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1.
中风康治疗脑梗死临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中风康治疗脑梗死的临床疗效。方法:采用随机对照观察方法,中风康治疗124例为治疗组,步长脑心通胶囊治疗135例为对照组,疗程均为6周。结果:2组治疗后神经功能缺损评分和分期评分均较治疗前显著降低(P<0.01),治疗后神经功能缺损评分治疗组与对照组比较有显著差异(P<0.01),其中急性期和恢复期治疗后治疗组明显低于对照组(P<0.01);治疗组治愈率、有效率均明显高于对照组(P<0.01),治疗组急性期和恢复期有效率也均高于对照组(P<0.01)。结论:中风康可有效降低脑梗死患者的神经功能缺损评分,疗效优于步长脑心通胶囊,对脑梗死急性期和恢复期效果尤为明显。 相似文献
2.
通心络胶囊治疗急性脑梗死60例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察通心络胶囊对急性脑梗死的治疗效果.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例).对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊治疗.观察治疗前后的神经功能缺损评分变化及临床疗效,并与对照组比较.结果 通心络胶囊治疗组总有效率93.33%(56/60),对照组总有效率68.33%(41/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗前后神经功能缺损评分分别为(21.4±1.2)分(11.2±1.0)分,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后神经功能缺损评分分别为(21.0±1.5)和(15.9±0.9),差异有统计学意义(P<0.05).且治疗组与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通心络胶囊对急性脑梗死疗效明显. 相似文献
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肠溶阿司匹林联合中风一号方治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
王跃 《中国中西医结合急救杂志》2009,16(2):98-98
本院使用肠溶阿司匹林与中风一号方治疗106例急性脑梗死患者疗效显著,且无明显副作用,现报告如下. 相似文献
4.
目的:观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:脑梗死患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,2组均予以常规治疗(如冠心宁、胞二磷胆碱等),对照组加用丹红注射液治疗,14d为1个疗程并观察疗效,分别观察2组治疗前后神经功能缺损程度及临床疗效。结果:治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组神经功能缺损评分均有显著改善,治疗组神经功能缺损评分较对照组更有显著改善(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗脑梗死有较好的临床疗效。 相似文献
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依达拉奉治疗急性脑梗死85例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法170例急性脑梗死患者按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组各85例,两组均给予常规治疗(依病情适当给予脱水剂,控制血压、血糖,应用活血化瘀通络药物、抗血小板剂及对症支持等);观察组在常规治疗基础上加用依达拉奉30nag静脉滴注,每天2次,疗程14d。治疗前及治疗后第7、14天进行神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率95.29%(81/85);对照组总有效率75.29%(64/85),两纽比较差异有统计学意义(P〈0.05),两组在治疗过程中均未发现明显不良反应,临床用药安全。结论依达拉奉具有强大的自由基清除及神经功能保护作用,在常规治疗基础上加用依达拉奉能有效改善急性脑梗死患者临床神经功能缺损评分,明显提高临床疗效,且用药安全性高,值得推广应用。 相似文献
6.
目的:观察降纤酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:将住院的急性脑梗死患者随机分为两组,降纤酶治疗组30例,首剂10^IU,其后5^IU,隔日静滴,共用药3次,总剂量为20^IU。对照组15例,观察患者降纤酶治疗前及治疗后神经功能缺损评分和日常生活能力状态(ADL)评分变化及血浆纤维蛋白原测定、头颅CT变化情况。结果:治疗组及对照组治疗前后神经功能缺损评分及ADL比较无显著差异,但各组治疗后均较治疗前显著降低;治疗组治疗后纤组蛋白原含量比治疗前明显下降,而对照组未见明显变化;试验组显效率(基本痊愈+显著进步)为56.7%。明显高于对照组的33.3%;全部受试者治疗期间无明显皮下出血等不良反应。结论:降纤酶为溶栓新药,它有增强纤溶活性的作用,可降低血粘度,增强红细胞变形能力,改善微循环作用,本组降纤酶治疗组临床疗效显著高于对照组,降纤酶使用比较安全,选择适当的病例,降纤酶可作为治疗急性脑梗死的理想药物之一。 相似文献
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宗武三 《中国中西医结合急救杂志》1999,6(1)
目的:观察加味泻心汤治疗急性脑梗死的疗效。方法:将67例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组36例采用加味泻心汤治疗,对照组31例采用川芎嗪注射液静滴,并进行疗效比较。结果:治疗组治愈加显效率为66.67%,总有效率为94.44%;对照组治愈加显效率为32.26%,总有效率为70.97%,2组比较均有显著性差异(χ2=6.57和5.96,P均<0.05)。治疗组患者神经功能的恢复及血脂的改善均优于对照组(P均<0.01)。结论:加味泻心汤治疗急性脑梗死疗效显著,对神经功能的恢复及血脂的改善有一定促进作用,且优于川芎嗪注射液,具有一定推广价值 相似文献
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目的 探讨卒中单元治疗急性脑梗死患者的临床效果.方法 选择急性脑梗死患者150例,随机分为对照组和治疗组.对照组采用常规内科治疗,治疗组在对照组基础上采用卒中单元治疗.治疗前、后对两组患者进行神经功能缺损评分及日常生活活动能力评定,并且治疗后评定两组患者的治疗效果.结果 治疗组治疗后神经功能缺损程度评分[(8.1±2.7)分]与对照组[(13.2±2.4)分]相比,差异有统计学意义(t=12.1876,P<0.01).治疗组治疗后日常生活活动能力评分[(68.8±13.6)分]与对照组[(44.7±14.9)分]相比,差异有统计学意义(t=10.3567,P<0.01).两组总有效率比较,治疗组92.3%优于对照组的75.0%,差异有统计学意义(x2=8.3448,P<0.01).结论 卒中单元能显著改善急性脑梗死患者神经功能,显著提高患者日常生活活动能力,疗效明显. 相似文献
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急性脑梗塞是急诊科的常见病。近年来,我们应用银杏叶注射液(商品名舒血宁)治疗急性脑梗塞37例取得较好疗效,现报告如下。 相似文献
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血液磁极化治疗是近年兴起的将生物磁学与血液充能辐射疗法相结合的新型治疗技术。我们从2001年10月至2003年3月对99例急性脑梗死患者进行临床病例对照研究,对其疗效进行了观察,现报告如下: 相似文献
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银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。观察组给予银杏达莫注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床的总有效率为90.6%,优于对照组的68.8%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,且观察组优于对照组(P0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 :探讨高压氧 (HBO)配合药物治疗急性脑梗死的效果。方法 :将 82例发病 <3d的脑梗死患者分为HBO组 4 2例和对照组 4 0例。HBO组接受高压氧和药物治疗 ,对照组仅接受药物治疗。 1个月后采用脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定疗效 ,并进行组间比较。结果 :HBO组基本痊愈 8例 (19.0 % ) ,显著进步 2 0例 (4 7.6 % ) ,进步 12例 (2 8.6 % ) ,无变化 2例 (4 .8% ) ;对照组分别 7例 (17.5 % )、13例 (32 .5 % ) ,18例 (4 5 .0 % )和 2例 (5 .0 % )。 2组总有效率差异无显著性 ,显效率差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :HBO结合药物治疗急性脑梗死的效果好于单一药物治疗的方法。 相似文献
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依达拉奉治疗急性期脑梗死的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
徐明昌 《中国临床实用医学》2010,4(5):156-157
目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将51例急性脑梗死住院患者随机分为治疗组27例和对照组24例。两组均给予抗凝、抗血小板聚集、护脑和活血,并根据病情使用降血压、降血糖药和脱水剂治疗。治疗组加用依达拉奉30mg+生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。1个疗程后进行临床疗效评定和神经功能缺损评分。结果治疗组和对照组总有效率分别为92.59%(25/27)和66.67%(16/24)。2组总有效率比较,差异有显著性(P〈0.05)。两组治疗后神经功能缺损评分均有所下降,治疗组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。治疗组1例出现轻度皮疹,末经减药或停药而自行缓解。未见其他不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效肯定,安全性好,可有效改善急性脑梗死的神经功能缺失。 相似文献
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目的:观察疏血通联合前列地尔治疗急性脑梗死的效果。方法选择急性脑梗死患者60例,应用计算机随机分为两组,两组均给予拜阿司匹林、钙离子拮抗剂及神经保护剂等治疗。治疗组30例应用前列地尔10μg 加入生理盐水100 ml 中静脉滴注,1次/ d;疏血通6 ml 加入生理盐水250 ml 中静脉滴注,1次/ d;对照组30例应用血塞通400 mg、胞二磷胆碱0.75 g 分别加入生理盐水250 ml 中静脉滴注,1次/ d,两组治疗时间均为14 d。治疗后评估其临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果治疗14 d 后,治疗组总有效率为93.3%(28/30),对照组总有效率为83.3%(25/30),治疗组疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=6.667,P =0.021);治疗14 d 治疗组与对照组神经功能缺损评分分别为(21.38±10.17)、(18.13±9.39)分,差异有统计学意义(t =-4.08,P =0.00)。结论应用疏血通联合前列地尔治疗急性脑梗死效果显著。 相似文献
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目的观察不同剂量低分子肝素(LMWH)对急性脑梗死(ACI)患者的疗效。方法按入院先后次序随机将入选的ACI病例分为大剂量组(LMWH5000抗XaIU,3次/d,皮下注射)、中剂量组(LMWH5000抗XaIU,2次/d,皮下注射)、小剂量组(LMWH5000抗XaIU,1次/d,皮下注射)和对照组(阿司匹林100mg,1次/d)。对四组患者治疗前、治疗后第8天进行神经功能缺损程度评分和疗效评定。结果与治疗前比较,四组患者治疗后神经功能缺损评分明显下降(P<0.05或P<0.01),尤以大剂量组为著。大剂量组、中剂量组总有效率高于小剂量组和对照组(P<0.01),但大剂量组与中剂量组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。大剂量组治疗后凝血酶原时间延长、纤维蛋白原降低(P<0.05)。四组治疗前后的血小板计数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量LMWH均可改善ACI患者的神经功能和预后。权衡疗效、出血性风险和医疗费用,中等剂量LMWH是较合适的选择。 相似文献
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目的 观察常规方案联合温阳通脉颗粒口服治疗脾肾阳虚型缺血性中风患者的临床疗效.方法 选择60例符合中医辨证为脾肾阳虚型的缺血性中风患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.两组均给予西医常规治疗,观察组同时加服温阳通脉颗粒,疗程均为4周.观察两组治疗后中医证候积分、临床疗效、神经功能缺损程度[中国卒中量表评分(CSS)]、日常生活能力状态[巴塞尔指数(BD]以及凝血指标的变化情况.结果 观察组中医证候改善的愈显率和总有效率均明显高于对照组(愈显率:82.8%比44.4%,总有效率:96.6%比74.1%,P< 0.01和P<0.05);治疗2周后中医证候总积分(分)均较对照组明显改善(36.87±7.95比42.87±9.59,P<0.05),临床疗效愈显率较对照组明显升高(62.1%比40.7%,P<0.05).观察组在减少CSS、增加BI、延长凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)方面与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 温阳通脉颗粒治疗缺血性中风疗效显著,在改善临床症状的同时,能够减轻神经功能缺损程度,提高日常生活能力,并对凝血指标有积极影响. 相似文献