污染。     

BECKMAN DXC800生化分析仪携带污染的纠正措施

目的 探讨并建立BECKMAN DXC800自动生化分析仪携带污染的纠正措施.方法 以血清总蛋白与血清铜离子项目间的携带污染为例,通过初步分析样品针及搅拌棒携带污染、比色杯携带污染、试剂针携带污染的状况,检出污染源,并作出相应处理后进行有效性验证.结果 样品针及搅拌棒、比色杯、试剂针的携带污染率分别为0.81％、-0.41％、186.5％,所以试剂针的携带污染为污染源,对其处理后的携带污染率为0.81％,满足实验室要求.结论 建立的BECKMAN DXC800生化仪分析携带污染的纠正措施可行且有效.     

雅培C8000生化分析仪总蛋白试剂的携带污染对血清镁测定的干扰及对策

全自动生化分析仪使用中,试剂间的携带污染问题长期困扰着检验工作者,且随着仪器使用时间的累加、仪器状况的下降,携带污染的程度会日益加剧。在实际工作中常常表现为某一项目的测定结果开始时较稳定,但一段时间后测定结果逐渐漂移,且越来越明显,而单独测定该项目时又恢复正常。因其隐蔽性强、不易被发现,往往是导致错误结果甚至引起误诊的一个重要原因,因此试剂间的携带污染问题不容忽视。在实际工作中,我们发现总蛋白（TP）试剂对血清镁的测定有携带污染。     

雅培C8000生化分析仪总蛋白试剂的携带污染对血清镁测定的干扰及对策

全自动生化分析仪使用中,试剂间的携带污染问题长期困扰着检验工作者,且随着仪器使用时间的累加、仪器状况的下降,携带污染的程度会日益加剧。在实际工作中常常表现为某一项目的测定结果开始时较稳定,但一段时间后测定结果逐渐漂移,且越来越明显,而单独测定该项目时又恢复正常。因其隐蔽性强、不易被发现,往往是导致错误结果甚至引起误诊的一个重要原因,因此试剂间的携带污染问题不容忽视。在实际工作中,我们发现总蛋白(TP)试剂对血清镁的测定有携带污染。一、材料和方法1.材料(1)仪器:美国雅培公司生产的ARCH I-TECT C8000型全自动生…     

日立7150生化分析仪的常见故障及处理方法

7150型生化分析仪是日立公司生产的一种全自动生化分析仪，具有加样量少、操作简便、性能稳定等优点，应用非常广泛。现将我们使用该仪器过程中的常见故障及处理方法作一简要总结．以供同行参考。     

日立7180全自动生化分析仪项目间交叉污染实验研究

目的实验观察生化指标检测过程中可能出现测试项目间的交叉污染对日立7180全自动生化分析仪使用的影响。方法对24个常规生化项目丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)、谷氨酰氨基转移酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、前清蛋白(PA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、葡萄糖(GLU)、果糖醇(FTS)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、磷(P)、钙(Ca)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆碱酯酶(CHE)进行交叉污染试验观察。结果 24个项目交叉污染试验结果显示,FTS施于CHE、PA的污染,CHOL、TG施于TBA的污染,HDL-C施于TG的污染均可明显影响其测定结果。结论实际使用全自动生化仪随机组合项目时,应注意项目位置的特别设置,某些项目检测数据异常,应预设清洗程序进一步清洗。对可能引起结果改变的因素具体观察分析,并采取相应的控制措施,为临床提供科学、准确的诊疗依据。     

自动生化分析仪流动比色池携带污染的排除方案

目的 排除自动生化分析仪流动经色池携带污染。方法 在RA－50半自动生化分析仪上用氧化酶法测定葡萄糖,观察仪器在不同吸入容量时的携带污染率。结果 吸入量为500μl、600μl、700μl、800μl、900μl、1000μl、1100μl时,其携带污染率分别为5．97％、3．2％、1．88％、0．97％、0．58％、0．26％、0．13％。其冲洗误差分别为4．85％、3．11％、2．10％、1．24％、0．76％、0．52％、0．38％。结论 流动池式自动生化分析仪检测液体吸入容量是流动池容积的9－11倍时,可有效地排除携带污染,而试剂用量不多。     

自动生化分析仪流动比色池携带污染的排除方案

目的排除自动生化分析仪流动比色池携带污染.方法在RA-50半自动生化分析仪上用氧化酶法测定葡萄糖,观察仪器在不同吸入容量时的携带污染率.结果吸入量为500μl、600μl、700μl、800μl、900μl、1000μl、1100μl时,其携带污染率分别为5.97%、3.2%、1.88%、0.97%、0.58%、0.26%、0.13%,其冲洗误差分别为4.85%、3.11%、2.10%、1.24%、0.76%、0.52%、038%.结论流动池式自动生化分析仪检测液体吸入容量是流动池容积的9～11倍时,可有效地排除携带污染,而试剂用量不多.     

纯水机中活性炭芯对生化仪酶法测定肌酐的影响及消除

近年来随着大中型全自动生化分析仪的广泛应用,纯净水制备机的使用也日渐普遍[1]。生物化学实验用水的质量直接影响试验结果的准确性,纯水机在给检验科带来高质量分析用水的同时,也随之带来了一笔不小的材料消费,为了降低成本,有些实验室对纯水机中的炭芯等消耗品长时间使用,常常使得部分检验结果因此造成测定误差。在实际工作中,我们发现活性炭芯的使用期限及更换炭芯前后对酶法检测肌酐的影响较大。为此,我们在OLYMPUS生化仪上进行了炭芯更换前后肌酐测定的结果比较,报道如下。     

全自动生化分析仪的精密度和交叉污染率评价

目的对MERCK-MEGA全自动生化分析仪使用6年后的精密度和交叉污染率进行评价.方法采用Roche公司的胆固醇(Cho)、三酰甘油(TG)、葡萄糖(Glu)、肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)5种试剂盒在MERCK-MEGA生化仪上按NCCLS文件对其批内精密度(Swr)、总精密度(ST)及交叉污染率进行评价.结果该仪器的Swr为Cho 0.022 4 mmol/L、0.030 1 mmol/L,TG 0.014 4 mmol/L、0.023 1 mmol/L,CK 1.09 5 U/L、2.532 U/L,ALT 0.570 U/L、0.652 U/L, Glu 0.389 mmol/L、0.061 5 mmol/L,ST分别为Cho 0.063 3 mmol/L、0.088 4 mmol/L,TG 0.028 7 mmol/L、0.045 7 mmol/L, CK 2.764 U/L、6.080 8 U/L,ALT 1.053 9 U/L、1.041 5 U/L,Glu 0.081 6 mmol/L、0.156 mmol/L.平均交叉污染率为0.103%～0.208%.与试剂厂商提供的数据比较χ2<χ2(95%),两者差异无显著性(P>0.05).结论 MERCK-MEGA全自动生化分析仪使用6年后仍具有良好的分析精密度,能适应实验室的常规需要.     

自动生化分析仪试剂探针污染携带率对检测结果影响的探讨

目的 探讨自动生化分析仪试剂探针携带率对检测结果的影响。方法 分组测定TG、AKP、CO2等试剂对镁MBT法测定的相互影响。结果 TG、AKP、C02各组与对照组比较污染率可高达63．2％，有极显著性差异(P＜0．01)。结论 应重视试剂探针携带造成的交叉污染，保证检测结果准确可靠。     

全自动生化分析仪测定肌酐结果假性升高的分析

目的探讨全自动生化分析仪测定肌酐结果假性升高的原因。方法通过交叉污染实验、干扰分析实验确定对肌酐造成干扰的原因。结果血糖试剂对肌酐的测定结果存在较大的正干扰。结论应加强对仪器的保养,并设定仪器的避免交叉污染程序,可有效地解决肌酐结果假性升高的问题。     

全自动生化分析仪测定肌酐结果假性升高的研究

目的充分利用全自动生化分析仪的作用,进行检测肌酐(CR)结果假性升高的主要原因。方法选择在2015年4月至2016年4月进入医院进行治疗的肾病患者80例,全部患者均在早上未进食之前抽取静脉血,然后将患者平分为对比组和研究组。通过干扰分析实验和交叉污染实验进行对比两组CR的变化,从而找出CR结果假性升高的原因。结果研究组在交叉污染实验当中CR浓度平均值显著优于对比组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组在干扰分析试验当中CR浓度平均值明显高于对比组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组在实施清洁并且使用避免交叉污染程序之后CR浓度平均值和对比组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论需要使用全自动生化分析仪的过程中,加强对仪器的清洁,并且要在检测之前设置仪器的避免交叉污染程序,可以有效解决CR结果假性升高引起的一系列问题,提高检测的准确性,具有较强实际意义。