生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的 探讨生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选择2012年1月—2014年12月重庆市铜梁区中医院收治的妊娠期缺铁性贫血患者170例,随机分为对照组和治疗组,每组各85例。对照组患者在基础治疗的基础上口服琥珀酸亚铁片,2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服生血宁片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血清铁(SI)、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)和铁蛋白饱和度(TSAT)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.65%、88.24%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者Hb、RBC、MCV、MCHC、SI、TSAT水平均显著高于治疗前,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P< 0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床疗效安全可靠,可显著改善患者贫血症状和相关指标,且未见严重不良反应,具有一定的临床推广应用价值。     

生血宁片联合琥珀酸亚铁片口服对妊娠期贫血孕妇RBC、Hb及铁代谢指标的影响

目的 观察生血宁片与琥珀酸亚铁片口服对妊娠期贫血孕妇红细胞计数(RBC)、血浆血红蛋白(Hb)及铁代谢指标的影响。方法 选取2019年1月—2020年12月江苏省邳州市中医院门诊诊治的妊娠期贫血孕妇76例为研究对象,按照随机数字表法分为试验组(38例)和对照组(38例)。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,试验组予生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组治疗前后血液指标[RBC、Hb、平均血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)]、铁代谢指标[转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI)]变化,治疗总有效率、妊娠结局及不良反应。结果 治疗1个月后,2组RBC、Hb、MCHC、MCV均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P均<0.01);治疗完成后,2组TSAT、SI均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P均<0.01);试验组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%(χ²=4.537,P=0.033);试验组治疗后不良反应总发生率为2.63%,低于对照组的15.79%,不良妊娠结局发生率为5.26%,低于对照组的21.05%...     

生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的研究生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在天津市宝坻区人民医院治疗的67例妊娠期缺铁性贫血患者,将所有患者随机分为对照组(34例)和治疗组(33例)。对照组患者饭前口服蛋白琥珀酸铁口服溶液,1瓶/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服生血宁片,2片/次,3次/d。两组患者接受4周治疗。观察两组的临床疗效,比较两组血液学指标、铁代谢指标、贫血发生率、早产率和产后出血率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.47%、93.94%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)显著升高(P0.05),且治疗组SI、TSAT明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)均显著升高(P0.05);且治疗组Hb、RBC、MCV、MCHC均高于对照组(P0.05)。治疗后,治疗患者贫血发生率、早产率、产后出血率明显低于对照组(P0.05)。结论生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血具有较好的临床疗效,能够改善血液学指标和铁代谢指标,降低贫血发生率、早产率、产后出血率,值得在临床上推广应用。     

琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果与安全性

目的观察琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果与安全性。方法选取2016年1月-2019年1月昌图县中心医院收治的妊娠合并缺铁性贫血患者600例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各300例。2组均接受常规饮食调养,在此基础上,对照组加服硫酸亚铁片治疗,观察组加服琥珀酸亚铁片治疗。比较2组治疗效果,治疗前后红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平变化和铁代谢指标[血铁清(SI)与转蛋白饱和度(TSAT)]变化及不良反应(胃痛、恶心、轻微腹泻与乏力)发生情况。结果干预治疗1个月,观察组治疗总有效率为91.00%,高于对照组的71.00%(χ²=38.986,P=0.000);治疗1个月后,2组RBC、Hb、SF、SI、TSAT水平均较治疗前改善,且观察组改善程度好于对照组(P<0.01或P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ²=3.485,P=0.062)。结论琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果与安全性均较好,可提高机体血细胞水平与铁代谢指标水平,值得临床推广应用。     

琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性分析

目的分析琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法选择本院2010年2月～2013年1月收治的106例妊娠合并缺铁性贫血患者,将采用琥珀酸亚铁片治疗的55例作为观察组,采用硫酸亚铁片治疗的51例作为对照组,观察两组患者的疗效和安全性。结果治疗后,观察组的红细胞计数（RBC）为（3.96±0.66）×1012/L,血红蛋白浓度（Hb）为（122.22±14.31）g/L,治疗总有效率为89.09%;对照组的RBC为（3.54±1.75）×1012/L,Hb为（110.24±13.34）g/L,治疗总有效率为74.51%;观察组的RBC、Hb和疗效均显著优于对照组患者,且观察组无明显并发症发生。结论琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血疗效确切,安全,值得临床推广应用。     

琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效探讨

目的:探讨琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效及安全性.方法:收集妊娠期缺铁性贫血孕妇80例,随机分为对照组40例和治疗组40例.对照组口服力蜚能胶囊,1次/d,2粒/次.治疗组口服琥珀酸亚铁缓释片,1～2片/次,1次/d;生血宁片,轻度贫血者,2片/次,2次/d;中、重度贫血者,2片/次,3次/d.比较两组血液学水平和铁代谢变化及临床疗效.比较两组不良反应发生率.结果:治疗后,治疗组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平显著高于对照组(P<0.01).治疗组的总有效率为97.5％,显著优于对照组的81.08％(P<0.05).治疗组的不良反应发生率为10％,对照组为5.41％,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效显著,且安全性好.     

琥珀酸亚铁片对妊娠合并缺铁性贫血的疗效及血红蛋白、红细胞、血清铁蛋白的影响

目的观察琥珀酸亚铁片对妊娠合并缺铁性贫血(IDA)的治疗效果及其对血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血清铁蛋白(SF)的影响。方法选择我院2011年1月至2012年12月的妊娠合并缺铁性贫血患者120例(均符合入选标准),其中轻度贫血107例,中度贫血13例,重度贫血0例,给患者口服琥珀酸亚铁片,1²片/次,3次/d。分别测定治疗前后孕妇的Hb、RBC和SF,观察并记录实验过程中出现的不良反应,评价药物的安全性。结果 120例妊娠合并缺铁性贫血患者39例痊愈,57例显效,22例有效,2例无效,总有效率为98.3%。治疗后Hb、RBC和SF与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中部分患者出现轻微的不良反应,均未影响治疗效果。结论琥珀酸亚铁片对妊娠合并缺铁性贫血有显著的治疗效果,能明显提高妊娠合并缺铁性贫血患者的Hb、RBC和SF。     

八珍颗粒联合琥珀酸亚铁在缺铁性贫血患者中的应用效果

目的探讨八珍颗粒联合琥珀酸亚铁在缺铁性贫血患者中的应用效果。方法此次研究对象均为2018年9月～2020年12月收治的100例缺铁性贫血患者,依据随机数表法对其进行分组,将其分为对照组和观察组,每组50例。予以对照组患者琥珀酸亚铁片,在对照组基础上予以观察组患者八珍颗粒,以8周为治疗周期。对比治疗后两组患者临床疗效,治疗前后血清RBC计数、Hb、MCV、MCH、SI、SF、TIBC及TS水平。结果治疗后,观察组的临床总有效率为94.00%,与对照组的80.00%较相比,明显更优(P <0.05);较治疗前比,治疗后两组血清RBC计数、Hb、MCV、MCH、SI、SF及TS水平均升高,且与对照组相比,观察组的这些指标均较高(P <0.05);血清TIBC水平则降低,与对照组比,观察组更优(P<0.05)。结论八珍颗粒联合琥珀酸亚铁可稳定缺铁性贫血患者的血液含铁量,改善患者贫血情况,疗效显著。     

琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性观察

目的:观察琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法:90例妊娠合并缺铁性贫血的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组。治疗前2周,所有妊娠妇女均停用有关补充铁元素的药物,检测红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)等血液指标。观察组妊娠期妇女给予琥珀酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次;对照组妊娠期妇女给予硫酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次。两组疗程均为1个月。观察两组妊娠期妇女的临床疗效,治疗前后RBC、Hb、SF水平及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组妊娠期妇女RBC、Hb、SF水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性均较好。     

力蜚能胶囊预防治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的探讨力蜚能胶囊在妊娠期预防治疗缺铁性贫血中的临床作用。方法随机把血红蛋白(Hb)和红细胞计数(RBC)正常范围的孕妇350例,分为试验组(n=212)和对照组(n=138),试验组于妊娠14~16周后服用多糖铁复合物1日150mg,至分娩前停用,对照组未服用其他任何铁剂,于试验前(约14~16周)、孕中期(约24~26周)、分娩时抽取静脉血,检测两组不同孕周Hb、RBC、血清铁蛋白(SF)和血清铁(SI),并记录两组妊娠结局。结果缺铁性贫血相关指标比较:与同期对照组比较,孕中期Hb、SF、SI高于对照组,分娩前Hb、RBC、SF、SI均高于对照组;组内与试验前比较,试验组孕中期SF低于试验前,分娩前RBC、SF、SI均低于试验前,对照组孕中期和分娩前Hb、RBC、SF、SI均低于试验前(P<0.05)。贫血发生率比较:试验组孕中期和分娩前总贫血和轻度贫血低于对照组,分娩前中度贫血低于对照组(P<0.05)。妊娠结局比较:试验组产褥感染、胎儿窘迫、低出生体重儿阳性率低于对照组(P<0.05)。结论孕14~16周后预防性服用力蜚能胶囊可增加孕妇的铁储备,减少缺铁性贫血的发生,改善妊娠结局,可作为缺铁性贫血的预防性用药。     

小剂量铁剂口服治疗婴幼儿中重度营养性缺铁性贫血86例临床观察

目的探讨小剂量递增补铁法治疗小儿中重度缺铁性贫血的疗效。方法 86例中重度缺铁性贫血婴幼儿随机分为对照组和治疗组,两组患儿给予不同剂量铁剂口服,分别于用药前及用药结束时检测血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(Hct)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁蛋白(SF)、总铁蛋白结合力(TIBC),并记录患儿服药期间的不良反应。结果铁剂治疗后,两组Hct、Hb、MCV、MCH、MCHC及SF较治疗前均升高,TIBC较前降低(P<0.05);两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率13.95%,对照组79.1%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量递增补铁法治疗婴幼儿中-重度缺铁性贫血优于每日常规补铁疗法。     

生血宁治疗儿童缺铁性贫血70例疗效观察

目的 观察生血宁对儿童缺铁性贫血患者的效果和安全性.方法 对缺铁性贫血患儿110例随机分为观察组70例和对照组40例.观察组应用生血宁0.25g口服,每天3次,疗程4周.对照组应用硫酸亚铁散10g口服,每天3次,疗程4周.治疗后观察2组RBC、血红蛋白(Hb)、外周血红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平及不良反应.结果 观察组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH及MCHC水平均升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组未见明显不良反应.结论 生血宁治疗儿童缺铁性贫血疗效显著,且无明显不良反应,值得推广应用.     

网织红细胞平均血红蛋白含量检验诊断不同人群缺铁性贫血的作用评价

目的分析网织红细胞平均血红蛋白含量(CHr)检验诊断不同人群缺铁性贫血(IDA)的作用。方法选取80例IDA患者作为实验组,另选取80例健康体检者作为对照组。所有患者及健康体检者均予以CHr检验,对比检验结果。结果实验组成人的红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、CHr、血清铁蛋白(SF)、红细胞体积分布密度(RDW)、总铁结合力(TIBC)阳性检出例数均高于对照组成人,差异有统计学意义(P<0.05)。成人缺铁性贫血患者CHr诊断的敏感度97.5%高于MCH、RBC、MCV、Hb、MCHC、SF、RDW、TIBC的75.0%、70.0%、75.0%、80.0%、77.5%、82.5%、80.0%、85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组成人、儿童、孕妇的MCH、Hb、MCV、RBC、MCHC、CHr、SF均高于实验组, RDW、TIBC均低于实验组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CHr检验可以检验出不同人群缺铁性贫血,具备较高的临床诊断价值,值得应用与推广。     

多糖铁胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的:观察多糖铁胶囊(红源达)治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效.方法:将60例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为试验组和对照组,各30例.试验组给予红源达治疗,对照组给予硫酸亚铁和维生素C治疗.治疗后,比较2组疗效和红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)及不良反应.结果:试验组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后RBC、Hb、MCV水平均明显改善(P<0.01);且试验组治疗后以上指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:红源达治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,值得推广应用.     

铁之缘片治疗妊娠期缺铁性贫血88例临床观察

目的:观察铁之缘片对妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法:选择88例中晚期妊娠、轻中度缺铁性贫血妇女,其中30例孕周为12w～20w、血红蛋白≤110g/L≥90g//L,58例孕周21w～35w、血红蛋白≤100g/L≥80g/L,连续服用铁之缘片30d,治疗前后进行血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hb)、红细胞计数(RBC)及血清铁SI)、血清铁蛋白(SF)比较,并观察不良反应。结果:所有受试孕妇服药后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCV)、红细胞计数(RBC)及血清铁SI)、血清铁蛋白(SF)指标均明显上升,(P<0.01)。血生化肝肾功能各项指标用药前后无明显变化。除1例服药后2d出现双下肢皮疹退出观察外,其它87例无任何恶心、呕吐、上腹部不适消化道不良反应。结论:铁之缘片作为一种新型中西医结合补血制剂,安全、有效,无消化道不良反应,孕妇易接受,依从性好,可作为孕妇缺铁性贫血的功能产品推广应用。     

多糖铁复合物治疗缺铁性贫血孕妇临床观察

目的:观察多糖铁复合物对缺铁性贫血(IDA)孕妇的贫血状况及妊娠结局的影响。方法:102例患者随机分为观察组和对照组各51例,对照组予右旋糖酐铁片,观察组予多糖铁复合物,比较贫血改善情况及妊娠结局,记录不良反应。结果:治疗后,与对照组相比,观察组孕24周及分娩前的血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白受体(sTfR),分娩前的红细胞计数(RBC)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)均优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相近。结论:多糖铁复合物可明显改善缺铁性贫血孕妇的贫血状况,值得临床推广应用。     

益中生血片联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨益中生血片联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床效果。方法选取2017年1月—2018年9月南阳市中心医院收治的缺铁性贫血患者142例,随机分成对照组(71例)和治疗组(71例)。对照组餐后30min口服琥珀酸亚铁片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服益中生血片,6片/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状积分、红细胞参数、淋巴细胞数(LYM#)及铁代谢相关指标。结果治疗后,对照组患者临床有效率为87.3%,显著低于治疗组的97.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组主要症状积分及其总分均显著下降(P0.05),且治疗组这些症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者外周血中血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)和LYM#值均显著升高(P0.05),且治疗组HGB、MCV、MCH、MCHC和LYM#值明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清铁(SI)和血清铁蛋白(SF)水平及转铁蛋白饱和度(TS)值较治疗前均显著升高(P0.05),血清总铁结合力(TIBC)水平和血清可溶性运铁蛋白受体(sTRF)浓度显著降低(P0.05),且治疗组患者这些指标明显好于对照组(P0.05)。结论益中生血片联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血,可有效减轻患者贫血症状,提高机体免疫力,纠正体内铁代谢紊乱。     

益中生血片联合琥珀酸亚铁片治疗重度缺铁性贫血的临床研究

目的探讨益中生血片联合琥珀酸亚铁片治疗重度缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2019年1月-2020年1月于河北北方学院附属第一医院就诊的120例重度缺铁性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者餐后服用琥珀酸亚铁片,1片/次,3次/d。观察组在对照组基础上餐后服用益中生血片,2片/次,3次/d,4周为1个疗程,两组患者均治疗1个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的中医证候积分,外周血红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、网织红细胞血红蛋白（Ret-He）含量,以及血清铁离子（Fe）和血清铁蛋白（SF）水平。结果治疗后,对照组和观察组的总有效率分别为83.33%、95.00%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者中医证候积分均降低（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、Ret-He水平均显著升高（P<0.05）;且观察组外周血象水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清Fe、SF水平均升高（P<0.05）,且观察组血清Fe、SF水平明显高于对照组（P<0.05）。结论益中生血片联合琥珀酸亚铁片对重度缺铁性贫血患者疗效较好,可有效改善患者外周血象,提高网织红细胞血红蛋白含量并改善铁代谢水平。     

红细胞参数在妊娠期女性合并β地中海贫血与缺铁性贫血鉴别诊断中的价值

目的探讨红细胞数(RBC)、血红蛋白(Hb)、单个红细胞血红蛋白浓度(CHCM)、红细胞体积分布宽度(RDW)与红细胞平均体积(MCV)在妊娠期女性合并轻型β地中海贫血与缺铁性贫血鉴别诊断中的价值。方法统计分析2013年6月至2014年5月于我院作孕中产检确诊为轻型β地中海贫的孕妇临床资料100份,同时收集确诊为缺铁贫的孕妇临床资料50份与正常孕妇临床资料50份。结果轻型β地中海贫血组的RBC和Hb比缺铁贫孕妇组高,有显著差异(P<0.05),轻型β地中海贫血组和缺铁性贫血组孕妇的RDW均明显比对照组高(P<0.05),MCV、CHCM均明显比对照组低(P<0.05);而轻型β地中海贫血组孕妇的RDW比缺铁性贫血组低(P<0.05),CHCM比缺铁贫组高,二者无显著异(P>0.05);轻型β地中海贫血孕妇主要表现为RBC正常或增高,RDW稍增高,Hb、MCV、CHCM下降,缺铁性贫血孕妇主要为RDW明显升高,RBC下降,Hb、MCV、CHCM下降。结论血液常规红细胞参数可以作为临床鉴别诊断妊娠期女性合并轻型β地中海贫血与缺铁性贫血的主要指标。     

缺铁性贫血红细胞参数测定及意义

缺铁性贫血是临床很常见的疾病之一.它的诊断依赖于红细胞形态的改变及各参数的变化.应用 COULTERR JT-IR血液分析仪.可以测定全部的红细胞参数.作者对10O例缺铁性贫血病人的红细胞总数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均容积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度(RDW)的测定结果进行分析,以探讨其临床应用,现报告如下:1 材料与方法1.1 标本来源:选自本院近一年来所有做过红细胞参数测定的临床确诊的缺铁性贫血病人10O例,年龄20岁～50岁.男