孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗小儿哮喘的效果研究

目的分析孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗小儿哮喘的效果。方法选取2016年1月至2017年6月前来我院就诊的78例哮喘患儿,随机分为两组,各39例。两组患儿均行布地奈德气雾剂吸入治疗,研究组在此基础上搭配孟鲁司特钠咀嚼片,对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组,喘息持续时间、哮鸣音消失时间及呼吸困难消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);不良反应发生率低于对照组,但无统计学意义(P> 0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗小儿哮喘疗效显著、安全性佳,可推广应用。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的观察孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法68例哮喘患儿,采用抽签的方法分为对照组和观察组,每组34例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能指标及症状消失时间(咳嗽、咳痰、呼吸困难消失时间)、住院时间、临床效果、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.66±0.13)L、用力肺活量(FVC)为(1.96±0.18)L、呼气峰值流速(PEF)为(3.94±0.47)L/s,均高于对照组患儿的(1.43±0.11)L、(1.64±0.20)L、(3.42±0.30)L/s,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、咳痰、呼吸困难消失时间及住院时间分别为(3.41±0.23)、(4.51±0.45)、(2.62±0.18)、(7.10±0.50)d,均短于对照组患儿的(5.26±0.19)、(6.77±0.26)、(4.50±0.79)、(9.46±0.66)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗有效率97.1%(33/34)高于对照组的73.5%(25/34),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为5.9%(2/34),与对照组的8.8%(3/34)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘能够改善患儿肺功能,促进症状消失,提高治疗效果,且安全性强,临床可予以推广应用。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法 80例小儿哮喘患儿,采用平行、单盲、随机对照设计原则分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比两组患儿的治疗效果、不良反应发生情况、临床症状消失时间及治疗前后肺功能指标水平。结果观察组患儿治疗总有效率97.50%明显高于对照组的75.00%,不良反应发生率7.50%明显低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间为(5.18±1.03)d、气促消失时间为(2.02±1.05)d、肺部啰音消失时间为(4.01±1.32)d、哮鸣音消失时间为(3.92±1.25)d,均短于对照组的(7.35±1.10)、(3.18±1.03)、(6.35±1.64)、(5.84±1.31)d,差异具有统计学意义(t=9.107、4.988、7.030、6.706, P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.54±0.43)L、用力肺活量(FVC)为(2.47±0.31)L、呼气峰值流速(PEF)为(197.03±22.45)L/min,均高于对照组的(1.12±0.55)L、(1.98±0.34)L、(175.16±23.18)L/min,差异具有统计学意义(t=3.805、6.735、4.286, P<0.05)。结论布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘安全高效,可迅速缓解相关症状及体征,改善患儿肺功能,值得在临床治疗中采纳及应用。     

不同治疗方法对小儿哮喘的疗效对比分析

目的比较两种不同治疗方法治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将我院2010年6月到2011年7月收治的哮喘患儿80例按照治疗方法不同,并依据患者家属知情同意的原则分为治疗1组和治疗2组,每组40例,治疗1组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗,治疗2组给予氨溴索联合氨茶碱治疗。观察临床症状消失时间,评价临床疗效,统计不良反应发生率。结果治疗2组临床症状消失时间明显短于治疗1组(P<0.05);治疗2组的显效率和总有效率均明显高于治疗1组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨溴索联合氨茶碱治疗小儿哮喘临床疗效明显优于孟鲁司特联合布地奈德,值得在临床中推广应用。     

普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取本院2012年1月-2013年12月间收治的哮喘患儿88例,随机分为对照组和观察组各44例,均给予常规基础治疗,在此基础上对照组单用普米克气雾剂,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特,比较两组治疗效果。结果观察组患儿症状缓解及肺部体征消失时间均明显短于对照组;治疗总有效率达到90.91%（40/44）,明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘可有效地提高治疗效果,缩短患儿症状缓解及肺部体征消失时间,值得临床推广应用。     

小儿哮喘给予孟鲁司特+布地奈德治疗的效果与安全性

目的探讨小儿哮喘给予孟鲁司特+布地奈德治疗的临床疗效。方法选取90例小儿哮喘患儿进行研究,按照随机数字表法进行分组,对照组45例,行单纯布地奈德治疗,观察组45例,行孟鲁司特联合布地奈德治疗,比较两组的治疗效果。结果临床疗效对比,观察组更高,差异具有统计学意义(P<0.005);且观察组患者各项症状消失时间均明显短于对照组,治疗后患者用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)等肺功能指标均明显优于对照组,组间对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特与布地奈德联合用药方式对小儿哮喘患儿实施治疗可促使患儿病情改善,值得推广使用。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿哮喘疗效分析

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)联合阿奇霉素干混悬剂(希舒美)治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 86例患儿按随机数字表法均分为两组,观察组给予口服孟鲁司特钠咀嚼片与阿奇霉素干混悬剂联合治疗,对照组仅给予孟鲁司特钠咀嚼片单独治疗.观察治疗前后肺功能指标及临床疗效,同时对临床症状消失时间及不良反应进行监测.结果 治疗后,观察组肺功能第一秒量(FEV1)和最大呼气流量(PEF)改善均优于对照组(P＜0.05);临床疗效方面,对照组总有效率为88.9％,观察组为97.7％,两者差异有统计学意义(P＜0.05).观察组咳嗽、气促及哮鸣音等临床症状消失时间也较对照组显著减少(P＜0.05).治疗过程中,两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗小儿哮喘具有更好的临床疗效,值得临床推广应用.     

布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果观察

目的 观察布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果.方法 我院接诊的120例小儿哮喘患儿进行研究.随机均分为两组.两组患者均采用吸氧、平喘、抗感染等常规治疗措施进行治疗.对照组60例患儿在常规治疗基础上,雾化吸入布地奈德进行治疗.观察组60例患儿在对照组用药的基础上,口服孟鲁司特钠进行治疗.治疗后,观察记录两组患者的β受体激动剂使用次数、呼气高峰流量(Peak expiratory flow rate,PEFR)、嗜酸性粒细胞(Eosinophilic granulocyte,EC)及哮喘急性加重率,并且记录两组的疗效及不良反应.结果 治疗后,观察组患者的β受体激动剂使用次数明显少于对照组(P<0.05),PEFR及EC水平明显低于对照组(P<0.05),哮喘急性加重率明显低于对照组.观察组治疗的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义.两组不良反应发生率无显著性差异.结论 布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果良好,值得在临床中进行广泛推广应用.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2016年4月至2017年3月来我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例作为本次研究对象,按照随机数字法分为观察组以及对照组,对照组30例实行布地奈德治疗,观察组30例布地奈德加用孟鲁司特钠治疗,实验结束后,分析患儿的咳嗽消失时间、症状缓解时间。结果观察组患儿咳嗽消失时间及症状缓解时间相对于对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效改善患儿临床症状,促使症状快速缓解,加快咳嗽消失时间,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2012年3月至2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组在基础治疗基础上加布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的治疗基础上加孟鲁司特钠口服。症状体征消失后继续维持治疗3个月。结果观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(78.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗前与对照组比较差异无统计学意义,治疗后观察组的改善更明显,与对照组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应为胃肠道反应、头晕均自行缓解。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可显著改善肺功能,整体效果好。     

儿童肺炎支原体肺炎早期免疫干预临床分析

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特早期干预缓解肺炎支原体(MP)肺炎咳喘症状及预防哮喘发作的临床疗效。方法将MP肺炎患儿240例随机分为布地奈德治疗组(BUD组)、孟鲁司特治疗组(MK组)、布地奈德联合孟鲁司特治疗组(BUD+MK组)和对照组各60例,对照组采用常规抗支原体治疗;在对照组治疗基础上BUD组加用布地奈德氧气雾化吸入,MK组加用孟鲁司特钠口服,BUD+MK组应用布地奈德联合孟鲁司特治疗。观察4组患儿入院时,入院后3、7d咳嗽评分,以及咳喘消失时间、住院时间、6个月内哮喘发作情况。结果 BUD+MK组、BUD组、MK组在入院3、7d时咳嗽评分均低于对照组,咳嗽消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。BUD+MK组在入院3、7d时咳嗽评分均低于BUD组、MK组,咳嗽消失时间、住院时间均短于BUD组、MK组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月内,BUD+MK组、BUD组、MK组患儿哮喘发病率均低于对照组,BUD+MK组低于BUD组、MK组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、孟鲁司特早期干预治疗MP肺炎均能有效改善咳喘症状,降低哮喘发病率,布地奈德、孟鲁司特联合用药优于单独用药。     

雾化吸入布地奈德与特布他林、阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果研究

目的 分析雾化吸入布地奈德与特布他林雾、阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选取2018年6月～2019年6月我院收治的100例小儿支原体肺炎患者为研究对象,按照电脑随机法分为观察组和对照组,各50例。对照组以布地奈德、特布他林雾化吸入加阿奇霉素治疗,观察组在上述基础上联合使用孟鲁司特钠,比较两组治疗效果、症状恢复时间、肺功能变化和不良反应情况。结果观察组咳嗽、咳痰和肺部啰音消失时间以及体温恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗前FVC和FEV1水平比较差异无统计学意义(P 0.05),两组治疗后FVC和FEV1水平较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P 0.05),观察组治疗后FVC和FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论 在小儿支原体肺炎治疗中以雾化吸入布地奈德与特布他林、阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗可缩短症状恢复时间,改善患儿肺功能,提高临床疗效和降低不良反应发生,值得应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将无锡市滨湖区中医院2009年11月至2010年12月收治的80例哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予布地奈德治疗,治疗组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。两组均连续治疗10周后,评价临床疗效和统计不良反应发生情况。结果治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取2014年1月至2015年12月遵义市妇幼保健院收治的小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组和试验组各112例。对照组采用阿奇霉素治疗,试验组采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及C反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗后,实验组患儿体温恢复正常时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组CRP水平均明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组降低幅度明显大于对照组(P<0.05);试验组患儿的总有效率为94.64%,对照组患儿的总有效率为78.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,试验组患儿不良反应发生率为4.46%,对照组患儿不良反应发生率为12.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);出院后,试验组患儿复发率为5.36%,对照组患儿复发率为16.07%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗的临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠辅助治疗合胞病毒毛细支气管炎的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠辅助治疗呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:选取RSV毛细支气管炎患儿76例,按随机数字表法分为对照组(37例)与观察组(39例)。对照组患儿采用吸氧、镇静、退热、止咳祛痰及布地奈德混悬液、沙丁胺醇溶液雾化吸入等常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠4 mg,qd。观察两组患儿临床疗效和咳嗽、哮喘、哮鸣音消失时间及住院时间,治疗前后血清半胱氨酸白三烯(CysLTs)水平变化、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患儿临床总有效率(94.87%)显著高于对照组(78.38%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、哮喘、哮鸣音消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后血清CysLTs水平均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:孟鲁司特钠辅助治疗RSV毛细支气管炎疗效较好,不良反应发生率低。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的研究沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2017年1月至2017年12月于我院进行治疗的哮喘急性发作患儿共计100例,根据患儿的就诊时间将其分为联合组和对照组,对照组患儿单纯使用沙美特罗替卡松进行治疗,联合组患儿在对照组的基础上增加使用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组患儿的临床症状消失时间。结果联合组患儿的临床症状消失时间要少于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在小儿哮喘急性发作的临床治疗中,联合使用沙美特罗替卡松和孟鲁司特钠对患者进行治疗具有更好的临床疗效,能够更快地缓解患者的临床症状,具有重要的临床意义,值得推广使用。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及其对炎性细胞因子的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及其对炎性细胞因子的影响。方法选取永州市中心医院零陵院区2018年1月—2019年6月收治的MPP患儿92例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各46例。对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。2组疗程均为14 d。比较2组临床疗效,咳嗽、喘憋、退热及肺啰音等消失时间及住院时间,治疗前后炎性细胞因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)]、肺功能指标[达峰时间比(TPTEF/TE)、潮气量(VT)],并观察2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组症状消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗前2组TNF-α、IL-6、IL-10、TPTEF/TE、VT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-6低于对照组,IL-10、TPTEF/TE、VT高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗小儿MPP的临床疗效确切,可有效改善患儿症状和肺功能,抑制炎性细胞因子释放,加快患儿病情恢复,且安全性较高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法选择2017年3月-2019年3月山东省菏泽市定陶区人民医院儿科接诊的哮喘患儿56例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各28例。对照组患儿采用布地奈德治疗,观察组患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较2组患儿的临床疗效、治疗前后日间、夜间急性哮喘的发作次数及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为96.43%,高于对照组的75.00%(χ²=5.250,P=0.022);治疗后,2组患儿的日间及夜间急性哮喘发作次数均显著少于治疗前,且观察组少于对照组(P <0.01)。观察组患儿的不良反应总发生率为7.14%,低于对照组的28.57%(χ²=4.383,P=0.036)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘可提高临床疗效,同时具有较高的安全性,值得在临床上推广。     

孟鲁司特与布地奈德共同治疗小儿哮喘的效果评价

目的:探讨孟鲁司特与布地奈德共同治疗小儿哮喘的疗效。方法:将140例哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,各70例,对照组给予布地奈德,治疗组给予孟鲁司特联合治疗,比较两组各项临床症状,不良反应发生率,治疗前后用力肺活量(FVC)与第一秒用力呼气量(FEV1),治疗效果。结果:治疗组临床症状和FVC、FEV1改善程度优于对照组,治疗总有效率(94.29%)显著高于对照组(87.14%),不良反应发生率(2.86%)低于对照组(11.43%),对比具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特与布地奈德治疗小儿哮喘疗效显著。