低分子肝素钠治疗急性缺血性脑卒中98例报告

目的观察低分子肝素钠治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法将98例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,各49例。两组均静脉滴注复方丹参注射液,治疗组加用低分子肝素钠。比较两组临床疗效和血液流变学指标。结果治疗组总有效率为91.84%,对照组总有效率为73.47%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组血液流变学指标治疗前后比较,且与对照组治疗后比较均明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论低分子肝素钠治疗急性缺血性脑卒中有较好的疗效。     

孕前阿司匹林联合孕期小剂量低分子肝素钠治疗血栓前状态导致复发性流产的临床效果

目的探讨孕前使用阿司匹林联合孕期使用低分子肝素钠治疗血栓前状态导致的复发性流产患者的价值。方法60例复发性流产患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组患者孕前使用小剂量阿司匹林联合孕期使用低分子肝素进行治疗,对照组患者只在孕期使用低分子肝素钠进行治疗,比较2组的妊娠结局。结果治疗组足月产率显著高于对照组(P0.05),流产率显著低于对照组(P0.05)。结论孕前阿司匹林联合孕期低分子肝素钠治疗血栓前状态导致的复发性流产效果显著,能提高足月产率,降低流产率。     

低分子肝素钠注射液治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的 评价低分子肝素钠注射液治疗缺血性脑血管病的疗效和安全性.方法 将88例缺血性脑血管病患者按随机数字表法分为治疗组(48例)和对照组(40例).治疗组在对照组的基础上用低分子肝素钠腹壁皮下注射.结果 治疗后2组神经功能缺损评分比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组显效率分别为66.7%与45.0%,总有效率分别为89.6%与80.0%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 低分子肝素钠注射液对改善缺血性脑血管病导致的运动功能障碍和提高生活能力有较好疗效,不良反应小.     

拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑卒中99例临床观察

目的观察拜阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板聚集治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法对2008年2月至2011年3月该院神经内科住院的99例进展性缺血性脑卒中患者中51例应用拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗,另外48例患者单用拜阿司匹林治疗,治疗4周后进行疗效对比分析。结果对比两组患者神经功能缺损评分(NDS),观察组治疗前、后分别为(12.3±5.6)分和(5.3±4.5)分,对照组治疗前、后分别为(12.1±5.7)分和(7.9±3.7)分,两组治疗后NDS均有改善,观察组改善更明显(P<0.01)。结论拜阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板聚集治疗进展性脑卒中,可明显改善脑卒中患者的神经功能缺损,减轻致残程度,且安全性高。     

低分子肝素钠在防治产后血栓疾病的应用

目的:观察分析低分子肝素钠在防治产后血栓疾病的临床效果及评价。方法:采用随机数字表法进行分组,选取本院60例孕妇作为本次研究对象,病例选取时间为2016年11月至2017年11月,并将其分为研究组和对照组两组,每组各30例。对照组患者未采取特殊预防治疗,研究组患者采用低分子肝素钠治疗。对比观察两组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为93.33%,显效率为73.33%,有效率为20.00%,无效率为6.67%;对照组治疗总有效率为66.67%,显效率为30.00%,有效率为36.67%,无效率为33.33%,研究组总有效率显著高于对照组。研究组1例出血,腹痛1例;对照组4例出血,腹痛4例,3例血栓,研究组的不良反应发生率(6.67%)明显少于对照组(36.67%),两组差异明显,存在统计学意义。结论:低分子肝素钠在防治产后血栓疾病有着明显的临床治疗效果,能够减少患者的不良反应发生率。     

低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中临床观察

目的：观察低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法：将发病时间48 h内的80例进展性缺血性脑卒中患者,随机分为低分子肝素钙治疗组和常规治疗对照组,每组各40例;于治疗前、后,行神经功能缺损程度评分,3周行疗效评定。结果：治疗21 d后治疗组、对照组总显效率分别为65.0%、42.5%;两组比较有统计学差异（P〈0.01）,且无明显不良反应。结论：低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中近期疗效好,无明显不良反应。     

低分子肝素钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛49例

目的:观察低分子肝素钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:选择诊断明确的不稳定型心绞痛患者96例,分为治疗组(49例)和对照组(47例),对照组给予卧床休息、心电监护、吸氧、镇静及阿司匹林、硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙拮抗荆治疗,治疗组除给予对照组所采用的治疗措施外,加用低分子肝素钠和麝香保心丸,观察两组治疗心绞痛的疗效.结果:治疗组临床症状明显改善,心电图缺血性ST段下移明显改善,且优于对照组,均P<0.05.结论:低分子肝素钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,安全,优于常规抗心绞痛治疗.     

低分子肝素钙与拜阿司匹灵治疗非心源性短暂性脑缺血发作的效果对比

目的:评价低分子肝素钙与拜阿司匹灵治疗非心源性短暂性脑缺血(TIA)发作的短期疗效。方法:非心源性TIA发作患者常规给予川芎嗪、尼莫同、胞二磷胆碱治疗,并分为两组,低分子肝素钙组及拜阿司匹林组,分别给予低分子肝素钙及拜阿司匹林治疗,对比两组的临床效果。结果:低分子肝素钙治疗组临床显效率为73%,有效率为96%,明显高于拜阿司匹林组,两组比较差异有显著性。结论:非心源性TIA发作应用低分子肝素钙治疗比拜阿司匹林疗见效快、疗效佳。     

激光联合血栓通药片治疗视网膜静脉阻塞临床观察

目的:观察激光联合血栓通药片治疗视网膜静脉阻塞的疗效。方法:55例(62只眼)视网膜静脉阻塞患者简单随机分为激光联合血栓通组18例(20只眼)、激光联合胰激肽释放酶组19例(21只眼)和单纯激光组18例(21只眼)。联合治疗组在激光治疗的基础上分别口服血栓通片和胰激肽释放酶片。结果:激光联合血栓通组显效和有效13只眼,总有效率65.0%;激光联合胰激肽释放酶组显效和有效13只眼,总有效率61.9%:单纯激光组显效和有效11只眼,总有效率52.4%:组间经Ridit分析,联合组与对照组比较P<0.05;两联合治疗组间比较,P>0.05;同时激光联合血栓通组在对改善合并有黄斑水肿的病人及对视网膜出血的吸收作用方面较优于激光联合胰激肽释放酶组。结论:激光联合血栓通药片治疗视网膜静脉阻塞患者有较好疗效。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展性缺血性脑卒中的疗效及对患者血清hs-CRP水平的影响

氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展性缺血性脑卒中(SIP)的疗效及对患者血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。选取2015年6月~2016年12月我院治疗68例SIP患者,随机数表法分为两组,各34例。对照组予以阿司匹林治疗,观察组予以阿司匹林+氯吡格雷治疗。统计对比两组临床治疗效果及治疗前后hs-CRP水平变化。观察组临床治疗有效率为91.18%(31/34),高于对照组67.65%(23/34),差异有统计学意义(P0.05);治疗后与对照组比较,观察组血清hs-CRP水平降低,差异有统计学意义(P0.05)。联合氯吡格雷及阿司匹林治疗进展性缺血性脑卒中临床疗效显著,可明显改善患者神经功能,并降低血清hs-CRP水平。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将85例进展性脑梗死患者随机分成联合组43例及对照组42例。2组均给予常规治疗及酌情对症处理,同时联合组给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钠;对照组仅给予低分子肝素钠。2组患者于治疗前、治疗后14天依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力(ADL)评分评定神经功能缺损程度。结果治疗14 d后,2组患者NIHSS及ADL评分均有显著改善,联合组改善优于对照组(P<0.05),联合组及对照组显效率分别为69.77%及47.62%(P<0.05)。2组患者均无消化道出血、颅内出血等不良反应发生。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死是一种有效、安全的治疗方法,值得临床推广使用。     

尿激酶联合低分子量肝素钠治疗急性脑梗塞40例临床观察

目的:探讨尿激酶联合低分子量肝素钠治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:80例急性脑梗塞患者随机分为两组:治疗组40例和对照组40例.两组患者均采用一般药物治疗及对症治疗.在此基础上,治疗组用药前排除颅内出血,年龄＜80岁、无出血倾向,加用低分子量肝素钠联合尿激酶治疗;对照组加用低分子右旋糖酐联合复方丹参针剂治疗.结果:治疗组总有效率为100%(40/40),对照组总有效率为85%(34/40),两组比较,有显著性差异(P＜0.01).结论:尿激酶联合低分子量肝素钠治疗急性脑梗塞疗效好,可降低病死率、致残率,值得临床应用.     

祛瘀疏络汤联合低分子肝素钠对进展性脑卒中患者神经功能的影响

目的研究祛瘀疏络汤联合低分子肝素钠对进展性脑卒中患者神经功能的影响。方法选取2014-01—2015-01收治的104例进展性脑卒中患者,依照数字表法随机分为观察组和对照组,每组各52例患者,对照组采用低分子肝素钠治疗,观察组在对照组的基础上给予祛瘀疏络汤治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率、运动功能评分、血清指标变化以及hs-CRP水平的变化均显著高于对照组;观察组治疗后神经功能及痉挛状态评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论祛瘀疏络汤联合低分子肝素钠能有效改善进展性脑卒中患者的神经功能,疗效显著。     

氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗急性心肌梗死的临床疗效

目的探讨氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取我院收治的80例急性心肌梗死患者为研究对象,按照患者入院顺序分为对照组和观察组各40例,对照组给予拜阿司匹林治疗,观察组给予氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗,比较两组临床疗效、溶栓再通率、再闭塞率、再通时间以及并发症发生率。结果对照组临床治疗总有效率为82.8%,观察组为97.5%,两组比较,差异显著(P<0.05);观察组再闭塞率、再通时间均显著低于对组(P<0.05);两组溶栓再通率、并发症发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗急性心肌梗死疗效显著,安全可靠。     

低分子肝素联合血栓通针治疗非ST段抬高急性冠脉综合征

目的 探讨低分子肝素与血栓通冻干粉针联合用药治疗非ST段抬高急性冠脉综合征的临床效果.方法 将80例非ST段抬高急性冠脉综合征病人随机分成常规治疗的对照组及治疗组,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素5000 IU皮下注射,每12小时1次,血栓通冻干粉针450 mg每日静脉滴注,连续治疗2周.观察两组病人心绞痛缓解、缺血性心电图改善及复合终点事件的发生率(死亡 急性心肌梗死例数).结果 治疗组心绞痛缓解、缺血性心电图改善总有效率分为80%和77.7%,复合终点事件的发生率为8.89%;对照组心绞痛缓解、缺血性心电图改善总有效率分别为60%和40%,复合终点事件的发生率为20%.两组结果比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 低分子肝素(LMWH)联合血栓通冻干粉针治疗非ST段抬高急性冠脉综合征病人疗效好,副作用少,安全有效.     

尤瑞克林联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合低分子肝素钠对急性脑梗死的疗效。方法随机将200例发病48h内人院的急性脑梗死患者分为两组,分别给予低分子肝素钠（对照组）和尤瑞克林联合低分子肝素钠（治疗组）两者联合进行治疗。治疗14d按照脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评价疗效,最后统计两组的治疗总有效率。结果两组的总有效率分别为38．3％和66．1％。尤瑞克林联合低分子肝素钠治疗组效果明显优于低分子肝素钠（对照组）（P〈0．01）。结论尤瑞克林联合低分子肝素钠作为对急性脑梗死患者的治疗手段,安全有效。     

低分子肝素治疗缺血性进展性脑卒中38例的疗效以及安全性观察

选取我院收治的76例缺血性进展性脑卒中患者,随机分为观察组和对照组各38例。观察组给予低分子肝素治疗,对照组给予低分子右旋糖酐治疗。对比两组治疗效果和患者神经功能评分情况。结果观察组患者治疗后神经功能缺损恢复情况明显优于对照组,两组对比差异显著(P<0.05),且总有效率优于对照组(P<0.05)。缺血性进展性脑卒中选用低分子肝素治疗,可有效改善脑部微循环,有明确的临床疗效,且不良反应少。     

血栓通治疗慢性肺心病急性加重期31例的疗效观察

目的:观察血栓通治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:选择符合诊断病例63例作为研究对象,采用随机单盲分组对照法,将63例患者分为加用血栓通注射液组(治疗组)31例和单纯西药治疗组(对照组)32例,进行疗效对比分析,7天为一疗程,分别观察两组治疗前后患者的血液流变学,血气分析,临床症状及体征的变化.结果:治疗组显效24例,有效4例,无效3例,总有效率90.3%;对照组显效15例,有效8例,无效9例,总有效率71.9%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05).结论:慢性肺心病急性加重期在常规治疗基础上加用血栓通可以明显提高疗效.     

低分子肝素钠联合尼莫地平治疗进展性脑梗死的临床疗效分析

目的:观察低分子肝素钠联合尼莫地平治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:选取我科收治的进展性脑梗死患者82例,随机分为试验组和对照组,每组41例。对照组给予血栓通静滴,每日一次。试验组给予低分子肝素钠脐周皮下注射,Q12 h,尼莫地平静脉滴注,每日两次。对治疗前和治疗3 d、7 d和14 d后患者的凝血功能及临床神经功能缺损评分进行评定,比较评估两组患者治疗14 d后临床疗效。结果:试验组和对照组治疗3 d、7 d和14 d后NIHSS评分较治疗前均降低(P0.05)。试验组总有效率显著优于对照组(90.2%vs 70.7%,P0.05)。结论:低分子肝素联合尼莫地平能够有效改善进展性脑梗死患者的神经功能及预后,且具有较高安全性,值得临床推广使用。     

阿司匹林与氯吡格雷及替罗非班联合治疗老年进展性缺血性脑卒中的效果

目的探讨阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班联合治疗老年进展性缺血性脑卒中的效果。方法选取2016年1月至2018年8月进展性缺血性脑卒中老年患者80例,依据治疗方案分为两组,每组40例。对照组给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察组给予阿司匹林、氯吡格雷及替罗非班治疗。治疗2周,评估两组治疗效果,比较两组治疗前后神经功能量表(NIHSS)评分和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平,统计两组治疗期间不良反应。结果观察组总有效率为97.50%,对照组为85.00%,观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗2周,观察组NIHSS评分、hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。对照组不良反应3例(7.50%),观察组肉眼血尿2例(5.00%),两组比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班联合治疗老年进展性缺血性脑卒中,可增强抗血小板聚集作用,改善患者神经功能,安全性较好。