疟疾媒介溪流按蚊的染色体移位和半不育性

本文报导印度重要传疟媒介溪流按蚊经X线照射后发生染色体移位的半不育遗传性,可能作为现场遗传防制的途径之一。以实验室饲养的溪流按蚊为原种,试验蚊在25℃,光照14小时和相对湿度70%的环境下饲养。由于单对交配成功率低,改为群体交配,交配在30×15×30cm的蚊笼内进行。雌血以鼠血喂饲。蚊胃血消化72～80小时后,以饲养笼中取出已孕雌蚊,分别单个饲养于2×9.5cm的指管中,管中放湿滤纸供其产卵。孕蚊产卵后,挑选孵化率高的进     

斯氏按蚊感染伯氏疟原虫后的死亡率

给羽化后第6天的斯氏按蚊雌蚊饲以感染伯氏疟原虫的小鼠血,并以吸健康小鼠血的按蚊作对照。按小鼠的原虫血症分0. 5～1％、3～4％、6～7％3组,将吸血蚊分别放在21℃和25℃内饲养,以观察感染伯氏疟原虫后对斯氏按蚊死亡率的影响。吸原虫血症0. 5～1％组:在25℃饲养时,感染组和对照     

过冬淡色库蚊繁殖力的观察

杀灭越冬蚊是控制淡色库蚊虫源,降低翌年种群密度的重要灭蚊措施。本文报道越冬淡色库蚊过冬后繁殖力的实验观察。 淡色库蚊越冬蚊于1982年2月24日采自青浦曲水园假山洞。先在20±1℃温室中复苏,于3月2日首次用小白鼠喂血。继而将饱血蚊单管饲养。待血液消化卵子成熟(见滤纸上排有血便)后,小批量(不超过5只一组)放回20×20×20cm小蚊笼中产卵,并将卵块计数卵粒。产卵后继续喂血,单管饲养,重复上述过程.直至蚊虫死亡。共观察了24只过冬蚊.其结果见表1。     

班氏丝虫幼虫在亚致死量圆形芽胞杆菌作用下的致倦库蚊体内的发育

通过实验确定圆形芽孢杆菌(B.s)对致倦库蚊的亚致死量LC_(50)为11.35μg/250ml。将8000-20000只新生库蚊幼虫置于盛有4L自来水的容器中。第三龄期幼虫用LC_(50)的B.s处理,24小时后,将存活的踊移至箱中,在26—28℃和80％-85％RH条件下饲养,羽化成蚊出现4天后,将蚊(A)禁食10—12小时,将从丝虫病患者采集的含微丝蚴(mf)的抗凝血以膜饲法供蚊血餐。每次血     

埃及伊蚊感染鸡疟原虫后的生殖能力

有人认为蚊媒在感染疟原虫后,其生命活动会发生变化,在制定蚊虫防制战略和策略时必须考虑及此。本文研究了在不同孢子生殖期疟原虫对被感染蚊虫生殖能力发生影响的可能性。作者用埃及伊蚊-鸡疟模型观察了原虫发育初期(血餐后2～3天)、卵囊发育完成期(血餐后6～7天)和子孢子进腺后分别对蚊媒的第Ⅰ、第Ⅱ和第Ⅲ生殖营养周期的影响。实验和对照组蚊媒在每日散光照射4小时的条件下用常规法饲养。2～5日龄成蚊喂以患疟雏鸡血,对照组则喂以同批健康雏鸡     

直接免疫荧光抗体试验鉴定蚊胃血血源的研究

近年来,国内学者在改进蚊胃血血源鉴定方法方面进行了不少的研究。为探讨直接免疫荧光抗体试验(下称直接法)鉴定蚊胃血血源的效果,而进行此项研究,同时以胃血环状沉淀试验(下称沉淀法)对照比较,研究结果如下。材科与方法一、材料 1.蚊胃血标本:实验室饲养羽化4～6d饥饿24h大劣按蚊叮刺志愿者前臂吸饱血,然后在不同时间制备胃血滤纸标本;于海口市郊人、牛房采集吸饱血的三带喙库蚊制胃血滤纸标本。装入塑料袋,4℃密封保存。     

体外培养班氏丝虫试验

将实验室饲养的东乡伊蚊或多斑按蚊叮吸一个志愿受试者的血,感染两周后自蚊体取第3期幼虫(L_3),经贝氏分离法收集幼虫后,用含有青霉素(100μg/ml)和链霉素(100μg/ml)的RPMI 1640洗涤3次,放入30ml的组织培养瓶内,瓶内盛有RPMI1640、抗菌素、10%灭活的AB型人血清及     

斑点按蚊和佛罗里达州其他蚊种对伯氏疟原虫的敏感性

在美国和欧洲伯氏疟原虫作为疟疾研究的模型至少已有30年了。亚洲的斯氏按蚊、非洲的冈比亚按蚊和欧洲的黑小按蚊已证明是这种疟原虫最好的实验媒介。本文报告了美国佛罗里达州吸捕乳动物血的一些蚊种对伯氏疟原虫敏感性的试验结果。试验蚊种包括四斑按蚊、淡色按蚊、埃及伊蚊、带喙伊蚊、黑须库蚊和致乏库蚊的实验室饲养雌蚊以及灾难按蚊、An.bradleyi、An.atropos和斑点按蚊的第1代雌蚊。均以羽化后3～5天的蚊虫作为试验样本。     

影响间日疟原虫在蚊体内孢子增殖因素的研究

以间日疟原虫粤北分离株感染的无疟史志愿者及斯氏按蚊为研究对象，用体外饲血法感染按蚊。对１６名志愿者取血２０次作实验，其中８名为血传患者，８名为蚊传患者，供血时间均为发作间歇期，疟原虫为大滋养体阶段。获得按蚊腺感染较重者分别为４及５例，但使按蚊感染最重的３例均为蚊传患者。首次发作后３—８ｄ，均可使大部分按蚊有较重的子孢子感染，ｄ９后感染减弱。在此期间，供血者配子体密度的高低与按蚊腺感染度有密切关系。配子体♀比例≤４∶１时，按蚊的感染较重。为了比较全面地反映按蚊体内孢子增殖的情况，提出了胃／腺感染强度的概念。胃／腺感染强度＝胃／腺感染率×平均阳性指数。     

淡色库蚊吸血后血淋巴游离氨基酸浓度的变化

本文报道了淡色库蚊吸血后早期血淋巴中游离氨基酸浓度的变化。采用养蚊室内(22℃,60～70％RH)饲养的淡色库蚊雌蚊,在羽化后12h内分笼饲养。第6d停喂糖水,7d喂抗凝羊全血。分别于吸血前1d、4d和吸血后1,2,4,8,12,18,24,48h,以及3,5d收集血淋巴,经过处理后用氨基酸自动分析仪测定各种氨基酸含量。同时测定经酸消化     

伊维菌素对埃及伊蚊繁殖率的影响

作者用埃及伊蚊作为实验室模型,评估伊维菌素对蚊虫繁殖方面的影响。使用家兔(1年龄,4～5kg)皮下注射伊维菌素剂量分2mg/kg(一处)注射和10mg/kg(二处注射)两组,并设置对照动物,分笼饲养于25℃空调房内。给药3d后待药物血浓度达高峰时给蚊虫进行第一次血餐。隔周进行生物测定,将实验动物暴露于蚊笼中1.5h,从给药组和对照组的饱血蚊中各选取25只,置小管中单只饲养,并观察其存活和产卵,并将其所产卵放入水中孵化,24h后检查卵孵化情况,3～4d后统计3～4龄幼虫数。统计处理低剂量组使用t检验;高剂量组则用SAS非线性回     

中华按蚊和嗜人按蚊成蚊前期发育规律的比较观察

中华按蛟和嗜人按蚊是我省疟疾的主要传播媒介.有关蚊虫成蚊前期发育规律的研究国内外已有报道,但未见嗜人按蚊的资料.为此,我们在盯眙县马坝乡对当地中华和嗜人按蚊成故前期发育规律作了比较观察.材料与方法1 蚊虫 从马坝乡农家人帐内捕捉饱血按蚊,携回实验室单管饲养,待其产卵,以卵船面宽窄定种.用同批中华和嗜人按蚊卵作实验材料.2 实验室综合条件 温度26℃±3℃,相对湿度 75%±10%,每日用日光灯光照 12h,实验用PH7.2的隔夜井水,饲料为兔肝粉和酵母粉.3 卵期实验 将中华和嗜人按蚊卵在室内经胚胎发育30h,计数后分别置于孵育缸内孵化,每天定时记录1次孵化情况,连续观察10d.4 幼虫期实验 自孵化缸内挑出中华和嗜人按蚊一龄幼虫分别置入饲养盐内,加上底饲料(兔肝     

用ELISA研究感染恶性疟原虫的冈比亚按蚊体内环子孢子抗原的分布

实验采用人工喂养的冈比亚按蚊成蚊,在羽化后第5天用恶性疟患儿的血进行实验感染,血内配子体计数800/mm~3。感染后第14天,将成蚊置于-20℃处死、解剖,每只蚊体分为头、唾液腺、胸、胃、足、卵巢、马氏管、腹     

用射线绝育雄蚊防制库蚊的实验室和现场研究

以实验室内饲育的C.pipiens quinquefasciatus蚊蛹和成虫作实验。蚊蛹放在玻皿内的少量水中或湿布上,成蚊经冷处理制动后放在干燥的玻皿中,以~60钴射线照射。照射过的蚊虫放在20×20×30厘米的笼内饲养,在笼内放入石同比例的异性正常蚊,喂以1%葡萄糖水,第4天停喂一天使蚊饥饿,第5天饲以鸡血,次晨再喂以葡萄糖水,而后将盛有1%酵母液的产卵器放入笼内,让雌蚊产卵。将每个卵块分开放入盛有5毫升水的指管中,48小时后观察孵化情况。为了研究雄蚊的交配力,在照射过的雄蚊笼内放入6倍数量的正常雌蚊,另在相等数量的正常雄蚊笼中亦放入6倍数量的正常雌蚊作对照。5天后,解剖雌蚊贮精囊,检查有无精子,判断射     

德里马拉硫磷热喷雾对蚊群和疟疾防治的效果

70年代末,印度曾用马拉硫磷热喷雾作为控制乙脑暴发流行的一种应急措施。现在有些城市已把马拉硫磷热喷雾作为防蚊和抗疟的重要方法。目前约有200架不同型号的热喷雾机在122个城镇应用。为了评价马拉硫磷热喷雾控制蚊群和减少疟疾传播的实际效果,作者进行了本项研究。从德里附近的现场孳生地采集蚊幼虫,在实验室内饲养羽化成蚊,喂以1%的葡萄糖水。生物测定时,将成蚊放入用每平方吋20孔的镀锌铁纱制成的圆筒形蚊笼(高12cm,直径8cm)中,每笼最多放25只蚊,喷药前将笼放置在不同距离(相隔3～20m)和不同高度,如地面、二楼和三楼。距喷雾区至少50～60m处放置对照笼。喷雾后1小时收回蚊笼,在饲养室内观察24小时后蚊死亡率。     

巴西顿尼按蚊的选育保种

顿尼按蚊(An.deaneorum)是一种重要的疟疾媒介,为白跗按蚊(An.albitarsis)种团成员之一。建株蚊虫于1988年用人诱法采自巴西,雌蚊饱餐人血后用5％蔗糖水维持。血餐后2～3天,用两种方法收卵:(1)吸血后第三天,将单翅孕蚊单个置于盛有过滤自来水的小塑料杯内集卵;(2)吸血后2～3天的蚊虫单个置于含少量水的产卵管内集卵。上述两法获得蚊卵2～3天后置于幼虫饲养盘(3.5cm×11cm×21cm)内,并加入0.5ml 5％     

经Bisazia绝育的大劣按蚊感染恶性疟原虫的实验研究

以实验室内饲养的大劣按蚊产生的蛹作试验。蚊蛹用绝育剂Bisazia(ENf-6158)即p,p,-bis(1-氮丙啶)-N-甲基膦硫代酰胺处理。将Bisazia配成0.125、0.25、1.0、1.5和2.0%不同浓度的水溶液,在盛有100ml上述溶液的容器中,各投入蚊蛹250只,60分钟后取出用清水漂洗10分钟,而后移入清水,置蚊笼内待其羽化为成蚊。经绝育剂处理后羽化的成蚊,分绝育雌蚊×绝育雄蚊,正常雌蚊×绝育雄蚊,绝育雌蚊×正常雄蚊,以及正常雌蚊×正常雄蚊等     

一种蚊种保存的电加热膜喂血装置

实验室大多数蚊种的保存都需要周期性的给雌蚊喂血,要达到这一目的,使用实验动物既昂贵又不方便,因而需要发展用各种自然和人工膜材料以及保存血液的人工膜喂血方法。其简单、经济的益处远远大于它使蚊卵产量下降的不足。它尤其适用于实验室蚊虫的大批饲养。     

山东荣成八代按蚊分类地位的探讨

目的探讨山东荣成八代按蚊的分类地位。方法于2009年8月底在山东荣成西郊王家村采集饱血八代按蚊,饲养得子代,对子代成蚊进行形态学鉴定。抽提各型成蚊足的DNA,PCR扩增rDNA-ITS2片段后测序,并用DNAstar7.1软件对所获荣成八代按蚊的rDNA-ITS2序列与文献记录的山东荣成八代按蚊(YSD,AY306128)、四川省八代按蚊(YSC,AY170925)、辽宁省八代按蚊(YLN,AY170923)和韩国八代按蚊(YK,AF146749)的相关序列进行多重比对。结果共采集饱血八代按蚊56只,其中7只顺利产卵,饲养共获得子代成蚊354只,包括八代按蚊型(Y型,成蚊翅脉端白斑和V5.2顶繸白斑均有)240只、近黑按蚊型(P型,两者均无)8只和杂合型(H型,两者其一)106只。亲本和子代成蚊各型间rDNA-ITS2段序列(JN865249,JN865246,JN865247,JN865248)同源性为98.7~100%,与四川省八代按蚊、辽宁省八代按蚊和韩国八代按蚊的rDNA-ITS2段序列同源性分别为98.5%~99.3%、98.7%~99.6%和98.7%~100%,而与原山东荣成八代按蚊同源性仅为6...     

埃及伊蚊感染犬恶丝虫微丝蚴时血细胞表面变化

本文用荧光素标记麦芽凝集素(WGA)的方法,研究埃及伊蚊血细胞表面的变化与在胸腔内接种犬恶丝虫微丝蚴后产生的黑变反应。埃及伊蚊利物浦黑眼株饲养在模拟环境中,温度26.5±1℃、温度75±10％,光照周期为16小时光照,8小时黑暗,成蚊喂以0.3M蔗糖。以单个雌蚊灌注20μl Earle's平衡盐水溶液至血腔,然后收集灌洗液。将灌洗液放在载玻片上5～6分钟,血细胞沉淀后用2滴冷(4℃)丙酮固定,用蒸馏水轻洗粘附