龟叶草抗炎镇痛作用的实验研究

目的：研究龟叶草抗炎镇痛作用。方法：抗炎实验采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足肿胀等方法；镇痛实验选用热板法和醋酸扭体法。结果：龟叶草水煎液ip0.5,2.0g/kg及醇提液2．0g/kg均能非常显著地抑制小鼠耳肿胀作用，抑制率分别为60．23％，72．31％及30．11％。龟叶草醇液ip2g/kg在1，2，3，4h对大鼠足肿胀有很明显的抑制作用，抑制率分别为91．7％，68．1％，37．6％，43．6％；剂量为0．5g/kg时抑制率分别为44．3％，44．9％，27．5％，18．7％。水煎液ip0.5,2g/kg对热板致小鼠痛阈有显著提高，能使醋酸致小鼠扭体反应有显著抑制作用，抑制率分别为29．7％，57．0％。结论：龟叶草有较强的抗炎、镇痛作用。     

冷水七抗炎作用有效部位的筛选研究

目的 观察冷水七醇提物各分离部位的抗炎作用,并确定其抗炎作用的活性部位.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察冷水七醇提物各分离部位对炎症的影响.结果 冷水七醇提物正丁醇提取部位高、低剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的抑制率分别为53.04%、26.62%,与生理盐水组比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01),对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,正丁醇提取部位高、低剂量组腹腔洗涤液光密度值(A)分别为0.7896±0.3561、1.2809±0.2343,与生理盐水组比较也有显著性差异(P＜0.01).结论 冷水七醇提物正丁醇提取部位具有明显的抗炎作用,是冷水七发挥抗炎作用的主要有效部位.     

宁夏栽培秦艽与野生秦艽镇痛抗炎作用的比较

目的比较宁夏栽培秦艽与野生秦艽镇痛抗炎作用。方法用扭体法、热板法观察栽培秦艽水煎液对小鼠的镇痛作用;用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠棉球肉芽肿增生的方法观察栽培秦艽水煎醇提液的抗炎作用,并与野生秦艽进行比较。结果栽培秦艽水煎液27、20.7、16g/kg均能明显减少小鼠扭体次数(P<0.01),栽培秦艽水煎醇提液10、5、2.5g/kg均能明显抑制小鼠棉球肉芽肿增生(P<0.01)。结论宁夏3年生栽培秦艽具有一定的镇痛、抗炎作用,但作用较野生秦艽稍差。     

金耳抗炎作用实验研究

上鼠耳肿胀法和小鼠足跖浮肿法,着重就金耳在抗炎作用方面作了研究。结果表明,金耳高剂量组对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀抑制率高达２３１．４９％;对蛋清性足肿胀抑制率达９５．９７％,证明了金耳在抗炎作用方面具有较强的作用。     

枫叶煎剂对小鼠镇痛抗炎作用的实验研究

目的观察枫叶煎剂对小鼠的镇痛抗炎作用。方法镇痛实验采用醋酸致小鼠扭体法和小鼠热板法。抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和鸡蛋清致小鼠足趾肿胀法。结果枫叶煎剂灌胃可减少醋酸致小鼠扭体的次数,扭体抑制率为67.43%,延长小鼠舔后足潜伏期,减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度和鸡蛋清致小鼠足趾肿胀程度(P均<0.01)。结论枫叶煎剂对小鼠具有镇痛抗炎作用。     

杜仲叶的提取工艺优选及其抗炎作用研究

目的:对杜仲叶的提取工艺进行优选及抗炎作用研究。方法:采用正交试验设计,以药液中的绿原酸为测评指标,优选最佳提取工艺;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法研究按照最佳提取工艺提取的杜仲叶水提物的抗炎作用。结果:优选出杜仲叶的最佳水提条件:提取时间0.5h、固液比1:14、提取次数3次;且对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的炎症模型中,杜仲叶水提液显示出良好的抗炎作用。内用各剂量组与空白组比较,有极显著差异(P0.01),并具有一定的量效关系,随着剂量的增加其抗炎作用增强;外用各剂量组与空白组比较,差异具有统计学意义(P0.01),且具有一定的量效关系,随着剂量的增加其抗炎作用增强。结论:优选出杜仲叶的最佳水提取工艺,且最佳水提工艺的杜仲叶水提物具有显著的抗炎作用。     

龙胆草水提物的抗炎解热作用研究

目的：观察龙胆草水提物的抗炎、解热作用。方法：采用大鼠足趾肿胀法和小鼠耳廓肿胀法观察龙胆草水提物的抗炎作用,采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热法观察龙胆草水提物的解热作用。结果：龙胆草水提物能显著抑制角又菜胶所致的大鼠足趾肿胀,给药30分钟后,阳性对照组和龙胆草高低剂量组的肿胀抑制率分别为65．67％、59．70％、64．18％;对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀的抑制率,阳性对照组和龙胆草水提物高、中、低剂量组分别为27．16％、43．19％、40．53％、47．61％。对2,4-二硝基苯酚所致大鼠发热亦有显著的抑制作用,阿司匹林组、龙胆草水提物高、低剂量组动物在各时点体温明显低于空白对照组。结论：龙胆草水提物具有明显的抗炎、解热作用。     

灵芝实体提取物对实验性炎症的镇痛抗炎作用的观察

目的观察灵芝实体水、醇提取液对实验性炎症的镇痛抗炎作用,并初步探讨其作用机制。方法制备灵芝实体的水提取物和75%乙醇提取物进行镇痛抗炎实验观察,采用醋酸扭体法和热板法进行镇痛实验,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀进行抗炎实验。结果灵芝实体水、醇提取物具有明显的抑制小鼠扭体的作用(P<0.01);灵芝提取物在给药后1h、2h均能明显提高热板法小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01);但水提取物较醇提取物作用明显。灵芝水、醇提取物均能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.05或P<0.01),但醇提取物较水提取物作用明显。结论灵芝实体水、醇提取物对炎症实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用。     

重楼醇提物镇痛抗炎作用研究

目的 通过不同的致痛、致炎模型观察重楼醇提物的镇痛抗炎作用.方法 以重楼醇提物大、中、小3个剂量组(1.2、2.4、4.8 g/kg),采用小鼠热板法和扭体法,观察其镇痛作用;采用耳肿法及毛细管通透性法观察药物的抗炎作用.结果 重楼醇提物对醋酸所致的扭体有明显的抑制作用,热板法显示各剂量组均能明显提高小鼠的痛阈值,其中以大、中剂量组作用较为明显.重楼醇提物对二甲苯所致的耳廓肿胀及醋酸所致的毛细管通透性增加都有明显的抑制作用.其中以大、中剂量组作用较强.结论 重楼醇提物各剂量组均有显著的镇痛抗炎作用,其中以大、中剂量组作用较强.     

细辛炮制前后的药效学及毒理学研究

目的：研究细辛炮制前后抗炎镇痛的药效学及其对小鼠的毒性作用。方法采用醋酸扭体实验、热板实验评价细辛的镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验评价细辛的抗炎作用,采用小鼠急性毒性实验观察细辛炮制前后对小鼠急性毒性半数致死量(LD50)的作用。结果与生理盐水组比较,其他5组小鼠疼痛潜伏期均延长,扭体次数均减少,足肿胀度及耳廓肿胀度均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。细辛生品水煎液高剂量组扭体次数[(11.01±2.83)次]多于细辛炮制品水煎液高剂量组[(8.71±2.04)次](P<0.05)。细辛生品水煎液高剂量组给药后1、2 h足肿胀度[(13.00±1.86)、(14.00±2.30)mg]高于细辛炮制品水煎液高剂量组[(9.00±1.99)、(10.00±2.30)mg],差异有统计学意义(P<0.05)。细辛生品水煎液低剂量组耳廓肿胀度[(13.30±1.35)mg]高于细辛炮制品水煎液低剂量组[(9.70±1.41)mg],差异有统计学意义(P<0.05)。细辛生品水煎液低剂量组对二甲苯诱导的小鼠耳廓炎症抑制率(17.30%)显著低于细辛炮制品水煎液低剂量组(22.80%)(P<0.05)。结论细辛炮制后急性毒性显著降低,并且炮制后抗炎镇痛作用强于生品。     

α—淀粉酶对血链球菌粘附程度的影响

目的研究唾液α-淀粉酶与致龋菌血链球菌粘附的关系,为龋病的病因学研究和预防提供理论依据。方法采用不同浓度α-淀粉酶及全唾液作为实验性获得性膜成分,观察经放射性同位素     

软骨细胞能量代谢的瓦氏效应和Crabtree效应

软骨细胞能量代谢方式主要表现为通过合成足量的一氧化氮以及对氧的低摄入量,在细胞内缺氧诱导因子1α稳定表达的同时可以不受体外高氧环境(氧浓度高于21%)的抑制,继而产生"瓦氏效应"。同时,在体外高浓度的葡萄糖环境下培养软骨细胞时会产生与"瓦氏效应"表现相近的Crabtree效应。两者均表现为在有氧条件下,细胞内以糖酵解代谢为主而有氧呼吸被抑制,从而生成乳酸。唯一的区别在于Crabtree效应是由于高浓度的葡萄糖导致的。之前一些学者的研究未考虑高浓度葡萄糖这一因素。因此,在以后的研究中,外源性葡萄糖浓度将是一个需要更精确设计的参数,以尽可能排除Crabtree效应的干扰。同样骨关节炎患者合并糖尿病是否存在Crabtree效应及其相互之间的关系及机制也值得进一步研究。     

促渗剂对定喘膏透皮渗透的影响

应用改进的Ｆｒａｎｚ扩散小池进行体外透皮吸收试验，采用２薄层扫描法测定定喘膏中活性成分延胡索乙素的含量，研究不同浓度的氮酮对定喘透皮吸收的影响。结果表明该定喘中氮酮浓度为２－３％时，延胡索乙素累积透皮扩散量最高，氮酮浓度过高或过低均不利于渗透扩散。     

血管紧张素Ⅱ对心肌细胞内皮型一氧化氮合酶基因表达的影响

【目的】观察血管紧张素Ⅱ对心肌细胞内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)表达的影响。【方法】用逆转录聚合酶链式反应 (RT -PCR)检测新生大鼠心肌细胞eNOSmRNA(以GAPDH为内标 )水平。【结果】在培养新生大鼠心肌细胞和非心肌细胞中均能检测到eNOSmRNA ,其中心肌细胞的表达高于非心肌细胞 ;血管紧张素Ⅱ作用 6、12和 2 4h ,心肌细胞eNOSmRNA水平明显减少。【结论】在大鼠心肌细胞和非心肌细胞皆有eNOS基因表达 ;血管紧张素Ⅱ可抑制心肌细胞eNOS基因的表达。     

邬氏脱发方对雄激素性秃发的毛发生长周期及血液流变学的影响

目的：观察邬氏脱发方对雄激素性秃发的毛发生长周期及血液流变学的影响。方法：180例AGA患者随机分为三组,西药组予非那雄胺片口服,中药组予邬氏脱发方口服,联合组予邬氏脱发方联合非那雄胺片口服。观察比较治疗前后患者生长期头发计数情况及血黏度、红细胞压积、血沉的变化,同时评估临床疗效。结果：联合组生长期头发增量计数明显高于西药组和中药组,差异有统计学意义（P<0.05）,西药组与中药组比较,差异无统计学意义（P>0.05）,。中药组、联合组全血黏度高切指数水平治疗后较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P<0.05）,西药组治疗前后比较差异无统计学意义（P>0.05）。全血低切指数、中切指数、血浆粘度、Hct、ESR三组治疗前后比较无明显差异（P>0.05）。联合组总有效率（100%）明显优于西药组（74.1%）、中药组（77.8%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：邬氏脱发方治疗雄激素性秃发可能是通过对毛发周期和血液流变学的改变达到治疗雄激素性秃发的目的,且邬氏脱发方联合非那雄胺治疗雄激素性发疗效更佳。     

核转录因子NF—κB在血管内皮细胞组织因子表达中的作用

目的：探讨核转录因子NF－κ在肿瘤坏死因子α（TNF－α）,血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导血管内皮细胞组织因子（TF）表达中的作用。方法：用发色底物法测定血管内皮细胞表面TF活性。分别采用凝胶电泳迁移率改变法（EMSA）和Western 鲩迹法检测血管内皮细胞核转录因子NF－κB的DNA结合活性和含量。结果：100U／ml TNF-α,^-6mol/l Ang II作用下,内皮细胞表面TF活性明显增高。分别较对照增高1＝65倍和1．61倍,TNF－α,AngⅡ处理后细胞核内NF－κB含量明显增加,分别为正常对照组的1．77倍和1．52倍。结论：TNF－α,AngⅡ可增强内皮细胞TF活性,这可能与其促进内皮细胞核转录因子NF－κB的核转位和DNA结合活性有关,进一步证实NF－B在内皮细胞TF诱导表达中的重要作用。     

转化生长因子—β1对猪关节软骨细胞合成糖胺多糖的作用

目的观察转化生长因子-β1 (TGF-β1)对软骨细胞外分泌基质糖胺多糖(GAG)含量的影响。方法通过Ⅱ型胶原酶消化法获得高活性的软骨细胞,定量接种6×106个细胞于培养皿,在细胞贴壁后更换培养基时,加入TGF-β1 10ng/mL,每周传代1次,连续5周,留取所有培养液用阿利新蓝法测定软骨细胞外分泌基质GAG的变化;利用光镜观察原代及传代软骨细胞的生长情况。结果体外培养的软骨细胞从传代后合成糖胺多糖类基质,第2代传代细胞分泌GAG的能力最强;加入TGF-β1能明显促进传代软骨细胞合成大量的糖胺多糖类基质。结论TGF-β1能明显促进体外培养的传代软骨细胞合成大量的糖胺多糖类基质。